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口服抗凝藥物在心房顫動(dòng)特殊人群中的應(yīng)用研究進(jìn)展*

2023-04-05 12:29李明陽(yáng)綜述李文平王沛堅(jiān)審校
重慶醫(yī)學(xué) 2023年4期
關(guān)鍵詞:致死率華法林抗凝

李明陽(yáng) 綜述,李文平,王沛堅(jiān)△ 審校

(1.成都醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心血管內(nèi)科/四川省老年醫(yī)學(xué)臨床醫(yī)學(xué)研究中心/衰老與血管穩(wěn)態(tài)四川省高校重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,成都 610500;2.成都市第八人民醫(yī)院藥學(xué)部,成都 610503)

心房顫動(dòng)(AF)是臨床中最常見(jiàn)的心律失常之一。統(tǒng)計(jì)顯示,全球AF患病率預(yù)計(jì)為2%~4%,我國(guó)AF患病率為1.6%,隨著老齡化進(jìn)程和篩查的深入,AF患病率還會(huì)進(jìn)一步提高[1-2]。AF的主要危害之一是卒中和血栓栓塞。AF患者的卒中是非AF患者的4~5倍,其致殘率和致死率均高于非AF患者,導(dǎo)致近20%的死亡及近60%的患者殘疾。對(duì)CHA2DS2-VASc積分≥2分的男性患者或≥3分的女性AF患者進(jìn)行口服抗凝治療,能明顯降低其腦卒中、血栓栓塞和死亡風(fēng)險(xiǎn),現(xiàn)指南均推薦對(duì)高卒中風(fēng)險(xiǎn)的AF患者進(jìn)行口服抗凝藥物(OAC)治療[3-4]。臨床工作中對(duì)高卒中風(fēng)險(xiǎn)AF患者的OAC治療已被??漆t(yī)師所普遍接受并應(yīng)用于臨床實(shí)踐中,然而部分患者合并高齡、急性缺血性卒中(AIS)、與OAC相關(guān)的顱內(nèi)出血(ICH)、胃腸道出血(GIB)等特殊情況時(shí),由于相關(guān)研究較少,特別是缺乏臨床隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn),抗凝治療的有效性和安全性尚不完全得知,影響其抗凝決策。本文就結(jié)合高風(fēng)險(xiǎn)AF患者伴上述特殊情況抗凝治療的最近進(jìn)展綜述如下。

1 高齡患者

據(jù)統(tǒng)計(jì),高齡(年齡>80歲)人群的AF患病率為10%~17%,部分高齡患者常無(wú)癥狀而未就醫(yī),實(shí)際AF患病率可能被低估。高齡患者不僅AF患病率高,而且發(fā)生血栓栓塞和死亡的風(fēng)險(xiǎn)也高,80~90歲的AF卒中率高達(dá)23.5%,是70歲患者的5倍。與此同時(shí),21%的高齡患者合并有出血傾向疾病,加之常合并認(rèn)知功能障礙、衰弱、跌倒風(fēng)險(xiǎn)和患有多種疾病需服用多種藥物,出血風(fēng)險(xiǎn)會(huì)進(jìn)一步增加[5]。高卒中風(fēng)險(xiǎn)的高齡AF患者需要抗凝治療,然而臨床工作中,醫(yī)患雙方考慮抗凝治療的依從性、便利性,特別是出血風(fēng)險(xiǎn)時(shí),高齡AF患者往往未得到抗凝治療或OAC劑量不足[6-7]。

1.1 高齡AF患者抗凝治療的有效性及安全性

高齡AF患者抗凝治療的有效性及安全性已得到較多研究支持。一項(xiàng)回顧性隊(duì)列研究納入了11 760例年齡≥75歲的AF患者,42.4%的患者接受華法林或直接口服抗凝藥(DOACs)治療。研究分析了卒中及ICH的發(fā)生率,結(jié)果顯示,高齡AF患者可以從抗凝治療中得到凈獲益[8]。另一項(xiàng)研究顯示,≥80歲的AF患者服用華法林抗凝與未抗凝比較,其年缺血性卒中(11.3%vs.7.1%)、年ICH(0.6%vs.1.1%)明顯減低[9]。而在年齡>90歲的AF患者服用華法林抗凝的年缺血性卒中率(3.83%vs.5.75%)與未抗凝比較同樣減低,而ICH風(fēng)險(xiǎn)未見(jiàn)明顯增加。該研究還顯示,DOACs與華法林在預(yù)防缺血性卒中方面無(wú)明顯差異,但年ICH風(fēng)險(xiǎn)(0.42%vs.1.63%)優(yōu)于華法林[10]??梢?jiàn)抗凝治療能降低高齡AF患者缺血性卒中、全身性栓塞風(fēng)險(xiǎn),ICH風(fēng)險(xiǎn)并未明顯增加,能產(chǎn)生臨床凈獲益,在無(wú)明顯禁忌證的情況下高齡AF患者應(yīng)采取抗凝治療。

1.2 高齡AF患者抗凝藥物的選擇

在OAC的選擇上,抗血小板聚集藥物(尤其是雙聯(lián)抗血小板聚集)在預(yù)防卒中、血栓栓塞方面遠(yuǎn)不如華法林、DOACs,并且會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn),不建議將抗血小板聚集藥物用于AF的卒中預(yù)防。華法林在用于高齡患者方面具有以下缺點(diǎn):(1)高齡患者常合并多種疾病服用多種藥物,而華法林易受藥物間相互作用,影響抗凝療效和增加出血風(fēng)險(xiǎn);(2)高齡患者多伴有行動(dòng)障礙,定期前往醫(yī)療機(jī)構(gòu)監(jiān)測(cè)國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)不便,限制了華法林在行動(dòng)困難患者中的應(yīng)用;(3)華法林在高齡AF患者的有效性和安全性不及DOACs。一項(xiàng)隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)薈萃分析顯示,對(duì)于年齡>75歲的AF患者,DOACs相比華法林能進(jìn)一步降低30%的卒中和全身性栓塞風(fēng)險(xiǎn),且不增加大出血風(fēng)險(xiǎn)[11]。另一項(xiàng)meta分析納入22個(gè)研究,共有440 281例年齡≥75歲的AF患者,支持DOACs在預(yù)防卒中、全身性栓塞的優(yōu)勢(shì)和不增加大出血風(fēng)險(xiǎn)的結(jié)論。與此同時(shí),DOACs還能降低ICH(HR=0.46,95%CI=0.38~0.58)和致命性出血(HR=0.46,95%CI=0.30~0.72)風(fēng)險(xiǎn),但GIB(HR=1.46,95%CI=1.30~1.65)風(fēng)險(xiǎn)較華法林有所增加[12]。對(duì)年齡>90歲的AF患者進(jìn)行回顧性研究,結(jié)果顯示,DOACs同樣具有較好的抗凝有效性和安全性[13]。不同的DOACs藥物在降低卒中、全身性栓塞風(fēng)險(xiǎn)方面差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但利伐沙班和達(dá)比加群酯的出血風(fēng)險(xiǎn)相對(duì)高于阿哌沙班、艾多沙班;利伐沙班大出血風(fēng)險(xiǎn)較阿哌沙班和艾多沙班分別增加69%和37%,達(dá)比加群大出血風(fēng)險(xiǎn)較阿哌沙班增加47%[12]。有學(xué)者建議,基于抗凝有效性及安全性,考慮建議優(yōu)先選擇DOACs類藥物。

2 AIS

研究顯示,20%~30%的AIS由AF所致,在AIS發(fā)生后的48 h至2周之內(nèi),有8%~13%的患者會(huì)再次發(fā)生缺血性卒中,需要抗凝治療[14]。然而,梗死區(qū)還存在約20%的出血性轉(zhuǎn)化(HTr),抗凝治療會(huì)進(jìn)一步增加HTr風(fēng)險(xiǎn)[15-16]。一旦發(fā)生HTr,其致殘率和致死率高于AIS[17]。

2.1 AIS后重啟抗凝治療的時(shí)機(jī)

AIS后存在再發(fā)缺血性卒中風(fēng)險(xiǎn),有抗凝需求,但在急性期進(jìn)行抗凝治療又會(huì)增加HTr風(fēng)險(xiǎn),目前缺乏臨床隨機(jī)對(duì)照研究,其抗凝啟動(dòng)時(shí)機(jī)均基于觀察性研究數(shù)據(jù),何時(shí)啟動(dòng)抗凝治療存在爭(zhēng)議。有研究顯示,在AIS的48 h內(nèi)使用腸外抗凝(肝素、低分子肝素等)治療會(huì)明顯增加HTr風(fēng)險(xiǎn)(2.5%vs.0.7%,OR=2.89,95%CI=1.19~7.01),而再發(fā)缺血性卒中風(fēng)險(xiǎn)卻并沒(méi)有明顯降低,目前沒(méi)有足夠的數(shù)據(jù)支持在48 h內(nèi)使用OAC較為安全[18]。一項(xiàng)納入了1 029例的前瞻性觀察性研究顯示,在AIS后4~14 d進(jìn)行OAC治療,與在AIS后<4 d及>14 d比較,再發(fā)缺血性卒中和HTr風(fēng)險(xiǎn)最低(HR=0.53,95%CI=0.30~0.93)[19]。但YAGHI等[20]的研究并不支持這一結(jié)論,該研究納入2 084例AIS后抗凝治療患者,分為AIS后0~<4 d、4~14 d和>14 d共3組,觀察90 d內(nèi)的復(fù)合終點(diǎn)(再發(fā)缺血性卒中和全身性栓塞、有癥狀的ICH和嚴(yán)重顱外出血)分別為10.3%、9.7%、10.2%,3組間未見(jiàn)明顯差異,在ICH方面也無(wú)明顯差異。WILSON等[21]的一項(xiàng)前瞻性研究了納入1 355例患者,結(jié)果顯示,AIS早期(0~<5 d)行OAC治療與延遲行OAC治療(≥5 d或不使用)比較,隨訪90 d再發(fā)缺血性卒中、ICH、死亡風(fēng)險(xiǎn)方面無(wú)明顯差異。由于臨床中決定醫(yī)生是否給予和何時(shí)開始OAC治療通常取決于AIS的嚴(yán)重程度,因此還需要將上述兩項(xiàng)因素考慮在內(nèi)。一項(xiàng)回顧性研究納入AIS住院的12 307例AF患者,結(jié)合AIS嚴(yán)重程度與抗凝治療時(shí)機(jī)進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)OAC組在主要復(fù)合終點(diǎn)事件(再發(fā)缺血性卒中、全身性栓塞、心血管死亡)風(fēng)險(xiǎn)低于未OAC組,而在早期和延遲OAC組之間并沒(méi)有明顯差異;在重度AIS患者中,早期OAC組的ICH、GIB風(fēng)險(xiǎn)與未OAC組(HR=1.67,95%CI=1.30~2.13)和延遲組(HR=1.44,95%CI=0.99~2.09)比較明顯增高[22]。就結(jié)合目前的研究數(shù)據(jù)來(lái)看,輕、中度AIS建議早期開始進(jìn)行OAC治療,而對(duì)于重度AIS患者可以考慮延遲OAC治療以避免嚴(yán)重出血事件。目前,已有隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)開始比較早期(1~4 d內(nèi))和延遲(>4~10 d和7~14 d內(nèi))抗凝治療的臨床結(jié)果方面是否有差異。

2.2 AIS抗凝治療藥物的選擇

AIS存活的AF患者急性期使用DOACs比華法林更能降低復(fù)合終點(diǎn)事件(再發(fā)缺血性卒中、全身性栓塞、死亡和ICH)風(fēng)險(xiǎn),復(fù)合終點(diǎn)事件風(fēng)險(xiǎn)的降低主要?dú)w因于ICH降低,而非再次缺血性卒中和死亡風(fēng)險(xiǎn)[23]。長(zhǎng)期OAC治療也有利于AF患者再次缺血性卒中的預(yù)防。對(duì)AF患者使用DOACs預(yù)防再次缺血性卒中的Ⅲ期隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與華法林比較,DOACs的血栓栓塞事件和ICH風(fēng)險(xiǎn)均明顯降低[24]。建議對(duì)于行OAC治療、仍出現(xiàn)急性缺血性神經(jīng)事件的AF患者,如果使用華法林則優(yōu)化治療目標(biāo)范圍內(nèi)的時(shí)間百分比(TTR)或改用DOACs;如果使用DOACs,首先需確認(rèn)患者服藥劑量和依從性,然后再尋找其他缺血性卒中原因[25]。對(duì)于有抗凝禁忌的缺血性卒中AF患者和正在行OAC治療但仍發(fā)生缺血性卒中患者,為預(yù)防再次卒中可考慮行左心耳封堵(LAAO)[26-27]。OAC+阿司匹林或超常規(guī)INR治療預(yù)防再次缺血性卒中的作用有限,還會(huì)增加出血風(fēng)險(xiǎn),不建議采取該方案[3]。

3 與OAC相關(guān)的ICH

OAC最嚴(yán)重、最致命的并發(fā)癥是ICH。據(jù)統(tǒng)計(jì),約有16%的ICH是由OAC所致,OAC相關(guān)ICH的致死率和致殘率均高于其他原因,30 d內(nèi)致死率高達(dá)46%~68%[28]。高齡、高血壓、既往卒中史或短暫性腦缺血發(fā)作(TIA)、聯(lián)合抗血小板治療、肝功能異常、腎功能異常等是ICH公認(rèn)的危險(xiǎn)因素。此外,清蛋白降低、血小板減少(<210×109/L)、腦白質(zhì)疏松癥、腦微出血也會(huì)導(dǎo)致ICH風(fēng)險(xiǎn)增加,其中部分危險(xiǎn)因素已納入出血風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分系統(tǒng)中[29-31]。

3.1 OAC相關(guān)ICH急性期的處理

OAC所致的ICH預(yù)后較差,一旦發(fā)生需特別重視。除神經(jīng)專科常規(guī)處理外,還需注意以下兩點(diǎn)。(1)在ICH早期,血腫擴(kuò)大的風(fēng)險(xiǎn)相當(dāng)大,尤其是與OAC相關(guān)的ICH。即使是有強(qiáng)烈抗凝適應(yīng)證(CHA2DS2-VASc評(píng)分較高)的AF患者,也應(yīng)該暫停抗凝治療。(2)需要給予藥物逆轉(zhuǎn)OAC的抗凝作用。服用華法林者,除靜脈注射維生素K外,還應(yīng)輸注凝血酶原復(fù)合物或新鮮冰凍血漿,如病情需要可考慮輸入血小板治療??诜﨑OACs者,應(yīng)給予特異性拮抗劑逆轉(zhuǎn)DOACs的抗凝作用。服用達(dá)比加群酯者,可使用依達(dá)賽珠單抗逆轉(zhuǎn)達(dá)比加群酯的抗凝作用[32]。服用利伐沙班、阿哌沙班、依多沙班者,可考慮使用Andexanet α(一種改良重組人Ⅹa因子)逆轉(zhuǎn)抗凝作用[33]。在無(wú)特異性拮抗劑時(shí)可以給予凝血酶原復(fù)合物糾正凝血異常。

3.2 關(guān)于重啟抗凝治療中獲益

對(duì)于ICH幸存的AF患者,其卒中風(fēng)險(xiǎn)較高。丹麥的一項(xiàng)研究顯示,94%的ICH存活患者CHA2DS2-VASc評(píng)分≥2分[34]。通常在ICH后的前3個(gè)月內(nèi),發(fā)生動(dòng)脈缺血事件的風(fēng)險(xiǎn)較高[35]。盡管這些患者存在較高的卒中風(fēng)險(xiǎn),有抗凝治療需求,但考慮到再次ICH風(fēng)險(xiǎn),醫(yī)患雙方通常不愿意選擇重啟抗凝治療[36]。一項(xiàng)研究納入683例患者,ICH后抗凝治療者與未抗凝者在年卒中和血栓栓塞率(2.6%vs.3.3%)、年致死率(16.3%vs.40.6%)、年ICH率(5.2%vs11.4%)、大出血率(5.2%vs2.7%)等復(fù)合事件風(fēng)險(xiǎn)方面有明顯差異,提示抗凝治療能顯著減低死亡風(fēng)險(xiǎn)[37]。另一項(xiàng)研究納入3 431例與OAC相關(guān)ICH的患者,有38%的患者重啟了抗凝治療,重啟抗凝的ICH復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與未抗凝者比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但重啟抗凝能顯著減少血栓栓塞事件(RR=0.31,95%CI=0.23~0.42),降低長(zhǎng)期致死率(RR=0.27,95%CI=0.20~0.37)[38]。多個(gè)觀察性研究薈萃分析顯示,與ICH后不進(jìn)行抗凝比較,ICH后恢復(fù)OAC的缺血性卒中和全因致死率均明顯降低,而ICH復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)相似或略有增加,其抗凝治療能夠產(chǎn)生臨床凈獲益[39-40]。

3.3 OAC相關(guān)ICH重啟抗凝治療的時(shí)機(jī)

重啟抗凝的最佳時(shí)機(jī)目前仍未明確。一項(xiàng)回顧性研究顯示,ICH后AF患者平均11 d重啟DOACs,其神經(jīng)功能恢復(fù)要好于更晚行OAC治療的患者[41]。PARK等[42]研究顯示,對(duì)于使用華法林TTR>60%的AF患者,至少需要在ICH 2周后重啟OAC,才能改善綜合終點(diǎn)(再發(fā)缺血性卒中、致死率)。一項(xiàng)研究隨訪2年,納入2 619例ICH后AF患者,發(fā)現(xiàn)在ICH后7~8周重啟OAC治療,卒中再發(fā)和心血管死亡風(fēng)險(xiǎn)最低,臨床獲益最大[43]?!?020歐洲心臟病學(xué)會(huì)心房顫動(dòng)診斷與管理指南》和我國(guó)《心房顫動(dòng):目前的認(rèn)識(shí)和治療建議(2021)》建議,重啟OAC應(yīng)推遲到急性期后至少4周方可開始[3-4]。

3.4 OAC相關(guān)ICH重啟抗凝治療的藥物選擇

由于與OAC相關(guān)的ICH危害極大,預(yù)防及減少ICH的發(fā)生尤為重要。在決定對(duì)高卒中風(fēng)險(xiǎn)AF患者抗凝之前,需認(rèn)真評(píng)估其大出血及ICH的危險(xiǎn)因素。對(duì)可控的危險(xiǎn)因素(如血壓)應(yīng)予以糾正,盡量使TTR>70%,避免同時(shí)使用抗血小板、非甾體抗炎藥,戒酒,監(jiān)測(cè)腎功能并根據(jù)肌酐清除率來(lái)調(diào)整抗凝藥物劑量。在抗凝藥物選擇方面,盡管華法林和DOACs所致的相關(guān)ICH面積大小及預(yù)后無(wú)明顯差異,但DOACs能降低既往無(wú)ICH患者約50%的ICH風(fēng)險(xiǎn),故出血風(fēng)險(xiǎn)高的患者應(yīng)優(yōu)先選用DOACs[44]。對(duì)于已有ICH病史的高卒中風(fēng)險(xiǎn)AF患者,研究顯示DOACs較華法林能顯著低降低缺血性卒中(HR=0.81,95%CI=0.68~0.95)、全因死亡(HR=0.68,95%CI=0.49~0.94)和ICH(HR=0.66,95%CI=0.51~0.84)風(fēng)險(xiǎn),比華法林具有更好的療效和更高的安全性,同樣建議優(yōu)先考慮DOACs[45-46]。對(duì)于高ICH風(fēng)險(xiǎn)和已發(fā)生過(guò)ICH的高卒中風(fēng)險(xiǎn)患者,可考慮行LAAO以減少抗凝治療所帶來(lái)的出血風(fēng)險(xiǎn)[47]。

4 GIB

OAC相關(guān)出血最常見(jiàn)的部位是胃、腸道,約占OAC相關(guān)出血的40%。服用華法林的年GIB發(fā)生率為0.9%~1.2%,而服用DOACs者為0.8%~2.3%[48]。華法林的致命性GIB年發(fā)生率為0.01%,而利伐沙班為0.04%[49]。雖然致死性GIB的發(fā)生率低,但嚴(yán)重GIB會(huì)顯著降低患者的短期生活質(zhì)量[50]。臨床中由于擔(dān)心再次GIB,至少有一半的大出血的患者會(huì)停止抗凝[51]。一項(xiàng)納入3 098名患者的薈萃分析發(fā)現(xiàn),重啟OAC會(huì)導(dǎo)致復(fù)發(fā)性GIB(RR=1.91,95%CI=1.47~2.48)增加,但血栓栓塞事件(RR=0.30,95%CI=0.13~0.68)和全因致死率(RR=0.51,95%CI=0.38~0.70)要明顯低于未OAC的患者。尤其有高血栓栓塞風(fēng)險(xiǎn)的患者,出血后重啟OAC治療能得到更多的獲益[52]。另一項(xiàng)納入59 244例GIB出血AF患者的薈萃分析顯示,重啟華法林與GIB復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)(HR=1.33,95%CI=1.06~1.70),而恢復(fù)DOACs后GIB復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)未見(jiàn)明顯增加(HR=1.22,95%CI=0.88~1.71);在DOACs中,利伐沙班與GIB復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加相關(guān)(HR=1.67,95%CI=1.16~2.65),無(wú)論重啟華法林還是DOACs抗凝,全因致死率均明顯下降[53]。雖然OAC會(huì)導(dǎo)致GIB復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)增加,但能明顯減低合并GIB的AF患者血栓栓塞和全因致死率,因此有必要尋找并糾正GIB原因,并在患者臨床狀況穩(wěn)定的情況下應(yīng)盡早重啟OAC治療(通常在胃腸道出血事件發(fā)生7 d內(nèi))。來(lái)自AF患者OAC相關(guān)臨床試驗(yàn)的薈萃分析顯示,與華法林比較,DOACs的GIB發(fā)生率較高,其中利伐沙班、150 mg的達(dá)比加群的胃腸道出血率高于華法林,依多沙班表現(xiàn)為劑量依賴性,110 mg的達(dá)比加群酯與華法林相比無(wú)明顯差異,阿哌沙班的GIB風(fēng)險(xiǎn)低于華法林,但DOACs在預(yù)防卒中、栓塞及大出血風(fēng)險(xiǎn)方面均優(yōu)于華法林[54-55]。

5 小結(jié)與展望

綜上所述,盡管缺乏大規(guī)模的臨床隨機(jī)對(duì)照研究,但就觀察性研究結(jié)果而言,合并高齡、AIS、與OAC相關(guān)ICH、GIB等特殊情況的AF患者進(jìn)行抗凝治療能降低卒中、血栓栓塞及死亡風(fēng)險(xiǎn),而相關(guān)大出血風(fēng)險(xiǎn)并未顯著增加,能為患者帶來(lái)臨床凈獲益。抗凝前,需要仔細(xì)評(píng)估并予以糾正可控的出血風(fēng)險(xiǎn),根據(jù)個(gè)體情況制定適宜的抗凝策略,以減少嚴(yán)重出血風(fēng)險(xiǎn)。此外,對(duì)栓塞和出血風(fēng)險(xiǎn)高的人群行LAAO可能是一種安全可行的方案。

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