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貝伐珠單抗聯(lián)合培美曲塞/順鉑方案治療晚期非鱗非小細(xì)胞肺癌的療效

2023-04-05 17:46:29丁玲玉江哲龍莫麗欽劉雅娟張珍潘月龍
浙江臨床醫(yī)學(xué) 2023年1期
關(guān)鍵詞:貝伐珠培美曲塞

丁玲玉 江哲龍 莫麗欽 劉雅娟 張珍 潘月龍

非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)是世界上最常見癌癥之一[1]。在非鱗NSCLC中,培美曲塞聯(lián)合順鉑副反應(yīng)更輕和療效更優(yōu),成為最常用的一線化療方案[2],二線化療常選擇多西他賽,副反應(yīng)和療效均不理想。血管生成對(duì)癌細(xì)胞生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移至關(guān)重要,血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(VEGF)能促進(jìn)腫瘤血管生成[3-4]。貝伐珠單抗作為VEGF的單克隆抗體,當(dāng)聯(lián)合培美曲塞、順鉑化療,中位總生存時(shí)間OS延長(zhǎng)至1年以上[5]。本文回顧性分析培美曲塞聯(lián)合順鉑方案療效欠佳的患者,保留原化療方案的基礎(chǔ)上聯(lián)合貝伐珠單抗的療效。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 回顧性分析2017年11月到2019年12月杭州市腫瘤醫(yī)院21例非鱗NSCLC患者的臨床資料。年齡>18歲;組織或細(xì)胞學(xué)確診為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性非鱗NSCLC;每3周靜脈注射500 mg/m2培美曲塞聯(lián)合75 mg/m2順鉑的化療,進(jìn)展后每3周靜脈注射7.5 mg/kg貝伐珠單抗聯(lián)合原方案化療;獲得緩解或穩(wěn)定的患者繼續(xù)予培美曲塞聯(lián)合貝伐珠單抗維持治療。培美曲塞聯(lián)合貝伐珠單抗治療直到疾病進(jìn)展、不可耐受的副作用或患者要求終止治療?;颊咴诿恐芷谂嗝狼委熐? d、當(dāng)天、治療后1 d給予3.75 mg地塞米松口服,2次/d,在第1周期前給予1,000 μg維生素B12肌肉注射,并每9周重復(fù),且口服葉酸,350~1,000 μg/d。

1.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0版統(tǒng)計(jì)軟件。客觀有效率(ORR)定義為治療后獲得最佳療效為完全緩解或部分緩解。PFS定義為從確診至疾病進(jìn)展或任何原因死亡的時(shí)間。OS定義為確診至患者任何原因死亡的時(shí)間。

2 結(jié)果

21例患者,男13例,女8例;年齡33~71歲,中位年齡56歲。19例患者可評(píng)價(jià)有效率,另外2例患者僅接受1周期貝伐珠單抗治療,未進(jìn)行CT復(fù)查。ORR為26.3%,疾病控制率(DCR)為68.4%。21例患者可評(píng)價(jià)生存,中位PFS為5.2個(gè)月(95%CI:3.7~7.5),中位OS為11.5個(gè)月(95%CI:7.7~14)。18例患者(85.7%)有1級(jí)以上的不良反應(yīng)(AEs)。最多見的血液學(xué)AEs是白細(xì)胞下降,有12例患者(57.1%)發(fā)生了白細(xì)胞下降,其中2例為3/4級(jí)。最多見的非血液學(xué)AE是疲勞,8例患者(38.1%)發(fā)生了疲勞,其中2例為3級(jí)。5例患者(23.8%)發(fā)生蛋白尿,其中1例為3級(jí)。4例患者(19%)發(fā)生高血壓。3例患者(14.3%)發(fā)生1級(jí)鼻出血。1例患者治療過程中出現(xiàn)粒缺性發(fā)熱和3級(jí)疲勞,治療過程中未出現(xiàn)藥物相關(guān)的死亡。

3 討論

對(duì)于晚期非鱗NSCLC,貝伐珠單抗聯(lián)合培美曲塞/順鉑,明顯提高有效率和生存率。晚期非鱗NSCLC的標(biāo)準(zhǔn)二線化療為培美曲塞或多西他賽單藥。有研究表明,貝伐珠單抗聯(lián)合奧沙利鉑/培美曲塞治療晚期NSCLC能獲得71%有效率,中位PFS為5.8個(gè)月,中位OS為12.5個(gè)月[6]。貝伐珠單抗聯(lián)合培美曲塞在晚期NSCLC的后線治療顯示,DCR為54.8%,中位PFS和 OS分別為4.4個(gè)月,15.8個(gè)月[7]。貝伐珠單抗聯(lián)合一線化療療效優(yōu)于一線化療在多個(gè)研究已有證實(shí)[8],貝伐珠單抗與化療有協(xié)同作用。貝伐珠單抗通過抗血管生成改善腫瘤細(xì)胞微環(huán)境,使腫瘤對(duì)化療重現(xiàn)變得敏感。本資料結(jié)果顯示,獲得26.3%的ORR,中位PFS為5.2個(gè)月,中位OS為11.5個(gè)月。再次證實(shí)貝伐珠單抗通過改變腫瘤微環(huán)境,能一定程度上逆轉(zhuǎn)化療耐藥。且毒性反應(yīng)都是可控的,>3級(jí)的副反應(yīng)較少見。由于入組患者例數(shù)較少,需要更大樣本臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)這種治療模式的有效性。

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