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復(fù)方苦參注射液聯(lián)合唑來膦酸治療晚期乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛的臨床觀察

2023-06-06 08:31段方方侯小霞徐聰周寒麗趙曉麗張玉潔孔天東
中國合理用藥探索 2023年5期
關(guān)鍵詞:苦參癌痛復(fù)方

段方方,侯小霞,徐聰,周寒麗,趙曉麗,張玉潔,孔天東

鄭州市第三人民醫(yī)院腫瘤科,鄭州 450000

骨轉(zhuǎn)移癌痛是癌癥患者最常見的疼痛類型之一,其發(fā)生率高。據(jù)統(tǒng)計,約有60%~84%的晚期癌癥患者會經(jīng)歷不同程度的骨轉(zhuǎn)移癌痛[1]。骨轉(zhuǎn)移癌痛會影響晚期癌癥患者的生活,包括日常生活活動(activity of daily living,ADL)受限、生活質(zhì)量(quality of life,QOL)下降。此外,骨轉(zhuǎn)移癌痛也對晚期癌癥患者造成了生命威脅。研究表明,不同癌癥類型發(fā)生骨轉(zhuǎn)移的程度不同,其中以乳腺癌和前列腺癌骨轉(zhuǎn)移發(fā)病率最高,約為75%[2]。臨床上治療骨轉(zhuǎn)移癌痛的方法為藥物治療與非藥物治療2 種。雙膦酸鹽(bisphosphonates,BPs)類藥物共有3代,其中唑來膦酸(zoledronic acid)、伊班膦酸(ibandronate)均屬于第3 代含氮雜環(huán)BPs。臨床試驗證明其療效高于其他BPs[3],且具有鎮(zhèn)痛和抑制腫瘤擴散的作用[4]。中醫(yī)藥治療骨轉(zhuǎn)移癌痛不僅可增強患者免疫力,還可針對原發(fā)病灶以防止骨轉(zhuǎn)移癌痛的進一步發(fā)展,且安全性高[5]。復(fù)方苦參注射液由中藥苦參和白土苓提取而成,具有抗腫瘤、止痛、提高機體免疫力等功效,在臨床上廣泛應(yīng)用。李菲菲[6]研究發(fā)現(xiàn)復(fù)方苦參注射液可治療骨轉(zhuǎn)移癌痛,臨床療效顯著,同時也可提高患者的生活質(zhì)量?;诖?,本研究通過分析80 例晚期乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛患者,探究復(fù)方苦參注射液聯(lián)合唑來膦酸治療晚期乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛患者的臨床效果,以期為臨床治療晚期癌癥伴骨轉(zhuǎn)移癌痛患者提供一定的參考,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月~2020年6月期間于本院腫瘤內(nèi)科診斷為晚期乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛的80 例患者作為研究對象,均為女性。采用隨機數(shù)字表法分為對照組與治療組,每組40 例。對照組:年齡52~73歲,平均年齡(62.10±5.78)歲;單發(fā)骨轉(zhuǎn)移者12例,多發(fā)骨轉(zhuǎn)移者28 例。治療組:年齡50~75 歲,平均年齡(61.65±7.63)歲;單發(fā)骨轉(zhuǎn)移者13 例,多發(fā)骨轉(zhuǎn)移者27 例。兩組一般資料比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準。

納入標準:①經(jīng)計算機斷層掃描術(shù)(computer tomography,CT)、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)、電休克療法(electroconvulsive therapy,ECT)診斷為乳腺癌骨轉(zhuǎn)移,且臨床表現(xiàn)以疼痛為主者。②經(jīng)臨床TNM 分期[7]確定為Ⅳ期者。③預(yù)計生存期≥3 個月者;④卡諾夫斯凱計分(Kanofsky performance score,KPS)≥70 分者。

排除標準:①接受其他治療方法者。②患有嚴重心、肝、腎疾病或精神疾病者。③伴有其他類型惡性腫瘤者。④患有慢性、急性傳染病或自身免疫性疾病者。

1.2 治療方法

對照組采用注射用唑來膦酸[江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國藥準字H20041953,規(guī)格4mg(按唑來膦酸無水物計)]治療,取4mg 注射用唑來膦酸稀釋在100ml 氯化鈉注射液[石家莊四藥有限公司,國藥準字H13023202,規(guī)格100ml∶0.9g]中,靜脈滴注,每4 周1 次。治療組在對照組的基礎(chǔ)上加用復(fù)方苦參注射液(山西振東制藥股份有限公司,國藥準字Z14021231,規(guī)格每支裝5ml),取20ml復(fù)方苦參注射液加入250ml 氯化鈉注射液中,靜脈滴注,qd,連續(xù)使用14 天,停用14 天。28 天為1個周期,兩組均連續(xù)治療4 個周期。

1.3 觀察指標

1.3.1 骨痛改善程度

參照世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)所述疼痛程度分級法[8],Ⅰ級為無痛感;Ⅱ級伴可忍受痛感,但不需借用藥物止痛,不影響睡眠質(zhì)量,可正常生活;Ⅲ級為不能忍受的中度疼痛,影響患者睡眠質(zhì)量,需依靠止痛鎮(zhèn)靜藥緩解疼痛;Ⅳ級指伴有植物神經(jīng)功能紊亂的重度疼痛,需使用麻醉性藥物緩解疼痛,嚴重影響睡眠。總緩解率(%)=(Ⅰ級+Ⅱ級)病例數(shù)/每組總病例數(shù)×100%。

1.3.2 體力狀態(tài)KPS 評分

兩組分別在治療前后按照KPS 標準[9]評價患者的體力狀態(tài),若治療后KPS 評分≥10 分,則為提高;若治療后KPS 評分≤10 分,則為下降;若KPS 評分在0~10 分之間,則為穩(wěn)定。

1.3.3 生活質(zhì)量評價

參照乳腺癌患者生命質(zhì)量測定量表(QLQBR53)[10],測量軀體功能、情緒功能、總健康狀況、社會功能、經(jīng)濟影響、未來憧憬等,以評價患者的生活質(zhì)量。除經(jīng)濟影響評分越低代表患者生活質(zhì)量越好外,其他均為評分越高,代表患者生活質(zhì)量越好[11]。

1.3.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況

觀察并記錄兩組治療期間不良反應(yīng)的發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計學方法

應(yīng)用SPSS 26.0 軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理。計量資料以±s 表示,行t檢驗;計數(shù)資料以n(%)表示,行χ2檢驗。P<0.05 為具有統(tǒng)計學差異。

2 結(jié)果

2.1 疼痛緩解程度

治療后,治療組骨轉(zhuǎn)移癌痛總緩解率(85.0%)高于對照組(65.0%,P<0.05)(表1)。

表1 兩組骨轉(zhuǎn)移癌痛緩解程度比較 n=40,n(%)

2.2 體力狀態(tài)改善情況

治療后,治療組體力狀態(tài)KPS 評分提高率(57.5%)高于對照組(35.0%,P<0.05)(表2)。

表2 兩組體力狀態(tài)改善情況比較 n=40,n(%)

2.3 生活質(zhì)量評價

治療后,兩組軀體功能、情緒功能、總健康狀況、社會功能、未來憧憬評分較治療前均升高(P<0.05),且治療組軀體功能、情緒功能、社會功能、未來憧憬評分均高于對照組(P<0.05);治療組經(jīng)濟影響評分較治療前降低,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05);對照組經(jīng)濟影響評分較治療前升高,但無統(tǒng)計學差異(P>0.05)(表3)。

表3 兩組生活質(zhì)量評分比較 n=40,±s

表3 兩組生活質(zhì)量評分比較 n=40,±s

與同組治療前比較,a:P<0.05

軀體功能情緒功能總健康狀況社會功能經(jīng)濟影響未來憧憬治療前治療后 治療前治療后 治療前治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前治療后治療組 70.55±8.81組別90.05±5.57a 46.40±5.32 65.18±8.45a 54.30±8.48 65.90±8.63a 55.35±9.58 83.10±6.69a 56.68±9.65 53.45±7.83 36.60±4.99 46.40±4.22a 41.58±3.97a t 值3.028 4.8662.296 5.0072.482 1.806 -1.998 16.429 0.680 -1.019 0.995 5.271 P 值0.003 0.000 0.024 0.000 0.015 0.0750.050 0.000 0.499 0.3120.323 0.000對照組 64.40±9.34 82.45±8.16a 43.83±4.69 55.08±9.55a 49.68±8.19 60.88±9.14a 59.28±7.92 65.65±8.84a 55.30±8.41 55.93±8.04 35.20±7.37

2.4 不良反應(yīng)發(fā)生情況

兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)(表4)。

表4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較 n=40,n(%)

3 討論

乳腺癌為全球女性癌癥發(fā)生死亡的首要原因[12]。研究表明,骨骼是乳腺癌患者最常見的轉(zhuǎn)移部位,其發(fā)生率為65%~75%[13]。骨轉(zhuǎn)移會導(dǎo)致患者發(fā)生疼痛、病理性骨折、高鈣血癥和脊髓受壓,情況嚴重者可導(dǎo)致死亡,因此其治療尤為重要。骨轉(zhuǎn)移癌痛的發(fā)生機制主要為:①骨微環(huán)境酸化會激活酸敏感離子通道3(acid-sensing ion channels 3,ASIC3),從而傳遞疼痛[14]。②破骨細胞經(jīng)活化后可產(chǎn)生強酸和蛋白酶,促進骨吸收,打破平衡導(dǎo)致骨質(zhì)破壞,進而發(fā)生骨痛[15]。③脊髓神經(jīng)元異?;罨矔?dǎo)致感受器的痛覺過敏,從而產(chǎn)生骨痛[16]。④腫瘤直接壓迫神經(jīng)導(dǎo)致疼痛[17]。⑤正常細胞的消耗導(dǎo)致機體不斷產(chǎn)生代謝廢物。

目前,治療乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛的方法包括化學療法、激素療法、放射療法、手術(shù)、鎮(zhèn)痛藥治療及BPs 藥物治療或聯(lián)合多方法治療。BPs 藥物不僅可殺傷癌細胞,抑制其分化和成熟,還可預(yù)防骨骼相關(guān)事件的發(fā)生,緩解疼痛,從而提高患者的生活質(zhì)量。研究發(fā)現(xiàn)唑來膦酸治療骨轉(zhuǎn)移癌痛的臨床療效優(yōu)于帕米膦酸[18]。唑來膦酸的藥理作用是通過減少破骨細胞溶解骨小梁,抑制癌細胞黏附在骨基質(zhì)上,從而減輕癌細胞所致的溶骨性病變[19]。

隨著中醫(yī)藥的發(fā)展,臨床上常通過中西醫(yī)結(jié)合治療骨轉(zhuǎn)移,且療效顯著。復(fù)方苦參注射液是由中藥苦參和白土苓提取而成的中成藥[20],主要成份為氧化苦參堿和苦參堿[21],可緩解疼痛,提高患者的生活質(zhì)量。藥理學研究表明,復(fù)方苦參注射液可通過抑制腫瘤浸潤或病理產(chǎn)物[如前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)]的合成來減輕癌癥疼痛[22]。任芳等[23]研究發(fā)現(xiàn)復(fù)方苦參注射液聯(lián)合唑來膦酸對惡性腫瘤骨轉(zhuǎn)移患者的臨床療效較好,總有效率為82.9%。此外,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合唑來膦酸可緩解疼痛,提高患者的生活質(zhì)量,且安全性高。

本研究結(jié)果表明,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合唑來膦酸可緩解晚期乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛,總緩解率達85.0%,而單用唑來膦酸的患者骨轉(zhuǎn)移癌痛總緩解率僅為65.0%,兩組比較具有統(tǒng)計學差異(P<0.05)。治療前,兩組患者軀體功能、情緒功能、總健康狀況評分比較具有統(tǒng)計學差異(P<0.05),推測可能與樣本統(tǒng)計量較少有關(guān)。QLQ-BR53 評分表主要通過研究對象的主觀感受及自身評價進行測評,每例患者的主觀感受及自身評價都存在個體差異。治療后,治療組KPS 評分提高率(57.5%)高于對照組(35.0%,P<0.05);治療組患者軀體功能、情緒功能、社會功能、未來憧憬評分均高于對照組(P<0.05);治療組患者經(jīng)濟影響評分低于對照組,但兩組比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05),且對照組經(jīng)治療后其經(jīng)濟影響評分升高,推測與長期治療加重了患者經(jīng)濟負擔有關(guān)。治療組發(fā)熱、肌肉酸痛不良反應(yīng)發(fā)生率均低于對照組,但兩組比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。推測其原因為復(fù)方苦參注射液可通過降低腫瘤細胞釋放表皮生長因子、轉(zhuǎn)化因子,抑制破骨細胞釋放化學性致痛介質(zhì),從而起到止痛、抗腫瘤的作用[24],同時也與改善患者生活質(zhì)量有關(guān)。

綜上所述,復(fù)方苦參注射液聯(lián)合唑來膦酸治療晚期乳腺癌骨轉(zhuǎn)移癌痛患者,可緩解疼痛,改善患者生活質(zhì)量與體力狀態(tài),且可降低單用唑來膦酸帶來的不良反應(yīng),值得在臨床上應(yīng)用。但由于本研究所納入的樣本量較少,后續(xù)仍需擴大樣本量進行下一步的研究拓展。

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