薛文娟 劉立超 李征 李靜

摘要 以天然水體底泥提取的腐殖酸（HA）為研究對(duì)象，進(jìn)行超濾膜分級(jí)，對(duì)不同分子量區(qū)間的HA進(jìn)行氯化，考察其三鹵甲烷生成能力（THMsFP）以及氯化過程中UV254、A265/A465、A465/A665和紅外譜圖的變化情況。結(jié)果表明：不同分子量級(jí)別的HA樣品具有相似的結(jié)構(gòu)，但其含氧官能團(tuán)數(shù)量隨分子量降低呈現(xiàn)增加趨勢。氯化反應(yīng)破壞了多重聚合苯環(huán)結(jié)構(gòu)，生成了飽和脂肪烴類結(jié)構(gòu)、烯烴類不飽和C=C結(jié)構(gòu)、C=O、C-O官能團(tuán)和C-Cl、C-Br結(jié)構(gòu)。由于不同分子量范圍HA的C=C不飽和結(jié)構(gòu)和C-O官能團(tuán)數(shù)量不同，導(dǎo)致各個(gè)分子量HA的THMsFP產(chǎn)率和其溴代貢獻(xiàn)因子不同。其中10～30 kDa的HA具有最大的THMsFP產(chǎn)率和最小的溴代貢獻(xiàn)因子。

關(guān) 鍵 詞 腐殖酸（HA）；分子量（MW）；三鹵甲烷生成能力（THMsFP）

中圖分類號(hào) X703.5? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼 A

Chlorination of humic acid with different molecular weights

XUE Wenjuan1，2， LIU Lichao1，3， LI Zheng4， LI Jing1

（1. School of Civil Engineering and Transportation， Hebei University of Technology， Tianjin 300401，China; 2. Tangshan Shougang Jingtang Xishan Coking Co.Ltd.， Tangshan， Hebei 063200，China; 3. Qinhuangdao Glass Industry Research and Design Institute Company Limited， Qinhuangdao， Hebei 066000， China; 4. China First Design & Research Institute， North China Municipal Engineering Design & Research Institute， Tianjin 300074， China）

Abstract The humic acid （HA） extracted from the sediment was separated by ultrafiltration， and chlorinated subsequently. The trihalomethanes formation potential （THMsFP） UV-Vis and infrared spectrum of HA fractions with different molecule weight （MW） were analyzed. The results showed that the HA samples with different MW levels had similar structures， while the number of oxygen-containing functional groups increases while decreasing the MW. The aromatic structures were destroyed and the aliphatic hydrocarbon structures， olefin unsaturated structures， C=O， C-O and C-Cl， C-Br structures were formed during chlorination. The amount of THMsFP yields and bromine incorporation in THMs， n（Br）THMs， were affected by unsaturated structures and C-O functional groups in HA fractions with different MW. The HA with MW between 10～30 kDa had the highest THMsFP yields and lowest n（Br）THMs.

Key words humic acid（HA）; molecule weight（MW）; trihalomethanes formation potential（THMsFP）

0 引言

天然水體中的腐殖酸（HA）是飲用水處理過程中產(chǎn)生的三鹵甲烷（THMs）等消毒副產(chǎn)物（DBPs）的主要前體物[1]。HA是含有酚羥基、羧基、醇羥基、羰基、醌基、甲氧基等多種官能團(tuán)的大分子多環(huán)芳香有機(jī)混合物。水處理人員對(duì)HA整體氯化特性已經(jīng)做了大量的研究，并取得一定的研究成果[2-3]。但由于HA結(jié)構(gòu)復(fù)雜，HA的來源也影響其結(jié)構(gòu)和官能團(tuán)組成[4]。到目前為止，腐殖質(zhì)的氯化反應(yīng)途徑及產(chǎn)物特性仍未完全被揭示。針對(duì)腐殖質(zhì)的分子量大，組成種類繁多等特性。張晉鳴等[5]及多位研究人員對(duì)HA進(jìn)行分級(jí)氯化，研究了金屬離子對(duì)THMs的影響，發(fā)現(xiàn)K+、Ca2+、Mg2+、Al3+、Fe3+這5種金屬離子均會(huì)使分子量較低（<10 kDa）的HA產(chǎn)生較少的THMs，但這些金屬離子對(duì)其他分子量組分HA產(chǎn)生的THMs存在顯著區(qū)別。Zhang等[6]認(rèn)為低分子溶解性有機(jī)物（<10 kDa）的DBPs生成能力比高分子量溶解性有機(jī)物高，朱志良等[7]認(rèn)為50～100 kμ的HA是THMs的主要前體物，到目前為止，未得到統(tǒng)一結(jié)論。因此，深入研究不同分子量HA的氯化前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)特征和THMs的生成具有重要意義。

本研究以天然水體底泥提取的HA為研究對(duì)象，采用超濾膜分級(jí)將其分為5個(gè)分子質(zhì)量區(qū)間（>100 kDa、30～100 kDa、10～30 kDa、5～10 kDa、<5 kDa），并分別進(jìn)行氯化反應(yīng)，考察不同分子量區(qū)間HA 的THMs生成情況，分析其在反應(yīng)前后254 nm、265 nm、465 nm和665 nm處的吸光度（即UV254、A265、A465、A665）的變化情況，旨在進(jìn)一步揭示飲用水消毒過程中UV254、A265、A465、A665的變化與THMs生成能力（THMsFP）之間的關(guān)系，并對(duì)不同分子量的HA氯化前后的物質(zhì)結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征，考察氯化反應(yīng)對(duì)其物質(zhì)結(jié)構(gòu)的影響，探討氯化反應(yīng)歷程，為控制氯化過程中THMs的生成提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試劑與儀器

試劑：HA自底泥中提取[8-9]；硫代硫酸鈉（優(yōu)級(jí)純）、次氯酸鈉（分析純）均購自天津大茂化學(xué)試劑廠；溴化鉀（光譜純）購自天津市精細(xì)化工研究所；甲基叔丁基醚（色譜純）購自Fisher公司；THMs標(biāo)準(zhǔn)溶液（三氯甲烷、一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、三溴甲烷）購于Chemservice公司。

儀器：pH采用pHSJ-4A精密pH計(jì)測定、溶解性有機(jī)碳（DOC）為HA水樣經(jīng)0.45 μm濾膜過濾后，采用TOC-VCPH型有機(jī)碳測定儀測定、THMs采用液液萃取法[10]，7890B型GC-ECD氣相色譜測定、吸光度采用UV-5800PC型紫外-可見分光光度計(jì)測定。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

氯化反應(yīng)：取不同分子量的試驗(yàn)水樣DOC = 6.0 ± 0.5 mg/L，Br- = 1.0±0.1 mg/L，加入NaClO，使得投加量Cl2∶DOC為6∶1（質(zhì)量濃度比），用0.1 mol/L的NaOH和HCl溶液調(diào)反應(yīng)溶液pH值為7，在25 ℃條件下避光反應(yīng)24 h后用硫代硫酸鈉終止反應(yīng)，用甲基叔丁基醚對(duì)水樣進(jìn)行萃取，取上層有機(jī)相進(jìn)行氣相色譜分析。

超濾分級(jí)：利用超濾杯（Model 8200，Amicon Corp. ，Beverly ，MA）進(jìn)行分級(jí)[11]，分級(jí)順序如圖1所示。取分級(jí)后的水樣進(jìn)行UV254和DOC檢測，調(diào)節(jié)DOC=6.0±0.5 mg/L，進(jìn)行氯化反應(yīng)。

2 結(jié)果與討論

2.1 不同分子量HA對(duì)THMsFP產(chǎn)率的影響

不同分子量區(qū)間HA氯化后THMsFP產(chǎn)率生成情況如圖2所示。由圖2可以看出，分子量區(qū)間＞100 kDa、30～100 kDa、10～30 kDa、5～10 kDa、＜5 kDa的THMsFP產(chǎn)率分別為17.84、20.93、24.48、24.39、22.13 μg/（mgC）。THMsFP產(chǎn)率隨著分子量的減小表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢，并在10～30 kDa區(qū)間的THMsFP產(chǎn)率達(dá)到最大。不同THMs組分產(chǎn)率亦表現(xiàn)出不同的變化規(guī)律：隨著分子量的降低，二溴一氯甲烷的生成量在不斷增加；三氯甲烷和一溴二氯甲烷的生成量呈現(xiàn)先增加后減少趨勢，在10～30 kDa范圍達(dá)到最大值，分別為5.30 μg/（mgC）和8.84 μg/（mgC）；三溴甲烷產(chǎn)率隨分子量的增大無明顯變化。當(dāng)溴離子存在于氯化反應(yīng)體系中時(shí)，溴離子被氧化為次溴酸鹽等物質(zhì)，從而與有機(jī)物反應(yīng)生成溴代產(chǎn)物，但由于溴的取代能力強(qiáng)于氯，導(dǎo)致溴代產(chǎn)物生成量高于氯代產(chǎn)物；而一溴二氯甲烷和二溴一氯甲烷作為三溴甲烷的中間產(chǎn)物，導(dǎo)致該兩種物質(zhì)的產(chǎn)率隨著溴離子濃度的增加而呈現(xiàn)先增加后降低的趨勢，三溴甲烷產(chǎn)率則呈現(xiàn)持續(xù)上升的趨勢[12]。本反應(yīng)體系中溴離子濃度較低（1 mg/L），因此三溴甲烷產(chǎn)率明顯低于其他溴代產(chǎn)物。

不同分子質(zhì)量區(qū)間的UV254和DOC分布如表1所示?？梢钥闯?，UV254在各分子量區(qū)間的分布規(guī)律與DOC相似。DOC和UV254的分布規(guī)律表明HA中MW＞100 kDa的有機(jī)物含量較大，且這些物質(zhì)含有較多的芳香環(huán)或共軛雙鍵等不飽和結(jié)構(gòu)。分析不同分子量范圍的單位DOC的UV254（SUVA）時(shí)發(fā)現(xiàn)，MW＞100 kDa、30～100 kDa、10～30 kDa、5～10 kDa、＜5 kDa范圍的SUVA分別為0.073 3、0.079 7、0.083 7、0.073 3、0.045 0 cm-1/（mg·L-1）。以上數(shù)據(jù)說明10～30 kDa范圍的HA具有較高C=C不飽和度，導(dǎo)致該部分HA易與ClO-和BrO-發(fā)生反應(yīng)，并具有較高的THMsFP產(chǎn)率，但將SUVA與THMsFP進(jìn)行線性擬合，發(fā)現(xiàn)5～10 kDa和＜5 kDa范圍FA雖然具有較低的SUVA，但其THMsFP數(shù)值較高，導(dǎo)致SUVA和THMsFP兩者之間沒有明顯線性關(guān)系，說明在低分子量范圍HA中除了C=C不飽和結(jié)構(gòu)外，還存在其他官能團(tuán)影響FA與活性氯的反應(yīng)。

分析表1中不同分子量范圍HA的溴代貢獻(xiàn)因子（n（Br）THMs）[13]，發(fā)現(xiàn)不同分子量HA在氯化反應(yīng)中生成溴代產(chǎn)物的比例并不相同，其大小順序與分子量大小無關(guān)；將SUVA與貢獻(xiàn)因子進(jìn)行擬合發(fā)現(xiàn)，雖然貢獻(xiàn)因子與SUVA變化趨勢一致，但負(fù)線性擬合的R2僅有0.56，尤其高分子量范圍對(duì)其有明顯干擾，說明雖然HOBr易于與脂肪烴結(jié)構(gòu)發(fā)生反應(yīng)[14]，但除了SUVA外，HA中存在其他官能團(tuán)影響了溴代物質(zhì)的生成。

2.2 不同分子量HA氯化前后UV254的變化情況

不同分子量區(qū)間HA氯化后UV254的去除情況如圖3所示。由圖3可以看出。隨著分子量的減小，UV254的去除率先降低后升高，最低去除率發(fā)生在30～100 kDa范圍?？傮w上，低分子質(zhì)量區(qū)間的UV254去除率明顯高于大分子質(zhì)量區(qū)間。以上數(shù)據(jù)說明相比于其他區(qū)間，由于低分子質(zhì)量區(qū)間HA具有較低的聚合度，使其易于與活性氯發(fā)生反應(yīng)，并降低不飽和物質(zhì)含量。將不同分子質(zhì)量區(qū)間的THMsFP產(chǎn)率與其UV254去除率相關(guān)聯(lián)，發(fā)現(xiàn)兩者之間無明顯相關(guān)關(guān)系，說明UV254的去除率不能完全代表THMs的生成情況。

2.3 不同分子量HA氯化前后A265/A465的變化情況

根據(jù)Chen等[15]的研究：有機(jī)物在特定波長為265 nm和465 nm處吸收強(qiáng)度的比值A(chǔ)265/A465可表征有機(jī)物中的C=C結(jié)構(gòu)和C=O結(jié)構(gòu)的相對(duì)含量。由圖4可知，不同分子量HA的A265/A465隨分子量的減小而增加，表明不同分子量HA的C=C結(jié)構(gòu)和C=O結(jié)構(gòu)的相對(duì)含量存在一定的差異：隨著分子量的減小，HA中C=C結(jié)構(gòu)含量減少，而C=O官能團(tuán)數(shù)量增加。不同分子量氯化產(chǎn)物的A265/A465值均大于反應(yīng)前，說明氯化反應(yīng)可有效破壞C=C結(jié)構(gòu)，生成較多的C=O官能團(tuán)；對(duì)比氯化反應(yīng)前后的ΔA265/A465，如圖5所示，ΔA265/A465值隨著分子量的減小而增大，說明氯化反應(yīng)更易于破壞低分子量HA的C=C官能團(tuán)（與圖3結(jié)論符合），生成了更多的C=O官能團(tuán)。

2.4 不同分子量HA氯化前后A465/A665的變化情況

已有研究表明[15-16]，A465/A665可以反映溶解性有機(jī)物分子質(zhì)量的大小。各分子量區(qū)間HA的A465/A665變化見圖5?？梢钥闯?，氯化前，隨著分子量的減小，A465/A665值逐漸增大，說明分級(jí)后HA的分子量分布與超濾膜的大小相一致。氯化反應(yīng)24 h后，各分子質(zhì)量區(qū)間A465/A665值均大于氯化前有機(jī)物，說明氯化反應(yīng)后，有機(jī)物的分子結(jié)構(gòu)被破壞，有機(jī)物從大分子物質(zhì)被降解為小分子物質(zhì)，物質(zhì)總體分子量降低。對(duì)比不同分子量范圍HA氯化前后ΔA465/A665數(shù)值，發(fā)現(xiàn)各分子質(zhì)量區(qū)間ΔA465/A665數(shù)值差異較大，10～30 kDa區(qū)間的ΔA465/A665數(shù)值最大。以上數(shù)據(jù)說明相對(duì)于其他分子量范圍HA，10～30 kDa范圍HA與活性氯反應(yīng)更加充分，分子量變化也尤為明顯，導(dǎo)致該部分氯化產(chǎn)物與其他分子量范圍有所不同，該結(jié)果與圖2中10～30 kDa范圍具有最高的THMsFP產(chǎn)率的結(jié)果相一致。

2.5 不同分子量HA氯化FTIR分析

不同分子量HA氯化前后的紅外光譜如圖6所示?？梢钥闯?，不同分子量級(jí)別HA樣品都顯示出非常相似的紅外光譜特征：3 500～2 500 cm-1處為強(qiáng)而寬的締合－OH伸縮振動(dòng)吸收；3 000～2 700 cm-1為甲基和亞甲基中的C－H 伸縮振動(dòng)；1 630～1 600 cm-1 為芳香結(jié)構(gòu)中C=C伸縮振動(dòng)；1 380～1 425 cm-1為反對(duì)稱羧基（COO－）伸縮振動(dòng)，或脂肪烴中C－H彎曲振動(dòng)；1 200～1 100 cm-1為OCH3、醇類和糖類的C－O伸縮振動(dòng)，脂肪官能團(tuán)的C-C伸縮振動(dòng)或芳香環(huán)C－H面內(nèi)變形振動(dòng)[17]。但不同分子量范圍HA的吸收峰相對(duì)強(qiáng)弱并不一致：以1 630～1 600 cm-1吸收強(qiáng)度作為基準(zhǔn)，不同分級(jí)HA在1 200～1 100 cm-1處的吸收強(qiáng)度隨著分子量減小而增大；在1 380～1 425 cm-1（－COOH振動(dòng)，－OH酚面內(nèi)彎曲振動(dòng)）處的吸收相對(duì)吸收強(qiáng)度也隨著分子量減小逐漸增強(qiáng)，但在分子量<5 kDa的HA中在此處的吸收明顯弱于其他分子量區(qū)間。以上數(shù)據(jù)說明隨著分子量減小，C－O和C=O等含氧官能團(tuán)數(shù)量逐漸增多。結(jié)合圖2中THMsFP產(chǎn)率的生成情況，則發(fā)現(xiàn)除了C=C不飽和結(jié)構(gòu)外，C－O和C=O等含氧官能團(tuán)也可有效與ClO-和BrO-發(fā)生反應(yīng)，因此可推斷，雖然低分子量HA具有較低的SUVA，但其C－O和C=O官能團(tuán)數(shù)量較多，從而導(dǎo)致該部分的THMsFP產(chǎn)率高于>30 kDa范圍的HA。高分子量HA具有高SUVA和n（Br）THMs，根據(jù)作者對(duì)鄰苯二酚、檸檬酸和2，6二羥基苯甲酸的氯化試驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)，鄰苯二酚的n（Br） THMs（1.74）遠(yuǎn)高于檸檬酸和2，6二羥基苯甲酸（0.45和0.84），說明帶有一定酚羥基的芳香結(jié)構(gòu)相對(duì)脂肪結(jié)構(gòu)和帶有羧基的芳香結(jié)構(gòu)更易被溴取代，生成溴代產(chǎn)物。由此推斷，高分子量HA的高SUVA和一定量的C－O結(jié)構(gòu)，影響了溴代產(chǎn)物在THMs中的比例。

如圖6所示， HA、>100 kDa、30～100 kDa、10～30 kDa、5～10 kDa和<5 kDa氯化產(chǎn)物的FTIR也與氯化前不同。經(jīng)過氯化處理后，在900～1 000 cm-1（端基C=C結(jié)構(gòu)）和600～650 cm-1處出現(xiàn)明顯吸收強(qiáng)度，在1 100 cm-1處的吸收出現(xiàn)藍(lán)移，且吸收增強(qiáng)。除了5～10 kDa氯化產(chǎn)物在1 390～1 400 cm-1處的吸收減弱外，其他的氯化產(chǎn)物均在此處的相對(duì)吸收強(qiáng)度增大。以上表征說明不同分子量范圍HA氯化后，物質(zhì)結(jié)構(gòu)變化并不完全一致，但總體上氯化反應(yīng)破壞了多重聚合苯環(huán)結(jié)構(gòu)，生成了飽和脂肪烴類結(jié)構(gòu)、烯烴類不飽和C=C結(jié)構(gòu)、C－O官能團(tuán)和C－Cl、C－Br結(jié)構(gòu)，影響了羰基等含氧官能團(tuán)的數(shù)量，該結(jié)論與紫外可見光譜結(jié)論基本一致。

3 結(jié)論

1）分子量為＞100 kDa的HA含有最大的UV254和DOC比例，10～30 kDa分子量區(qū)間HA具有最高的THMsFP產(chǎn)率。同源不同分子量HA的THMsFP產(chǎn)率與其SUVA和UV254去除率之間沒有相關(guān)關(guān)系，這主要是由于低分子量范圍官能團(tuán)組成異于高分子量有機(jī)物。

2）通過分析氯化前后物質(zhì)的A265/A465和A465/A665數(shù)值變化，發(fā)現(xiàn)氯化過程中，隨著分子量降低，有機(jī)物的C=C不飽和結(jié)構(gòu)和C=O官能團(tuán)比例明顯變化，分子量大小也隨之發(fā)生改變。相對(duì)于高分子量物質(zhì)，低分子量HA生成了較多的C=O官能團(tuán)。10～30 kDa分子量變化最大。

3）通過FTIR譜圖分析，可發(fā)現(xiàn)氯化反應(yīng)破壞了多重聚合苯環(huán)結(jié)構(gòu)，生成了飽和脂肪烴類結(jié)構(gòu)、烯烴類不飽和C=C結(jié)構(gòu)、C－O官能團(tuán)和C－Cl、C－Br結(jié)構(gòu)，影響了羰基結(jié)構(gòu)的數(shù)量。在氯化反應(yīng)過程中，HA的芳香不飽和度和C－O結(jié)構(gòu)含量均影響THMs的生成量和溴代產(chǎn)物的分布情況。

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