馮善臣
柳州市人民醫(yī)院(廣西柳州 545006)
隨著高場(chǎng)磁共振設(shè)備的普及應(yīng)用,磁共振成像檢查需求隨之增加,高壓造影注射器能為磁共振增強(qiáng)檢查提供更穩(wěn)定的流速、更精準(zhǔn)的注射量,得到越來越廣泛的認(rèn)可。但由于高壓造影注射器設(shè)備長期暴露于高場(chǎng)強(qiáng)磁場(chǎng)環(huán)境中[1],不可避免地出現(xiàn)多種類型的故障,一旦出現(xiàn)故障,將會(huì)極大程度地影響相關(guān)藥品的注射,進(jìn)而影響患者的檢查與治療等[2]。如遇設(shè)備故障,應(yīng)第一時(shí)間采取正確的處置措施,最大限度減少損失?,F(xiàn)分享我科用于磁共振增強(qiáng)檢查的德國歐利奇密西西比(tennessee-XD 2003)高壓造影注射器的常見故障分析及排查處理方法,以供醫(yī)療設(shè)備使用及管理同仁參考。
注射過程中終端顯示器提示“Maximum system pressure reached! Automatic pressure control”(達(dá)到最大系統(tǒng)壓力)或“Non-permissure deviation! Injection interrupted”(壓力偏差異常,注射中斷),注射器符號(hào)閃爍黃色,此時(shí)系統(tǒng)會(huì)自動(dòng)降低注射速率,延長注射時(shí)間或進(jìn)入暫停狀態(tài)。
出于患者至上的服務(wù)理念,首先進(jìn)入機(jī)房查看患者手臂靜脈留置針注射情況,未見注射液體滲出,初步排除患者血管條件差所致;接著查看操作室終端顯示器設(shè)定的注射速率,排除因設(shè)定注射速率過大(常規(guī)磁共振增強(qiáng)檢查流速設(shè)定為每秒1~5 ml)所致,然后點(diǎn)擊終端顯示器上的“Cancel”(取消)注射鍵,將軟管接頭與患者留置針斷開,再將軟管排氣到滴壺上,并同時(shí)按下控制器上的“Release”(釋放)和“Changeover”(更換)鍵,重新連接患者靜脈留置針,將注射速率降為2 m/s,重新啟動(dòng)注射程序,終端顯示器依然提示此故障,理論上注射速率為2 m/s,并未超出靜脈留置針管徑的最大流通量參數(shù),隨即排除人為誤設(shè)注射速率的情況;最后打開機(jī)房內(nèi)高壓注射裝置閉合門和口蓋,逐段查看注射器系統(tǒng)管路,未見打折或受擠壓情況的痕跡(此注射器系統(tǒng)管路安置于閉合門和口蓋內(nèi)、本身管徑較大,影響注射流速的可能性較?。Q刂⑸淦飨到y(tǒng)管路末端順查患者管路情況,發(fā)現(xiàn)患者管路中段存在纏繞打折的情況,導(dǎo)致注射液體通過患者管路過程中受壓、注射速率不足,觸發(fā)超聲波壓力傳感器系統(tǒng)報(bào)錯(cuò)所致,查找原因?yàn)槲铱剖褂玫腦D2040 患者管路長達(dá)250 cm,為保證高磁場(chǎng)的均勻性,機(jī)房場(chǎng)地設(shè)計(jì)小,高壓造影注射器與MR 磁體距離通常為50~100 cm,過長的患者管路如未捋順就極易出現(xiàn)此類纏繞打折情況。
注射過程中終端顯示器提示“Pressure deviation in pressure chamber”(壓力室中的壓力出現(xiàn)偏差)。
對(duì)于這一故障,一開始以為是故障一的問題所致,但按上述方案處置后發(fā)現(xiàn),故障無法排除,查閱此高壓造影注射器配套操作使用說明書發(fā)現(xiàn),注射器系統(tǒng)管路中的壓力是通過壓力測(cè)量系統(tǒng)(注射器系統(tǒng)管路)中的兩個(gè)類圓形活塞傳達(dá)到壓力室(注射器)的,如果兩個(gè)數(shù)值出現(xiàn)偏差,會(huì)觸發(fā)高壓注射系統(tǒng)的超聲波壓力傳感器系統(tǒng)報(bào)錯(cuò),并在終端顯示器提示“Pressure deviation in pressure chamber”(壓力室中的壓力出現(xiàn)偏差),而這兩個(gè)活塞數(shù)值出現(xiàn)偏差可能是系統(tǒng)管路本身活塞硬件損壞或管路中黏稠的釓劑過多附著所致,對(duì)于這一情況,未能通過有效的方式對(duì)注射器系統(tǒng)管路壓力活塞進(jìn)行檢修,較好的處理原則是直接關(guān)閉設(shè)備,斷開電源。按步驟重新更換新注射器系統(tǒng)管路和患者管路后,重新啟動(dòng)注射程序,故障排除。
注射過程中,終端顯示器提示“Air in NaCl sensor”或“Air in CA sensor”(NaCl 或CA 傳感器中有空氣),對(duì)應(yīng)注射器符號(hào)閃爍黃色。
此故障較好理解,即提示存在空氣,出于保護(hù)患者注射安全的原則,傳感器隨即出現(xiàn)報(bào)錯(cuò)提示。首先考慮為新裝入NaCl 或釓造影劑(CA)插入軟管后排氣不足(軟管中有空氣)所致,重新按壓機(jī)房內(nèi)高壓造影注射器控制面板上對(duì)應(yīng)NaCl 或釓造影劑(CA)按鍵,進(jìn)行排氣(也可能需多次操作)后,繼續(xù)執(zhí)行患者注射程序,終端顯示器提示故障依舊存在。打開高壓造影注射器傳感器口蓋,查看系統(tǒng)管路安裝情況,確保軟管正確插入超聲波傳感器,再用濕潤的棉球輕輕擦拭傳感器中的軟管部分管路,閉合緊口蓋,再在傳感器下面稍微下拉軟管,使軟管在傳感器中居中,更好地保證管路暢通,在注射器控制裝置上按下“NaCl 或CA”鍵,排出軟管內(nèi)的空氣,直至控制面板和終端顯示器無錯(cuò)誤提示。連接患者管路,重啟注射程序,過程順利,故障排除。為保障注射安全,此高壓造影注射器的傳感器為超聲波傳感器,感應(yīng)程度極為靈敏,對(duì)于注射器系統(tǒng)管路和患者管路內(nèi)細(xì)小空氣,均可探測(cè)檢出,并反饋錯(cuò)誤提示,供操作人員參考。
正常通電開機(jī)后,終端顯示器提示右下角注射器紅色十字叉符號(hào),其余狀態(tài)符號(hào)欄不顯示任何符號(hào)。
重新斷電/重啟,發(fā)現(xiàn)故障仍然存在,聯(lián)系醫(yī)院設(shè)備管理科到場(chǎng)查看,考慮到高壓造影注射器和終端顯示屏之間沒有數(shù)據(jù)傳輸,手動(dòng)將光纖波導(dǎo)傳輸線重新插入COM1 端口和機(jī)房內(nèi)的注射器連接器上,故障未排除。隨后用萬用表對(duì)光纖波導(dǎo)傳輸線進(jìn)行通路檢測(cè),考慮到光纖波導(dǎo)傳輸線斷路,導(dǎo)致注射器與終端顯示屏之間無數(shù)據(jù)傳輸,與售后廠家聯(lián)系后確認(rèn)故障,售后廠家重寄光纖波導(dǎo)傳輸線,進(jìn)行更換、連接后,故障排除。
高精度醫(yī)療設(shè)備的日常清潔保養(yǎng)尤為重要,合理的清潔保養(yǎng)流程可更好地發(fā)揮其最大效能,提高磁共振增強(qiáng)的成功率。由于此高壓造影注射器長期暴露于高場(chǎng)強(qiáng)磁場(chǎng)環(huán)境中,電子元件等軟硬件易受影響,故開機(jī)使用前需要逐項(xiàng)檢查控制面板、終端顯示器等相關(guān)硬件連接情況,開機(jī)后通過查看顯示器、控制面板上的紅、黃色等相關(guān)報(bào)錯(cuò)提示,及時(shí)分析處理軟硬件故障。在使用過程中,拔插釓劑藥品瓶時(shí)需水平插入,以減少釓劑漏出的可能性[3-4],并時(shí)刻關(guān)注注射過程,及時(shí)防范因高壓造影注射器故障帶來的磁共振安全檢查風(fēng)險(xiǎn)。使用結(jié)束后,及時(shí)對(duì)設(shè)備進(jìn)行清除灰塵和雜物,但由于釓對(duì)比劑具有較強(qiáng)的黏性,需用溫水浸濕的無絨毛巾擦拭機(jī)器的注射器適配器,以及可能殘留釓劑的管路區(qū)域;還需重點(diǎn)注意線路接頭、電子元件等不可接觸水源的地方,應(yīng)使用干的無絨毛巾進(jìn)行擦拭,避免水漬滲入,造成電路短路,從而損壞電子元件。
對(duì)于長期暴露在高場(chǎng)磁共振環(huán)境下的高精度醫(yī)療設(shè)備來說,維護(hù)其正常運(yùn)行面臨較大的挑戰(zhàn),既包括硬件因素,也包括軟件和人為因素。而隨著磁共振增強(qiáng)檢查在醫(yī)療診療過程中越來越受到臨床的認(rèn)可,持續(xù)穩(wěn)定的高壓注射性能是保障磁共振增強(qiáng)檢查的先決條件。在使用前,需對(duì)每位技術(shù)人員進(jìn)行規(guī)范化培訓(xùn),培訓(xùn)合格方可獨(dú)立進(jìn)行操作,避免因人為操作不規(guī)范而引發(fā)故障。使用過程中應(yīng)嚴(yán)格按照操作規(guī)程操作[5],一旦出現(xiàn)故障,應(yīng)及時(shí)查閱相關(guān)提示或借助書籍材料,亦可采用排除法,逐步進(jìn)行故障處置,切不可盲目直接采用重啟或關(guān)機(jī)的方式,以免帶來設(shè)備內(nèi)部的二次損壞。日常維護(hù)中除科室每日自行清潔保養(yǎng)外,還需與醫(yī)院設(shè)備管理科、售后廠家緊密合作,制訂科室大型設(shè)備、高精度設(shè)備的日、月、季、年相關(guān)維修保養(yǎng)規(guī)程,以及故障報(bào)告、處理流程。以完善的制度保證高壓造影注射器等高精度設(shè)備一直處于良好的運(yùn)行狀態(tài),提高磁共振增強(qiáng)檢查的成功率,為患者安全檢查提供更多有價(jià)值的影像資料,并提高醫(yī)療機(jī)構(gòu)的社會(huì)效益及經(jīng)濟(jì)效益[6]。