賀文奇
(山西焦化股份有限公司,山西 洪洞 041600)
在焦化生產(chǎn)過程中,苯族烴的回收主要是通過循環(huán)洗油吸收、過熱蒸汽蒸餾等方式進行,但在整個生產(chǎn)過程中因受外界因素影響較多,因此導致了在實際生產(chǎn)過程中對苯族烴的回收率低下,其粗苯回收率對焦僅0.5%,極大影響了焦化廠生產(chǎn)效益的提升。
在對影響煤氣中苯族烴回收率的因素進行分析后發(fā)現(xiàn),貧油冷卻器換熱效率低下、排渣方式落后、貧油含苯量超標、入再生器過蒸汽流量不足等是導致苯族烴回收率偏低的主要因素。因此,針對性地提出了優(yōu)化措施,即,提高貧油換熱器的換熱效率、采用濕法排渣、減少貧油含苯量、提高入再生器過蒸汽流量等,實現(xiàn)了對粗苯回收率的提升。根據(jù)實際應用表明,優(yōu)化后粗苯的回收率對焦由0.5%提升到了1.7%,達到了行業(yè)領先水平,能夠顯著提升焦化企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)濟性。
目前,對粗苯的回收主要是采用了循環(huán)洗油回收的方式,其屬于一種比較簡單的物理轉(zhuǎn)換吸收過程。推動其回收的主要動力是在氣液界面之間煤氣中苯族烴的分壓P1和循環(huán)洗油中溶解的苯族烴的分壓P2之間的差值,這兩個差值越大就越能推動煤氣中苯族烴的回收。
而對壓力差產(chǎn)生主要影響的是在粗苯回收過程中的貧油冷卻器換熱效率、排渣方式、貧油含苯量、入再生器過蒸汽流量等,其主要影響匯總?cè)缦耓1]:
貧油冷卻器換熱效率主要是影響反應過程中的吸收溫度。當吸收溫度增加時會導致循環(huán)洗油中溶解的苯族烴的分壓P2的增加,進而降低氣液界面之間的壓力差值。貧油冷卻器換熱效率越低會導致在反應過程中被吸收的溫度就越多,氣液界面之間的壓力差值就越小。因此應該適當提高貧油冷卻器的換熱效率,提高氣液界面之間的壓力差值,促進煤氣中苯族烴的回收。
排渣方式主要會影響到粗苯的蒸餾效果。目前采用的干法排渣排渣溫度高、苯類物質(zhì)含量高,導致對洗油的吸收質(zhì)量降低,進而影響到對苯族烴的回收。因此需要改變排渣方案,降低排渣溫度及廢渣中苯類物質(zhì)的含量。
系統(tǒng)工作時當吸收溫度和煤氣中苯族烴的分壓確定時,貧油含苯量越高,就會導致苯族烴的分壓P2增加,進而降低氣液界面之間的壓力差值,降低煤氣中苯族烴的回收率。
入再生器過蒸汽流量能夠直接影響塔內(nèi)的貧油含苯量,入再生器過蒸汽流量和塔內(nèi)的貧油含苯量呈正比關系,但入再生器過蒸汽流量過高會導致循環(huán)洗油中年烴組分的流失,增加洗油消耗,因此需要合理地控制入再生器過蒸汽流量。
目前焦化廠所用的貧油冷卻器多采用了同向換熱結(jié)構(gòu),冷熱介質(zhì)的流向相同,換熱效率較低,貧油進入到反應塔內(nèi)的溫度在32~36 ℃,溫度較高,因此導致循環(huán)洗油中溶解的苯族烴的分壓P2增加。因此提出了一種新的貧油冷卻器換熱結(jié)構(gòu)[2],將換熱器進行改造,使冷熱介質(zhì)流向相反,增加反應時的換熱效率。
經(jīng)過優(yōu)化后,在相同工況下,實測進入到反應塔內(nèi)的油溫可以降低到25~27 ℃。貧油入塔油溫的降低能夠時塔后煤氣中苯質(zhì)量濃度由最初的1 000 mg/m3,提升到1 300 mg/m3。為了防止油溫過低導致貧油冷卻器出現(xiàn)限流問題,因此在系統(tǒng)中還加入了恒溫控制裝置,保證在反應過程中入塔油溫不低于26 ℃,實現(xiàn)換熱和工作穩(wěn)定性的統(tǒng)一,優(yōu)化前后的貧油冷卻器冷卻水走向如圖1 所示[3]。
圖1 優(yōu)化前后貧油冷卻器冷卻水走向示意圖
焦化過程中的洗脫苯是一個循環(huán)系統(tǒng),煤氣中的苯族烴被吸收后,要將吸收過苯族烴的洗油進行脫附操作,保證貧油內(nèi)的含苯量不超過0.5%,只有這樣才能提高粗苯的產(chǎn)量同時避免煤氣中的含苯量超標。在焦化過程中循環(huán)洗油中的不飽和物質(zhì)會發(fā)生聚合反應,生成大分子物質(zhì),導致循環(huán)洗油的相對分子質(zhì)量等發(fā)生變化,影響洗油效果[4]。因此需要將循環(huán)系統(tǒng)中的部分物質(zhì)進行再生,通過排渣的方式將生成的大分子類物質(zhì)排出,從而保證循環(huán)洗油的質(zhì)量。
目前最常用的排渣方式主要是干法排渣,其廢渣中含有大量的苯類物質(zhì),而且排渣時候的溫度高,導致苯類物質(zhì)揮發(fā),對操作人員的身體會產(chǎn)生嚴重影響。因此本文提出了一種新的濕法排渣工藝,將開放式排渣更改為密閉式,降低了排渣溫度和廢渣中苯類物質(zhì)的含量,能夠精確地保證貧油內(nèi)的含苯量不超過0.5%,提高焦化效果。干法排渣和濕法排渣如圖2所示[5]。
圖2 優(yōu)化前后排渣系統(tǒng)示意圖
貧油含苯量是判斷洗苯、脫苯效果的核心指標,在反應過程中系統(tǒng)內(nèi)的貧油含苯量越高,洗苯塔內(nèi)流出的煤氣的含量就越高,煤氣中苯族烴的含量就越低。因此在實際生產(chǎn)過程中需要控制塔內(nèi)的含苯量不高于0.5%[6]。能夠保證在反應溫度為30 ℃的情況下,返回后煤氣內(nèi)的苯質(zhì)量濃度不超過規(guī)定的1 500 mg/m3。
當系統(tǒng)內(nèi)貧油含苯含量過高時,可以增加通過系統(tǒng)的蒸汽的消耗量,增加析出的粗苯中溶劑油的含量。一般情況下蒸汽消耗量和系統(tǒng)中粗苯的產(chǎn)量比為1.4∶1.0,在調(diào)整過程中需要嚴格按照該比例進行調(diào)整,避免系統(tǒng)中苯含量過高或者過低影響系統(tǒng)的反應效果。
焦化過程中的脫苯實際上屬于一個加熱蒸餾的過程,過熱蒸汽在脫苯塔內(nèi)扮演著提供反應熱量和汽提的作用。提高進入脫苯塔內(nèi)的過熱蒸汽含量能夠加速反應過程,提高貧油的洗苯效率和富油中粗苯的產(chǎn)量[7]。但入再生器蒸汽含量不能過高,否則會導致循環(huán)洗油中輕組分的消耗,使產(chǎn)生的粗苯質(zhì)量下降,影響產(chǎn)品品質(zhì)。
為了保證入再生器過熱蒸汽含量的平穩(wěn)性,一般是以脫苯塔塔頂?shù)臏囟葹檎{(diào)節(jié)依據(jù)[8],將其溫度控制在90~92 ℃,此時入再生器過熱蒸汽含量為脫苯塔額定蒸發(fā)量的85%,能夠保證其整個反應過程中的穩(wěn)定性和反應效率。
目前,該新的煤氣中苯族烴高回收率措施已經(jīng)在化工企業(yè)投入應用,根據(jù)對應用前后的對比,在工況完全相同的情況下,粗苯回收率對焦可以由最初的0.5%提升到1.7%,有效地提升了苯族烴的回收率及粗苯的產(chǎn)量,具有極大的應用推廣價值。
為了解決焦化行業(yè)苯族烴回收率低、經(jīng)濟性差的不足,提出了提高貧油換熱器的換熱效率、采用濕法排渣、減少貧油含苯量、提高入再生器過蒸汽流量等優(yōu)化措施,根據(jù)實際應用表明:
1)貧油冷卻器換熱效率低下、排渣方式落后、貧油含苯量超標、入再生器過蒸汽流量不足等是導致苯族烴回收率偏低的主要因素;
2)使冷熱介質(zhì)流向相反,能夠增加反應時的換熱效率,增加氣液界面之間的壓力差值,提高反應效率;
3)濕法排渣工藝能夠降低排渣溫度和廢渣中苯類物質(zhì)的含量,能夠精確地保證貧油內(nèi)的含苯量不超過0.5%,提高焦化效果;
4)在工況完全相同的情況下,粗苯回收率對焦可以由最初的0.5%提升到1.7%,有效提升了苯族烴的回收率及粗苯的產(chǎn)量。