*禹洪麗 劉陽 杜亞潔 余婭婷 任宇澤
(中檢西北生態(tài)技術(陜西)有限公司 陜西 710068)
我國鎂冶煉生產(chǎn)企業(yè)主要分布于陜西省和山西省。2018年,陜西省原鎂產(chǎn)能和產(chǎn)量分別達到全國產(chǎn)能和產(chǎn)量的47%和61%[1]。而陜西省的鎂冶煉企業(yè)主要集中在榆林市的府谷縣和神木市,2017年榆林市金屬鎂企業(yè)共48家,其中36家位于府谷縣,占比75%[2]。
我國金屬鎂生產(chǎn)采用的是皮江法,該法具有“大量消耗、大量廢棄”的特點。2021年,榆林市生產(chǎn)一噸原鎂的標煤消耗仍為4.2噸左右[3]。2014年我國原鎂總產(chǎn)量為87.38萬噸,產(chǎn)生600多萬噸金屬鎂還原渣[4];2019年,榆林市金屬鎂產(chǎn)量50.23萬噸,金屬鎂還原渣產(chǎn)生量為309.15萬噸[5],鎂渣產(chǎn)污系數(shù)為6噸/噸-鎂。然而,2019年榆林市金屬鎂渣綜合利用量僅為14.15萬噸,利用率4.5%,不能綜合利用的鎂渣主要處置方式為堆存填埋。
府谷縣金屬鎂工業(yè)生產(chǎn)至2023年已經(jīng)有20年的歷史,大部分企業(yè)將鎂渣傾倒于荒溝進行填埋,且早期建設的鎂渣堆場基本上無防滲措施。鎂渣具有很強的吸濕性,容易讓土壤板結(jié)、鹽堿化,造成土壤污染,為摸清鎂渣長時間堆存對土壤pH的影響,本次對府谷縣11個金屬鎂企業(yè)的鎂渣堆場進行了土壤pH調(diào)查測試研究。
(1)企業(yè)及渣場概況。本次調(diào)查的11個金屬鎂企業(yè)建設時間在2003年—2012年,生產(chǎn)規(guī)模為金屬鎂(2~4)萬噸/年,部分企業(yè)建設有2個渣場,本次調(diào)查研究渣場共計16個,見表1。
表1 調(diào)查企業(yè)基本信息表
(2)鎂渣成分及浸出毒性特征。鎂渣的主要成分為CaO、SiO2、MgO、Al2O3、Fe2O3,其中SiO2和CaO約占總組成的80%[6-7]。韓志輝等人[8]對鎂渣進行了浸出毒性鑒別分析,發(fā)現(xiàn)鎂渣浸出液pH為11.56~12.48,重金屬和無機物含量水平不超過《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》(GB 5085.3-2007)表1中的標準限值,表明鎂渣不屬于危險廢物。
本次調(diào)查研究中,對3個企業(yè)的鎂渣進行了浸出毒性測試,結(jié)果顯示浸出液pH為12.37~12.48,重金屬和無機物含量也不超過上述標準限值。因浸出液pH值在6~9范圍之外,且氟化物濃度超過了《污水綜合排放標準》(GB 8978-1996)最高允許排放濃度,判定鎂渣屬于第II類一般工業(yè)固體廢物。
(1)土壤采樣點位布設方案。參考《重點行業(yè)企業(yè)用地調(diào)查疑似污染地塊布點技術規(guī)定(試行)》和《一般工業(yè)固體廢物貯存和填埋污染控制標準》(GB 18599-2020)的規(guī)定,按照以下原則布設土壤采樣點位:
①土壤對照采樣點:在渣場主導風向上風向、未受人為擾動區(qū)域,地勢高于渣場處布設1個對照采樣點;
②土壤污染監(jiān)測點:在渣場地下水流向的下游方向、垂直于地下水流向兩側(cè)方向布設采樣點;渣場建設有滲濾液收集池的,在滲濾液收集池附近布設1個采樣點;渣場未鋪設防滲層的,在渣場內(nèi)部布設1~2個采樣點;在渣場周邊運輸?shù)缆穬蓚?cè)、主導風向下風向可能受影響區(qū)域布設1~2個采樣點。
(2)采樣深度。對照采樣點、運輸?shù)缆穬蓚?cè)采樣點和主導風向下風向可能受影響區(qū)域采樣點采集表層(0.0~0.5m)土壤樣品。其他采樣點采集柱狀樣,鉆探深度至渣場底部以下8~15m,結(jié)合光離子化檢測儀(PID)和X射線熒光光譜儀(XRF)的現(xiàn)場快速檢測結(jié)果,每個采樣點采集3~4個不同深度的土壤樣品。
(3)樣品采集及分析測試。采用GJ240-1S型鉆機,按照《重點行業(yè)企業(yè)用地調(diào)查樣品采集保存和流轉(zhuǎn)技術規(guī)定(試行)》和《土壤環(huán)境監(jiān)測技術規(guī)范》(HJ/T 166-2004)的要求進行土孔鉆探。實際鉆探過程中,有4個采樣點地層均為基巖未采集到土壤樣品。各企業(yè)渣場土壤采樣點位布設及樣品采集情況統(tǒng)計見表2。
表2 各企業(yè)渣場土壤樣品采集情況統(tǒng)計表
土壤pH值測試方法采用《土壤pH值的測定 電位法》(HJ 962-2018)。
土壤pH監(jiān)測結(jié)果見表3。結(jié)果顯示13個對照點土壤pH值為7.98~9.09,101個污染監(jiān)測點土壤pH值為8.21~10.54,污染監(jiān)測點土壤的pH值整體高于對照點土壤pH值。
表3 土壤pH值監(jiān)測結(jié)果統(tǒng)計表
采用《環(huán)境影響評價技術導則 土壤環(huán)境(試行)》(HJ 964-2018)中的土壤酸化、堿化分級標準對土壤pH監(jiān)測結(jié)果進行分級統(tǒng)計,結(jié)果見表4和圖1。
圖1 土壤酸化、堿化分級統(tǒng)計結(jié)果圖
表4 土壤酸化、堿化分級統(tǒng)計結(jié)果表
對照點土壤樣品中,15.4%無酸化或堿化現(xiàn)象,76.9%為輕度堿化,7.7%為中度堿化,無重度堿化現(xiàn)象。污染監(jiān)測點土壤樣品中,8.9%無酸化或堿化現(xiàn)象,61.4%為輕度堿化,21.8%為中度堿化,7.9%為重度堿化。
雖然對照點土壤和污染監(jiān)測點土壤均以輕度堿化為主,但污染監(jiān)測點土壤中,無酸化或堿化和輕度堿化樣品占比低于對照點樣品,中度堿化和重度堿化樣品占比高于對照點樣品,污染監(jiān)測點土壤pH有明顯的堿化趨勢。
污染監(jiān)測點中,表層土壤pH值為8.21~9.54,深層土壤pH值為8.30~9.98,深層土壤pH值高于表層土壤。將表層、深層土壤pH值分別進行酸化、堿化分級統(tǒng)計,結(jié)果見表5和圖2。
圖2 污染監(jiān)測點表層和深層土壤酸化、堿化分級統(tǒng)計結(jié)果圖
表5 土壤縱向pH值酸化、堿化分級統(tǒng)計結(jié)果表
雖然表層土壤和深層土壤pH值均以輕度堿化為主,但深層土壤中,無酸化或堿化、輕度堿化和中度堿化樣品占比低于表層土壤樣品,而重度堿化樣品占比高于表層土壤樣品。污染監(jiān)測點深層土壤堿化趨勢強于表層土壤,表明鎂渣堆存過程中,污染遷移途徑主要是從渣堆底部向下滲漏對深層土壤造成影響。
本次調(diào)查結(jié)果顯示有7個土壤樣品呈重度堿化,見表6。
表6 重度堿化土壤樣品結(jié)果表
重度堿化土壤采樣點分別位于C企業(yè)渣場滲濾液收集池周邊、J企業(yè)渣場地下水下游方向和渣場內(nèi)部未鋪設防滲層區(qū)域、K企業(yè)渣場下風向。其中,滲濾液收集池屬于重點污染源設施,可能因防滲不到位或者防滲層發(fā)生破損,導致周邊區(qū)域深層土壤堿化嚴重;渣場地下水下游方向和渣場內(nèi)部未鋪設防滲層區(qū)域,污染向下游和底部遷移,導致污染遷移的下游方向土壤堿化嚴重;渣場下風向表層土壤呈重度堿化,可能是鎂渣堆放填埋過程中,污染通過大氣沉降導致下風向表層土壤受到影響。
府谷縣11家金屬鎂企業(yè)16個鎂渣堆場所在區(qū)域?qū)φ拯c土壤pH以輕度堿化為主,渣場周邊污染監(jiān)測點土壤pH有明顯的中度和重度堿化趨勢,表明鎂渣堆存對土壤pH值造成了一定的影響;深層土壤堿化趨勢強于表層土壤;重度堿化樣品出現(xiàn)在滲濾液收集池周邊、渣場地下水下游方向、無防滲層的鎂渣底部和渣場下風向區(qū)域,與污染遷移途徑明顯相關。