邵凌云 陳后勤 汪文兵 左健 丁志遠(yuǎn) 宋飛 吳有麗

(蕪湖市第一人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,安徽 蕪湖 241000)

1 資料與方法

1.1臨床資料 應(yīng)用雙色球法選取2019年1月至2021年12月診治的100例老年癲癇患者,按照治療方案不同分為左乙拉西坦組(n=33)、苯妥英鈉組(n=33)、丙戊酸鈉組(n=34)。左乙拉西坦組男 16 例,女17例;平均年齡(66.34±4.23)歲;平均病程(3.24±0.63)年。苯妥英鈉組男 15 例,女18例;平均年齡(67.12±4.42)歲;平均病程(3.53±0.71)年。丙戊酸鈉組男 16 例,女18例;平均年齡(66.73±5.15)歲;平均病程(3.63±0.58)年。3組性別比例、年齡、病程等臨床資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡≥60歲;②符合《臨床診療指南-癲癇病分冊(cè)》中SE的診斷標(biāo)準(zhǔn)〔10〕。排除標(biāo)準(zhǔn):①任何部位的活動(dòng)性或近期出血者;②在過(guò)去1個(gè)月內(nèi)頭部受傷或做過(guò)神經(jīng)外科手術(shù)者;③急性或慢性肝臟、腎臟疾病者;④對(duì)任何研究藥物過(guò)敏者。

1.2治療方法 左乙拉西坦組、苯妥英鈉組及丙戊酸鈉組患者分別接受對(duì)應(yīng)藥物治療,藥物治療方法為靜脈注射,病情穩(wěn)定后改成口服,治療周期為4個(gè)月。

1.3療效評(píng)價(jià) 根據(jù)臨床癥狀發(fā)作情況:(1)完全控制:疾病發(fā)作完全消失;(2)顯著:發(fā)作頻率和嚴(yán)重程度明顯改善(發(fā)作頻率下降≥ 75%);(3)有效:發(fā)作頻率和嚴(yán)重程度有所改善(發(fā)作頻率下降50%～74%);(4)無(wú)效:治療后發(fā)作頻率沒(méi)有變化。有效率=(完全控制+顯著+有效)病例數(shù)/病例總數(shù)×100%。記錄并比較3組藥物起效時(shí)間、癲癇發(fā)作停止時(shí)間和意識(shí)恢復(fù)時(shí)間。

1.4實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè) 治療前及治療后,抽取患者空腹時(shí)靜脈血 5 ml。以3 000 r/min,用離心機(jī)離心10 min,將分離出來(lái)的上清液留用。以生化分析儀檢測(cè)肌鈣蛋白(cTn)I水平,cTnI試紙盒購(gòu)自美國(guó)雅培公司。采用多功能酶標(biāo)儀檢測(cè)血清同型半胱氨酸(Hcy)水平。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS20.0軟件進(jìn)行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)、單因素方差分析。

2 結(jié) 果

2.13組療效對(duì)比 左乙拉西坦組治療總有效率(78.79%,其中完全控制7例、顯效11例、有效8例、無(wú)效7例)高于苯妥英鈉組(63.64%,其中完全控制5例、顯效5例、有效11例、無(wú)效12例)及丙戊酸鈉組(70.59%,其中完全控制4例、顯效8例、有效12例、無(wú)效10例),但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(χ2=5.289;P=0.507)。

2.23組藥物起效時(shí)間、癲癇發(fā)作停止時(shí)間和意識(shí)恢復(fù)時(shí)間對(duì)比 左乙拉西坦組藥物起效時(shí)間、癲癇發(fā)作停止時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間均明顯短于苯妥英鈉組與丙戊酸鈉組(均P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 3組藥物起效時(shí)間、癲癇發(fā)作停止時(shí)間、意識(shí)恢復(fù)時(shí)間及治療前后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)比

2.33組治療前及治療后實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)對(duì)比 治療前,3組cTnI及Hcy水平無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后,3組cTnI、Hcy水平明顯低于治療前,且左乙拉西坦組明顯低于苯妥英鈉組、丙戊酸鈉組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

3 討 論

近年來(lái),對(duì)SE病理生理、病因、臨床特征、腦電圖變化、預(yù)后及治療等的認(rèn)識(shí)有了長(zhǎng)足發(fā)展。SE是急性腦損傷或系統(tǒng)性障礙的嚴(yán)重表現(xiàn),導(dǎo)致神經(jīng)組織過(guò)度興奮〔11〕。SE在結(jié)構(gòu)性腦損傷人群中最常見(jiàn),可因停藥、并發(fā)疾病或代謝紊亂而誘發(fā)〔12〕。SE的死亡率約為20%,但在伴有急性癥狀的老年患者SE中可能高達(dá)40%,并伴有多種合并疾病〔13〕。據(jù)估計(jì),SE每年的發(fā)病率為每年每10萬(wàn)例中有18～61例,這取決于所研究的人口〔14〕。發(fā)病率在老年人中最高,在新生兒期出現(xiàn)第二個(gè)高峰〔15〕。

丙戊酸鈉是最常用的抗癲癇藥物,對(duì)所有類(lèi)型的癲癇發(fā)作都有廣泛的療效,并且具有眾所周知的風(fēng)險(xiǎn)和不良事件〔16〕。接受丙戊酸鈉治療后,血漿濃度在幾分鐘內(nèi)達(dá)到最高,并且起效很快,與血漿蛋白高度結(jié)合,在肝臟中廣泛代謝〔16〕。左乙拉西坦是一種有效且耐受性良好的藥物,對(duì)所有類(lèi)型的癲癇發(fā)作都有廣泛的療效,而且由于肝代謝極低和血漿蛋白結(jié)合較低,與其他藥物相互作用的可能性較低〔17〕。因?yàn)楸酵子⑩c注射速度慢及其延遲起效,因此其不應(yīng)用于早期癲癇。同時(shí),年齡超過(guò)50歲及已有心臟疾病者患苯妥英鈉引起心血管并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)特別大〔18〕。

湯妮等〔19〕研究表明,與丙戊酸鈉相比,左乙拉西坦注射液輔助治療SE效果顯著,縮短患者蘇醒時(shí)間,可能與其下調(diào)血清因子的表達(dá)有關(guān),且該方案安全性有保障。本研究結(jié)果與其相一致。cTnI是心肌酶重要指標(biāo),Hcy是氨基酸代謝的中間產(chǎn)物,該物質(zhì)會(huì)使血管的膠原蛋白、彈性蛋白和彈性蛋白的合成受到抑制,使血管壁遭到破壞。本研究結(jié)果提示左乙拉西坦治療相對(duì)安全。

綜上,左乙拉西坦治療老年患者SE效果顯著,癲癇控制更加有效,并未加重心肌損傷。