溴代
- 城市垃圾焚燒廠煙氣及周邊土壤中多溴聯(lián)苯醚的污染特征
）作為一種良好的溴代阻燃劑（BFRs），曾被廣泛應(yīng)用于建材、電子產(chǎn)品、紡織品、油漆等各種工業(yè)產(chǎn)品和生活用品（孟博，2016）。因其在環(huán)境中具有半揮發(fā)性，且毒性更強(qiáng)的低溴代同類物更易從環(huán)境中揮發(fā)（Pei et al.，2014），并隨大氣和水體等賦存介質(zhì)遷移、擴(kuò)散、滲透而造成廣泛污染（Drage et al.，2014），四至七溴聯(lián)苯醚以及十溴聯(lián)苯醚先后被《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》列為禁限的新型持久性有機(jī)污染物（Azar et al.，2021
生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào) 2022年8期2022-10-13
- 新型高分子抑制劑對(duì)磷灰石的浮選性能研究
試驗(yàn)2.1 α-溴代十二酸用量對(duì)單礦物可浮性的影響在礦漿溫度25℃,礦漿 pH=9.5時(shí),α-溴代十二酸用量對(duì)各單礦物可浮性的影響如圖3所示。圖3 α-溴代十二酸用量對(duì)各單礦物可浮性的影響Fig.3 Effect of bromododecanoic acid dosage on the floatability of each monomineral由圖3可知,隨著α-溴代十二酸用量從25 mg/L增加到75 mg/L,磷灰石的回收率從91.94%迅速增
金屬礦山 2022年8期2022-09-02
- 酚類化合物的溴代反應(yīng)研究進(jìn)展
位置不同，其發(fā)生溴代反應(yīng)的難易也有所差別。溴代酚類化合物（Brominated phenolic compounds，BPCs）在染料、材料、醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥及農(nóng)藥等方面的工業(yè)生產(chǎn)上扮演著重要角色[1]。同時(shí)在抗炎、抗腫瘤、抗氧化、抗血栓以及抗微生物等方面表現(xiàn)出良好的生物活性而被科研工作者廣泛關(guān)注。溴酚衍生物還被證明具有優(yōu)秀的PTP1B抑制活性和小鼠體內(nèi)降糖活性，為新型二型糖尿病降糖藥物的開(kāi)發(fā)提供了一定的科學(xué)依據(jù)和理論支持。傳統(tǒng)溴代方法中常用的溴素具有強(qiáng)刺
當(dāng)代化工研究 2022年12期2022-07-11
- 基于文獻(xiàn)計(jì)量的溴代阻燃劑生態(tài)環(huán)境與健康風(fēng)險(xiǎn)研究態(tài)勢(shì)分析
海 200233溴代阻燃劑(brominated flame retardants, BFRs)因阻燃性能高、添加量少、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)近年來(lái)被廣泛添加于各種生活用品和工業(yè)產(chǎn)品中,在生產(chǎn)、使用和廢棄等過(guò)程中易釋放進(jìn)入環(huán)境中。 而相當(dāng)一部分BFRs 已經(jīng)被證明具有持久性、遠(yuǎn)距離遷移性和生物富集性,因此近年來(lái)在空氣、地表水、底泥和污水處理廠等環(huán)境介質(zhì)及魚、血液、母乳等生物體中BFRs 被廣泛檢出[1-4]。 同時(shí),BFRs 污染和暴露引起的生態(tài)環(huán)境和人體健康風(fēng)險(xiǎn)
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2022年2期2022-06-22
- 蟲螨腈及其代謝物溴代吡咯腈在芥菜上的殘留行為與膳食風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估
，認(rèn)為雖然代謝物溴代吡咯腈占?xì)埩粑锟偭康谋戎剌^低，但其生物毒性卻為蟲螨腈的10 倍，因此溴代吡咯腈的膳食風(fēng)險(xiǎn)也不容忽視，故確定蟲螨腈的監(jiān)測(cè)定義為蟲螨腈，而其風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估定義為蟲螨腈與代謝物溴代吡咯腈的10 倍之和。目前已有關(guān)于蟲螨腈在茶葉、姜、大白菜、黃瓜、青菜、獼猴桃等作物上殘留行為及風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估方面的研究報(bào)道[5-10]，但同時(shí)涉及蟲螨腈及其代謝物溴代吡咯腈的研究卻較少，僅見(jiàn)孫豐收等[11]建立了同時(shí)檢測(cè)甘藍(lán)中蟲螨腈及代謝物溴代吡咯腈殘留的分析方法，馮義志等[
農(nóng)藥學(xué)學(xué)報(bào) 2022年3期2022-06-14
- 取代苯酚的高效溴化體系探究
位置不同，其發(fā)生溴代反應(yīng)的難易也有所差別。酚類化合物在消毒劑、醫(yī)藥中間體、阻燃劑等領(lǐng)域有重要的應(yīng)用。而溴代酚類化合物（BPCs）在染料、材料、醫(yī)藥中間體、醫(yī)藥及農(nóng)藥等方面的工業(yè)生產(chǎn)上扮演著重要角色[1]。尤其是在抗炎、抗腫瘤、抗氧化、抗血栓以及抗微生物等方面表現(xiàn)出良好的生物活性而受到科研工作者的廣泛關(guān)注[2]。傳統(tǒng)的酚類溴代方法包括以液溴或N-溴丁二酰亞胺（NBS）為溴代試劑進(jìn)行的酚類溴代以及溴化氫或其他溴代試劑組成的復(fù)合溴代試劑進(jìn)行的酚類溴代，如Pand
浙江化工 2022年1期2022-02-19
- 超高壓液相色譜法測(cè)定水果和蔬菜中蟲螨腈及其代謝物以及在甘藍(lán)中的殘留評(píng)價(jià)應(yīng)用
蟲螨腈及其代謝物溴代吡咯腈，以蟲螨腈與溴代吡咯腈10 倍之和計(jì)［3］。溴代吡咯腈是生產(chǎn)蟲螨腈的重要中間體［4］。目前，國(guó)內(nèi)外針對(duì)蟲螨腈的檢測(cè)方法較多，主要有液相色譜法［5－6］、氣相色譜法［7］或氣相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法（GC－MS/MS）［8］，而關(guān)于其代謝物溴代吡咯腈的相關(guān)報(bào)道較少，主要采用液相色譜［4］或液相色譜－串聯(lián)質(zhì)譜法（LC－MS/MS）［9］進(jìn)行檢測(cè)。我國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB 2763－2019 的推薦方法雖然滿足蟲螨腈的日常檢測(cè)需求，但無(wú)法滿足
分析測(cè)試學(xué)報(bào) 2021年12期2022-01-09
- 一種鹽酸介質(zhì)中鋅緩蝕劑的研究
（DDBAB）和溴代十六烷基吡啶（HPDB）為原料，采用失重法研究了兩個(gè)單組分在3%HCl溶液中對(duì)金屬鋅的緩蝕性能，通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)研制出一種性能優(yōu)良的二元復(fù)合緩蝕劑，通過(guò)改變緩蝕劑濃度、介質(zhì)鹽酸濃度、溫度和時(shí)間探究了該復(fù)合藥劑緩蝕性能的影響因素。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器藥品：苯扎溴銨（AR）、溴代十六烷基吡啶（AR），上海麥克林生化科技有限公司；鹽酸（AR）、丙酮（AR）、無(wú)水乙醇（AR），河南中良科學(xué)儀器有限公司；鋅片，杭州冠潔工業(yè)清洗水處理科技
全面腐蝕控制 2021年11期2021-12-21
- 2-苯甲酰亞胺基-4-苯基-4-羥基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷的合成及表征
硫脲(1)與w-溴代苯乙酮(2)為原料的成環(huán)反應(yīng). 在30℃丙酮溶液中反應(yīng)3 h,以91.5%的收率得到目標(biāo)化合物2-苯甲酰亞胺基-4-苯基-4-羥基-3-(乙酸甲酯基)噻唑烷(3).具體成環(huán)反應(yīng)如下：1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 實(shí)驗(yàn)藥品及儀器苯甲酰氯、硫氰酸鉀、四乙基溴化銨、甘氨酸甲酯鹽酸鹽、二氯甲烷、丙酮、w-溴代苯乙酮、三乙胺等為分析純.Nicolet iS50FT紅外光譜儀(溴化鉀壓片,美國(guó)賽默飛世爾公司).Avance 400MHz核磁共振波譜儀(CDC
- 屈螺酮中間體的合成工藝改進(jìn)
2)為原料，經(jīng)過(guò)溴代、開(kāi)環(huán)脫溴等步驟制得化合物1。其中，路線1是經(jīng)甲磺酰化/溴代的方法實(shí)現(xiàn)7位的溴引入，但吡啶和甲磺酰氯都是屬于易致癌試劑，環(huán)境污染嚴(yán)重，不適合工業(yè)生產(chǎn)[8]；路線2 是通過(guò)以二溴海因作為溴源，一步法實(shí)現(xiàn)羥基的溴代，但該方法選擇性較差，雜質(zhì)極性相近，難以分離。本研究在路線1的基礎(chǔ)上對(duì)溴代工藝步驟進(jìn)行改進(jìn)，以達(dá)到簡(jiǎn)化操作、提高收率、降低成本和減少污染的目的。用對(duì)甲苯磺酰氯（TsCl）替代危險(xiǎn)試劑甲磺酰氯，同時(shí)也避免有毒有害試劑吡啶的使用，不僅
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2021年5期2021-11-26
- 2-（溴甲基）煙腈的合成研究*
基煙腈為原料發(fā)生溴代反應(yīng)制備2-（溴甲基）煙腈。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR 和ESI-MS 確證。并研究該溴代反應(yīng)的適宜條件。該研究提供了一種可衍生化的煙腈母核分子。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料與儀器2-甲基煙腈、N-溴代丁二酰亞胺（NBS）、過(guò)氧苯甲酰（BPO），上海阿拉丁生化科技股份有限公司；柱層析硅膠（300～400 目 青島海洋化工廠）；其他所有試劑均為市售分析純。AV400 型核磁共振儀（DMSO-d6為溶劑，TMS 為內(nèi)標(biāo)，德國(guó)Bruker 公司）；U
化學(xué)工程師 2021年7期2021-08-09
- 蟲螨腈及其代謝物在韭菜和姜上的殘留檢測(cè)
蟲螨腈及其代謝物溴代吡咯腈10倍之和，以蟲螨腈表示[8]。在評(píng)估蟲螨腈使用對(duì)人的安全性時(shí)，需評(píng)估蟲螨腈及其代謝物溴代吡咯腈的潛在風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定了蟲螨腈在甘藍(lán)、大白菜、黃瓜等作物上的最大殘留限量，尚未制定蟲螨腈在韭菜和姜上的最大殘留限量，且未見(jiàn)蟲螨腈及溴代吡咯腈在韭菜和姜上的殘留檢測(cè)方法報(bào)道。本研究建立了蟲螨腈及其代謝物溴代吡咯腈在復(fù)雜基質(zhì)韭菜和姜上的殘留檢測(cè)方法。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料 98.1%蟲螨腈標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，99.3%溴代吡咯
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2021年6期2021-07-22
- 溴代環(huán)氧/環(huán)氧復(fù)合涂層防腐性能研究
防腐性能[6]。溴代環(huán)氧樹(shù)脂(brominated epoxy resin, BEP)是苯環(huán)上含溴取代基的環(huán)氧樹(shù)脂，結(jié)構(gòu)如圖1所示。溴代環(huán)氧樹(shù)脂在阻燃領(lǐng)域已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用[7-9]，但其在金屬防護(hù)中的作用沒(méi)有被重視?；阡寤鶊F(tuán)的疏水性[10]，溴代環(huán)氧樹(shù)脂固化成膜后形成的交聯(lián)網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)能夠有效阻擋電解質(zhì)溶液的滲透和侵蝕，具備良好的防腐性能。另外，溴基團(tuán)的吸電子效應(yīng)能降低樹(shù)脂中苯環(huán)剛性，提高涂層的柔韌性。溴代環(huán)氧樹(shù)脂價(jià)格較貴且與金屬的結(jié)合力低[11]，適合制備
化學(xué)工業(yè)與工程 2021年2期2021-04-22
- 關(guān)于溴代反應(yīng)試劑在化工合成中的應(yīng)用
深入分析時(shí)，發(fā)現(xiàn)溴代在其中的應(yīng)用具有一定的實(shí)質(zhì)性意義，其自身不僅選擇性相對(duì)比較良好，而且生物自身的活性也普遍比較高。在目前化工合成中的應(yīng)用范圍相對(duì)比較廣，對(duì)溴代試劑進(jìn)行科學(xué)合理的選擇和利用，是目前影響溴代反應(yīng)的重要前提條件。由于在實(shí)踐中，各種不同類型的溴代試劑本身存在的問(wèn)題具有非常明顯的差異性，部分溴代試劑反應(yīng)選擇性普遍比較差，但是相對(duì)比較活潑的化合物，比如芳胺等，一旦出現(xiàn)溴代時(shí)，部分溴代試劑的整體利用率無(wú)法得到有效提升?；诖耍Y(jié)合目前實(shí)際情況，積極采
當(dāng)代化工研究 2021年22期2021-04-11
- 稻豐散合成工藝路線改進(jìn)研究
苯乙酸乙酯，ɑ-溴代苯乙酸乙酯工藝路線，以及ɑ-氯代苯乙腈和ɑ-溴代苯乙腈工藝路線4種方法[6]，目前這些方法都存在原料的消耗較高，雜質(zhì)含量高，稻豐散收率低等缺陷不利于工業(yè)生產(chǎn)。本課題是以苯乙酸為原料，三氯氧磷為酰化劑，經(jīng)溴代、水解得ɑ-溴代苯乙酸，然后ɑ-溴代苯乙酸與O,O二硫代磷酸鈉反應(yīng)得O,O二硫代磷酸苯乙酸，簡(jiǎn)稱大分子酸，最后大分子酸與無(wú)水乙醇反應(yīng)得稻豐散，稻豐散含量[7]可達(dá)95%以上，收率94%以上，而且原料溴素的消耗大大降低，節(jié)約了生產(chǎn)成本，
山東化工 2020年22期2020-12-24
- 甲氧基柱[5]芳烴與溴代小分子的主-客體絡(luò)合行為研究
基柱[5]芳烴與溴代小分子G-1、G-2的結(jié)構(gòu)1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1 Job曲線的繪制采用等摩爾連續(xù)變化法[17]分別確定了DMP5A與2種溴代小分子(G-1、G-2)的絡(luò)合比.首先分別配制系列主體與客體儲(chǔ)備液各 50 mL，維持總濃度為1×10-5mol/L，使DMP5A與溴代小分子的摩爾比在0～1內(nèi)變化[17-19]，在最大吸收波長(zhǎng) 295 nm 處測(cè)定吸光度.1.2.2 紫外-可見(jiàn)光譜滴定固定DMP5A的濃度為5×10-6mol/L，分別配制不同
- 溴代鯨蠟基吡啶-剛果紅共振光散射測(cè)定畜禽肉中殘留拉米夫定
弱堿性溶液中，用溴代鯨蠟基吡啶增敏剛果紅后，與拉米夫定以靜電引力結(jié)合生成的離子締合物的共振光散射(resonance light scattering,RLS)增強(qiáng)強(qiáng)度(ΔIRLS)與拉米夫定濃度間有一定的線性關(guān)系，本研究將其用于畜禽肉中的藥物殘留分析。1 材料與方法1.1 材料與試劑拉米夫定(lami udine)對(duì)照品：99.7%～99.9%，批號(hào) 101007-201502，中國(guó)食品藥品檢定研究院；剛果紅(congo red)：99%，上海寶曼生物科
食品與發(fā)酵工業(yè) 2020年21期2020-11-23
- 甘藍(lán)中蟲螨腈及其代謝物的殘留檢測(cè)
蟲螨腈和其代謝物溴代吡咯腈(tralopyril)10倍之和，雖然溴代吡咯腈在殘留物中的所占比重較低，但其毒理學(xué)效應(yīng)因子為蟲螨腈的10倍[5]，所以其對(duì)食品安全可能產(chǎn)生較大的風(fēng)險(xiǎn)。目前我國(guó)蟲螨腈登記的作物有甘藍(lán)、大白菜、豆角、柑橘、黃瓜、梨、蘋果、小白菜、豇豆、茶等作物，在甘藍(lán)上登記產(chǎn)品的數(shù)量占總登記產(chǎn)品數(shù)量的70%以上[6]，國(guó)內(nèi)報(bào)道的蟲螨腈在蔬菜[7-9]、水果[10-11]、茶[12-13]等基質(zhì)中的殘留檢測(cè)多采用液相色譜(HPLC)、氣相色譜(GC
農(nóng)藥科學(xué)與管理 2020年7期2020-11-10
- 組合捕收劑浮選菱鋅礦的分子頭基尺寸響應(yīng)①
油酸鈉、十二胺、溴代十六烷基吡啶及其組合為捕收劑，從礦物/藥劑界面吸附入手，研究分子頭基尺寸因素對(duì)組合捕收劑浮選菱鋅礦過(guò)程中的吸附、浮選機(jī)理的影響。1 試樣、藥劑與研究方法1.1 試驗(yàn)礦樣與藥劑試驗(yàn)所用菱鋅礦礦物（ZnCO3）購(gòu)自北京水遠(yuǎn)山長(zhǎng)礦物標(biāo)本公司。 礦樣中Zn 元素含量為51.5%。 經(jīng)XRD 分析，樣品中氧化鋅礦物為菱鋅礦，無(wú)其他鋅含氧鹽礦物相及鉛含氧鹽礦物相；菱鋅礦礦物含量達(dá)95.4%。 通過(guò)瓷球罐磨碎、篩分將菱鋅礦純礦物樣分級(jí)，其中-0.07
礦冶工程 2020年4期2020-09-14
- 3,6-二溴-N-烯丙基咔唑化合物的合成探索
0;胺丙基咔唑;溴代0 引言P7C3-A20是一種胺丙基咔唑類化合物，AndrewA.Pieper等人[1]于2010年首次發(fā)現(xiàn)并報(bào)導(dǎo)了此類化合物，它的促神經(jīng)生成和神經(jīng)保護(hù)功能為神經(jīng)退行性疾病的治療提供了可能。本文設(shè)計(jì)以咔唑?yàn)榛驹?，?jīng)NBS溴化和咔唑N烷基化取代兩步反應(yīng)后得到化合物3，6-二溴-N-烯丙基咔唑。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要實(shí)驗(yàn)儀器與試劑多功能磁力攪拌器（DCG-C型），萬(wàn)分之一天平（BS-224S），旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀（RE-2000A）;咔唑（化
中國(guó)化工貿(mào)易·上旬刊 2020年3期2020-09-10
- 鈷/銅催化構(gòu)筑從2-苯基吡啶和2-溴代苯乙酮出發(fā)合成吡啶并[2,1-a]異吲哚
報(bào)道了通過(guò)吡啶，溴代苯乙酮與硅芳基三氟甲基多組分一瓶反應(yīng)合成吡啶并[2,1-a]異吲哚的一種新方法 (圖2b)[5]。在 2015年, Lee 課題組發(fā)展了一種合成吡啶并[2,1-a]異吲哚的新方法學(xué)，該反應(yīng)經(jīng)歷了一種銅催化的分子內(nèi)環(huán)化以及芳構(gòu)化的過(guò)程(圖2c)[6]。最近，從2-苯基吡啶出發(fā)選擇合適的偶合骨架合成吡啶并[2,1-a]異吲哚也取得了極大的進(jìn)展(圖2d)[7-9]。盡管如此，文獻(xiàn)報(bào)道[10]的合成吡啶并[2,1-a]異吲哚的方法都具有諸多的局
山東化工 2020年7期2020-05-19
- 有機(jī)三溴化銨的選擇性溴化反應(yīng)研究進(jìn)展
物。芳基化合物的溴代方法較多，但大都涉及有毒有害的溴素或重金屬的使用，且副反應(yīng)較多。OATBs是一類溫和的溴化試劑，可以與芳基化合物發(fā)生選擇性的溴代反應(yīng)[6]。Kajigaeshi課題組[7-8]報(bào)道了以芐基三甲基三溴化銨(BTMAT)為溴化試劑,制備溴化苯酚和溴化苯胺的方法。該方法以取代苯酚或苯胺為底物，CaCO3為縛酸劑，CH2Cl2-CH3OH為溶劑。CH3OH的存在極大促進(jìn)了溴化反應(yīng)的進(jìn)程。反應(yīng)機(jī)理如Scheme 1所示，BTMAT與CH3OH反應(yīng)
合成化學(xué) 2020年1期2020-02-24
- 用瑞利光散射技術(shù)測(cè)定豬肉中卡馬西平殘留
發(fā)現(xiàn)，在弱酸性和溴代十六烷基吡啶存在下，用胭脂紅作探針測(cè)定卡馬西平的RLS技術(shù)有很高的靈敏度和高選擇性，分析成本低，適于豬肉中卡馬西平藥物殘留分析。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 儀器與試劑F-2500型熒光分光光度計(jì)(日本，日立公司)；pHS-3C型精密酸度計(jì)(上海虹益儀器儀表有限公司)。胭脂紅(分析純，天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所)溶液：1.0×10-4mol/L。溴代十六烷基吡啶(99%，武漢易泰科技有限公司上海分公司)溶液：稱取適量溴代十六烷基吡啶(CPB)，用少
分析科學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-04-25
- 溴代三嗪綠色生產(chǎn)技術(shù)的開(kāi)發(fā)
用得以迅速發(fā)展。溴代三嗪化學(xué)名稱為三(三溴苯氧基)-三聚氰酸酯，是一種含N和Br的阻燃劑，由于其具有熱穩(wěn)定性好、高溫下不易分解、與材料結(jié)合后可以提高材料韌性、防靜電和與材料結(jié)合后不會(huì)影響其色澤等特點(diǎn)，使其在各方面都有廣泛的應(yīng)用，并表現(xiàn)出較好的阻燃效果，國(guó)內(nèi)外均對(duì)其合成方法做了大量研究。其結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。圖1 溴代三嗪的結(jié)構(gòu)式到目前為止，溴代三嗪的合成方法在國(guó)內(nèi)外得到廣泛研究。美國(guó)Albemarle Corporation在專利US5965731[1]中公開(kāi)使用
山東化工 2018年9期2018-05-24
- 一鍋法合成4,5-二甲氧基-2-溴溴芐
]，或者通過(guò)液溴溴代得到2-溴-4,5-二甲氧基芐醇，再進(jìn)一步用三溴化磷進(jìn)行芐位溴代得到4,5-二甲氧基-2-溴溴芐[10-13](見(jiàn)圖2).也有文獻(xiàn)[14-15]報(bào)道了以3,4-二甲氧基苯甲醛為底物，通過(guò)液溴在芳環(huán)上進(jìn)行溴代，再通過(guò)硼氫化鈉還原羰基，并用三溴化磷進(jìn)行芐位溴代來(lái)合成4,5-二甲氧基-2-溴溴芐的方法(見(jiàn)圖3).以3,4-二甲氧基芐醇或3,4-二甲氧基苯甲醛為底物，底物價(jià)格昂貴，生產(chǎn)成本高，而且反應(yīng)過(guò)程中采用了有毒的液溴或三溴化磷為溴化試劑，
- 烷基苯芐位溴代反應(yīng)試劑研究進(jìn)展
14）烷基苯芐位溴代反應(yīng)試劑研究進(jìn)展施 陽(yáng)，李堅(jiān)軍*（浙江工業(yè)大學(xué)藥學(xué)院，國(guó)家化學(xué)原料藥合成工程技術(shù)研究中心，浙江 杭州 310014）介紹了芐位溴代烷基苯的幾種溴代試劑。對(duì)溴酸鹽、N-溴代丁二酰亞胺、三溴化硼、1,3,4,6-四溴-3α,6α-二苯基甘脲等溴代試劑的取代反應(yīng)進(jìn)行詳細(xì)敘述，并在最后提出了一種新型溴代方法。比較了幾種溴代試劑的優(yōu)缺點(diǎn)及其適用范圍。認(rèn)為管式反應(yīng)作為一種新型的強(qiáng)化技術(shù)應(yīng)用于烷基苯芐位溴代反應(yīng)中，具有操作簡(jiǎn)單、安全性穩(wěn)定性好等特點(diǎn)，
浙江化工 2017年11期2017-12-19
- 水溶性Salen-Pd配合物純水相中催化Suzuki-Miyaura反應(yīng)
空間位阻的底物（溴代芳烴或芳基硼酸）都能夠順利的發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)率在中等和優(yōu)秀之間；最佳催化反應(yīng)條件為：溴代芳烴 (0.5 mmol)，芳基硼酸 (0.75 mmol)，三乙胺 (1.0 mmol)，Salen-Pd配合物 (1 mol%)，H2O(1.0 mL)，反應(yīng)溫度100℃，反應(yīng)時(shí)間3 h。該體系具有反應(yīng)條件溫和，底物適用范圍廣，原料廉價(jià)易得，不需要任何的有機(jī)溶劑、表面活性劑或相轉(zhuǎn)移催化劑等優(yōu)點(diǎn)。鈀催化；Suzuki-Miyaura反應(yīng)；聯(lián)苯化
- 非等溫?zé)嶂胤ㄑ芯?2-溴代脫氫樅酸甲酯熱解動(dòng)力學(xué)
熱重法研究12-溴代脫氫樅酸甲酯熱解動(dòng)力學(xué)劉 磊1,蔣麗紅1,楊 晨1,王亞明1*,宋湛謙2,沈明貴2(1.昆明理工大學(xué) 化學(xué)工程學(xué)院，云南 昆明 650500；2.中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林產(chǎn)化學(xué)工業(yè)研究所，江蘇 南京210042)LIU Lei采用非等溫?zé)嶂胤治龇ㄔ诓煌郎厮俾氏拢肒issinger法和Flynn-Wall-Ozawa法對(duì)12-溴代脫氫樅酸甲酯的非等溫?zé)岱纸夥磻?yīng)的動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行分析，同時(shí)利用atava-esták法結(jié)合34種動(dòng)力學(xué)機(jī)理函數(shù)
林產(chǎn)化學(xué)與工業(yè) 2017年3期2017-07-05
- 易制毒化學(xué)品α-溴代苯丙酮的檢測(cè)及應(yīng)用
易制毒化學(xué)品α-溴代苯丙酮的檢測(cè)及應(yīng)用施 妍，向 平，沈保華，沈 敏（司法部司法鑒定科學(xué)技術(shù)研究所 上海市法醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 上海市司法鑒定專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，200063）目的 建立α-溴代苯丙酮的GC/MS定性方法和HPLC定量方法。方法 通過(guò)參數(shù)選擇和條件優(yōu)化建立了α-溴代苯丙酮的GC/MS、HPLC分析方法。GC/MS方法通過(guò)程序升溫對(duì)α-溴代苯丙酮進(jìn)行分離分析，以特征碎片離子m/z 51，77，105進(jìn)行定性分析；HPLC方法在210 nm條件下，采
中國(guó)司法鑒定 2017年3期2017-06-24
- 氯吡格雷的合成研究
57）選擇以α-溴代鄰氯苯乙酸為起始原料，采用固體酸為催化劑，得到α-溴代鄰氯苯乙酸甲酯；α-溴代鄰氯苯乙酸甲酯與2-噻吩乙胺在溶劑中在堿作用下生成α-（2-噻吩乙胺）-2-氯苯乙酸甲酯，與甲醛經(jīng)曼尼奇反應(yīng)環(huán)合生成消旋氯吡格雷堿，經(jīng)樟腦磺酸拆分得到氯吡格雷堿；氯吡格雷堿與硫酸反應(yīng)得氯吡格雷硫酸鹽，母液中主要產(chǎn)物R-氯吡格雷，在堿作用下消旋化，再次拆分得到氯吡格雷。氯吡格雷；固體酸；酯化；消旋化氯吡格雷（clopidogrel）是一種新型高效的抗血小板藥物，
化工設(shè)計(jì)通訊 2017年5期2017-06-05
- 6-溴喹啉類化合物合成研究進(jìn)展
護(hù)的苯甲醛與N-溴代丁二酰亞胺（NBS）進(jìn)行溴代反應(yīng)，然后與氯乙酰乙酸乙酯發(fā)生Friedl?nder縮合反應(yīng)合成了目標(biāo)化合物。該反應(yīng)使用三甲基氯硅烷（TMSCl）作為催化劑，DMF作為溶劑。圖5 Friedl?nder合成法制備6-溴喹啉-3-甲酸乙酯Fig.5 Synthesis of ethyl 6-bromoquinoline-3-carboxylate by Friedlandser1.4 微波促進(jìn)合成法微波輻射作為一種傳輸介質(zhì)和加熱能源具有獨(dú)特的
化學(xué)與粘合 2017年1期2017-05-18
- 2,6-二溴甲基吡啶的合成工藝研究
二甲醇為原料，經(jīng)溴代反應(yīng)合成2,6-二溴甲基吡啶的工藝條件。用40%氫溴酸代替三溴化磷作溴代試劑，醋酸酐作溶劑，操作安全環(huán)保，有效提高了溴代反應(yīng)的產(chǎn)率。2,6-二溴甲基吡啶；2,6-吡啶二甲醇；溴代反應(yīng)；合成2,6-二溴甲基吡啶是一種重要的有機(jī)合成中間體，可用于合成酶抑制劑，熒光探針，同時(shí)也是合成多齒配體的優(yōu)良中間體原料。2,6-二溴甲基吡啶可用2,6-吡啶二甲醇為原料，以四氯化碳為溶劑，經(jīng)由三溴化磷溴代制得，但是三溴化磷毒性較強(qiáng)，不適用于工業(yè)合成。本文以
當(dāng)代化工研究 2017年1期2017-04-25
- 溴代烷基連接的香蕉型液晶化合物的合成
陽(yáng)745000)溴代烷基連接的香蕉型液晶化合物的合成張臘臘，王麗朋，武 蕓，張艷敏(隴東學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院,甘肅慶陽(yáng)745000)通過(guò)重氮化與取代反應(yīng)，合成以溴代烷烴作為連接基團(tuán)，間苯二酚作為剛性硬核的系列香蕉型液晶化合物，在對(duì)其結(jié)構(gòu)和液晶性表征及分析的基礎(chǔ)上，探索了連接基碳原子數(shù)與液晶性之間的關(guān)系。溴代烷烴；香蕉型；液晶性對(duì)于香蕉型液晶分子的研究是直到人們發(fā)現(xiàn)它具有鐵電性才算真正開(kāi)始[1,2],因?yàn)樵谶@之前大部分科學(xué)家認(rèn)為只有手性的分子[3]才能呈現(xiàn)鐵電性
隴東學(xué)院學(xué)報(bào) 2017年1期2017-03-02
- 水相合成α-溴代苯乙酮
)?水相合成α-溴代苯乙酮付 瀟1，彭成軍2(1.合肥工業(yè)大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院，安徽 合肥 230009; 2.安徽中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院，安徽 合肥 230012)以HBr為溴化劑，H2O2為氧化劑，在水相中合成了α-溴代苯乙酮。通過(guò)實(shí)驗(yàn)優(yōu)化并確定的工藝條件為：n(苯乙烯) :n(HBr):n(H2O2)=1:1.5:2；反應(yīng)溫度為85℃；反應(yīng)時(shí)間為2.5h；收率可達(dá)94%。本方法采用綠色氧化劑H2O2，且不使用任何有機(jī)溶劑，對(duì)環(huán)境無(wú)污染，原子利用率高，操作簡(jiǎn)
合肥師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年6期2016-12-24
- 太原市PM2.5中溴代阻燃劑的污染特征及人體暴露水平
原市PM2.5中溴代阻燃劑的污染特征及人體暴露水平郭志明1，劉頔2，申鎧君2，李軍2,*，張干21. 中國(guó)輻射防護(hù)研究院, 太原 030006 2. 中國(guó)科學(xué)院廣州地球化學(xué)研究所有機(jī)地球化學(xué)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 廣州5106402013年10月至2014年7月，在太原城區(qū)，分4個(gè)月采集大氣細(xì)顆粒物，每個(gè)月選取4個(gè)樣品，分析了顆粒物上8種多溴聯(lián)苯醚(PBDEs)和6種新型溴代阻燃劑(NBFRs)的濃度與組成。結(jié)果表明，大氣PM2.5樣品中PBDEs和NBFRs總
生態(tài)毒理學(xué)報(bào) 2016年2期2016-12-12
- 苯乙烯在H2O2/HBr條件下的多樣性轉(zhuǎn)化
-苯基乙烷、ω-溴代苯乙酮、1-苯基-2-溴乙醇的產(chǎn)率情況，從而找到合成這三種產(chǎn)物的最佳反應(yīng)條件，并用紅外光譜儀對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行表征.苯乙烯；雙氧水；氫溴酸①0 引言苯乙烯在過(guò)氧化氫和氫溴酸體系中，反應(yīng)的產(chǎn)物主要有1,2-二溴-1-苯基乙烷、ω-溴代苯乙酮、1-苯基-2-溴乙醇，這三種化合物都是非常重要的有機(jī)合成中間體[1-3]. 1,2-二溴-1-苯基乙烷在制藥工程、農(nóng)藥和其他特殊化學(xué)品方面也有著廣泛的應(yīng)用[2-4].ω-溴代苯乙酮具有較高的活性，這使它能和很
棗莊學(xué)院學(xué)報(bào) 2016年5期2016-10-18
- 基于紫外光譜的甲基菲羅啉NBS溴代反應(yīng)研究*
甲基菲羅啉NBS溴代反應(yīng)研究*李森， 李朋， 韓國(guó)志(南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)與分子工程學(xué)院，江蘇南京210009)自由基鹵代是有機(jī)合成中一類重要的反應(yīng)。其中，溴代反應(yīng)由于條件溫和以及實(shí)現(xiàn)途徑的多樣化，研究最為深入。在目前的溴代試劑中，N-溴代丁二酰亞胺(NBS)具有成本低、操作性強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于a-氫的取代。但對(duì)于具有活潑氫的芳雜環(huán)而言，基于NBS的溴代容易受到雜原子的干擾，受反應(yīng)條件的影響較大。該文以2,9-二甲基鄰菲羅啉為原料，NBS為溴代試劑，合成了溴
廣州化工 2016年2期2016-09-01
- 一種高效的苯胺及其苯環(huán)衍生物的單溴代方法*
其苯環(huán)衍生物的單溴代方法*任志斌，陳錦春(煙臺(tái)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，山東煙臺(tái)264005)以丙酸、甲基叔丁基醚和三乙胺的緩沖體系為溶劑，在低溫條件下用溴素直接對(duì)苯胺及其苯環(huán)衍生物進(jìn)行溴代，高產(chǎn)率得到單溴代產(chǎn)物，產(chǎn)物結(jié)構(gòu)均由1H NMR確認(rèn)無(wú)誤。與文獻(xiàn)報(bào)道方法相比較，該方法減少了副反應(yīng)的發(fā)生，同時(shí)回收一半量的溴原子，避免了對(duì)環(huán)境的污染，也避免了浪費(fèi)。該溴代方法簡(jiǎn)單、高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保而且不用金屬催化劑，易實(shí)現(xiàn)規(guī)?；a(chǎn)。苯胺；單溴代反應(yīng)；溴素芳基溴化物可以通過(guò)交叉
廣州化工 2016年10期2016-09-01
- 基于新型的溴代試劑合成螺二氫呋喃衍生物
細(xì)化工基于新型的溴代試劑合成螺二氫呋喃衍生物程益民1,2，鮑家馨1，謝建武1（1.浙江師范大學(xué)化學(xué)與生命科學(xué)學(xué)院，浙江金華321004；2.浙江省東陽(yáng)市金鑫化學(xué)工業(yè)有限公司，浙江金華322100）在溫和的條件下，以-溴代丙二酸二乙酯、三乙胺為溴代試劑和堿為原料，高效合成了螺二氫呋喃衍生物，并獲得了較好的收率(68%～91%)。該類化合通過(guò)核磁共振及單晶衍射（X-Ray）確定了結(jié)構(gòu)，并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了推測(cè)。二氫呋喃衍生物；溴代試劑；-溴代丙二酸二乙酯；環(huán)化反
浙江化工 2015年8期2015-11-29
- 十溴聯(lián)苯醚微生物降解的研究進(jìn)展
s）是一類常用的溴代阻燃劑 （brominated flame retardants，BFRs），因其阻燃效率高、熱穩(wěn)定性好、添加量少、對(duì)材料性能影響小和產(chǎn)品價(jià)格適中等優(yōu)點(diǎn)，被廣泛應(yīng)用于電子、電器、化工、紡織以及建筑等領(lǐng)域［1－2］。PBDEs的化學(xué)通式為 C12H（0～9）Br（1～10）O，根據(jù)苯環(huán)上 Br的個(gè)數(shù)和位置 的不同，可分為10個(gè)同系組、209種單體化合物。商品化的PBDEs主要有五溴聯(lián)苯醚 （Penta－BDEs）、八溴聯(lián)苯醚（Octa－B
- 溴代丁基橡膠的結(jié)構(gòu)控制及其力學(xué)性能研究*
，以抑制溴原子由溴代仲位烯丙基結(jié)構(gòu)向溴代伯位烯丙基結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變，能夠高效、連續(xù)和穩(wěn)定地制備高品質(zhì)的BIIR。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 原料溶液法丁基橡膠：IIR-R(自制溶液法丁基橡膠)；BIIR：BIIR-Y，牌號(hào)BIIR 2030，溴含量為(1.8±0.2)%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，不飽和度為1.5%(摩爾分?jǐn)?shù))，德國(guó)朗盛公司；硫黃粉：青島城陽(yáng)雙埠硫黃加工廠；液溴：國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司(中國(guó))；正己烷：質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于95.0%，北京化工廠；二氯甲烷：質(zhì)量分?jǐn)?shù)不小于95
彈性體 2015年3期2015-06-08
- 有機(jī)催化鹵代親核試劑參與的串聯(lián)反應(yīng)研究進(jìn)展
-不飽和醛與α-溴代丙二酸酯的不對(duì)稱串聯(lián)反應(yīng)。該反應(yīng)在手性仲胺二芳基脯氨醇硅醚(3和4)的催化下，得到了非常有用的2-醛基環(huán)丙烷類化合物(圖1)[2]，反應(yīng)的對(duì)映選擇性高達(dá)99%。此反應(yīng)一次性形成了兩個(gè)C-C鍵、兩個(gè)手性中心及一個(gè)季碳中心，可以用來(lái)合成一些手性的天然環(huán)丙烷類化合物。2008年，Cordova小組報(bào)道再次報(bào)道了α,β-不飽和醛與α-溴代丙二酸酯的不對(duì)稱串聯(lián)反應(yīng)[3],取得了類似的結(jié)果。圖1 α,β-不飽和醛與α-溴代丙二酸酯的不對(duì)稱串聯(lián)反應(yīng)作
上饒師范學(xué)院學(xué)報(bào) 2015年6期2015-06-07
- 4－硝基芐醇的合成
為原料，經(jīng)過(guò)芐位溴代，無(wú)水乙酸鈉成酯，堿性水解得4－硝基芐醇，其中所采用的溴代試劑種類較多［6］。第一種方法，芐位氯代時(shí)以氯氣為氯代試劑，但堿性水解4－硝基芐基氯時(shí)容易產(chǎn)生醚副產(chǎn)物，且由于安全問(wèn)題，此方法很少采用；第二種方法，對(duì)位硝化時(shí)固化嚴(yán)重、攪拌困難，造成工業(yè)放大困難，且存在鄰位硝化異構(gòu)體副產(chǎn)物，嚴(yán)重影響收率，此方法也很少采用。目前大多采用第三種合成方法，但4－硝基甲苯的芐位溴代方法不盡相同，采用的溴代試劑主要有：Br2［7］、NBS［8］、NaBr－
化學(xué)與生物工程 2014年12期2014-12-28
- 殺菌劑肟菌酯的合成工藝
化，水解，NBS溴代反應(yīng)，最后合成了產(chǎn)品。其優(yōu)點(diǎn)是方案簡(jiǎn)單，易于控制；缺點(diǎn)是使用了毒性較大的氯化亞砜，甚至是劇毒的氰化鉀，不易實(shí)現(xiàn)工業(yè)化。HORST等在1993年的專利中以苯酞為原料經(jīng)過(guò)開(kāi)環(huán)，氰基取代，肟化，水解，最終得到產(chǎn)品。此方法實(shí)驗(yàn)步驟少，減少了溴代反應(yīng)，總體的收率得到提高，但開(kāi)環(huán)時(shí)還是使用了氯化亞砜，污染了環(huán)境。同濟(jì)大學(xué)張榮華教授在2007年的文章中以鄰甲基苯乙酮為原料，經(jīng)過(guò)氧化，酯化，肟化，最后再通過(guò)NBS溴代反應(yīng)制得產(chǎn)品。此路線采用的是常規(guī)試劑
今日農(nóng)藥 2014年3期2014-05-07
- 十溴聯(lián)苯醚環(huán)境修復(fù)技術(shù)的研究進(jìn)展
DE-209）是溴代阻燃劑同系物中溴含量最高的化合物，具有高親脂性、低水溶性、難揮發(fā)性等特點(diǎn)［1-2］。因其價(jià)格低廉、阻燃性能優(yōu)越、且在所有溴代阻燃劑同系物中急性毒性最低［3-5］，被廣泛用于紡織品和電子產(chǎn)品等領(lǐng)域［6］。據(jù)統(tǒng)計(jì)，BDE-209阻燃劑用量約占國(guó)際溴代阻燃劑市場(chǎng)總量的80%［7］。在大氣、土壤、沉積物以及人、動(dòng)物等生物試樣中均可檢出BDE-209，其中，部分電子垃圾回收廠室外灰塵試樣中BDE-209的含量達(dá)到18 996.8 ng/g［8］，
化工環(huán)保 2014年3期2014-03-29
- 4-二乙（甲）胺基苯甲醛溴代反應(yīng)研究
0012）芳烴的溴代反應(yīng)是有機(jī)化學(xué)中的一個(gè)重要反應(yīng)，也是很多化學(xué)合成的基礎(chǔ)反應(yīng)。近年來(lái)，隨著溴代芳烴在天然產(chǎn)物、藥物化學(xué)、農(nóng)業(yè)化學(xué)品、光電和有機(jī)納米材料合成中的廣泛應(yīng)用，芳烴的溴代已受到日益重視。例如在大環(huán)超分子化合物合成中，往往會(huì)選擇一種芳香族化合物作為底物，用溴代劑取代環(huán)α 或β 位置上的氫，再用其它化合物和環(huán)上溴進(jìn)行一些列的反應(yīng)，最終合成所設(shè)計(jì)的大環(huán)超分子。由此可見(jiàn)溴代反應(yīng)在一些合成反應(yīng)中占據(jù)著基礎(chǔ)而又十分重要的位置。對(duì)于芳烴的溴代，常用的溴代劑主要
浙江化工 2014年2期2014-03-10
- 一種常溫下有效的芳基酮α-溴代方法*
015)引言α-溴代芳基酮是有機(jī)合成中非常重要的中間體，因此芳香酮的α-位溴化反應(yīng)是有機(jī)合成化學(xué)中一個(gè)重要的反應(yīng).常用的芳香酮的α-位溴化劑有液溴[1～4]，N-溴代丁二酰亞胺 (NBS)[5～8]，1,3-二溴-5,5-二甲基海因[9]，溴化銅[10]，溴化二甲基溴化锍[11]，1-丁基-3-甲基咪唑鎓三溴化物[12]等. 液溴為溴化劑時(shí)，刺激性和毒性較大；以溴化銅、溴化二甲基溴化锍和1-丁基-3-甲基咪唑鎓三溴化物作溴化劑，價(jià)格較昂貴；以1,3-二溴-
菏澤學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年5期2014-02-07
- 多溴代芳烴的應(yīng)用及降解的研究進(jìn)展
810008)多溴代芳烴的應(yīng)用及降解的研究進(jìn)展昝 超，程利麗，閻 娥，尹大學(xué)*(青海師范大學(xué)化學(xué)系，青海西寧 810008)全面介紹了多溴代芳烴在醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑等領(lǐng)域的應(yīng)用以及多溴代芳烴污染物對(duì)環(huán)境和人類健康造成的危害和影響，討論了多溴代芳烴污染物的已經(jīng)商業(yè)化的降解方法的優(yōu)缺點(diǎn)和正在處于研究階段的降解方法。多溴代芳烴 環(huán)境污染 降解溴原子可以有效地改變化合物的空間結(jié)構(gòu)，改變化合物的親水親油性，從而改變化合物的物化性質(zhì)和生理活性。同時(shí)，溴代芳烴的Br官能
合成技術(shù)及應(yīng)用 2012年2期2012-09-08
- 3-溴-2-羥亞胺基-丙酸乙酯及其衍生物的合成*
科技學(xué)系，香港)溴代丙酮酸乙酯肟是制備亞硝基乙烯基重要的中間體，而亞硝基乙烯基是制備噁嗪類化合物的重要中間體[1]，并可進(jìn)一步制備一系列重要的含N化合物[2-5]；另外，近年來(lái)陸續(xù)有文獻(xiàn)報(bào)道其衍生物在農(nóng)藥和醫(yī)藥方面的應(yīng)用，其肟羥基接上相應(yīng)的酸后具有顯著的殺菌活性[6]，當(dāng)溴被一些雜環(huán)化合物取代后，具有植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)的活性[7-8]和植物保護(hù)[9]以及消炎的作用[10]。溴代丙酮酸乙酯肟的合成[11-12]，文獻(xiàn)報(bào)道一般都是以溴代丙酮酸乙酯為原料，經(jīng)肟化制得，
- 溴代三嗪生產(chǎn)技術(shù)有新突破
溴代三嗪生產(chǎn)技術(shù)有新突破中國(guó)石油大學(xué)（華東）孔慶池副教授為首的課題組近日研制成功溴代三嗪阻燃劑生產(chǎn)技術(shù)。該技術(shù)與國(guó)內(nèi)通常使用的技術(shù)相比，三溴苯酚轉(zhuǎn)化率高，生產(chǎn)成本低，產(chǎn)品色度好。特別是采用國(guó)內(nèi)獨(dú)創(chuàng)的非水溶劑體系，徹底解決了三聚氯氰的水解問(wèn)題。該技術(shù)分三溴苯酚生產(chǎn)、溴代三嗪生產(chǎn)工藝，兩套工藝均無(wú)廢氣、廢渣產(chǎn)生。新工藝反應(yīng)條件溫和，無(wú)副反應(yīng)，易于控制，得到的產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定、熔點(diǎn)高，可提高產(chǎn)品阻燃效率，使制品具有良好的熱穩(wěn)定性和抗紫外光穩(wěn)定性。據(jù)了解，溴代三嗪阻燃
當(dāng)代化工研究 2011年12期2011-08-15
- α-溴代肉桂醛的合成工藝改進(jìn)
)0 引 言α-溴代肉桂醛(α-Bromocinnamaldehyde)簡(jiǎn)稱(BCA)是一種普遍使用的廣譜殺菌[1]、防霉、防蛀、防臭劑，同時(shí)具有持效期長(zhǎng)，揮發(fā)性小，毒性小等特點(diǎn).因此，被廣泛的應(yīng)用于日用品，食品工業(yè)，紡織，裝飾材料等方面[2].以肉桂醛為原料合成殺菌劑α-溴代肉桂醛是最直接的反應(yīng)路線，該路線包括溴加成和消去兩步反應(yīng)，溴加成產(chǎn)物通常無(wú)需分離，直接進(jìn)行消去反應(yīng)得到產(chǎn)物．Dockendorff等[3]報(bào)道的合成路線采用冰醋酸為溶劑，消去反應(yīng)過(guò)程
武漢工程大學(xué)學(xué)報(bào) 2011年12期2011-06-12
- 新興污染物質(zhì)溴代阻燃劑的環(huán)境問(wèn)題
90新興污染物質(zhì)溴代阻燃劑的環(huán)境問(wèn)題王 旭黑龍江省農(nóng)墾總局疾病預(yù)防控制中心，黑龍江 哈爾濱 150090本文介紹了一類新興污染物溴代阻燃劑的種類與理化性質(zhì)，溴代阻燃劑的產(chǎn)量及應(yīng)用領(lǐng)域，進(jìn)一步闡述了溴代阻燃劑化學(xué)行為特征和在環(huán)境中存在的污染問(wèn)題，對(duì)溴代阻燃劑環(huán)境化學(xué)行為研究工作提出了展望。新興污染物；溴代阻燃劑；環(huán)境問(wèn)題1.溴代阻燃劑的用途阻燃劑是指能使聚合物不容易著火或者著火后使其燃燒變慢的一種助劑。溴代阻燃劑是目前世界上產(chǎn)量和用量最大的有機(jī)阻燃劑。溴代阻
中國(guó)科技信息 2011年12期2011-02-17
- 木屑纖維素采用溴代N-乙基吡啶化學(xué)溶解行為研究
）木屑纖維素采用溴代N-乙基吡啶化學(xué)溶解行為研究于蘭平 （天津渤海職業(yè)技術(shù)學(xué)院 天津300402）探討了木屑纖維素在溴代N-乙基吡啶[EPy]Br中的溶解性能，并采用紅外光譜、紫外光譜、化學(xué)分析等手段對(duì)木屑纖維素在溴代N-乙基吡啶中溶解和再生前后的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了分析。結(jié)果表明：木屑可直接溶解于溴代N-乙基吡啶而不發(fā)生其他衍生化反應(yīng)。并探討了溴代N-乙基吡啶的回收。溴代N-乙基吡啶 木屑纖維素 溶解纖維素是自然界中儲(chǔ)量最豐富的天然高分子，可迅速再生，每年再生
天津科技 2010年6期2010-12-13
- N,N-二羥乙基十二烷基胺的合成及性能
2)以二乙醇胺和溴代十二烷為原料,在無(wú)水乙醇介質(zhì)中合成了脫模劑用新型原材料N,N-二羥乙基十二烷基胺.通過(guò)正交試驗(yàn)法對(duì)合成工藝進(jìn)行了優(yōu)化,研究了各種因素對(duì)合成產(chǎn)率的影響,確定了在無(wú)水乙醇介質(zhì)中合成該化合物的最佳工藝條件;表征了合成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu),并測(cè)定了其理化性能和表面化學(xué)性能.結(jié)果表明:在無(wú)水乙醇介質(zhì)中合成N,N-二羥乙基十二烷基胺簡(jiǎn)單易行,產(chǎn)率為85.37%.合成產(chǎn)物在水溶液中的臨界膠束濃度為2.92×10-3mol/L,所對(duì)應(yīng)的液體表面張力為20.875
化學(xué)研究 2010年6期2010-10-23
- 合成4(2)-溴代甲苯的新工藝研究
）合成4(2)-溴代甲苯的新工藝研究張書文，侯林艷，潘雪靜，柏雪（河北大學(xué)化學(xué)與環(huán)境科學(xué)學(xué)院，河北保定071002）研究了以水為溶劑，以甲苯和Br2為原料，在合成4-溴甲苯和2-溴甲苯的同時(shí)也回收了HBr的新工藝。通過(guò)實(shí)驗(yàn)確定并優(yōu)化了反應(yīng)條件，其最佳工藝條件為：反應(yīng)物的摩爾比為n(甲苯)∶n(溴)=1∶1；反應(yīng)溫度為20～25℃；溴代反應(yīng)時(shí)間為2.5h；4-溴甲苯的收率可達(dá)66.4%，鄰溴甲苯的收率可達(dá)24.7%；氫溴酸的含量為44.7%～45.1%，收率
化學(xué)工程師 2010年11期2010-09-07
- 吡咯烷酮三溴氫化物在藥物合成中的應(yīng)用
00070）α-溴代酮作為一種重要的藥物合成中間體在有機(jī)合成化學(xué)和藥物化學(xué)中有著廣泛而重要的應(yīng)用。在各類親核反應(yīng)當(dāng)中，溴原子作為一個(gè)良好的離去基團(tuán)，在堿性條件下碳溴鍵很容易被極化，從而提高了α碳的反應(yīng)活性。因此，這類中間體常被用于構(gòu)建碳-碳鍵和碳-氧鍵的形成[1-2]。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，具有肉桂酰基的一類天然產(chǎn)物具有較好的降血糖活性[3]。在對(duì)其肉桂?；芜M(jìn)行改造的時(shí)候需要大量的α-溴代酮中間體。對(duì)于酮類化合物α-位溴代反應(yīng)目前已報(bào)道了很多方法。常用
天津醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2010年2期2010-07-13
- 多溴聯(lián)苯醚的處理技術(shù)研究進(jìn)展
DEs)作為一種溴代阻燃劑,被廣泛用于紡織、電子、家具等工業(yè)產(chǎn)品中[1～3],全球每年的用量超過(guò) 67000噸[4]。主要的工業(yè)產(chǎn)品是以下三種：十溴聯(lián)苯醚,八溴聯(lián)苯醚,五溴聯(lián)苯醚。目前五溴聯(lián)苯醚、八溴聯(lián)苯醚的因毒性較強(qiáng)已經(jīng)被禁止使用,十溴聯(lián)苯醚仍然大量的生產(chǎn)使用。PBDEs作為添加型阻燃劑,是以物理方式結(jié)合在產(chǎn)品上的,因此在生產(chǎn)、使用、處置過(guò)程中易釋放到環(huán)境中[5]。目前在水體、大氣、土壤、植物、鳥(niǎo)內(nèi)、人體等都能檢測(cè)到 PBDEs[2,6],分布范圍幾乎遍
四川環(huán)境 2010年1期2010-01-29