查軍(南華大學附屬長沙中心醫(yī)院,湖南 長沙 410004)
慢性阻塞性肺疾病患病率、死亡率都比較高,中老年人是該疾病的主要患病群體,原因是隨著年齡增加,其肺功能下降,機體免疫力與抵抗力低下,易受到外界病原體侵犯而引發(fā)炎癥反應[1]。該疾病患者持續(xù)氣流受限,呼吸困難,多種呼吸道癥狀,病情緩慢進展,反復發(fā)作,嚴重降低生活質(zhì)量,且威脅生命安全。目前,該病尚無法治愈,臨床對患者以對癥治療為主,改善疾病癥狀、呼吸狀態(tài)是治療目標。噻托溴銨在慢性阻塞性肺疾病治療中使用較多,起到改善肺功能作用,對患者的癥狀、病情有很好的控制效果[2]。但單藥治療往往難以取得理想療效,原因是患者病情差異大、癥狀不同,對藥物的吸收與耐受也不同。為獲得更好的療效,需聯(lián)合用藥對患者進行綜合治療,發(fā)揮藥物協(xié)同作用。茚達特羅是支氣管舒張劑,主要用于慢性阻塞性肺疾病患者維持治療,在改善肺功能方面也有顯著效果。有研究指出,對慢性阻塞性肺疾病患者使用噻托溴銨治療的同時,給予茚達特羅維持治療,肺功能改善情況較單藥好。基于此,本文選擇2021年2月-2022年2月收治的70例慢性阻塞性肺疾病患者展開分組對照研究,探究噻托溴銨聯(lián)合茚達特羅治療慢性阻塞性肺疾病的臨床效果?,F(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選擇慢性阻塞性肺疾病患者70例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表法分組,病例均來源于2021年2月-2022年2月我院收治患者。對照組35例,18例男性、17例女性;最大年齡78歲,最小年齡57歲,均值年齡(69.64±3.54)歲;病程:最短2年,最長12年,平均(7.05±1.02)年;體重指數(shù):21-25kg/m2,均值(23.24±0.54)kg/m2。試驗組35例,20例男性、15例女性;最大年齡79歲,最小年齡57歲,均值年齡(70.04±3.45)歲;病程:最短2年,最長12年,平均(7.11±0.97)年;體重指數(shù):21-25kg/m2,均值(23.30±0.52)kg/m2。兩組基線資料組間對比結果,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)?;颊呒凹覍僦楸敬窝芯績?nèi)容、時間、方法,自愿參加。研究通過醫(yī)學倫理委員會審批后執(zhí)行。
納入標準:①符合慢性阻塞性肺疾病臨床診斷標準;②年齡50-80歲;③病程≥1年;④病情穩(wěn)定,處于穩(wěn)定期。排除標準:①認知功能障礙、智力低下者;②阿爾茨海默病患者;③患有精神疾病者;④癌癥患者;⑤臨床資料不全者。
1.2 方法
1.2.1 對照組 患者入院后給予常規(guī)治療,使用止咳、祛痰、平喘藥。對存在明顯呼吸困難癥狀患者,給予吸氧治療,低流量給氧。使用抗感染藥物預防呼吸道感染。給予噻托溴銨粉吸入劑(規(guī)格:18μg*10s),用量:18μg/次,1次/d。治療1個月。用法:將本品裝入吸入裝置,吸入給藥。
1.2.2 試驗組 在對照組治療方案基礎上,加用藥物馬來酸茚達特羅吸入粉霧劑(規(guī)格:150μg)。用法用量:取本品一粒(150μg)裝入藥粉吸入器,吸入給藥。每天用藥1次。治療1個月。
1.3 觀察指標 比較臨床療效、肺功能、炎癥因子、藥物不良反應。判定標準:①臨床療效:應用圣喬治呼吸問卷(SGQR)對患者癥狀、活動受限、疾病影響三個方面進行評價,滿分100分,分數(shù)越低,則疾病治療效果越好,身體狀況越好。治療后與治療前比較,SGQR減分率>95%為痊愈;SGQR減分率60%-95%為顯效;SGQR減分率30%-59%為有效;SGQR減分率<30%為無效。②肺功能:使用肺功能檢測儀,測定用力肺活量(FVC)、呼氣流速峰值(PEF)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、FEV1/FVC。③炎癥因子:應用全自動生化分析儀,應用酶聯(lián)免疫吸附法測定超敏C反應蛋白(hs-CRP)。應用放射免疫法測定白細胞介素-6(IL-6)。應用流式細胞儀測定腫瘤壞死因子-α(TNF-α),方法選用速率散射比濁法。④藥物不良反應:口干、頭暈、咽喉不適、聲音嘶啞。
1.4 統(tǒng)計學處理 選用SPSS25.0統(tǒng)計軟件分析計量資料(以±s表示,t檢驗)、計數(shù)資料(以n、%表示,χ2檢驗),以P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床療效比較 試驗組比對照組臨床療效好,P<0.05。見表1。
表1 兩組臨床療效比較[n(%)]
2.2 兩組肺功能指標比較 治療前,兩組肺功能指標比較,F(xiàn)VC、PEF、FEV1、FEV1/FVC差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后兩組FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC均比治療前提升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,試驗組FVC、PEF、FEV1、FEV1/FVC水平與對照組水平比較均明顯更高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組肺功能指標比較(±s)
表2 兩組肺功能指標比較(±s)
組別(n=35) 時間 FVC(L) PEF(L/s) FEV1(L) FEV1/FVC(%)試驗組 治療前 2.28±0.24 4.02±0.21 1.18±0.11 50.34±3.24治療后 3.38±0.38 4.82±0.64 2.43±0.25 73.24±2.67對照組 治療前 2.27±0.24 4.01±0.19 1.17±0.12 50.33±3.22治療后 2.87±0.34 4.35±0.34 2.01±0.21 66.24±2.74 t/P試驗組(治療前后) - 14.479/0.000 7.027/0.000 27.075/0.000 32.269/0.000 t/P對照組(治療前后) - 8.529/0.000 5.164/0.000 20.546/0.000 22.262/0.000 t/P組間值(治療前) - 0.174/0.862 0.209/0.835 0.363/0.717 0.013/0.990 t/P組間值(治療后) - 5.917/0.000 3.837/0.000 7.61/0.000 10.825/0.000
2.3 兩組炎癥因子比較 治療前,試驗組、對照組炎癥因子比較,hs-CRP、IL-6、TNF-α差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,兩組hs-CRP、IL-6、TNF-α相比于治療前均降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,試驗組hs-CRP、IL-6、TNF-α比對照組低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。
表3 兩組炎癥因子比較(±s)
表3 兩組炎癥因子比較(±s)
組別(n=35) 時間 hs-CRP(mg/L) IL-6(pg/mL) TNF-α(μg/L)試驗組 治療前 3.91±0.51 60.34±5.45 2.91±0.32治療后 2.28±0.28 45.25±2.78 1.12±0.11對照組 治療前 3.92±0.49 60.35±5.48 2.92±0.34治療后 3.02±0.34 52.34±3.34 1.92±0.28 t/P試驗組(治療前后) - 16.575/0.000 14.592/0.000 31.296/0.000 t/P對照組(治療前后) - 8.928/0.000 7.384/0.000 13.432/0.000 t/P組間值(治療前) - 0.084/0.934 0.008/0.994 0.127/0.900 t/P組間值(治療后) - 9.940/0.000 9.652/0.000 15.733/0.000
2.4 兩組藥物不良反應發(fā)生率比較 藥物不良反應發(fā)生率試驗組與對照組相當,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。詳見表4。
表4 兩組藥物不良反應發(fā)生率比較[n(%)]
慢性阻塞性肺疾病發(fā)病率高,病程長,病情緩慢進展,是一種由多種因素共同作用引起的慢性疾病[3]。患病后出現(xiàn)典型的氣流持續(xù)受限癥狀,并引起不同程度呼吸困難,病情易反復,患者肺功能受損,出現(xiàn)氣道炎癥并加重。如果患者未能及時治療,或者治療效果不佳,隨著病情發(fā)展可進一步加重肺功能損傷,導致呼吸功能衰竭,病死率高[4]。臨床治療慢性阻塞性肺疾病以綜合治療為主,針對疾病癥狀采取藥物方法對癥治療,減輕癥狀,穩(wěn)定生命體征,改善肺功能。
慢性阻塞性肺疾病治療藥物種類多,常用藥物包括支氣管擴張劑、糖皮質(zhì)激素、祛痰藥、抗生素等。用藥前需對患者癥狀、身體狀況、病情進行綜合分析,結合以往病史、治療用藥合理選擇藥物進行搭配,提高治療效果。本次研究中試驗組臨床療效比對照組好[5]。分析原因:試驗組在對患者進行常規(guī)治療基礎上,聯(lián)合使用噻托溴銨與茚達特羅,從不同藥理機制對患者疾病癥狀、體征進行改善,促使患者肺功能改善,減輕炎癥反應[6]。試驗組肺功能改善情況比對照組好。分析原因:噻托溴銨是一種用于慢性阻塞性肺疾病維持治療的支氣管擴張劑,為抗膽堿能藥物?;颊卟捎梦虢o藥方式可以促使藥物直接進入呼吸道、肺部發(fā)揮藥效,與支氣管平滑肌上毒蕈堿受體進行結合,抑制副交感神經(jīng)末端對乙酰膽堿的膽堿能釋放,減輕支氣管收縮,緩解氣道痙攣。同時該藥物可以松弛氣道平滑肌,藥效可以維持24h以上,有典型的劑量依賴性。但是對患者單獨使用噻托溴銨,雖然可以起到一定治療效果,使患者肺功能有所改善,但是效果有限??赡茉蚴腔颊邔λ幬锏奈招Ч煌?,且部分患者對藥物存在耐藥性。而試驗組患者在使用噻托溴銨治療同時,增加藥物茚達特羅,在肺功能改善方面有明顯優(yōu)勢。茚達特羅是一種支氣管舒張劑,是長效吸入β2受體激動劑。藥物通過吸入方式使用,可以在用藥后5分鐘內(nèi)起效,藥效可持續(xù)24h。其舒張支氣管的藥物機制是增強β2-腎上腺素受體激動,激活細胞內(nèi)腺苷環(huán)化酶,催化三磷酸腺苷(ATP)轉化為環(huán)磷酸腺苷,環(huán)磷酸腺苷水平提升可松弛支氣管平滑肌。試驗組炎癥因子水平比對照組低。分析原因:藥物聯(lián)合使用可以改善患者肺功能,減輕疾病癥狀,人體生理應激反應減少,炎癥刺激減小,利用機體自身免疫力與抑制炎癥因子釋放,降低炎癥因子水平,進一步降低炎癥反應。兩組藥物不良反應發(fā)生率相當,因為茚達特羅的藥物毒副作用小,在安全劑量內(nèi)一般不會對患者造成額外傷害,聯(lián)合用藥情況下,藥物相互作用,不會增加藥物毒性,用藥安全。
綜上所述,對慢性阻塞性肺疾病患者使用噻托溴銨與茚達特羅聯(lián)合治療方案,臨床療效顯著,患者肺功能改善良好。