左乙
- 帶量采購(gòu)前后左乙拉西坦片的應(yīng)用及血藥濃度分析
轉(zhuǎn)換藥物。原研藥左乙拉西坦片(開(kāi)浦蘭)于1999年首次被FDA批準(zhǔn)在美國(guó)上市,于2007年進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),自專(zhuān)利到期以來(lái)已有多個(gè)仿制藥品種上市。抗癲癇藥物屬于低治療指數(shù)/嚴(yán)格劑量藥物(NTI/CD Drugs),因血藥濃度出現(xiàn)微小變化即可導(dǎo)致藥代動(dòng)力學(xué)出現(xiàn)顯著變化,因此在臨床使用過(guò)程中需進(jìn)行治療藥物濃度監(jiān)測(cè)(Therapeutic drug monitoring,TDM)。部分研究表明,相當(dāng)比例的患者在更換為仿制藥后,癲癇發(fā)作控制不佳或不良反應(yīng)增加,迫使其重
實(shí)用藥物與臨床 2023年7期2023-08-05
- HPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定難治性癲癇患者血漿中托吡酯、左乙拉西坦和卡馬西平的濃度
療為主，托吡酯、左乙拉西坦(LEV)與卡馬西平(CBZ)的聯(lián)合治療顯示出明顯的療效，減少了癲癇發(fā)作頻率并具有良好的安全性，通常是難治性癲癇一個(gè)有用的臨床選擇[2]。然而，這些抗癲癇藥物的使用具有患者個(gè)體差異大、安全性低和毒性高等特點(diǎn)。因此，監(jiān)測(cè)藥物的血藥濃度是臨床實(shí)踐中調(diào)整劑量、減少不良反應(yīng)和確保療效的一個(gè)重要指示。本研究在現(xiàn)有研究的基礎(chǔ)上[3-14]，建立了一種基于HPLC-MS/MS的方法，用于快速、準(zhǔn)確地測(cè)定難治性癲癇患者中托吡酯、左乙拉西坦和卡馬西
河北醫(yī)藥 2022年18期2022-10-17
- 左乙拉西坦單藥和添加治療癲癇的臨床療效和不良反應(yīng)分析
大多數(shù)患者都使用左乙拉西坦等抗癲癇藥物治療。進(jìn)一步探討左乙拉西坦的臨床療效，該文便利選擇該院2019年1月—2020年5月收治的癲癇患者共108例，隨機(jī)分組，對(duì)照組的患者給予左乙拉西坦添加治療，觀察組則給予左乙拉西坦單藥治療。比較兩組癲癇療效、不良反應(yīng)、治療前后的認(rèn)知功能評(píng)分值以及日常生活活動(dòng)能力評(píng)分，探索了左乙拉西坦單藥和添加治療癲癇的臨床療效和不良反應(yīng)?，F(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料便利選擇該院收治的癲癇患者共108例，隨機(jī)分組，對(duì)照組男3
中外醫(yī)療 2021年22期2021-10-09
- 托吡酯與左乙拉西坦在患兒癲癇治療中的療效對(duì)比研究
次研究將托吡酯和左乙拉西坦分別治療36 例患兒，以觀二者對(duì)患兒臨床療效、認(rèn)知功能及不良反應(yīng)的影響，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1 一般資料選取2017年1月-2018年9月收治的72 例癲癇患兒作為研究對(duì)象，所有患兒診斷標(biāo)準(zhǔn)參照2011年發(fā)布的《癲癇的分類(lèi)和診斷標(biāo)準(zhǔn)》[4]。納入標(biāo)準(zhǔn)：符合上述診斷標(biāo)準(zhǔn)，2 歲≤年齡，2 次≤癲癇發(fā)作次數(shù)，神經(jīng)系統(tǒng)體查正常，不曾接受其他抗癲癇治療；排除標(biāo)準(zhǔn)：伴隨嚴(yán)重全身器質(zhì)性疾病，頭顱核磁共振影像檢查異常。按照隨機(jī)數(shù)字表法
云南醫(yī)藥 2021年4期2021-08-25
- 左乙拉西坦片仿制藥與原研藥溶出度一致性評(píng)價(jià)*
312500）左乙拉西坦（LEV）為西坦類(lèi)藥物，屬吡咯烷酮類(lèi)，可視為 γ－氨基丁酸（GABA）的環(huán)狀衍生物，是一種新型抗癲癇藥物。左乙拉西坦片由比利時(shí)優(yōu)時(shí)比制藥公司［1］研發(fā)，商品名 KEPPRA（開(kāi)浦蘭），于 2000 年獲美國(guó)食品藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)，在美國(guó)和歐盟上市，并于2006 年11 月獲國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（SFDA）批準(zhǔn)進(jìn)口［1］。目前在全球超過(guò)66 個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，有超過(guò)100 萬(wàn)人的治療記錄，是目前美國(guó)癲癇治療中心應(yīng)用最多的抗癲
中國(guó)藥業(yè) 2021年13期2021-07-15
- 左乙拉西坦與丙戊酸鈉治療兒童枕葉癲癇睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)的療效及對(duì)認(rèn)知功能的影響比較
。新型抗癲癇藥物左乙拉西坦對(duì)癲癇患兒認(rèn)知功能的影響總體是積極有益的[7]，對(duì)控制局灶性癲癇、Rolandic癲癇的臨床發(fā)作、改善腦電圖情況及改善癲癇兒童的認(rèn)知功能均明顯優(yōu)于丙戊酸鈉及卡馬西平[9-10]。目前國(guó)內(nèi)外關(guān)于兒童枕葉癲癇睡眠中癲癇性電持續(xù)狀態(tài)(COE-ESES)的治療報(bào)道鮮見(jiàn)，本研究通過(guò)觀察比較左乙拉西坦與丙戊酸鈉治療COE-ESES的臨床療效及對(duì)認(rèn)知功能的影響，隨訪監(jiān)測(cè)藥物不良反應(yīng)發(fā)生情況，為臨床提供參考。1 資料與方法1.1 一般資料選擇20
兒科藥學(xué)雜志 2021年6期2021-06-23
- 左乙拉西坦聯(lián)合丙戊酸鈉對(duì)癲癇患者的療效及對(duì)TNF-α、IL-6的影響
控制癲癇的發(fā)作。左乙拉西坦有高度的滲透性，可以消除大腦甘氨酸神經(jīng)元從而提高中樞神經(jīng)的抑制效果。該次研究選取2016年6月—2017年6月該院收治的114例癲癇患者作為研究對(duì)象，觀察左乙拉西坦與丙戊酸鈉合用的療效及對(duì)患者TNF-α、IL-6的影響，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料選擇該院收治的114例癲癇患者作為研究對(duì)象。依據(jù)隨機(jī)數(shù)表法將114例患者分為3組，每組38例。左乙拉西坦組男性20例，女性18例；年齡22~63歲，平均年齡（38.5±7.
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2021年6期2021-05-28
- 醋酸艾司利卡西平聯(lián)合左乙拉西坦對(duì)癲癇患者S-100β、BDNF水平的影響
治療[1-3]。左乙拉西坦為一線抗癲癇藥物，但是其單獨(dú)用藥的效果控制效果有限，因而有必要聯(lián)合其他藥物治療。醋酸艾司利卡西平為抗癲癇新藥，與左乙拉西坦聯(lián)用的臨床應(yīng)用逐漸增多，但是文獻(xiàn)報(bào)道現(xiàn)較少[4-5]。為進(jìn)一步探明兩者聯(lián)合治療的效果，本次研究選取2018年5月～2019年11月期間在本院治療的88例癲癇患者，對(duì)聯(lián)合治療后患者S-100β、BDNF水平變化和療效進(jìn)行了分析，現(xiàn)報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料：選取2018年5月～2019年11月期間在本
吉林醫(yī)學(xué) 2021年5期2021-05-14
- 在中國(guó)使用左乙拉西坦和卡馬西平單藥治療部分性癲癇發(fā)作的比較：一項(xiàng)開(kāi)放性、非劣效性試驗(yàn)的主要結(jié)果
在中國(guó)，已批準(zhǔn)將左乙拉西坦作為部分性(局灶性起源)癲癇發(fā)作的添加治療，片劑和靜脈注射劑用于≥4歲的患者、口服液用于≥1個(gè)月的患者，還可作為部分性癲癇發(fā)作的單藥治療用于≥4歲的患者(片劑)，作為全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的添加治療用于≥16歲的患者(片劑)。作為單藥治療用于體質(zhì)量≥50 kg的成人(年滿(mǎn)18歲)和青少年(12～17歲)時(shí)，建議最大劑量為3 000 mg/d。在中國(guó)，卡馬西平(CBZ)是最常用的抗癲癇藥物(AED) 之一[1-2]，適用于部分性癲癇發(fā)作
臨床神經(jīng)病學(xué)雜志 2020年5期2020-11-23
- HPLC 測(cè)定左乙拉西坦氯化鈉注射液中異構(gòu)體的含量
000）1 前言左乙拉西坦是當(dāng)前報(bào)道的唯一具有預(yù)防癲癇發(fā)病的抗癲癇藥品，于1999 年首次被美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)在美國(guó)上市。由于效果好、副作用低，其在全球范圍內(nèi)的應(yīng)用越來(lái)越廣，目前主要用于年齡大于或等于1 個(gè)月的兒童與成人癲癇患者部分性發(fā)作的輔助治療藥[1-3]。 左乙拉西坦氯化鈉注射液是由左乙拉西坦（C8H14N2O2）和氯化鈉組成的注射液制劑，對(duì)于暫時(shí)不能口服左乙拉西坦的癲癇患者，本品提供了一個(gè)很好的選擇。 左乙拉西坦為手性藥物，其右旋
質(zhì)量安全與檢驗(yàn)檢測(cè) 2020年5期2020-11-18
- 左乙拉西坦與托吡酯對(duì)原發(fā)性癲癇患兒的療效比較
為主。本研究比較左乙拉西坦與托吡酯對(duì)原發(fā)性癲癇患兒的效果。1 資料與方法1.1 一般資料選取2018年4月至2019年4月河南省人民醫(yī)院收治的60例原發(fā)性癲癇患兒。依照治療方案將患兒分為左乙拉西坦組與托吡酯組，各30例。托吡酯組：男16例，女14例；年齡3～10歲，平均(6.73±1.51)歲；病程1～10個(gè)月，平均(5.64±2.13)個(gè)月。左乙拉西坦組：男17例，女13例；年齡4～9歲，平均(6.34±1.15)歲；病程1～9個(gè)月，平均(5.06±1.
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年28期2020-10-31
- 左乙拉西坦治療兒童癲癇的效果探究
比妥、丙戊酸鈉、左乙拉西坦等藥物治療兒童癲癇[3]。本文對(duì)惠州市第三人民醫(yī)院收治的80例癲癇患兒進(jìn)行研究，旨在分析用左乙拉西坦治療兒童癲癇的臨床療效。1 資料與方法1.1 基線資料抽選惠州市第三人民醫(yī)院2018年1月至2019年2月收治的80例癲癇患兒作為研究對(duì)象。將其按單雙號(hào)分組法分為左乙拉西坦組（40例）與丙戊酸鈉組（40例）。左乙拉西坦組患兒中有男性患兒23例，女性患兒17例；其年齡為6～16歲，平均年齡（9.65±0.23）歲。丙戊酸鈉組患兒中有男
當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2020年5期2020-05-14
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的效果評(píng)價(jià)
存在爭(zhēng)議[3]。左乙拉西坦是一種新型抗癲癇藥物，具有獨(dú)特的抗癲癇作用機(jī)制和較穩(wěn)定的藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)，可單藥治療各類(lèi)型癲癇[4]。研究報(bào)道[5]，左乙拉西坦單藥治療癲癇患兒的總有效率為94.4%，對(duì)患兒骨代謝影響小，適宜長(zhǎng)期用藥治療。本文收集2015 年8 月—2019 年7 月89 例癲癇患兒，前瞻性地觀察左乙拉西坦單藥治療初診小兒癲癇的療效和對(duì)骨代謝的影響，總結(jié)如下。1.資料與方法1.1 一般資料收集2015 年8 月—2019 年7 月我院門(mén)診和住院初診
醫(yī)藥前沿 2020年36期2020-04-21
- 左乙拉西坦對(duì)白細(xì)胞介素-1β誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的抑制作用
興奮〔5～7〕。左乙拉西坦是第二代癲癇治療藥物，能夠通過(guò)調(diào)控神經(jīng)遞質(zhì)分泌，影響受體型鈣離子釋放，調(diào)控電壓門(mén)控鈉通道改變癲癇點(diǎn)射，被較為廣泛應(yīng)用于癲癇的治療〔8～10〕。但左乙拉西坦對(duì)癲癇的治療作用目前集中于體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究，具體相關(guān)機(jī)制報(bào)道較少，因此本研究將通過(guò)IL-1β誘導(dǎo)PC12細(xì)胞復(fù)制體外癲癇模型，探討左乙拉西坦對(duì)IL-1β誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷的影響及相關(guān)機(jī)制。1 材料和方法1.1細(xì)胞株 大鼠腎上腺髓質(zhì)嗜鉻瘤分化細(xì)胞株P(guān)C12購(gòu)于中國(guó)科學(xué)院細(xì)胞庫(kù)。
中國(guó)老年學(xué)雜志 2019年20期2019-10-17
- 丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇的59例不良反應(yīng)的案例分析
戊酸鈉與抗躁狂的左乙拉西坦聯(lián)合使用，能有效降低單純使用丙戊酸鈉帶來(lái)的嚴(yán)重不良反應(yīng)[7-8]。另外，兩種藥物聯(lián)合使用，在理論上具有較好的臨床效果[9-10]。為研究丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療癲癇時(shí)出現(xiàn)的一系列不良反應(yīng)、引發(fā)的因素以及應(yīng)對(duì)措施，筆者對(duì)我院2013年6月至2016年6月收治的1 024例使用丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療的癲癇患者(年齡≤70歲)的病例資料及出現(xiàn)的不良反應(yīng)等相關(guān)情況進(jìn)行歸納分析，尤其對(duì)使用丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦病例的不良反應(yīng)進(jìn)行具體分
實(shí)用藥物與臨床 2019年3期2019-04-03
- 左乙拉西坦應(yīng)用于小兒癲癇單藥治療中的療效分析
226600）左乙拉西坦（levetiracetam，LEV）屬于一種新型的抗癲癇藥物，來(lái)自于吡拉西坦衍生物，根據(jù)相關(guān)研究結(jié)果[1]，左乙拉西坦在兒童局限性發(fā)作和全面性發(fā)作中可以單獨(dú)使用，由此可見(jiàn)左乙拉西坦對(duì)兒童患者適用程度高。目前，國(guó)內(nèi)關(guān)于左乙拉西坦單獨(dú)治療小兒癲癇的研究報(bào)道甚少。本研究分析LEV對(duì)癲癇患兒的療效。1.資料與方法1.1 一般資料收集2017年1月—2017年12月本院小兒神經(jīng)科就診的經(jīng)臨床和腦電圖檢查確診為癲癇患兒37例，使用LEV單藥
醫(yī)藥前沿 2018年36期2018-12-20
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及對(duì)其智力的影響
據(jù)治療方法分組。左乙拉西坦組男22例，女23例；年齡6個(gè)月～11歲，平均年齡（4.24±0.23）歲。對(duì)照組男23例，女22例；年齡6個(gè)月～12歲，平均年齡（4.21±0.21）歲。兩組一般資料無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。所有患兒符合癲癇診斷標(biāo)準(zhǔn)，有明確病史，發(fā)作＞2次，此前未接受治療。小兒家長(zhǎng)知情同意本次研究，心電圖、血常規(guī)和肝腎功能均正常。排除合并自身免疫疾病、全身器官?lài)?yán)重疾病、肝腎功能異常和血液系統(tǒng)疾病等患兒。1.2 方法 對(duì)照組給予奧卡西平（國(guó)藥準(zhǔn)字H20040
首都食品與醫(yī)藥 2018年16期2018-10-20
- 左乙拉西坦的制備方法
110027)左乙拉西坦是由比利時(shí)UCB公司研究開(kāi)發(fā)的抗癲癇新藥，為吡咯烷酮衍生物，2000年4月獲FDA批準(zhǔn)，目前已在多個(gè)國(guó)家上市，2007年初在中國(guó)上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇[1].其具有選擇性、保護(hù)局限性和原發(fā)全身性癲癇的獨(dú)特作用，并具有預(yù)防癲癇發(fā)作的獨(dú)特性能，且不影響其他抗癲癇藥物在體內(nèi)的代謝.該藥藥效明確，在美國(guó)藥典第33～36版和歐洲藥典第7～8版均有收載.自比利時(shí)UCB公司開(kāi)發(fā)左乙拉西坦以來(lái)，左乙拉西坦的合成研究引起了世界的
沈陽(yáng)化工大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年1期2018-05-30
- 左乙拉西坦單藥對(duì)癲癇患兒的療效分析
就顯得十分關(guān)鍵。左乙拉西坦屬于近幾年研發(fā)的抗癲癇藥物，而且被國(guó)際認(rèn)可為廣譜抗癲癇藥物，抗癲癇機(jī)制獨(dú)特，藥理特性較好，耐受性也比較良好[9-11]。癲癇病型較多，如痙攣型、繼發(fā)全面型、肌陣攣型、強(qiáng)直型、部分型、強(qiáng)直陣攣型等[12-13]。為了進(jìn)一步探討左乙拉西坦單藥治療癲癇患兒的效果，焦作人民醫(yī)院針對(duì)不同類(lèi)型癲癇患兒進(jìn)行了研究，現(xiàn)報(bào)道如下。1 資料與方法1．1一般資料本文納入2012-02—2016-02焦作人民醫(yī)院接診的癲癇患兒178例?；純杭覍僭敢馀浜媳?/div>
中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2018年10期2018-05-29
- 左乙拉西坦和卡馬西平對(duì)新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響
， ，，雪笠左乙拉西坦和卡馬西平對(duì)新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響高利濤，王麗，閆佳蘭，王雪笠目的探討左乙拉西坦和卡馬西平單藥治療對(duì)新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響。方法選取我院神經(jīng)內(nèi)科2014年1月—2015年1月收治的80例新診癲癇病人為研究對(duì)象，采用隨機(jī)數(shù)字表法分為左乙拉西坦組和卡馬西平組，各40例，分別給予左乙拉西坦和卡馬西平單藥治療，比較病人治療前后生活質(zhì)量和骨代謝情況。結(jié)果兩組病人總有效率比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=1.72，P=0.08中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2017年23期2018-01-04
- 左乙拉西坦治療難治性癲癇療效分析及對(duì)免疫功能的影響
靳 玫·綜合·左乙拉西坦治療難治性癲癇療效分析及對(duì)免疫功能的影響新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院第三附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 （河南 新鄉(xiāng) 453003）馬世江 劉 杰 沈長(zhǎng)波 靳 玫目的觀察左乙拉西坦治療難治性癲癇療效分析及對(duì)免疫功能的影響。方法選擇2013年2月至2016年2月我院收治的難治性癲癇患者100例，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組(n=50)和觀察組(n=50)，對(duì)照組給予卡馬西平，觀察組給予左乙拉西坦，比較兩組患者臨床療效、免疫功能及不良反應(yīng)。結(jié)果觀察組患者臨床總有效率8罕少疾病雜志 2017年5期2017-11-07
- 左乙拉西坦聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的療效及安全性
330006)左乙拉西坦聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的療效及安全性章素芳1*，程 鵬2(1.南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院兒科，江西 南昌 330006； 2.南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院小兒神經(jīng)科，江西 南昌 330006)目的：探討左乙拉西坦聯(lián)合奧卡西平治療小兒癲癇的療效及安全性。方法：選取2015年6月—2016年8月南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的癲癇患兒88例作為研究對(duì)象，以隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組和對(duì)照組，每組44例。對(duì)照組患兒給予奧卡西平治療，觀察組患兒在對(duì)照組的基礎(chǔ)上中國(guó)醫(yī)院用藥評(píng)價(jià)與分析 2017年8期2017-08-29
- 左乙拉西坦對(duì)癲癇模型大鼠海馬組織中GFAP及PSD95表達(dá)的影響①
154003)左乙拉西坦對(duì)癲癇模型大鼠海馬組織中GFAP及PSD95表達(dá)的影響①王 禹，聶 磊，趙冬梅，鄒艷紅，李春玉(佳木斯大學(xué)附屬第一醫(yī)院兒內(nèi)二科,黑龍江 佳木斯 154003)目的：研究左乙拉西坦對(duì)癲癇模型大鼠海馬組織中膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)及突觸后致密物(PSD95)表達(dá)的影響。方法：選取清結(jié)級(jí)Wistar大鼠104只作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為4組：生理鹽水組(NS組)23只，左乙拉西坦對(duì)照組(LEV組)24只，模型組(Li-pilo組)27只，黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2017年3期2017-07-03
- 丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析
00丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析尹君平河南開(kāi)封市兒童醫(yī)院 開(kāi)封 475000目的 研究丙戊酸鈉結(jié)合左乙拉西坦治療小兒癲癇的有效性及安全性。方法 將2015-06—12我院兒科收治的120例小兒癲癇患兒為研究對(duì)象，按照數(shù)字隨機(jī)分組法分成3組，給予不同藥物進(jìn)行治療，分別為丙戊酸鈉組(40例)、左乙拉西坦組(40例)與聯(lián)合治療組(40例)。觀察3組療效、相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)與安全性。結(jié)果 丙戊酸鈉組治療總有效率77.5%，左乙拉西坦組為72.5%，聯(lián)合治中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2017年5期2017-06-29
- 左乙拉西坦與拉莫三嗪治療丙戊酸無(wú)效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作的效果比較
州571700)左乙拉西坦與拉莫三嗪治療丙戊酸無(wú)效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作的效果比較陳慶賢，陳海，劉麗霞，沈芝君，林紅滿(mǎn)(海南西部中心醫(yī)院，海南儋州571700)目的 比較左乙拉西坦、拉莫三嗪治療丙戊酸無(wú)效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作的臨床效果。方法 選取丙戊酸無(wú)效型成人難治性癲癇部分性發(fā)作患者120例，隨機(jī)分為左乙拉西坦組55例與拉莫三嗪組65例。兩組均維持原有丙戊酸治療方案，左乙拉西坦組加用左乙拉西坦、拉莫三嗪組加用拉莫三嗪，均連續(xù)治療6個(gè)月。比較兩組山東醫(yī)藥 2017年16期2017-06-19
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及其神經(jīng)保護(hù)作用
葉優(yōu)珊，馬房柱左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效及其神經(jīng)保護(hù)作用葉優(yōu)珊，馬房柱左乙拉西坦；丙戊酸鈉片；小兒癲癇；神經(jīng)保護(hù)小兒癲癇是較為常見(jiàn)的神經(jīng)系統(tǒng)慢性疾病，由于兒童的腦功能發(fā)育尚未完全，突發(fā)癲癇以及后期藥物治療過(guò)程中產(chǎn)生的不良反應(yīng)都會(huì)對(duì)兒童的生長(zhǎng)發(fā)育造成較大的影響［1］。因此，選擇合適的藥物治療對(duì)于保證兒童身心健康而言有著重要的意義。左乙拉西坦是近年來(lái)新研發(fā)的抗癲癇藥物，起效時(shí)間短，能夠快速通過(guò)血腦屏障不會(huì)經(jīng)過(guò)肝代謝，而且也不會(huì)與其他抗癲癇藥物產(chǎn)生相互作用，治實(shí)用醫(yī)藥雜志 2017年5期2017-05-15
- 左乙拉西坦可溶片的制備工藝及質(zhì)量研究
234000）左乙拉西坦可溶片的制備工藝及質(zhì)量研究孫家躍＊，左靖（宿州市立醫(yī)院藥劑科，安徽 宿州 234000）目的：制備左乙拉西坦可溶片并評(píng)價(jià)其質(zhì)量。方法：通過(guò)考察原料藥的流動(dòng)性指標(biāo)（堆密度、緊密度等）和制劑的中間體混合顆粒的粒徑分布、流動(dòng)性指標(biāo)和水分等建立片劑制備工藝；采用高效液相色譜法測(cè)定左乙拉西坦含量，并評(píng)價(jià)可溶片的外觀、崩解時(shí)限、主成分含量等質(zhì)量指標(biāo)。結(jié)果：確立了左乙拉西坦可溶片的制備工藝為濕法制粒壓片法。所制可溶片規(guī)格為100 mg/220中國(guó)藥房 2017年4期2017-04-07
- 左乙拉西坦對(duì)伴中央-顳區(qū)棘波的良性癲癇患兒認(rèn)知功能的影響
472143)左乙拉西坦對(duì)伴中央-顳區(qū)棘波的良性癲癇患兒 認(rèn)知功能的影響尚煒麗 (陜縣第一人民醫(yī)院 兒科 河南 三門(mén)峽 472143)目的 觀察左乙拉西坦治療伴中央-顳區(qū)棘波的小兒良性癲癇的療效。方法 選取2012年1月至2014年1月在陜縣第一人民醫(yī)院采用左乙拉西坦治療的癲癇患兒54例。測(cè)定患兒治療前及治療后3、6個(gè)月的認(rèn)知功能，測(cè)定治療3、6個(gè)月后的腦電圖癇樣放電情況，同時(shí)記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 患兒治療3、6個(gè)月后認(rèn)知功能顯著提高，治療6個(gè)月后河南醫(yī)學(xué)研究 2017年1期2017-02-20
- 丙戊酸鈉與左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析
丙戊酸鈉與左乙拉西坦治療小兒癲癇臨床分析錢(qián)海彥目的對(duì)比分析丙戊酸鈉與左乙拉西坦治療小兒癲癇的效果。方法選取我院2014年4月—2015年12月收治的80例小兒癲癇患者為研究對(duì)象，分為對(duì)照組和觀察組各40例。對(duì)照組予以丙戊酸鈉治療，觀察組予以左乙拉西坦治療，觀察兩組患者對(duì)臨床療效的滿(mǎn)意度評(píng)分和不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果對(duì)照組的滿(mǎn)意度評(píng)分為（6．38±1．32）分，低于觀察組的（8．33±0．36）分，P＜0．05；兩組患者均未發(fā)生明顯的不良反應(yīng)，P＞0．05。結(jié)中國(guó)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)管理 2017年11期2017-01-20
- 左乙拉西坦在難治性癲癇患者治療中的應(yīng)用評(píng)價(jià)
王莉左乙拉西坦在難治性癲癇患者治療中的應(yīng)用評(píng)價(jià)王莉目的 探究臨床治療難治性癲癇患者的過(guò)程中應(yīng)用左乙拉西坦治療的臨床效果, 為臨床腦科治療奠定基礎(chǔ)。方法 128例難治性癲癇患者, 隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組, 各64例。對(duì)照組患者給予丙戊酸鈉緩釋片治療, 試驗(yàn)組患者在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予左乙拉西坦治療。對(duì)比患者應(yīng)用不同治療方案進(jìn)行治療的臨床療效。結(jié)果 試驗(yàn)組患者治療總有效率為92.2%, 高于對(duì)照組的75.0%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.01)。治療后, 試驗(yàn)中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2017年5期2017-01-14
- 左乙拉西坦治療癲患兒的療效及安全性分析
萬(wàn)德煌目的 探討左乙拉西坦治療癲患兒的療效及安全性。方法 選取2013年4月至2015年4月廣東省五華縣人民醫(yī)院收治的的83例癲患兒作為研究對(duì)象，將其按照隨機(jī)數(shù)字表法分為B組（41例）和Z組（42例）。B組患兒給予丙戊酸鈉，Z組患兒采用左乙拉西坦進(jìn)行治療，比較兩組患兒抗癲效果及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 Z組、B組抗癲效果相似，B組控制率與Z組比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=1.245，P＞0.05）；Z組、B組患兒不良反應(yīng)發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（χ2=1.93中國(guó)藥物經(jīng)濟(jì)學(xué) 2016年11期2016-12-06
- 左乙拉西坦單藥或添加對(duì)癲癇的治療價(jià)值評(píng)析*
440100)?左乙拉西坦單藥或添加對(duì)癲癇的治療價(jià)值評(píng)析*吳保興1黃君庭2(1.珠海市第二人民醫(yī)院醫(yī)院，廣東 珠海519000；2.廣州醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院，廣東 廣州440100)目的探討左乙拉西坦單藥或添加對(duì)癲癇的治療價(jià)值。 方法選取2012年5月至2014年6月收治的120例癲癇患者作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為2組(對(duì)照組和觀察組)，觀察組患者采用左乙拉西坦單藥治療，對(duì)照組患者在其他抗癲癇藥物治療的基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療，觀察兩組癲癇患者的臨床療效、并發(fā)癥山東第一醫(yī)科大學(xué)(山東省醫(yī)學(xué)科學(xué)院)學(xué)報(bào) 2016年4期2016-09-05
- 左乙拉西坦與苯妥英鈉協(xié)同抗小鼠最大電驚厥作用實(shí)驗(yàn)研究
510632）左乙拉西坦與苯妥英鈉協(xié)同抗小鼠最大電驚厥作用實(shí)驗(yàn)研究李冰1，齊春麗2（1.北華大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，吉林吉林132033；2.暨南大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，廣東廣州510632）目的探討左乙拉西坦（Levetiracetam）與苯妥英鈉（Phenytoin Sodium）協(xié)同抗小鼠最大電驚厥的作用.方法昆明種小鼠200只，雌雄各半，隨機(jī)分為正常對(duì)照組、左乙拉西坦高中低劑量組、苯妥英鈉高中低劑量組，測(cè)定抗最大電驚厥作用的量效關(guān)系，并根據(jù)兩藥的量效關(guān)系確定左- 左乙拉西坦單藥治療兒童癲癇臨床療效觀察及對(duì)認(rèn)知功能的影響
龔 娟左乙拉西坦單藥治療兒童癲癇臨床療效觀察及對(duì)認(rèn)知功能的影響龔 娟目的 觀察左乙拉西坦單藥治療兒童癲癇的臨床療效及認(rèn)知功能的變化，探討兒童癲癇的治療方法及其對(duì)智能發(fā)育的影響。方法 將65例兒童癲癇患兒按隨機(jī)法分為左乙拉西坦組及丙戊酸鈉組，左乙拉西坦組33例，丙戊酸鈉組32例，丙戊酸鈉組患兒給予丙戊酸鈉口服、對(duì)癥支持等治療，左乙拉西坦組給予左乙拉西坦口服、對(duì)癥支持治療，隨訪6個(gè)月～2年，觀察臨床療效及韋氏兒童智力量表（第4版）評(píng)分的變化。另隨機(jī)選取同齡健康當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年12期2016-06-13
- 左乙拉西坦添加治療青年難治性部分性癲癇患者的效果及對(duì)認(rèn)知功能的影響
楊雪左乙拉西坦添加治療青年難治性部分性癲癇患者的效果及對(duì)認(rèn)知功能的影響楊雪目的 探討左乙拉西坦添加對(duì)青年難治性部分性癲癇患者的治療效果及認(rèn)知功能的影響。方法 86例青年難治性部分性癲癇患者隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組，每組43例，對(duì)照組給予常規(guī)抗癲癇治療，觀察組則在此基礎(chǔ)上加用左乙拉西坦治療。對(duì)比兩組的治療有效率與認(rèn)知功能評(píng)分。結(jié)果 對(duì)照組和觀察組有效率分別為46.5%和76.7%，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05）。對(duì)照組和觀察組MoCA評(píng)分分別為（21.4±中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2016年19期2016-02-15
- 左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效和安全性分析
張杜燕 郭悅?cè)A左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效和安全性分析李經(jīng)猷 張杜燕 郭悅?cè)A目的研究左乙拉西坦治療小兒癲癇的療效,并對(duì)其安全性進(jìn)行分析。方法42例小兒癲癇患兒,隨機(jī)分為對(duì)照組和干預(yù)組,各21例。干預(yù)組患兒采用左乙拉西坦單藥治療,對(duì)照組選用傳統(tǒng)抗癲癇藥物治療,對(duì)比觀察兩組的治療效果及不良反應(yīng)。結(jié)果干預(yù)組總有效率85.71%,對(duì)照組總有效率為57.14%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論左乙拉西坦治療小兒癲癇具有顯著的療效,值得臨床推薦。左乙拉西坦；中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2016年2期2016-01-27
- 左乙拉西坦治療成人癲癇的療效及安全性分析
7100本文探討左乙拉西坦（LEV）在成人癲癇患者中的臨床療效、耐受性及安全性，報(bào)告如下。1 資料與方法1.1一般資料選取2013－02－2014－06我院神經(jīng)內(nèi)科門(mén)診與住院治療的98例癲癇患者，隨機(jī)分為試驗(yàn)組（LEV添加治療）與對(duì)照組（常規(guī)用藥）各49例，均符合ILAE對(duì)癲癇的診斷標(biāo)準(zhǔn)［1］，年齡均≥18歲。試驗(yàn)組男23例，女26例，平均年齡（34.68±7.09）歲；癲癇病程10個(gè)月～14a，平均（3.65±2.69）a。對(duì)照組男25例，女24例，平均中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志 2015年15期2015-11-15
- 左乙拉西坦在外傷性癲癇中神經(jīng)保護(hù)的實(shí)驗(yàn)研究
,孫美珍,賈梅娟左乙拉西坦在外傷性癲癇中神經(jīng)保護(hù)的實(shí)驗(yàn)研究喬 健1,孫美珍2,賈梅娟2目的觀察左乙拉西坦急性期干預(yù)對(duì)大鼠外傷性癲癇的行為學(xué)、海馬神經(jīng)細(xì)胞凋亡與膠質(zhì)細(xì)胞增生的影響。方法三氯化鐵皮層注射造模后,予以左乙拉西坦灌胃干預(yù),將大鼠隨機(jī)分為健康對(duì)照組、模型組及左乙拉西坦75 mg/kg劑量預(yù)防組(低劑量組)、150 mg/kg劑量預(yù)防組(中劑量組)、300 mg/kg劑量預(yù)防組(高劑量組)、600 mg/kg劑量預(yù)防組(極高劑量組)。觀察各組大鼠造模7中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2015年2期2015-07-19
- 液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定血清中左乙拉西坦含量
質(zhì)譜法測(cè)定血清中左乙拉西坦含量帥放文，王向峰，雷玉萍，肖江，帥海濤(湖南省藥用輔料工程技術(shù)研究中心有限公司，長(zhǎng)沙 410331)建立測(cè)定血清中左乙拉西坦?jié)舛鹊囊合嗌V-質(zhì)譜方法。血清樣品用甲醇提取，離心分離除去蛋白，采用液相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定其中左乙拉西坦的含量。流動(dòng)相為甲醇-0.1%甲酸(體積比為80∶20)，色譜柱為Agilent C18柱(100 mm×4.6 mm，3.5μm)。左乙拉西坦含量在1 000～100 000 ng/mL范圍內(nèi)與色譜峰面積化學(xué)分析計(jì)量 2015年5期2015-06-15
- 左乙拉西坦和托吡酯治療癲癇療效和安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)
322001)左乙拉西坦和托吡酯治療癲癇療效和安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)何紅飛(義烏市中心醫(yī)院 浙江義烏 322001)目的：對(duì)比觀察左乙拉西坦與托吡酯治療癲癇的有效性與安全性，同時(shí)做出客觀評(píng)價(jià)。方法：對(duì)2012年3月至2014年3月我院兒科門(mén)診診治的癲癇患兒共68例納入觀察對(duì)象的范圍，根據(jù)各自用藥的不同，分成對(duì)照組與觀察組進(jìn)行比較;其中觀察組患兒所用藥物為左乙拉西坦，對(duì)照組使用托吡酯，維持治療6個(gè)月后，對(duì)兩組治療有效率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)比較，同時(shí)觀察患兒治療中出現(xiàn)的不良反大家健康(學(xué)術(shù)版) 2015年1期2015-06-09
- 奧卡西平和左乙拉西坦治療新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒的療效分析
鐘劍平奧卡西平和左乙拉西坦治療新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒的療效分析侯蘊(yùn)祈，歐陽(yáng)基鵬，游文霞，楊紅姫，劉碧云，鐘劍平目的 觀察奧卡西平與左乙拉西坦對(duì)新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒的療效和安全性。方法 選擇2011年1月至2013年12月新診斷部分性發(fā)作癲疒間患兒75例，隨機(jī)分為 2 組。A組38例，給予奧卡西平治療，劑量由10 mg/(kg·d)逐漸調(diào)整至最低有效量，最高為60 mg/(kg·d)；B組37例，給予左乙拉西坦，劑量從5 mg/(kg·d)逐漸調(diào)整實(shí)用藥物與臨床 2015年2期2015-06-01
- 左乙拉西坦對(duì)部分性癲癇患者腦電及生活質(zhì)量的影響
付凱 趙努恩吉雅左乙拉西坦對(duì)部分性癲癇患者腦電及生活質(zhì)量的影響付凱 趙努恩吉雅目的探討左乙拉西坦對(duì)部分性癲癇患者腦電活動(dòng)及生活質(zhì)量的影響。方法對(duì)新診斷成年部分性癲癇患者60例采用左乙拉西坦單藥治療。分別在治療前及治療12、24周行視頻腦電圖監(jiān)測(cè)。采用癲癇生活質(zhì)量量表評(píng)定患者的生活質(zhì)量。結(jié)果癲癇患者腦電圖α波均值、θ波數(shù)、δ波數(shù)在入組時(shí)和治療12、24周比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＞0.05)。治療12周癇樣放電消失或減少50%以上者46例(76.7%), 治療中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥 2015年14期2015-06-01
- 左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒的療效觀察
570203)左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒的療效觀察郭 光，闕利雙，李瑞花(海南省人民醫(yī)院兒科，海南 ?？?570203)目的 觀察左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒的療效。方法對(duì)42例確診為腦癱合并部分性發(fā)作癲癇經(jīng)單藥治療效果欠佳的患兒予以左乙拉西坦添加治療6個(gè)月，采用開(kāi)放性自身對(duì)照研究方法，比較治療前后患兒癲癇臨床發(fā)作情況、腦電圖改變及不良反應(yīng)等，評(píng)價(jià)其療效及安全性。結(jié)果左乙拉西坦添加治療腦癱合并部分性發(fā)作癲癇患兒6個(gè)月后控海南醫(yī)學(xué) 2015年18期2015-04-14
- 首款3D打印抗癲癇藥物 ——Spritam
Spritam（左乙拉西坦，levetiracetam）速溶片上市，用于和其它抗癲癇藥物聯(lián)合治療成人或兒童患者的局灶性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作、以及原發(fā)性全身癲癇發(fā)作。Spritam采用Aprecia公司自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的ZipDose 3D打印技術(shù)生產(chǎn)，這種以3D打印技術(shù)制備的新型制劑內(nèi)部成多空狀，因?yàn)閮?nèi)表面積高能在短時(shí)間內(nèi)被很少量的水融化。Spritam是美國(guó)FDA批準(zhǔn)的首款采用3D打印技術(shù)制備的藥物。商品名：Spritam通用名：左乙拉西坦，levetirace藥學(xué)研究 2015年9期2015-03-17
- 左乙拉西坦單藥對(duì)嬰幼兒癲癇的治療效果觀察
朱好春左乙拉西坦單藥對(duì)嬰幼兒癲癇的治療效果觀察朱好春目的探討左乙拉西坦單藥對(duì)嬰幼兒癲癇的治療效果。方法本次臨床研究以120例不同類(lèi)型嬰幼兒癲癇患兒為觀察對(duì)象, 繼發(fā)全面型、嬰兒痙攣型、肌陣攣型、強(qiáng)直型、強(qiáng)直陣攣型、部分型, 各20例, 所有患兒均接受左乙拉西坦單藥治療, 回顧分析患兒的臨床治療效果。結(jié)果左乙拉西坦單藥治療對(duì)于不同類(lèi)型嬰幼兒癲癇的臨床治療效果對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。結(jié)論不同類(lèi)型嬰幼兒癲癇患兒接受左乙拉西坦單藥治療, 均具有較為中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2015年2期2015-03-07
- 青年難治性部分性癲癇應(yīng)用左乙拉西坦添加治療的療效
性部分性癲癇應(yīng)用左乙拉西坦添加治療的療效柴艷萍目的 針對(duì)青年難治性部分性癲癇應(yīng)用左乙拉西坦添加治療的療效進(jìn)行分析。方法 隨機(jī)選擇2013年5月～2014年5月期間，我院收治的青年難治性部分性癲癇患者120例，作為本次研究的對(duì)象，將其平均分為對(duì)照組和觀察組，對(duì)照組患者實(shí)施吡拉西坦治療，觀察組患者實(shí)施左乙拉西坦添加治療。針對(duì)兩組患者的臨床治療效果、認(rèn)知功能進(jìn)行比較。結(jié)果 觀察組患者的臨床治療有效率為88.33%，對(duì)照組患者的臨床治療有效率為60.00%，P＜0中國(guó)繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育 2015年7期2015-01-31
- 左乙拉西坦單藥治療不同類(lèi)型癲癇患兒的臨床療效及安全性研究
臨床研究的重點(diǎn)。左乙拉西坦為近年臨床產(chǎn)生的一種新型廣譜抗癲癇藥物，可阻斷癲癇發(fā)病機(jī)制，具有較好的藥理特性。研究證實(shí)其在不同類(lèi)型小兒癲癇治療中均有顯著的治療效果[3]。該研究選取該院2010年2月—2013年2月124 例癲癇患兒為研究對(duì)象，采取單藥治療方案，以對(duì)左乙拉西坦用藥療效及安全性做全面的評(píng)估，現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。1 資料與方法1.1 一般資料124 例患兒中，男64 例，女60 例，年齡2～12 歲，平均（6.54±1.34）歲，起病年齡3～10 歲中外醫(yī)療 2014年32期2014-12-09
- 左乙拉西坦片在健康人體內(nèi)的生物等效性研究
沙 41000）左乙拉西坦（Levetiracetam）為吡拉西坦的類(lèi)似物，是一種新型抗癲癇藥，用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的添加治療。與傳統(tǒng)的抗癲癇藥相比，左乙拉西坦作為添加治療對(duì)于兒童各型癲癇均有療效，尤其對(duì)于復(fù)雜局限性發(fā)作、肌陣攣發(fā)作等具有較好的治療效果，且不良反應(yīng)輕，是一種安全性好、療效佳的抗癲癇新藥；對(duì)于成人耐藥性癲癇部分性發(fā)作治療亦有效，且不良反應(yīng)輕，對(duì)耐藥性癲癇患者是一種有益的選擇。本試驗(yàn)對(duì)2個(gè)不同廠家生產(chǎn)的左乙拉西坦片進(jìn)行人體相中國(guó)藥房 2013年10期2013-12-03
- 維生素 E輔助左乙拉西坦治療癲癇患者的臨床療效觀察
者組隨機(jī)分為單用左乙拉西坦治療組和左乙拉西坦加維生素 E治療組兩組,將一組給予左乙拉西坦治療,另一組給予左乙拉西坦加維生素 E治療,加維生素 E組給予維生素 E0.1g/d,服藥后每周采用電話(huà)隨訪,了解服藥情況、發(fā)作次數(shù)改變及有無(wú)不良反應(yīng)發(fā)生等情況,治療滿(mǎn)3個(gè)月后,要求患者復(fù)診。1.3 試劑與儀器丙二醛試劑盒和總抗氧化力試劑盒均購(gòu)自上海碧云天生物技術(shù)有限公司。熒光分光光度計(jì) hitach-650-60購(gòu)自上海精科分析儀器廠。離心機(jī)購(gòu)自 LD4-2,北京醫(yī)用黑龍江醫(yī)藥科學(xué) 2013年4期2013-08-23
- 左乙拉西坦單藥治療癲癇孕婦胎兒致畸率低
左乙拉西坦(Levetiracetam)是一種廣譜抗癲癇藥(Antiepileptic drug，AED)，近期在美國(guó)、英國(guó)和愛(ài)爾蘭獲批用于輔助治療局灶起病癲癇、肌強(qiáng)直發(fā)作和全身性強(qiáng)直陣攣發(fā)作。Mawhinney等對(duì)2000年10月至2011年8月于妊娠前3個(gè)月單獨(dú)或聯(lián)合使用左乙拉西坦的孕婦進(jìn)行研究，探討發(fā)生先天畸形(Major congenital malformations，MCM)的風(fēng)險(xiǎn)，以確定妊娠期使用抗癲癇藥物的相對(duì)安全性。研究共納入671例癲癇海南醫(yī)學(xué) 2013年3期2013-04-08
- 美FDA批準(zhǔn)左乙拉西坦用作附加藥物治療1月齡～4歲嬰兒至兒童部分癲癇發(fā)作患者
擴(kuò)展UCB公司的左乙拉西坦片劑和口服液（levetiracetam/Keppra）的適用對(duì)象，即也允許該藥用作附加藥物治療1月齡～4歲嬰兒至兒童癲癇患者的部分癲癇發(fā)作。左乙拉西坦先前已在美國(guó)獲準(zhǔn)用作附加藥物治療≥4歲兒童至成人癲癇患者的部分癲癇發(fā)作。左乙拉西坦先前亦已在美獲準(zhǔn)治療其它廣泛癲癇發(fā)作類(lèi)型的癲癇患者。FDA是主要依據(jù)一項(xiàng)Ⅲ期多中心、隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)作出上述左乙拉西坦適用對(duì)象擴(kuò)展批準(zhǔn)決定的。該試驗(yàn)共包括116例1月齡～4歲嬰兒至兒上海醫(yī)藥 2012年11期2012-08-15
- 左乙拉西坦與拉莫三嗪對(duì)海馬細(xì)胞保護(hù)的對(duì)比研究
癇藥物拉莫三嗪和左乙拉西坦對(duì)戊四氮致癇大鼠海馬細(xì)胞凋亡的影響,對(duì)比兩者對(duì)海馬細(xì)胞的保護(hù)作用。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與分組 普通級(jí)健康成年雄性Wistar大鼠,體重260 g～300 g,蘭州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。110只Wistar大鼠按體重隨機(jī)分為正常組、模型組、陽(yáng)性藥物對(duì)照組(丙戊酸低、中、高劑量組)、治療組 1(拉莫三嗪低、中、高劑量組),治療組2(左乙拉西坦低、中、高劑量組)共 11組,每組 10只。1.1.1 試劑及藥物 戊四氮由美國(guó)Se中西醫(yī)結(jié)合心腦血管病雜志 2011年1期2011-06-13
- 左乙拉西坦臨床應(yīng)用研究進(jìn)展
1800）劉俊杰左乙拉西坦（leve-tiracetam，LEV）是一種新型抗癲癇藥物（AED），作為輔助治療或單藥治療均可降低癲癇部分性發(fā)作。1999年本品獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)，用于成人部分性癲癇發(fā)作的輔助治療，2005年其口服片劑和溶液劑獲準(zhǔn)用于4歲及以上兒童青少年癲癇首次發(fā)作的輔助治療。左乙拉西坦于2007年3月在我國(guó)批準(zhǔn)上市。本品具有生物利用度高、藥動(dòng)學(xué)呈線性、蛋白結(jié)合率低、肝臟代謝少、能快速獲得穩(wěn)定血藥濃度和藥物相互作用小等特點(diǎn)，是臨床用藥較安全的藥首都食品與醫(yī)藥 2011年12期2011-04-13
- 左乙拉西坦和卡馬西平對(duì)新診癲癇病人生活質(zhì)量和骨代謝的影響