羅新濱
信陽市人民醫(yī)院 (信陽 464000)
乳腺良性腫物是常見女性乳腺疾病,有較高發(fā)病率,且隨著生活方式變化呈上升趨勢,該病早期無特異性癥狀,隨著病情進展可造成患者乳房腫脹、疼痛等,嚴重者可使腫物發(fā)生惡性病變,對患者生活造成嚴重影響[1-2]。手術作為臨床治療乳腺良性腫物的主要手段,成功與否取決于病灶切除程度。傳統(tǒng)手術能有效切除病灶,但組織分離嚴重,并發(fā)癥風險較高,影響預后,加之女性對審美要求逐漸升高,確保乳房外形基礎上治療乳腺良性腫物已成為醫(yī)患的共同目標[3]。隨著微創(chuàng)技術不斷完善,麥默通(Mammotome)微創(chuàng)旋切術應用愈加廣泛,且以創(chuàng)傷小、疼痛輕、美容效果好等優(yōu)勢,在多種乳腺疾病的治療中展現(xiàn)優(yōu)勢,但術后血腫發(fā)生風險較高,需聯(lián)合其他方式進行干預,以期縮短恢復時間[4]。有研究顯示[5],機體炎癥反應是影響術后恢復的重要因素,然而關于Mammotome微創(chuàng)旋切術聯(lián)合引流術中炎癥反應的變化情況,臨床報道較少。該研究選取本院100例乳腺良性腫物患者進行分組研究,旨在進一步探究Mammotome微創(chuàng)旋切術加置引流的臨床優(yōu)勢。
選取本院2020年1月—2022年1月收治的100例乳腺良性腫物患者,均經影像CT或MRI檢查、病理檢查,符合《2016 CNGOF臨床實踐指南:乳腺良性腫瘤》[6]中相關診斷標準。研究方案經本院倫理委員會批準(倫理批件號:201905034)。納入標準:均為單側患?。怀醮位疾?;無乳房手術史;符合手術指征;患者簽署知情同意書。排除標準:惡性腫瘤確診者;凝血功能障礙者;心、肝、腎功能嚴重障礙者;妊娠期或哺乳期女性;急性期病灶患者;胸部假體植入者。以簡單分組法進行分組,每位賦予1位隨機數(shù),1~51號為實驗組,52~100號為對照組。2組一般資料間無顯著差異(P>0.05)。見表1。
表1 一般資料
術前準備:入院后患者均完成相關檢測,根據檢測結果制定治療方案。設備:超聲診斷儀(廠家:丹麥BK公司,型號:Pro Focus 2202,批準文號:20173236804),Mammotome手術操作系統(tǒng)(廠家:美國強生公司,型號:Breast,批準文號:20173156412,旋切刀:8 G),一次性負壓引流袋(廠家:天津藍蛇醫(yī)療器械有限公司,型號:BS-YLD28,批準文號:津食藥監(jiān)械(準)字2013第1660001號)。實驗組予以Mammotome微創(chuàng)旋切術加置引流,具體操作:患者仰臥,雙臂外展,充分暴露乳房;以超聲診斷儀檢查腫物位置、大小、血流,明確穿刺點并于體表進行標記;常規(guī)消毒鋪巾,采用利多卡因聯(lián)合腎上腺素實施局部麻醉;標記點穿刺,置入旋切刀至腫物下方,從腫物基底由下至上進行扇形反復旋切,直至腫物完全切除,退出旋切刀;采用腎上腺素+醫(yī)用鹽水反復沖洗殘腔,吸凈殘腔內積血,確認無活動出血點,超聲下依據旋切深度置入引流管,體表長度約4~5 cm,無菌紗布覆蓋,繃帶加壓包扎;根據引流液顏色拔除引流裝置。對照組采用Mammotome微創(chuàng)旋切術,具體操作均參照實驗組,不同之處:術后不進行引流操作?;颊咝g畢均進行常規(guī)抗感染、鎮(zhèn)痛干預。
(1)治療效果。(2)圍術期指標,包括瘢痕長度、術中出血量、殘腔積液、手術時間、住院時間。(3)術前及術后1 d、3 d疼痛程度,以疼痛數(shù)字量表(numerical rating scale,NRS)進行評價,評分范圍:0~10分,得分越低表示疼痛越輕。(4)術前及術后3 d炎性應激指標,包括白介素-6(interleukin-6,IL-6)白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、C反應蛋白(C-reactive protein,CRP)、去甲腎上腺素(norepinephrine,NE)、皮質醇(cortisol,Cor)。(5)并發(fā)癥情況,包括切口感染、乳房畸形、乳瘺、局部血腫。
檢測方法 采集5 mL靜脈血,采上海安亭科學儀器廠生產的冷凍離心機(型號:TGL-20000CR,批準文號:滬食藥監(jiān)械(準)字2011第1410371號)進行離心處理,分離血清-70 ℃放置。采用酶聯(lián)免疫法檢測IL-6、IL-1β、降鈣素原(procalctonin,PCT),免疫比濁法測定CRP。均由本院檢驗科高年資檢驗師依照試劑盒(CRP:基蛋生物科技公司,IL-6、IL-1β、PCT:廣州菲康生物公司)說明書要求完成檢測。
以SPSS 22.0分析數(shù)據;計數(shù)資料以n(%)描述,采用χ2檢驗;計量資料以(±s)描述,采用t檢驗。均為雙側檢驗,α=0.05。
實驗組病灶切除率為100.00%,對照組病灶切除率97.96%;2組病灶切除率對比無差異(χ2=0.470,P=0.493)。
2組術中出血量、瘢痕長度間無差異(P>0.05);實驗組手術時間長于對照組,殘腔積液低于對照組,住院時間短于對照組(P<0.05)。見表2。
表2 2組圍術期指標比較 (±s)
表2 2組圍術期指標比較 (±s)
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術后1 d、3 d實驗組NRS評分低于對照組(P<0.05)。見表3。
表3 2組NRS評分比較 (±s,分)
表3 2組NRS評分比較 (±s,分)
注:與本組術前對比,*P<0.05。
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術前2組炎性應激因子CRP、IL-6、IL-1β、PCT間無差異(P>0.05);2組術后3 d CRP、IL-6、IL-1β、PCT較術前升高,但實驗組較對照組低(P<0.05)。見表4。
表4 2組炎性介質比較 (±s)
表4 2組炎性介質比較 (±s)
注:與本組術前對比,*P<0.05。
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2組并發(fā)癥發(fā)生率(3.92%、16.32%)間無差異(P>0.05)。見表5。
表5 2組并發(fā)癥總發(fā)生率比較 n(%)
乳腺良性腫物發(fā)病機制較為復雜,多與雌激素失衡、內分泌紊亂、生活習慣及局部感染等因素相關[7]。近年隨著醫(yī)療器械不斷更新,乳腺良性腫物檢出率不斷升高,確診后積極接受有效治療對預防腫物惡性病變具有積極作用。傳統(tǒng)手術作為臨床常用治療方案,能有效切除病灶,控制病情進展,然而該術實施需多次操作,增加機體創(chuàng)傷,延長手術時間,且組織分離嚴重,術后瘢痕較大,影響患者美觀度,違背女性審美要求[8]。隨著醫(yī)學技術發(fā)展,乳腺良性腫物的臨床治療步入微創(chuàng)時代,Mammotome微創(chuàng)旋切術是由抽吸裝置及旋切刀組成的微創(chuàng)操作系統(tǒng),通過超聲引導定位,能切除疑似病灶,提高病灶切除效率。相較于傳統(tǒng)手術,Mammotome微創(chuàng)旋切術操作精度高,不影響腫物活檢;組織分離輕,能降低并發(fā)生風險;切口小,能提高術后美觀度,滿足患者審美要求[9-10]。然而Mammotome微創(chuàng)旋切術后以繃帶加壓止血,影響局部血液循環(huán),血腫發(fā)生風險較高,可影響術后恢復。相關研究顯示[11],血腫發(fā)生與腫物形態(tài)、乳房形態(tài)、包扎時間及炎性反應等因素相關。為了降低術后血腫風險,臨床多以Mammotome微創(chuàng)旋切術的基礎上進行置管引流,降低殘腔積液含量,降低血腫風險。
本研究顯示,實驗組手術時間長于對照組,殘腔積液、術后1 d、3 d NRS評分低于對照組,住院時間短于對照組(P<0.05),提示Mammotome微創(chuàng)旋切術加置引流能減少殘腔積液,在術后疼痛緩解和縮短康復進程方面有顯著優(yōu)勢,究其原因可能在于引流裝置通過引流能減輕殘腔積液對切口浸潤,能改善切口愈合微環(huán)境,創(chuàng)傷組織生長,進而縮短手術時間。本研究還顯示實驗組并發(fā)癥發(fā)生率略低于對照組,說明麥默通微創(chuàng)旋切術聯(lián)合引流對降低術后并發(fā)癥風險具有積極作用,而組間對比無顯著差異(P>0.05),與應浩杰等[12]研究存在差異,可能與樣本容量較小有關。此外手術作為創(chuàng)傷性操作,能引起機體局部炎癥反應,促使炎性介質釋放,加重組織損傷。相關研究顯示[13-14],炎性反應不僅能反映機體受創(chuàng)程度,且與術后恢復密切相關。CRP是由肝細胞分泌的急性期反應蛋白,正常機體水平較低,當機體受到創(chuàng)傷時,其水平迅速升高,且與機體創(chuàng)傷程度呈正相關。IL-6為多功能炎性因子,不僅參與免疫調節(jié),且能激活炎性級聯(lián)反應,加重組織損傷。而IL-1β是痛覺神經調節(jié)因子,能有效反映機體炎癥程度。PCT是由實質臟器細胞合成的無激素活性糖蛋白,為組織感染病菌的特異性標志物,不僅能有效反映機體感染情況,且能評估機體炎癥反應程度。本研究顯示,術后3 d實驗組CRP、IL-6、IL-1β、PCT水平升高,提示兩種手術均能引起機體炎性反應,但實驗組低于對照組(P<0.05),可能與Mammotome微創(chuàng)旋切術置入引流裝置能清除殘腔積液,通過改善局部代謝環(huán)境,減緩致因炎子聚集有關,同時也是實驗組患者切口愈合時間較短的主要因素。
綜上所述,麥默通微創(chuàng)旋切術加置引流治療乳腺良性腫物能減少殘腔積液,降低炎性反應程度,促進切口愈合,緩解術后疼痛,且安全性較高。