張蕊

摘要：目的 探究并對比首發(fā)精神分裂癥采用氨磺必利與利培酮的治療效果。方法 選取2021年10月至2022年10月我院收治的首發(fā)精神分裂癥患者70例為研究對象，通過雙盲法分為對照組和研究組各35例。對照組用藥選擇利培酮，研究組用藥選擇氨磺必利，比較兩組治療效果。結果 研究組治療總有效率更高，且干預后的PANSS評分、血清生化指標及脂質(zhì)代謝指標均優(yōu)于對照組，差異P＜0.05。結論 相較于利培酮，首發(fā)精神分裂癥采用氨磺必利治療的效果更佳。

關鍵詞：精神分裂癥；首發(fā)精神分裂癥；氨磺必利；利培酮

精神分裂癥作為嚴重影響人們身心健康的慢性疾病，病程遷延且容易反復發(fā)作，是臨床常見的一種精神障礙。分析發(fā)現(xiàn)，抗精神病藥物是治療精神分裂癥的主要手段。但對于首發(fā)精神分裂癥而言，具體治療反應模式尚未明確，如選藥不當，不僅影響疾病治療效果，還會誘發(fā)各種不良反應，對患者的心血管及心臟等重要臟器產(chǎn)生損害，降低生活質(zhì)量及生命周期[1]。氨磺必利與利培酮均是新一代抗精神病藥物類型，經(jīng)實踐證明對治療精神分裂癥相對有效。但就其實施于首發(fā)精神分裂癥的療效和安全性，目前尚無具體結論[2～3]?；诖?，本次研究展對首發(fā)精神分裂癥患者采用氨磺必利與利培酮的使用價值，現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1 一般資料

選取2021年10月至2022年10月我院收治的首發(fā)精神分裂癥患者70例為研究對象，通過雙盲法分為對照組和研究組各35例。對照組男19例，女16例；年齡區(qū)間14～52歲，平均年齡（34.03±6.14）歲；病程區(qū)間1個月～1年，平均病程（0.62±0.05）年；體質(zhì)量指數(shù)區(qū)間20～28kg/m2，平均體質(zhì)量指數(shù)（21.15±9.17）kg/m2。研究組男20例，女15例；年齡區(qū)間12～54歲，平均年齡（33.95±6.09）歲；病程區(qū)間2個月～1年 ，平均年齡（0.65±0.07）年；體質(zhì)量指數(shù)區(qū)間21～27kg/m2，平均體質(zhì)量指數(shù)（22.26±9.08）kg/m2。兩組一般資料相對均衡，差異無顯著性（P＞0.05），有可比性。醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會已批準開展本次研究。

納入標準：確診為精神分裂癥，且為首發(fā)；無雙相情感障礙或抑郁癥；肝腎功能正常；對研究所用藥物耐受，無禁忌證或過敏史；臨床資料真實完整。

排除標準：患有嚴重器質(zhì)性病變者；惡性腫瘤者；免疫缺陷者；藥物依賴者；依從性差或拒不配合者；家屬不同意參與者。

1.2 方法

兩組均施以抗精神病藥物治療。對照組用藥選擇利培酮，用法用量為：患者首次口服劑量為每日1 mg，1次/d；連續(xù)服用14 d后，根據(jù)患者的癥狀表現(xiàn)進行藥量調(diào)整，每日4～6 mg，1次/d。研究組用藥選擇氨磺必利，用法用量為：患者首次口服劑量為每日200 mg，1次/d；連續(xù)服用14d后，根據(jù)患者病情及耐受情況增加藥量，每日在400～800 mg；如為每日400mg時，每日口服1次即可；用量＞400mg時，分早晚兩次口服使用完畢。兩組各連續(xù)用藥8周。

1.3 觀察指標

（1）對兩組干預前后的精神癥狀予以評估。采用PANSS量表，評分越低意味著精神癥狀越輕微[4]。

（2）分析兩組用藥效果。干預后PANSS評分下降程度在75%及以上為顯效，PANSS評分下降程度在25%～74%為有效；未達以上任一情況為無效。總有效=顯效+有效[5]。

（3）比較兩組干預前后的血清生化指標（IL-6、TNF-α、PRL）及脂質(zhì)代謝指標（FBG、TC、TG、HDL-C、LDL-C）。

1.4 統(tǒng)計學處理

數(shù)據(jù)處理采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件，P＜0.05為差異具有統(tǒng)計學意義。

2結果

2.1 兩組PANSS評分比較

干預后，研究組PANSS評分顯低于對照組，P＜0.05。見表1。

2.2 兩組用藥效果比較

研究組總有效率為94.29%，高于對照組的71.43%，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表2。

2.3 兩組血清生化指標及FBG水平比較

干預后，研究組血清IL-6、TNF-α、PRL、FBG等指標數(shù)據(jù)均明顯低于對照組，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表3。

2.4 兩組脂質(zhì)代謝指標對比

干預后，研究組脂質(zhì)代謝指標TG、TC、HDL-C均較對照組更優(yōu)，兩組比較差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。見表4。

3討論

精神分裂癥是一種病情嚴重、病程時間長的精神障礙，隨著生活節(jié)奏的加快和心理壓力的增大，患病人數(shù)正在不斷增多，不僅嚴重影響患者的生活、工作及社會交往，還會對其家庭及社會造成諸多困擾和負擔[6～7]。相較于其他慢性的精神分裂癥，首發(fā)精神分裂癥的發(fā)病特征存在差異，起病年齡多在15～25歲，且陰性癥狀不明顯，對于認知功能的損傷較小，臨床治愈成功率較高[8]。分析發(fā)現(xiàn)，精神疾病就診延誤時間越長，預后越差。而首發(fā)精神分裂癥患者在實施合理規(guī)范的治療后，一般可取得良好效果，對延緩整體精神衰退方面具有重要作用。因此，積極采取有效措施，實現(xiàn)首發(fā)精神分裂癥的癥狀改善和病情控制十分重要。在精神分裂癥治療領域中，藥物治療是普及率最高、控制癥狀最佳，且經(jīng)濟實惠、簡單易操作的治療方法，不僅利于改善患者急性期的陽性癥狀，還能有效降低疾病復發(fā)風險，改善社會功能和生活質(zhì)量。但在首發(fā)精神分裂癥的藥物應用中，治療模式尚未明晰，加之患者對抗精神病藥物的效果反應較強，如若用量不當或停藥不合理，極易誘發(fā)不良反應。如何選擇療效確切、安全合理，且患者可耐受的抗精神病藥物，對首發(fā)精神分裂癥的規(guī)范治療尤為關鍵。有專家指出，相較于第一代抗精神病藥物，第二代抗精神病藥物在治療首發(fā)精神分裂癥中的停藥率更低，且在癥狀改善及治療效果方面的表現(xiàn)也更優(yōu)[9～10]。利培酮是第二代抗精神病藥物，口服吸收速度快，對精神分裂癥的陽性癥狀、繼發(fā)的陰性癥狀以及認知障礙均有效果，尤其對陰性癥狀的療效彌補了傳統(tǒng)藥物的缺陷，效益較高。氨磺必利也是第二代非典型抗精神分裂癥藥物，憑借其突出的治療效果和良好的安全性，成為治療首發(fā)精神分裂癥的首選藥物，備受醫(yī)學界及患者的青睞[11]。相關研究發(fā)現(xiàn)，氨磺必利兼具抑制多巴胺和五羥色胺拮抗的作用，不僅能有效緩解精神分裂癥的陽性癥狀，小劑量使用時還能發(fā)揮抗抑郁功效，促進患者治療依從性及生活質(zhì)量的改善[12]。熊智磊[13]等人研究指出，氨磺必利在治療首發(fā)精神分裂癥中，改善臨床癥狀及糖脂代謝水平方面的效益優(yōu)于利培酮。王曉明、徐勇[14～15]在研究中也明確，首發(fā)精神分裂癥患者采用氨磺必利治療的效果更好。本文數(shù)據(jù)顯示，研究組干預后的PANSS評分顯著下降，低于對照組，且總有效率為94.29%，高于對照組，P＜0.05；研究組干預后在血清生化指標、糖脂代謝指標方面的表現(xiàn)更優(yōu)，與對照組有顯著差異，P＜0.05。進一步證實在首發(fā)精神分裂癥的治療中，氨磺必利相較于利培酮能發(fā)揮更大的療效。

綜上所述，相較于利培酮，首發(fā)精神分裂癥實施氨磺必利治療的效果更好。

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