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阿茲夫定片的臨床問題及藥學(xué)建議
——新型冠狀病毒感染臨床用藥建議(三)

2023-03-17 05:50浙江省醫(yī)院藥事管理質(zhì)控中心
中國(guó)合理用藥探索 2023年2期
關(guān)鍵詞:谷丙轉(zhuǎn)氨酶胰腺炎

浙江省醫(yī)院藥事管理質(zhì)控中心

1.阿茲夫定的藥物相互作用有哪些需要關(guān)注

用藥依據(jù):阿茲夫定為P-糖蛋白(permeability glycoprotein,P-glycoprotein,P-gp)底物及弱效P-gp誘導(dǎo)劑,在維拉帕米、丙磺舒、MK571或GF120918存在下,外排比降低50%以上。

臨床用藥建議:見表1。

表1 阿茲夫定藥物聯(lián)用的推薦意見

2.阿茲夫定在肝腎功能不全患者中是否需要?jiǎng)┝空{(diào)整

用藥依據(jù):根據(jù)阿茲夫定在巴西開展的2項(xiàng)主要臨床研究,均排除了肝病患者[谷丙轉(zhuǎn)氨酶和(或)谷草轉(zhuǎn)氨酶超過正常值上限3倍,或總膽紅素超過正常值上限的2倍]以及有已知肝病史(Child-Pugh評(píng)分為B和C的肝硬化)的人群。此外,雖然這2項(xiàng)臨床研究排除了腎功能不全[腎小球?yàn)V過率(glomerular filtration rate,eGFR)<70ml/min,或肌酐超過正常值上限]的患者,但阿茲夫定說明書中提到以原形經(jīng)腎臟排泄,排泄量占總排泄量70%以上。因此根據(jù)eGFR估算阿茲夫定給藥劑量公式所得劑量。由于阿茲夫定為水溶性藥物,推測(cè)其可被透析清除,建議血液透析后給藥。

臨床用藥建議:①建議中重度肝功能損傷(參考臨床試驗(yàn)入組標(biāo)準(zhǔn):谷丙轉(zhuǎn)氨酶/谷草轉(zhuǎn)氨酶≥3×ULN,或總膽紅素≥2×ULN)患者慎用阿茲夫定治療。②腎功能不全者建議根據(jù)肌酐清除率來調(diào)整給藥劑量(見表2)。

表2 腎功能不全者阿茲夫定的用法用量

3.阿茲夫定在未成年患者中是否可以使用

用藥依據(jù):目前尚無未成年患者使用阿茲夫定的相關(guān)臨床研究。根據(jù)阿茲夫定在巴西開展的2項(xiàng)主要臨床研究,納入的患者年齡均排除了18歲以下患者。

臨床用藥建議:臨床不建議在未成年患者中使用阿茲夫定。

4.阿茲夫定在妊娠期及哺乳期患者是否可以使用

用藥依據(jù):目前尚無妊娠期或哺乳期患者使用阿茲夫定的相關(guān)臨床研究。根據(jù)阿茲夫定在巴西開展的2項(xiàng)臨床研究,排除了妊娠期、哺乳期以及6個(gè)月內(nèi)計(jì)劃懷孕的患者,同時(shí)納入的患者年齡均排除了18歲以下患者。但根據(jù)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)提示,大鼠胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中,大鼠妊娠第6~15天經(jīng)口給予阿茲夫定,1.5mg/kg和5mg/kg劑量下產(chǎn)生胚胎及胎仔發(fā)育毒性;5mg/kg劑量下可引起胎仔骨骼發(fā)育遲緩;兔胚胎-胎仔發(fā)育毒性試驗(yàn)中,兔妊娠第6~18天經(jīng)口給予阿茲夫定,3mg/kg劑量下產(chǎn)生母體毒性,并產(chǎn)生胚胎及胎仔發(fā)育毒性,胎仔骨骼畸形率升高。

圍產(chǎn)期生殖毒性試驗(yàn)中測(cè)定了大鼠乳汁中的阿茲夫定藥物濃度,結(jié)果顯示阿茲夫定可通過血乳屏障,經(jīng)乳汁排出。

臨床用藥建議:①不建議妊娠期患者使用阿茲夫定。②不建議哺乳期患者使用阿茲夫定,建議服藥期間及治療結(jié)束后4天暫停哺乳。

5.還有哪類人群需要慎用阿茲夫定

用藥依據(jù):目前,關(guān)于阿茲夫定在胰腺炎或合并病毒性肝炎患者中的臨床研究數(shù)據(jù)有限,但是一項(xiàng)Ⅲ期的臨床研究(NCT04303598)中,排除了胰腺炎和臨床乙型肝炎表面抗原/丙型肝炎抗體陽性患者。

對(duì)于曾患有胰腺炎的患者應(yīng)慎用阿茲夫定,主要是因?yàn)榘⑵澐蚨ê屠追蚨ńY(jié)構(gòu)相似,同屬于核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑,化學(xué)結(jié)構(gòu)上是核苷類似物,參考拉米夫定臨床數(shù)據(jù),曾有接受拉米夫定治療后發(fā)生胰腺炎的案例報(bào)告,因此對(duì)于曾患有胰腺炎的患者應(yīng)慎用阿茲夫定。

對(duì)于合并慢性乙型肝炎或丙型肝炎感染的患者使用是否安全尚未進(jìn)行臨床研究。同類研究提示,在有慢性乙型肝炎或丙型肝炎合并感染并使用聯(lián)合抗反轉(zhuǎn)錄病毒治療的患者中,發(fā)生嚴(yán)重的和可能致死性的肝臟不良事件危險(xiǎn)性升高。阿茲夫定的Ⅱ期臨床試驗(yàn)172例患者的結(jié)果顯示,其肝酶(谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高發(fā)生率較高),因此在肝炎患者中使用阿茲夫定應(yīng)慎重。慢乙肝患者如發(fā)生新型冠狀病毒感染,使用阿茲夫定聯(lián)合抗病毒力強(qiáng)、耐藥率低的藥物如恩替卡韋或替諾福韋、丙酚替諾福韋等,定期檢查肝功能或能避免嚴(yán)重不良反應(yīng)。

人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)的治療方法主要是:“雞尾酒療法”,即具有不同的作用機(jī)制或針對(duì)HIV病毒復(fù)制周期中的不同環(huán)節(jié)的藥物聯(lián)合使用,從而避免單一用藥產(chǎn)生的耐藥性。對(duì)于HIV患者如合并新型冠狀病毒感染,在沒有抗HIV治療之前,可能不能單獨(dú)應(yīng)用阿茲夫定。

臨床用藥建議:曾患有胰腺炎或合并病毒性肝炎患者應(yīng)慎用阿茲夫定治療。對(duì)于HIV患者如合并新冠肺炎目前僅有一項(xiàng)小樣本(12例)的臨床研究,也應(yīng)慎重選用。如正在服用3種抗病毒藥物,需權(quán)衡利弊加用阿茲夫定。

6.使用阿茲夫定常見的不良反應(yīng)是什么

用藥依據(jù):與研究藥物相關(guān)的不良事件中,阿茲夫定2、3mg和4mg劑量組發(fā)生率最高的不良反應(yīng)均為頭暈(38.1%、59.5%和51.2%),其他常見的不良反應(yīng)為谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高(35.7%、23.8%和41.9%)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高(14.3%、11.9%和32.6%)、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高(16.7%、11.9%和20.9%)、血尿酸升高(14.3%、11.9%和16.3%),其他不良反應(yīng)還有血乳酸增高、低密度脂蛋白升高等。此外,說明書特別警示了服用本品后可能會(huì)產(chǎn)生中性粒細(xì)胞絕對(duì)值降低、總膽紅素升高、血糖升高的現(xiàn)象。

臨床用藥建議:阿茲夫定最常見不良反應(yīng)為頭暈、谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高、谷草轉(zhuǎn)氨酶升高、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶升高、中性粒細(xì)胞絕對(duì)值降低、嘔吐、血尿酸增高,屬于十分常見,發(fā)生率10%~100%;常見不良反應(yīng)為皮疹、惡心、腹瀉,發(fā)生率1%~10%。偶見血糖升高,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)降低。

7.阿茲夫定能否鼻飼給藥

用藥依據(jù):從藥劑學(xué)角度來看,阿茲夫定片屬于直壓片,可以直接碾碎。

臨床用藥建議:阿茲夫定在患者無法吞服的情況下,可以碾碎進(jìn)行鼻飼給藥。

小貼士

鼻飼給藥操作步驟:①將阿茲夫定碾碎,分散于適量溫開水中,將其攪拌混合直至成混懸液。②用注射器抽吸全部混合物,用20~50ml溫開水沖洗鼻飼管,上下?lián)u動(dòng)注射器使混懸液分散均勻后通過鼻飼管給藥,沖洗鼻飼管2次即可。

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