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酶聯(lián)免疫吸附法檢測豬肉中喹諾酮類藥物步驟及注意事項(xiàng)

2023-04-05 18:36:07任艷娥
新農(nóng)業(yè) 2023年3期
關(guān)鍵詞:標(biāo)板槍頭工作液

任艷娥

(朝陽縣畜產(chǎn)品安全監(jiān)察所,遼寧 朝陽 122000)

喹諾酮類藥物常見的有洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星等4種原料藥的各種鹽、脂及其各種制劑,是由人工合成的一類廣譜抗菌藥,對呼吸道疾病具有很好的治療效果,對厭氧菌、衣原體等也具有一定的作用,此類藥在2016年前被廣泛應(yīng)用在畜禽、水產(chǎn)等養(yǎng)殖環(huán)節(jié)中,后經(jīng)過相關(guān)專家的研究考評發(fā)現(xiàn)此類藥化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,半衰期長,人類在食用了含有喹諾酮類藥物的動物相關(guān)產(chǎn)品后會在其體內(nèi)蓄積,可引起耐藥性和潛在的致癌性,對人類身體健康產(chǎn)生一定危害,從而引起社會的廣泛關(guān)注。因此2016年1月1日國家已經(jīng)明文規(guī)定在所有養(yǎng)殖環(huán)節(jié)中全面停用喹諾酮類藥物(洛美沙星、培氟沙星、氧氟沙星、諾氟沙星等4種原料藥的各種鹽、脂及其各種制劑)。

2012年以來,酶聯(lián)免疫吸附法成為遼寧省各縣區(qū)實(shí)驗(yàn)室快速篩查動物產(chǎn)品及組織中喹諾酮類藥物殘留的主要檢驗(yàn)檢測技術(shù)手段,此方法快速便捷、靈敏度高、易操作、受環(huán)境因素影響相對較小、成本相對較低等特點(diǎn),適合廣大基層實(shí)驗(yàn)室大批量的篩查檢驗(yàn),因此受到縣一級檢測機(jī)構(gòu)的青睞。酶聯(lián)免疫吸附法操作簡單其反應(yīng)原理淺顯易懂,樣品中的喹諾酮類藥物和試劑盒酶標(biāo)板上固定的抗原進(jìn)行特異性競爭抗體,加入酶標(biāo)記物,再加入底物,底物受到催化顯色,然后根據(jù)顯色的深淺萊判斷樣品中奎諾酮類藥物的含量,顯色越深含量越少,反之顯色越淺含量則越多。筆者從事化驗(yàn)室殘留檢驗(yàn)檢測多年,在實(shí)際操作中積累了一定的慚怍經(jīng)驗(yàn),下面將以檢測豬肉中喹諾酮類藥物為例簡述檢驗(yàn)檢測相關(guān)步驟及其注意事項(xiàng)。

1 樣品的前處理及注意事項(xiàng)

使用試劑盒前,仔細(xì)閱讀說明書(本文使用的是北京維德維康生物技術(shù)有限公司生產(chǎn)的喹諾酮類酶聯(lián)免疫試劑盒Ⅳ型96孔)。不要使用過了有效期的試劑盒,試劑盒應(yīng)在冰箱冷藏環(huán)境中存放,不同批號試劑盒中的試劑不得混用,稀釋或摻雜使用會引起靈敏度、OD值變化,最后導(dǎo)致結(jié)果的不準(zhǔn)確。試劑盒使用前,需將盒內(nèi)各組分及待檢測的豬肉(肌肉部分)樣品置于實(shí)驗(yàn)臺上恢復(fù)至室溫(25±2℃)(提示:約2小時),室溫如果低于25℃或試劑及樣本未回到室溫(20~25℃),會導(dǎo)致后面的OD值偏低,反之則偏高。應(yīng)避免使用金屬類物質(zhì)盛裝和攪拌試劑。各試劑在使用前請輕輕搖勻,混合時應(yīng)避免出現(xiàn)氣泡。在酶標(biāo)板空中依次加入標(biāo)準(zhǔn)品溶液、酶標(biāo)記工作液、抗體工作液、AB混合液、終止液的各操作步驟不得超過3分鐘。在操作過程中,應(yīng)盡量避免酶標(biāo)板上方的空氣流動,尤其注意空調(diào)的風(fēng)不能直吹。

檢測過程中所用的槍頭為一次性使用,不得重復(fù)利用。需按比例配比的工作液要求配比。

樣品的前處理:(1)在電子天平上準(zhǔn)確稱取2±0.05克均質(zhì)后的樣品于50毫升離心管中。(2)依次加入0.1毫升磷酸溶液(分析純2毫升濃磷酸加入98毫升去離子水混勻)、6毫升乙腈,立即充分渦動2分鐘。(3)離心機(jī)4000轉(zhuǎn)以上,至少離心5分鐘。(4)在離心后的離心管中取2毫升上清液于新的4毫升離心管中。(5)在通風(fēng)櫥內(nèi),60~70℃水浴鍋中,針頭距離液面上方0.5~1厘米用氮?dú)獯蹈?。?)加入1毫升正己烷(在通風(fēng)櫥內(nèi)操作),充分渦動30秒,再加入0.5毫升樣品復(fù)溶液(1份濃縮樣品+3份去離子水制成),低速渦動30秒。(7)再到離心機(jī)上4000轉(zhuǎn)以上,離心5分鐘。(8)完全棄去上層正己烷及中間層雜質(zhì)。(9)取50微升上清液,加入到450微升樣品復(fù)溶液中,充分渦動30秒。(10)取50微升進(jìn)行檢測(注意:切勿吸到上層雜質(zhì))。

2 檢測步驟及注意事項(xiàng)

將板條插入酶標(biāo)板架上,并記錄下所有標(biāo)準(zhǔn)品和樣品的位置,建議均做雙孔以上平行,未使用的板條用自封袋重新密封后,立即保存于冰箱冷藏2~8℃環(huán)境中記錄好日期;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光非常敏感,因此要避免直接暴露在光線下。用微量洗液槍吸取50微升各標(biāo)準(zhǔn)品工作液及樣品溶液分別加入到對應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)品和樣品孔中。注意事項(xiàng)為,移液器吸取液體時應(yīng)遵循快洗慢打的規(guī)則,建議采用吸二打一方式,可有效避免氣泡的產(chǎn)生,槍頭不要插到液面以下,也不要碰到孔壁,槍頭為一次性使用,不能重復(fù)利用。有條件的化驗(yàn)室可使用多道移液槍在每孔中加入50微升酶標(biāo)記物工作液,再在每孔中加入50微升抗體工作液。注意事項(xiàng):標(biāo)準(zhǔn)品、酶標(biāo)記物、抗體一定要按順序添加,槍頭也為一次性使用。蓋好蓋板膜,輕輕振蕩酶標(biāo)板10秒,注意此過程不要將板內(nèi)液體震出板外,以免臨孔樣品被污染,充分混勻后,室溫下(25±2℃),避光反應(yīng)40分鐘。輕輕揭開蓋板膜,尋迅速倒掉板孔中液體,在每孔加入260微升洗滌工作液(1份濃縮洗滌液+19份去離子水混勻制成),充分洗滌4次,每次浸泡15~30秒;有條件的機(jī)構(gòu)建議購買自動洗板機(jī),洗3次即可,省時省力,需注意的是,每次倒掉板內(nèi)液體時動作需快速,迅速翻轉(zhuǎn),同時注意臨孔避免樣品交叉污染,影響到檢測數(shù)據(jù)。倒掉板孔中液體后,將酶標(biāo)板倒置于吸水紙上,拍干,如孔內(nèi)有氣泡應(yīng)用干凈的槍頭搓破,不同的孔需更換槍頭,然后立即在每孔中加入 100微升的A、B混合液。注意事項(xiàng):底物A液、底物B液應(yīng)按比例1∶1混合,必須充分混勻,混合液應(yīng)在5分鐘內(nèi)用完,避免使用金屬盛裝、攪拌試劑,顯色液若有顏色變化表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)作廢。蓋好蓋板膜,用手輕輕振蕩酶標(biāo)板10秒,充分混勻,室溫下(25±2℃),避光反應(yīng)10~15分鐘;揭開蓋板膜后,在每孔中加入50微升終止液,輕輕振蕩酶標(biāo)板10秒,充分混勻;注意反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚和衣服,如不小心噴濺到皮膚上應(yīng)立即用清水沖洗干凈,嚴(yán)重者立即就醫(yī)。加完終止液后5分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在雙波長450納米、630納米下讀取酶標(biāo)板吸光度值,連接打印機(jī)打出檢測數(shù)據(jù),當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)品吸光度值小于0.5時,表示試劑可能變質(zhì),此次操作失敗,同一樣品OD值相差不能超過0.2,反而該樣品得重新做。利用試劑盒專用分析軟件進(jìn)行結(jié)果分析,操作簡便,結(jié)果計(jì)算更加準(zhǔn)確,更適用于大批量樣本的快速檢測分析,計(jì)算過程中應(yīng)注意往軟件輸入數(shù)據(jù)時認(rèn)真填寫,保證數(shù)據(jù)的輸入的準(zhǔn)確性并需由另一名檢測人員進(jìn)行認(rèn)真校對后出具檢測報(bào)告,確認(rèn)無誤后簽字。整個操作過程需要檢測人員盡職盡責(zé),每個環(huán)節(jié)緊密相連,嚴(yán)格按規(guī)程操作,是保證數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的必要條件。

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