孔利華?秦麗莉?馮安華?劉真真?唐娜?臧繼康?王海英

【摘要】母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（BPDCN）伴急性髓系白血?。ˋML）罕見，該文報道了1例以發(fā)熱為首發(fā)癥狀的BPDCN伴AML患者的診治過程以提高臨床醫(yī)師的診治水平。該例患者為69歲男性，因發(fā)熱1周入院，無典型的皮膚損害表現(xiàn)，骨髓涂片細胞形態(tài)學(xué)分析示增生極度活躍，且瘤細胞免疫表型獨特，確診為BPDCN伴AML。建議其選擇含維奈克拉的低強度化學(xué)治療方案，但患者放棄治療。

【關(guān)鍵詞】母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤；急性髓系白血病；診斷；治療

Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm complicated with acute myeloid leukemia： a case report Kong Lihua， Qin Lili，F(xiàn)eng Anhua， Liu Zhenzhen， Tang Na， Zang Jikang， Wang Haiying. Affiliated Hospital of Weifang Medical University， School of Clinical Medicine， Weifang 261000， China

Corresponding author， Wang Haiying， E-mail： wanghaiying1121@126.com

【Abstract】Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm （BPDCN） complicated with acute myeloid leukemia （AML） is a rare disease. In this article， we reported the diagnosis and treatment of one patient of BPDCN complicated with AML who presented with fever as the first symptom， aiming to enhance the diagnostic and therapeutic capability of clinicians for this disease. The male patient， aged 69 years old， was admitted to hospital due to fever for 1 week. He had no typical skin lesions. Morphological and cytological observation of bone marrow smear showed extremely active hyperplasia and tumor cells with specific immunophenotype. The diagnosis of BPDCN complicated with AML was confirmed. A low-intensity venetoclax-based chemotherapy regimen was recommended. However， the patient discontinued further treatment.

【Key words】Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm； Acute myeloid leukemia； Diagnosis； Treatment

母細胞性漿細胞樣樹突狀細胞腫瘤（BPDCN）是一種罕見的血液侵襲性惡性疾病，約占血液系統(tǒng)腫瘤的0.44%，好發(fā)于老年男性［1-2］。該病起源于漿細胞樣樹突狀細胞（pDC）前體，與pDC有關(guān)的腫瘤有2種類型：BPDCN和腫瘤相關(guān)的成熟漿細胞樣樹突狀細胞增殖疾?。∕PDCP）［3］。2008年WHO首次提出BPDCN，將其歸類為急性髓系白血?。ˋML）和相關(guān)前體腫瘤，2016年將BPDCN從AML中獨立出來，認為其是骨髓腫瘤中的單獨類別［4-5］。本文報道1例國內(nèi)罕見的BPDCN伴AML患者，以助臨床醫(yī)師提高對此病的認識水平。

病例資料

一、主訴、現(xiàn)病史及體格檢查

患者男，69歲，因發(fā)熱1周于2020年7月12日入住濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院呼吸科?；颊?周前出現(xiàn)發(fā)熱，多于午后及夜間出現(xiàn)，最高39℃，伴畏寒、咽痛不適、全身乏力，于當?shù)蒯t(yī)院應(yīng)用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、左氧氟沙星抗感染治療后無好轉(zhuǎn)，遂來本院就診?；颊呒韧小半p下肢靜脈曲張”病史30余年，否認有高血壓、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病（冠心?。?、糖尿病病史。否認有肝炎、結(jié)核等傳染病史，否認家族中有惡性腫瘤病史。

入院體格檢查：體溫36.7℃，脈搏110次/分，

呼吸19次/分，血壓127/74 mmHg（1 mmHg =

0.133 kPa）。貧血貌，咽部充血。全身淺表淋巴結(jié)未觸及腫大。心、肺未見異常。中上腹部壓痛，無反跳痛，肝脾肋下未觸及。足靴區(qū)色素沉著，雙下肢輕度凹陷性水腫。

二、實驗室及輔助檢查

血紅蛋白91 g/L，紅細胞3.17×1012/L，白細胞22.51×109/L，血小板80×109/L，單核細胞13.6×109/L；CRP 70.8 mg/L；降鈣素原0.021

ng/mL；曲霉菌半乳甘露聚糖檢測2.17；血小板抗體IgG弱陽性。淋巴細胞免疫分析（流式）CD8為40%，CD4/CD8為0.8。胸部CT：①雙肺慢性炎癥；②左側(cè)管壁鈣化灶。下肢靜脈超聲：雙下肢小腿段大隱靜脈曲張，左下肢肌間靜脈內(nèi)徑增寬并血流緩慢。心臟彩色多普勒超聲檢查（彩超）：射血分數(shù)（EF）67%，升主動脈增寬，主動脈瓣反流（少量），左心室舒張功能減退（松弛型）。上腹部CT+腎臟平掃增強：①橫結(jié)腸右上方脂肪內(nèi)炎性病變；②右腎囊腫；③雙下肺慢性炎癥。入院后給予抗感染、止咳、祛痰、護胃等對癥支持治療，因血常規(guī)提示患者白細胞增多、貧血、血小板減少，考慮為血液系統(tǒng)疾病，于2020年7月18日轉(zhuǎn)入濰坊醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院血液科。完善骨髓穿刺檢查，骨髓涂片細胞形態(tài)學(xué)分析（圖1A）：增生極度活躍，原始細胞約占有核細胞70%，胞體中等大小，邊緣不規(guī)則，胞漿量少至中等，灰藍色，胞核原形或不規(guī)則形，核染色質(zhì)疏松，部分可見扭曲折疊，部分原始細胞可見空泡、拖尾現(xiàn)象或偽足突出；原始細胞過氧化物酶（POX）染色陽性率57%。外周血涂片細胞形態(tài)學(xué)分析：原始細胞約33%，形態(tài)同骨髓，診斷為急性單核細胞白血?。ˋML-M5）。骨髓流式細胞學(xué)分析：表達CD117、CD34、CD38、CD33、CD13、CD123、人白細胞DR抗原（HLA-DR），少部分表達CD56，弱表達髓過氧化物酶（MPO），不表達CD7、CD15、CD64、CD11b、CD22、CD5、CD2、CD20、CD19、CD10、CD4、CD14、CD36、CD9、TDT、cCD79a、cCD3、mCD3；幼稚單核細胞占有核細胞17.96%，表達CD38、CD33、CD64、CD13、CD123、CD36、HLA-DR，部分表達CD15、CD11b、CD14、CD9、CD56，弱表達CD4、MPO，不表達CD34、CD117、CD7、CD22、CD5、CD2、CD20、CD19、CD10、末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶（TDT）、cCD79a、cCD3、mCD3；異常漿樣樹突占有核細胞28.90%，表型為CD123++，HLA-DR+，CD303部分+，CD304+，CD7-，CD5-，CD2少部分+，CD4dim+，CD10部分+，CD56部分+，TDT-，表型異常。結(jié)論：標本中可見髓系原始細胞及幼稚單核細胞比例升高，分別占有核細胞28.62%和17.96%，符合AML表型；白血病細胞除表達髓系抗原外，伴CD56陽性，可作為微小殘留病監(jiān)測指標；除外AML伴重現(xiàn)性遺傳學(xué)異常后，可考慮診斷為AML-M4/M5；另見一群異常漿樣樹突占有核細胞28.90%，表型異常；考慮同時為BPDCN。髓系白血病16種融合基因篩查：陰性。AML相關(guān)56個基因突變篩查：熱點突變NRAS、PTPN11、NF1、RUNX1，與疾病可能相關(guān)的突變RUNX1，具體突變位置、類型及頻率見表1、2。骨髓染色體核型分析：45，XY，-7［20］。

三、診斷及治療

骨髓流式細胞學(xué)分析結(jié)果回報后，考慮患者骨髓涂片中原始細胞中等大小，細胞核形狀不規(guī)則，胞漿呈現(xiàn)灰藍色，部分細胞可見空泡、拖尾現(xiàn)象或偽足突出，該類原始細胞是異常漿樣樹突細胞（圖1B）。綜上，患者診斷如下：①BPDCN伴AML；②肺部感染；③腎囊腫。確診后，針對患者肺部感染給予頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉聯(lián)合莫西沙星靜脈滴注，同時患者EB病毒早期抗原IgG抗體76 AU/mL、EB病毒衣殼抗原IgG抗體104

IU/mL，均高于正常范圍，考慮近期有EB病毒感染，給予膦甲酸鈉治療。經(jīng)治療后患者體溫未被控制，抗生素調(diào)整為伏立康唑、哌拉西林鈉他唑巴坦鈉、米諾環(huán)素抗感染，但患者仍反復(fù)發(fā)熱，考慮為血液系統(tǒng)原發(fā)病所致的發(fā)熱，給予地塞米松靜脈滴注后體溫逐漸恢復(fù)正常。明確診斷后向患者和家屬交代病情，患者和家屬表示放棄治療，于2020年7月30日自動出院。

BPDCN診斷是基于CD4+、CD56+、CD123+，存在CD45dim+、CD303+、CD304+、HLA-DR+，不

表達B淋巴細胞、T淋巴細胞、NK細胞及髓系標志物［6-7］。BPDCN主要表現(xiàn)為孤立性或多發(fā)性皮膚損害，可出現(xiàn)皮膚結(jié)節(jié)、紫癜、紅斑、潰瘍等，累及外周血、骨髓等［6］。但本例患者發(fā)病時無典型的皮膚損害等表現(xiàn)，以發(fā)熱為主要癥狀，血常規(guī)提示貧血、血小板減少、白細胞增加。文獻報道，少數(shù)BPDCN患者以白血病起病，大部分BPDCN患者并發(fā)或者繼發(fā)為髓系白血病，主要是粒單核細胞白血?。?］。且BPDCN與AML、慢性粒細胞性單核細胞白血?。–MML）等在骨髓、外周血中具有形態(tài)和分子相似性［9］。根據(jù)本例患者初始骨髓涂片細胞形態(tài)學(xué)分析結(jié)果僅考慮AML-M5，但骨髓流式細胞學(xué)分析發(fā)現(xiàn)兩大類細胞，一類為髓系原始細胞及幼稚單核細胞，另一類為異常漿樣樹突細胞，所以本例患者考慮為BPDCN并發(fā)AML，骨髓流式細胞學(xué)分析對其診斷有重要意義［8］。Zalma?等［3］發(fā)現(xiàn)原始細胞、pDC、單核細胞等有相同的突變，證實pDC的腫瘤起源與原始細胞、單核細胞是共同起源，這也是大部分BPDCN患者并發(fā)或者繼發(fā)為粒單核細胞白血病的原因。這也與本例患者的骨髓流式細胞學(xué)檢查結(jié)果相吻合。

BPDCN患者極易復(fù)發(fā)，中位總生存期為12個月，發(fā)生基因突變的BPDCN患者與未發(fā)生基因突變患者相比，總生存期縮短［10-11］。分析其基因突變譜，常見的突變主要是TET2、ASXL1、NRAS，而RUNX1突變少見［12-13］。Stenzinger等［14］評估33個BPDCN樣本發(fā)現(xiàn)在NRAS（27.3%病例）、ATM（21.2%病例）中檢測到點突變，并發(fā)現(xiàn)BPDCN和AML、骨髓增生異常綜合征（MDS）有一定的遺傳關(guān)系。BPDCN和AML在基因突變譜上有部分重疊，如RUNX1、ASXL1［11， 15］。Yin等［13］評估50例BPDCN患者的基因突變譜發(fā)現(xiàn)一些突變基因，包括：影響DNA甲基化（TET2、DNMT3A、IDH1、IDH2），組蛋白修飾（ASXL1、KDM6A、SUZ12），信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑（NRAS、KRAS、HRAS、JAK2、NF1、NOTCH1、SH2B3），轉(zhuǎn)錄因子（ETV6、TP53、IKZF1、RUNX1），RNA剪接因子（SF3A1、SRSF2、ZRSR2、U2AF1）和黏附蛋白復(fù)合物成分（RAD21），結(jié)果顯示TET2和ASXL1是最常見的突變基因，影響蛋白質(zhì)的功能。本例患者診斷為BPDCN并發(fā)AML，二代基因測序檢測到BPDCN與信號轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)基因（NRAS、NF1）、轉(zhuǎn)錄因子相關(guān)基因（RUNX1）的突變有關(guān)，且RUNX1、PTPN11基因突變通常提示預(yù)后不良［15-16］。分析BPDCN患者染色體，多數(shù)核型復(fù)雜，且沒有特定異常，主要的染色體畸變是5、12、13、6、15、9號染色體［13， 17］。本例患者染色體核型為45，XY，-7［20］，

可見克隆性異常-7，提示預(yù)后不良。

部分BPDCN患者可并發(fā)AML，主要為AML-急性粒單核細胞白血病/急性單核細胞白血病（AML-M4/M5），其和AML伴漿細胞樣樹突狀細胞增生（AML-pDC）具有不同的起源、免疫表型、基因突變譜［6-7， 18］：AML-pDC中的pDC來自CD34+的原始細胞；而BPDCN中的pDC來自CD56+的pDC前體；免疫表型上，AML-pDC免疫表型常常為CD4+、CD56-，多數(shù)為CD303+、CD304+、CD34+，CD123和cTCL1表達弱。BPDCN中CD4+、CD56+、CD123+，存在CD45dim+、CD303+、CD304+、HLA-DR+；在分子水平上，AML-pDC通常有RUNX1突變（64%），其次是ASXL1（36%）、DNMT3A（32%），而BPDCN中突變通常為TET2、ASXL1、NRAS，而RUNX1突變少見（2%），兩者預(yù)后均較差［12-13］。

BPDCN發(fā)病率低，尚無統(tǒng)一治療方案，治療方法主要是化學(xué)治療、靶向治療、免疫治療、造血干細胞移植。目前，基于治療經(jīng)驗，常采用治療白血病或者淋巴瘤的化學(xué)治療方案，在首次完全緩解后進行干細胞移植［19］。鑒于BPDCN強烈表達IL-3受體亞單位α（IL-3Ｒα）/CD123，首個CD123靶向治療藥物Tagraxofusp（SL-401）被批準用于治療BPDCN患者［20-21］。部分BPDCN可演變?yōu)榘籽‰A段或者合并腫瘤（如MDS、CMML等）［9， 14］。

有研究顯示在BPDCN患者中檢測到DNA甲基化基因（TET2、DNMT3A、IDH1和IDH2）的突變［13， 21］。Khwaja等［22］報道5-阿扎胞苷（去甲基化藥物）治療3例老年BPDCN患者，患者皮膚損傷均有改善，中位生存期17個月，雖然阿扎胞苷用藥不能對疾病持久控制，但患者治療耐受性良好。BPDCN細胞還依賴抗凋亡蛋白Bcl2，維奈克拉（Venetoclax）作為抗凋亡基因Bcl2的抑制劑，可用于該病的治療［23］。本例患者為老年男性，無法耐受強化學(xué)治療方案，可選擇含Venetoclax的低強度化學(xué)治療方案，有望延長生存時間，但患者未繼續(xù)治療較為遺憾。

BPDCN合并AML罕見，診斷需結(jié)合臨床表現(xiàn)、細胞形態(tài)學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)、細胞遺傳學(xué)綜合分析。該病治療方案目前尚無統(tǒng)一標準，治療難度大，在臨床中應(yīng)提高對此病的認識。

參 考 文 獻

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（收稿日期：2022-09-07）

（本文編輯：洪悅民）