唐勇(南華大學附屬長沙中心醫(yī)院,湖南 長沙 410004)
乳腺癌是臨床上一種常見病癥,該病癥近年來發(fā)病率呈現出明顯增長趨勢,對患者身心健康構成較大的威脅。乳腺癌主要發(fā)病于女性群體,其自身乳腺上皮細胞受多種因素影響,出現惡變、增殖等情況,大部分患者初期無明顯癥狀,隨著病癥進展,患者可見乳房腫塊、乳頭溢液、腋窩淋巴結腫大等情況,需要及時進行診療,避免出現病情延誤情況[1]。早期乳腺癌患者臨床癥狀無明顯的特異性,與一般乳腺疾病存在一定的類似性,因而大部分患者容易忽視病癥,造成誤診與漏診情況,影響患者預后。晚期乳腺癌患者治療難度較大,患者此時癌細胞出現遠端轉移情況,可能累及自身的多個器官,出現器官病變,降低患者生存質量,死亡率較高,需要加強重視力度。近年來,隨著醫(yī)療技術不斷發(fā)展,健康知識普及,提升了人們對乳腺癌的認知程度,疾病預防效果良好,同時該病癥的治療技術也進一步完善,為提高患者生存質量提供了良好的支撐。臨床上治療該病癥方法較多,如放射線治療、藥物治療、手術治療、中醫(yī)治療等,但對于晚期乳腺癌患者來說,由于自身癌細胞轉移,造成病情延誤,錯過最佳手術治療時機,因而對患者開展合理的聯合治療具有積極意義,通過聯合化療可提高治療效果,改善患者生存質量,延長患者生存期,促使患者及早恢復身體機能,應用優(yōu)勢明顯。本次研究將以74例患者作為樣本支撐本次研究,分析紫杉醇及蒽環(huán)類藥物聯合化療對患者病癥控制的效果。
1.1 一般資料 病例選取時間:2021年1月-2021年12月,篩選我院收治的晚期乳腺癌患者作為研究樣本,患者共74例(患者均為女性,符合病癥診斷標準),通過樣本支撐本次研究,采用盲信封抽簽方式將患者分為均等的兩組,對照組37例,年齡:31-68歲,年齡中位數(45.47±2.15)歲,觀察組37例,年齡:33-67歲,年齡中位數(45.39±2.13)歲,納入標準:①全部患者均>30歲;②全部患者病歷資料完整,無其他類型病癥;③患者非妊娠期或哺乳期;④患者無藥物過敏情況,且化療藥物耐受;⑤患者及家屬對研究知情并自主簽署研究協(xié)議;⑥經過醫(yī)院倫理委員會批準審核。排除標準:①患者既往存在精神病史或意識障礙;②患者合并其他類型病癥;③患者處于妊娠期或哺乳期;④患者病歷資料缺失;⑤患者化療藥物不耐受;⑥患者中途退出研究。兩組患者一般資料差異不顯著(P>0.05),符合研究要求。
1.2 方法 治療前應對患者開展合理指導,獲得家屬配合,講解各項治療注意事項,提升患者自身依從性,監(jiān)測患者各項生命體征。
1.2.1 對照組 對照組開展蒽環(huán)類藥物治療,患者靜脈注射給藥,使用藥物為鹽酸表柔比星注射液,60-90mg/m2,在3-5min之內完成給藥,以三周為一個周期,每間隔三周給藥一次,連續(xù)治療四個周期。
1.2.2 觀察組 觀察組開展紫杉醇及蒽環(huán)類藥物聯合化療治療:①蒽環(huán)類藥物用法與對照組相同。②患者開展紫杉醇化療,靜脈注射給藥,使用藥物為紫杉醇注射液,175mg/m2,注射時間需要>3min,三周為一個周期,每間隔三周給藥一次,連續(xù)治療四個周期。
觀察兩組患者治療期間不良反應,如果出現嚴重不良反應,需要立即停止治療并通知醫(yī)生處理。
1.3 觀察指標 ①觀察兩組患者治療效果,以實體瘤療效評價標準(RECIST)對患者病癥治療效果進行評估,完全緩解為腫瘤病灶顯著消失,未出現新病灶;部分緩解為患者腫瘤病灶縮小,且無新病灶出現;穩(wěn)定為患者腫瘤病灶縮小小于50%;進展為癥狀無變化或出現新病灶。緩解率=(完全緩解+部分緩解)例數/總病例數×100%。②觀察兩組患者腫瘤標志物指標,包括CA199、CEA、VEGF。(抽取患者靜脈血,離心處理,取上清液,-20℃溫度下待測,開展酶聯免疫法檢測)。③觀察兩組患者免疫功能指標,包括CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+。抽取患者靜脈血,離心處理,取上清液,運用流式細胞計數儀測定患者各項指標。④觀察兩組患者不良反應發(fā)生情況,包括惡心嘔吐、骨髓抑制、脫發(fā),計算不良反應發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計學處理 數據通過SPSS26.0統(tǒng)計處理,以(±s)表示計量資料,以數(n)或率(%)表示計數資料,運用t與χ2對正態(tài)分布情況進行驗證,P<0.05表示有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組臨床治療效果對比 臨床有效率:觀察組89.19%,對照組64.86%,組間統(tǒng)計學顯著(P<0.05)。詳細見表1。
表1 兩組臨床治療情況比較[n(%)]
2.2 兩組患者腫瘤標志物指標變化 治療前,兩組腫瘤標志物(CA199、CEA、VEGF)指標差異不顯著(P>0.05),治療后,各項指標均顯著降低(P<0.05),組間比較,觀察組改善幅度更優(yōu),差異顯著(P<0.05)。詳細見表2。
表2 兩組患者腫瘤標志物指標比較(±s)
表2 兩組患者腫瘤標志物指標比較(±s)
組別(n=37) 時間 CA199(U/mL) CEA(ng/mL) VEGF(ng/L)觀察組 治療前 82.67±7.33 57.34±1.66 232.33±12.22治療后 46.16±7.77 38.37±1.52 166.36±10.77對照組 治療前 82.69±7.55 57.45±1.72 232.82±12.28治療后 59.24±7.63 47.24±1.36 197.26±11.66 t/P觀察組(治療前后) 34.354/0.000 21.715/0.000 47.375/0.000 t/P對照組(治療前后) 31.305/0.000 16.070/0.000 41.388/0.000 t/P組間值(治療前) 0.292/0.873 0.208/0.945 0.256/0.923 t/P組間值(治療后) 26.536/0.000 13.468/0.000 35.525/0.000
2.3 兩組患者免疫功能指標變化 治療前,兩組患者免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)指標差異不大(P>0.05),治療后,兩組患者指標均得到改善(P<0.05),組間比較,觀察組各項指標改善幅度更優(yōu),差異顯著(P<0.05)。詳細見表3。
表3 兩組患者免疫功能指標情況對比(±s)
表3 兩組患者免疫功能指標情況對比(±s)
組別(n=37) 時間 CD3+/(mmol/L)CD4+/(mmol/L)CD8+/(mmol/L) CD4+/CD8+觀察組 治療前 52.15±3.62 33.19±2.37 33.02±3.45 1.13±0.15治療后 74.36±4.32 43.62±4.76 27.62±4.11 1.61±0.11對照組 治療前 52.22±3.67 33.20±2.26 33.01±3.47 1.12±0.14治療后 63.62±4.15 36.24±4.32 30.69±3.73 1.32±0.13 t/P觀察組(治療前后) 28.212/0.000 35.372/0.000 26.591/0.000 9.591/0.000 t/P對照組(治療前后) 24.575/0.000 32.458/0.000 24.688/0.000 6.688/0.000 t/P組間值(治療前) 0.128/0.922 0.121/0.974 0.125/0.980 0.145/0.878 t/P組間值(治療后) 20.336/0.000 25.417/0.000 18.583/0.000 7.583/0.000
2.4 兩組治療不良反應情況對比 不良反應情況:觀察組2.70%,對照組18.92%,統(tǒng)計差異顯著(P<0.05)。詳細見表4。
表4 不良反應情況對比[n(%)]
乳腺癌近年來發(fā)病率呈現出顯著增長趨勢,已經成為威脅我國女性身體健康的重要因素,也是婦科中最為常見的婦科腫瘤之一。該病癥死亡率較高,且病癥初期存在明顯的隱匿性,容易出現病癥誤診、漏診,患者初期癥狀不明顯,如乳房酸痛、腫脹、腫塊、溢液等,隨著病情進展,其癥狀逐漸加重,威脅患者身體健康。該病癥多數為患者體檢檢查時發(fā)現,但此時多數患者病情已經處于中晚期階段,喪失最佳手術機會[2],治療難度增大,影響患者生存質量。晚期乳腺癌患者多數伴有明顯的癌細胞遠端轉移情況,其手術治療效果一般,因而多數患者選擇化療方式,以改善患者病癥,延長患者生存期,但同時該方式也可能對患者產生明顯損傷,降低患者機體免疫功能[3],最終影響患者生活質量。CD3+是成熟T淋巴細胞,該細胞屬于T淋巴細胞表面標志物,自身利用鹽橋與T細胞抗原受體相連接,進而產生明顯的信號傳導作用[4],對胸腺細胞進行標記;CD4+是輔助性T淋巴細胞,其自身具有較強的抗感染作用,可以提升B細胞介導的體液免疫答應;CD8+細胞則可以有效地抑制T淋巴細胞[5],對靶細胞進行特異性殺傷,患者治療過程中可能會對其細胞平衡產生明顯的影響,造成細胞比例出現失衡情況,因而需要對此加強重視力度,進行合理控制[6],以降低病癥危害。通過合理的紫杉醇及蒽環(huán)類藥物聯合化療治療可以有效改善患者病癥,控制病情進展,降低病癥對患者造成的危害,從而使患者的生存期延長,應用價值顯著,值得推廣[7]。
本次研究結果中,觀察組臨床有效率為89.19%,相比對照組的64.86%存在顯著差異(P<0.05),說明該聯合治療方式可有效控制患者病情進展,降低病癥對患者產生的影響,提高患者生活質量,促進患者及早恢復身體機能。治療前,兩組腫瘤標志物(CA199、CEA、VEGF)指標無明顯差異(P>0.05),治療后,各項指標均顯著改善(P<0.05),組間比較,觀察組更優(yōu),差異明顯(P<0.05),說明該治療方式可以有效殺滅患者體內癌細胞,控制病情進展,降低腫瘤標志物水平,以達到治療效果,延長患者生存期。治療前,兩組患者免疫功能(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)指標無顯著差異(P>0.05),治療后,兩組患者指標均得到優(yōu)化(P<0.05),組間比較,觀察組各項指標更優(yōu)(P<0.05),說明該聯合治療方式可有效改善患者免疫功能,提升機體自身免疫水平,利用聯合優(yōu)勢達到抗腫瘤目的,該治療方式可對微管網動態(tài)重組進行抑制,阻礙腫瘤細胞分裂復制,以保證病情得到及時控制,使患者生活質量得到改善。觀察組不良反應發(fā)生率為2.70%,顯著低于對照組的18.92%,差異明顯(P<0.05),說明該聯合治療方式可提升治療安全性,降低對人體產生的毒副作用,改善患者身體機能,達到抗腫瘤作用,延長患者生存周期,降低不良反應,應用價值顯著,值得推廣。
綜上所述,晚期乳腺癌患者開展紫杉醇及蒽環(huán)類藥物聯合化療治療效果較為明顯,可以有效改善患者的癥狀,控制病情進展,延長患者生存期,降低炎癥反應,提升患者自身免疫能力,整體安全性良好,有助于患者改善自身狀態(tài),應用優(yōu)勢明顯。