徐達(dá)勛 顏振峰
摘要:采用大棚劃區(qū)試驗(yàn),設(shè)置不施氮肥處理(CK),不施氮條件下施用生物炭和根際促生菌處理(PB),常規(guī)施氮處理(NN),常規(guī)施氮條件下分別施入根際促生菌處理(NP)、生物炭處理(NB)、根際促生菌+生物炭配施處理(NPB),探索了生物炭與根際促生菌對辣椒氮素利用率、產(chǎn)量及土壤氮轉(zhuǎn)化的影響。結(jié)果表明,與CK處理相比,施氮、生物炭、根際促生菌相關(guān)處理(NN、NP、NB、NPB)整體提高了辣椒植株的氮素累積量、產(chǎn)量及土壤氮轉(zhuǎn)化,不施氮相關(guān)處理(PB、CK)效果相當(dāng)。在施氮處理中,與NN處理相比,NB、NPB處理均增加了辣椒植株各個(gè)器官的氮素累積量,調(diào)節(jié)了土壤氮代謝酶、提高了生育前期的土壤NO-3-N、NH+4-N含量及土壤硝化螺旋菌屬(Nitrospira)、慢生根瘤菌屬(Bradyrhizobium)的豐度,整體以NPB處理較高;NPB處理的產(chǎn)量、氮素利用率(NUE)最高,比NN處理分別顯著提高9.13%、6.57%。相關(guān)分析結(jié)果表明,植株氮含量、產(chǎn)量、NUE與土壤氮組分、氮代謝酶存在顯著或極顯著相關(guān)關(guān)系。生物炭和根際促生菌的聯(lián)合施用,可增加辣椒根際土壤中氮功能菌的增殖和調(diào)控N轉(zhuǎn)化酶的活性,增加土壤氮的有效性,從而提高辣椒植株的氮含量、產(chǎn)量及氮素利用率。
關(guān)鍵詞:生物炭;辣椒;根際促生菌;氮轉(zhuǎn)化;氮素利用率(NUE);產(chǎn)量
中圖分類號:S641.306文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A文章編號:1002-1302(2023)11-0133-07
根際促生菌(plant growth promoting rhizobacteria,PGPR)指自由生活或附生于植物根系土壤微域的一類有益菌類,它可促進(jìn)植物生長、提高宿主對礦質(zhì)營養(yǎng)的吸收和利用,并能抑制有害生物[1]。PGPR具有生物固氮、溶磷、解鉀、分泌抗生素及促進(jìn)激素合成等功能[2]。研究表明,PGPR可以在正常和脅迫環(huán)境中促進(jìn)植物生長,提高土壤肥力和改善土壤質(zhì)地,因此在農(nóng)林業(yè)中普遍用作生防菌劑、肥料及土壤改良劑,并有望在未來替代化肥和農(nóng)藥[3]。然而,在某些環(huán)境中,目標(biāo)菌株可能無法發(fā)揮有效作用,因?yàn)榫暝谔囟ōh(huán)境中可能會(huì)因與土著菌株競爭或因條件苛刻而無法生存[4]。載體材料可以通過提供空間保護(hù)、改善土壤結(jié)構(gòu)及免受土壤動(dòng)物取食的特點(diǎn),使其更有利于微生物的定殖,從而提高微生物接種的成功率[5]。
生物炭(biochar)是植物殘?bào)w、城市垃圾及畜禽糞便等生物質(zhì)材料在高溫、缺氧條件下熱裂解而得到的一類富碳有機(jī)物質(zhì)[6]。生物炭具有良好的孔隙結(jié)構(gòu)、較高的pH值、較大的比表面積及優(yōu)良的養(yǎng)分底物激發(fā)性能[7]。大量研究表明,生物炭可有效降低土壤容重,提高養(yǎng)分有效性,增加土壤保墑性能及吸附金屬污染物等,從而改善土壤理化性質(zhì),提高土壤肥力[8]。此外,生物炭在調(diào)節(jié)土壤生物學(xué)特性方面也發(fā)揮著重要作用。研究表明,外源施用生物炭,可誘導(dǎo)土壤微生物群落發(fā)生顯著變化,影響土壤微生物的組成和相關(guān)種類的豐度[9]。這表明,生物炭有利于土壤微生物的增殖,這些變化可能會(huì)驅(qū)動(dòng)養(yǎng)分循環(huán),直接或間接影響植物生長[10]。然而,目前關(guān)于生物炭與微生物組配施用的效果知之甚少。
辣椒是全球廣泛種植的重要蔬菜之一,是保證民生的重要食材。氮素是辣椒生長發(fā)育過程中所需最多的礦質(zhì)元素之一,氮素對保證辣椒產(chǎn)量、品質(zhì)及成品風(fēng)味具有至關(guān)重要的作用[11]。然而在辣椒的田間生產(chǎn)中,施氮量與產(chǎn)量間存在閾值。近年來,氮肥的過量施用已成為蔬菜可持續(xù)化生產(chǎn)的瓶頸問題,其在造成環(huán)境污染的同時(shí)伴隨著生產(chǎn)成本的增加[12]。目前關(guān)于提升辣椒氮素利用率的研究主要集中在優(yōu)化肥料施用措施、新型肥料研發(fā)及新品種培育上,較少關(guān)注生物技術(shù)對氮素利用及養(yǎng)分周轉(zhuǎn)的影響。基于此,本研究探索了生物炭、根際促生菌對辣椒氮素利用效率、產(chǎn)量及土壤氮轉(zhuǎn)化的影響,以期為農(nóng)林業(yè)可持續(xù)發(fā)展提供理論依據(jù)。
1材料與方法
1.1供試地點(diǎn)與供試材料
試驗(yàn)于2022年4—8月在鹽城生物工程高等職業(yè)技術(shù)學(xué)校蔬菜試驗(yàn)大棚中進(jìn)行。供試?yán)苯菲贩N為蘇椒5號,購自江蘇省江蔬種苗科技有限公司。種子于45 ℃水浴中進(jìn)行表面滅菌15 min,蒸餾水浸泡2 h,采用蔬菜育苗盤培養(yǎng)至4葉期。
供試生物炭購自勤豐眾成生物質(zhì)新材料(南京)有限公司,采用水稻秸稈在低氧、450 ℃條件下連續(xù)炭化 45 min 制得,其基本性質(zhì)為:全碳含量66.72%,總氮含量5.99%,比表面積19.05 m2/g,pH值8.65。PGPR菌株為解膠凍樣芽孢桿菌(Bacillus mucilaginosus)、多黏芽孢桿菌(Paenibacillus polymyxa),已證實(shí)該復(fù)合菌株可有效提高蔬菜植物的生長[4],施用菌落濃度約為2×108CFU/mL。供試氮磷鉀肥分別為尿素(46%N)、過磷酸鈣(46%P2O5)、氯化鉀(60%K2O),均為分析純,皆購自默克化學(xué)試劑(北京)有限公司。大棚0~30 cm表層土壤理化性質(zhì):pH值為6.96,有機(jī)質(zhì)、全氮含量分別為31.25、1.69 g/kg,堿解氮、有效磷、速效鉀含量分別為130.33、26.01、158.64 mg/kg。
1.2試驗(yàn)設(shè)計(jì)
試驗(yàn)采用隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),設(shè)置氮素(N)、生物炭(B)、根際促生菌(P)共6個(gè)組合處理,分別為:CK處理,不施氮+不接種根際促生菌+不施生物炭處理;PB處理,不施氮+生物炭+接種根際促生菌處理;NN處理,常規(guī)施氮+不施生物炭+不接種根際促生菌處理;NP處理,常規(guī)施氮+不施生物炭+接種根際促生菌處理;NB處理,常規(guī)施氮+生物炭+不接種根際促生菌處理;NPB處理,常規(guī)施氮+生物炭+接種根際促生菌處理。每個(gè)處理重復(fù)3次,共18個(gè)小區(qū)。每個(gè)小區(qū)面積為20 m2(5 m×4 m),小區(qū)間采用50 cm寬的淺溝攔隔。
施氮處理中,辣椒移栽前條施尿素、過磷酸鈣和氯化鉀(N 180 kg/hm2,N ∶P2O5∶K2O=5 ∶4 ∶4),無氮處理則施入相應(yīng)的磷鉀肥;生物炭處理施用量為3 000 kg/hm2,根際促生菌處理施用量為100 mL/穴。采用旋轉(zhuǎn)耕茬機(jī)以30 cm深度耕作并起壟。辣椒苗移栽為2株/穴,種植密度為52 500株/hm2。NPB處理中,促生菌與生物炭提前拌勻施入。試驗(yàn)過程中辣椒灌溉、除草及病蟲害防治按照常規(guī)方法進(jìn)行,試驗(yàn)培育104 d。
1.3樣品采集及測定分析
1.3.1土壤、植物樣品采集培養(yǎng)結(jié)束后,去除 0~1 cm表層土壤。用鐵鏟將辣椒根系完整挖出,去除距離根系較遠(yuǎn)的外圍土壤,小心抖動(dòng)根系表面土壤,無法抖落的土壤采用干凈刷子輕輕刷落,保存辣椒植株于-20 ℃環(huán)境,且將各處理的土壤混合后分為2個(gè)部分:一部分保存于-80 ℃,用于土壤微生物豐度分析;一部分保存于-20 ℃,用于土壤酶活性和土壤氮組分分析。
1.3.2辣椒氮素含量、產(chǎn)量因子測定將辣椒果實(shí)、根系、莖稈及葉片分離,分別置于105 ℃烘箱中殺青0.5 h,隨后于65 ℃烘干至恒質(zhì)量,采用研磨機(jī)研磨過 0.25 mm網(wǎng)篩以測定全氮含量;全氮含量使用H2SO4-H2O2法消化后,采用半微量開氏法測定。氮素利用率(NUE)=(施氮處理辣椒氮總吸收量-不施氮處理辣椒氮總吸收量)/施氮量×100%[13]。辣椒成熟后人工采摘計(jì)算掛果數(shù)和稱量單椒質(zhì)量,水分比例為辣椒鮮重與干重間的差值再與鮮重之比,每公頃干椒產(chǎn)量由取樣面積產(chǎn)量換算得來。
1.3.3土壤硝態(tài)氮、銨態(tài)氮含量及土壤氮相關(guān)酶活性測定土壤銨態(tài)氮(NH+4-N)、硝態(tài)氮(NO-3-N)均采用KCl浸提,隨后分別采用苯酚鈉-乙二胺四乙酸二鈉、鹽酸-乙二胺四乙酸二鈉高速溶解,接著采用連續(xù)流動(dòng)分析儀(SmartChem201,AMS/Alliance,Italy)測定。
土壤酶活指標(biāo)包括硝酸還原酶(NR)、脲酶(UE)、過氧化氫酶(CAT)、中性蛋白酶(NTP)活性,分別采用T007-1-1、A121-1-1、T005-1-1、T016-1-1試劑盒(南京建成生物工程研究所)測定。
1.3.4氮功能菌絕對豐度測定微生物豐度采用微生物群落GeoChip 4.0高通量平臺(tái)-微陣列系統(tǒng)進(jìn)行測定分析。稱取250 mg樣品,采用Soil Genome Extraction Kit試劑盒(SoMio N055,寶生物工程(大連)有限公司 )進(jìn)行DNA提取。細(xì)菌擴(kuò)增引物采用16S rRNA V3~V4區(qū)間:338F(ACTCCTACGGGAGGCAGCAG),806R(GGACTACHVGGGTWTCTAAT)。DNA純度、數(shù)量分別使用紫外分光光度計(jì)(Thermo Fisher Scientific,Wilmington,DE)、立體讀取系統(tǒng)(Stereo star Optimai BMG Labtech,Jena,Germany)檢測。將檢測合格的DNA樣品進(jìn)行熒光標(biāo)記、芯片雜交、掃描,具體步驟參考劉鑫軍等的方法[14]。GeoChip 4.0高通量平臺(tái)-微陣列系統(tǒng)數(shù)據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)化處理采用片間法進(jìn)行歸一化。舍棄信噪比低于2.0的低質(zhì)量片段,將測定值標(biāo)準(zhǔn)化為數(shù)字信息[15]。上述氮功能菌豐度分析委托南京諾禾致源生物科技有限公司完成。
1.4數(shù)據(jù)處理與統(tǒng)計(jì)分析
采用Excel 2016進(jìn)行數(shù)據(jù)整理,采用DPS 14.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(ANOVA)和相關(guān)性分析,采用鄧肯式多重比較進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析(α=0.05),采用R語言、Origin 9.1進(jìn)行圖形繪制。
2結(jié)果與分析
2.1生物炭與根際促生菌配施對植株氮素分布及利用率的影響
由圖1-A可知,辣椒植株各器官氮含量表現(xiàn)為葉部<根系<辣椒果實(shí)<莖稈,其中根系、莖稈、葉部、辣椒果實(shí)中氮素含量分別占總氮素含量的21.09%~24.19%、35.92%~45.13%、6.53%~8.75%、26.53%~32.19%。從試驗(yàn)數(shù)據(jù)來看,在根系、莖稈、葉部、辣椒果實(shí)的氮含量均以NPB處理最高,各處理氮含量呈CK、PB <NP、NN<NB<NPB,且在任一器官中,NPB處理均顯著大于CK、PB、NN處理。而就總氮素含量而言,各處理呈 PB<CK<NP 2.2生物炭與根際促生菌配施對辣椒產(chǎn)量及其構(gòu)成因子的影響 由表1可知,掛果數(shù)中,各處理表現(xiàn)為CK<PB<NP 2.3生物炭與根際促生菌配施對土壤硝態(tài)氮和銨態(tài)氮含量的影響 由圖2可知,無論土壤硝態(tài)氮(NO-3-N)還是銨態(tài)氮(NH+4-N)含量中,隨著生育期推進(jìn),各處理整體均呈降低趨勢,其中NO-3-N、NH+4-N含量分別在幼苗期至揚(yáng)花期、揚(yáng)花期至坐果期階段降幅最為明顯;且無論NO-3-N還是NH+4-N含量中,任一生育期中未施氮處理(CK、PB)的含量均較低。與NB處理相比,生物炭與根際促生菌配施(NPB)處理均提高了辣椒揚(yáng)花期和成熟期土壤NO-3-N含量以及辣椒揚(yáng)花期土壤NH+4-N含量。與NN處理相比,NP處理對土壤NH+4-N、NO-3-N含量無顯著影響。辣椒成熟期NB、NPB處理的土壤 NO-3-N 含量分別比NN處理顯著提高42.79%、87.25%;在辣椒整個(gè)生育期,NPB處理的土壤 NO-3-N 含量平均比NB處理高17.33%,這意味著NPB處理可以滿足辣椒生長后期養(yǎng)分需求。而對于NH+4-N含量而言,揚(yáng)花期NB、NPB處理的土壤NH+4-N含量分別比NN處理高81.93%、136.83%。 2.4生物炭與根際促生菌配施對土壤氮代謝酶活性的影響 由圖3-A可知,土壤脲酶(UE)活性指標(biāo)中,各處理表現(xiàn)為CK<PB<NP 2.5生物炭與根際促生菌配施對土壤氮功能菌絕對豐度的影響 由圖4-A可知,硝化螺旋菌屬(Nitrospira)絕對豐度中,各處理高低表現(xiàn)為CK<NN<NB<NP 2.6土壤氮指標(biāo)與辣椒植株氮素指標(biāo)間的相關(guān)性分析 由表2可知,土壤硝態(tài)氮(NO-3-N)、土壤銨態(tài)氮(NH+4-N)含量與植株根系氮、莖稈氮、葉部氮、辣椒果實(shí)氮含量及氮總量、產(chǎn)量、氮素利用率均存在極顯著正相關(guān)關(guān)系(P<0.01)。土壤脲酶(UE)、硝酸還原酶(NR)活性與植株根系氮、莖稈氮、辣椒果實(shí)氮含量及氮總量、產(chǎn)量、氮素利用率均存在極顯著或顯著正相關(guān)關(guān)系。土壤過氧化氫酶(CAT)活性與植株根系氮、莖稈氮、葉部氮、辣椒果實(shí)氮含量及氮總量、產(chǎn)量、氮素利用率存在極顯著或顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。土壤中性蛋白酶(NTP)活性與植株根系氮、莖稈氮、辣椒果實(shí)氮含量及氮總量、產(chǎn)量、氮素利用率存在極顯著或顯著負(fù)相關(guān)關(guān)系。 3討論與結(jié)論 根際促生菌(PGPR)是植物根際重要的微生物組成部分,可通過活化養(yǎng)分、分泌抗生素及誘導(dǎo)植物激素合成等方式促進(jìn)植物生長發(fā)育,現(xiàn)已成為農(nóng)林業(yè)可持續(xù)化發(fā)展的重要研究領(lǐng)域[7,16]。氮素是葉綠素和有機(jī)大分子的重要組成部分,其含量與葉片光合作用和產(chǎn)量密切相關(guān)[17]。本研究中,辣椒植株根系、莖稈、葉部、辣椒果實(shí)中氮含量均以NB、NPB處理較高;在總氮素含量中,PB處理低于CK處理,且NP處理小于NN處理。許多研究表明,PGPR可促進(jìn)室內(nèi)植物生長并增強(qiáng)植物對各種疾病和非生物脅迫的抵抗力,而在田間條件下PGPR效果較差,這通常是由于微生物在根際土壤或植物內(nèi)胚層中的定殖不足所致[18]。本研究中,植物各器官及總氮素累積量均以NPB處理最高,均顯著高于CK、PB、NN處理。大量研究表明,生物炭可通過改善土壤結(jié)構(gòu)而進(jìn)一步改善土壤孔隙度和通氣性,為PGPR在土壤中定殖提供生態(tài)位[10], 而高pH值的生物炭以調(diào)節(jié)酸性土壤的酸堿度[19],這可能是生物炭和PGPR聯(lián)合應(yīng)用可以促進(jìn)植株氮素累積的重要原因之一。 本研究中,氮素配施生物炭處理(NB)時(shí),辣椒產(chǎn)量比常規(guī)施氮(NN)顯著提高2.99%,表明生物炭對辣椒產(chǎn)量的形成有積極作用。這一結(jié)果與前人的研究結(jié)果基本一致,即應(yīng)用生物炭可以改善植物的生長發(fā)育及產(chǎn)量收獲[20]。然而,氮素配施促生菌處理(NP)使得產(chǎn)量顯著降低4.35%。申佳麗等的研究表明,常規(guī)施肥下,不同PGPR菌株均對黃瓜幼苗生長發(fā)育及土壤根際環(huán)境具有積極影響,其中枯草芽孢桿菌(B. subtilis)可顯著提高黃瓜產(chǎn)量[21]。本研究結(jié)論與之存在差異,兩者差異可能與植物種類不同、土著微生物的競爭以及不利的土壤環(huán)境因素有關(guān)[18],從而影響PGPR的繁殖和活性,使其效果不穩(wěn)定,甚至導(dǎo)致土壤微生物的功能因競爭受損[4]。生物炭與PGPR結(jié)合處理,顯著提高了干椒產(chǎn)量,NPB處理分別比NN、NP、NB處理高9.13%、14.10%、5.97%,表明生物炭和PGPR的聯(lián)合應(yīng)用具有疊加效應(yīng)。這可能是由于生物炭具有多孔結(jié)構(gòu),其豐富的孔隙為微生物提供了可以抵御其他生物入侵的棲息地[22]。 土壤酶系統(tǒng)代表了土壤生物的代謝能力,可以催化土壤生態(tài)系統(tǒng)中的生化過程,也可表征土壤的生態(tài)功能和土壤養(yǎng)分轉(zhuǎn)化過程的強(qiáng)度和方向[23-24]。土壤微生物群落的變化也會(huì)影響土壤酶活性,部分微生物可介導(dǎo)胞外酶活性。土壤脲酶(UE)、中性蛋白酶(NTP)活性通常與土壤微生物的數(shù)量有關(guān)[25],并且隨著有機(jī)質(zhì)含量的增加而增強(qiáng)[26]。本研究中,與常規(guī)施肥(NN)處理相比,單獨(dú)施用生物炭(NB)處理使UE、NTP活性分別提高了17.20%、25.51%,而與PGPR結(jié)合(NPB)使用時(shí)分別提高了34.41%、48.77%,表明施用生物炭可以提高土壤微生物群落數(shù)量和酶活性,生物炭與PGPR聯(lián)合施用可以產(chǎn)生更顯著的協(xié)同效應(yīng)。 本研究中,土壤脲酶(UE)、中性蛋白酶(NTP)活性提高,而過氧化氫酶(CAT)、硝酸還原酶(NR)活性降低,這可導(dǎo)致土壤中NH+4-N與NO-3-N間發(fā)生轉(zhuǎn)換,從而調(diào)節(jié)辣椒各生育期土壤可利用氮的供應(yīng)。NPB、NB處理顯著提高了辣椒揚(yáng)花期—坐果期土壤NH+4-N的含量,且PGPR與生物炭的應(yīng)用增加了土壤中硝化螺旋菌屬(Nitrospira)和慢生根瘤菌屬(Bradyrhizobium)的豐度。高豐度的固氮菌群有利于微生物生態(tài)位分化及非共生固氮,螺旋亞硝酸鹽序列簇細(xì)菌群落對高氨環(huán)境迅速反應(yīng),從而促進(jìn)硝化作用,增加土壤中亞硝酸鹽和NO-3-N的含量[27]。此外,成熟期NPB處理的土壤NO-3-N含量均明顯大于NN、NP、NB處理。肥料利用效率主要取決于作物對養(yǎng)分的吸收能力以及土壤和肥料養(yǎng)分的供給能力[28]。本研究中,NPB處理的氮素利用率(NUE)分別比NN、NP、NB處理增加6.57、9.52、3.37百分點(diǎn)。綜上,生物炭和PGPR的聯(lián)合施用,增加了辣椒根際土壤中氮功能菌的絕對豐度,調(diào)控了與N轉(zhuǎn)化相關(guān)的土壤酶活性,促進(jìn)了N的轉(zhuǎn)化和循環(huán),增加了土壤N的有效性,提高了辣椒植株對N的吸收累積,從而提升了植物的氮素利用率。 參考文獻(xiàn): [1]付嚴(yán)松,李宇聰,徐志輝,等. 根際促生菌調(diào)控植物根系發(fā)育的信號與分子機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 生物技術(shù)通報(bào),2020,36(9):42-48. 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