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散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療子宮腺肌病臨床研究

2023-08-17 09:05李小君吳聰聰
新中醫(yī) 2023年15期
關(guān)鍵詞:環(huán)丙腺肌病炔雌醇

李小君,吳聰聰

麗水市中心醫(yī)院婦產(chǎn)科,浙江 麗水 323000

子宮腺肌病是指子宮內(nèi)膜侵入子宮肌層,形成子宮彌漫性或局部性病變的婦科疾病,嚴(yán)重影響患者日常生活[1]。臨床常采取手術(shù)或藥物治療子宮腺肌病,但隨著女性對(duì)生活質(zhì)量和保留生育功能需求的增加,更多患者首選藥物保守治療[2]。臨床主要采用炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療子宮腺肌病,可以對(duì)靶細(xì)胞雄激素產(chǎn)生抑制效應(yīng),但停藥后會(huì)出現(xiàn)腹痛、陰道出血、月經(jīng)不調(diào)等不良反應(yīng)[3]。中醫(yī)將子宮腺肌病歸屬痛經(jīng)、月經(jīng)不調(diào)等范疇,發(fā)病與氣滯血瘀、胞脈瘀阻有關(guān),治療以活血化瘀、理氣止痛為主。散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊有軟堅(jiān)散結(jié)、化瘀定痛的功效。前期實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊能加強(qiáng)子宮血液循環(huán)和調(diào)節(jié)內(nèi)分泌功能[4]。本研究采用散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片藥治療子宮腺肌病,結(jié)果報(bào)道如下。

1 臨床資料

1.1 診斷標(biāo)準(zhǔn)參照文獻(xiàn)[5]中子宮腺肌病的診斷標(biāo)準(zhǔn)擬定。有明顯的進(jìn)行性痛經(jīng)和月經(jīng)過多史,婦科檢查子宮均勻增大或局限性隆起、質(zhì)硬,經(jīng)組織病理學(xué)檢查確診。

1.2 辨證標(biāo)準(zhǔn)符合文獻(xiàn)[6]中氣滯血瘀證的辨證標(biāo)準(zhǔn)。小腹刺痛,脹痛,煩躁易怒,胸悶不舒,乳房脹痛,腰骶酸痛,經(jīng)色紫暗有血塊,舌暗有瘀點(diǎn)或瘀斑,苔白,脈弦澀。

1.3 納入標(biāo)準(zhǔn)符合上述診斷及辨證標(biāo)準(zhǔn);具備基本的溝通能力,頭腦意識(shí)清醒;依從性良好,自愿配合治療;知情研究?jī)?nèi)容,且簽署知情同意書。

1.4 排除標(biāo)準(zhǔn)有口服避孕藥的禁忌證;合并心肝肺腎等功能障礙;合并有其他惡性腫瘤;哺乳期或妊娠期婦女。

1.5 一般資料選取2018 年4 月—2021 年4 月麗水市中心醫(yī)院收治的98 例子宮腺肌病患者作為研究對(duì)象,按隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與治療組各49 例。對(duì)照組年齡22~46 歲,平均(34.18±6.74)歲;病程1~6 年,平均(2.86±0.79)年;婚姻:已婚28 例,未婚21 例;病灶類型:局限性34 例,彌漫性15 例;體質(zhì)量48~62 kg,平均(58.76±8.27)kg。治療組年齡23~48 歲,平均(34.22±6.81)歲;病程1~8 年,平均(2.90±0.81)年;婚姻:已婚26 例,未婚23 例;病灶類型:局限性32 例,彌漫性17 例;體質(zhì)量47~65 kg,平均(58.82±8.30)kg。2 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

2 治療方法

2.1 對(duì)照組在月經(jīng)第5 天開始口服炔雌醇環(huán)丙孕酮片(Schering GmbH & Co. Produktions KG,國(guó)藥準(zhǔn)字J20140114),每次2 mg,每天1 次,連續(xù)服用6 個(gè)月。

2.2 治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加用散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊(江蘇康緣藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z20030127)治療,在月經(jīng)來的第1 天開始服用,每次1.6 g,每天3 次,連續(xù)服用6 個(gè)月,服藥期間每個(gè)月均進(jìn)行1 次復(fù)查。

3 觀察指標(biāo)與統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

3.1 觀察指標(biāo)①中醫(yī)證候積分[7]。經(jīng)前或經(jīng)行腹痛計(jì)0~6 分,經(jīng)色紫暗或有血塊、月經(jīng)量多、煩躁易怒、腰骶酸痛、乳房脹痛、胸悶不舒各計(jì)0~3 分,分值越高癥狀越嚴(yán)重。②痛經(jīng)評(píng)分[8]。經(jīng)前或經(jīng)期小腹疼痛計(jì)0~5 分,暈厥計(jì)0~2 分,腹痛難忍、冷汗淋漓、坐臥不安、四肢厥冷、需臥床休息、影響學(xué)習(xí)和工作各計(jì)0~1 分,腹痛明顯、面色青白、腰部酸痛、惡心嘔吐、肛門墜脹各計(jì)0~0.5 分,分?jǐn)?shù)越高則癥狀越嚴(yán)重。③子宮體積。采用三維陰道超聲儀測(cè)量子宮體積,子宮體積=4πabc/3,其中a、b、c 表示子宮在三維陰道超聲下3 個(gè)切面直徑平均值。④凝血指標(biāo)。采集患者早晨空腹靜脈血3 mL,離心取上清液,采用全自動(dòng)凝血分析儀檢測(cè)2 組治療前后活化部分凝血活酶時(shí)間(APTT)、凝血酶時(shí)間(TT)、纖維蛋白原(FIB)水平。⑤血清指標(biāo)。采用放射免疫法測(cè)定2 組治療前后血清糖類抗原125(CA125)、白細(xì)胞介素-6(IL-6)水平。⑥不良反應(yīng)。記錄2 組腹痛、陰道出血、月經(jīng)不調(diào)、感染等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

3.2 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS23.0 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間及組內(nèi)比較分別行獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)與配對(duì)樣本t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分比(%)描述,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

4 療效標(biāo)準(zhǔn)與治療結(jié)果

4.1 療效標(biāo)準(zhǔn)參考文獻(xiàn)[7]擬定。痊愈:月經(jīng)經(jīng)期恢復(fù)正常,月經(jīng)周期、經(jīng)量正常;顯效:月經(jīng)經(jīng)期恢復(fù)正常,月經(jīng)周期、經(jīng)量基本正常;有效:治療后經(jīng)期縮短,周期、經(jīng)量有所改變;無效:經(jīng)期、周期及經(jīng)量均無改善。

4.2 2 組臨床療效比較見表1。治療組總有效率95.92%,高于對(duì)照組81.63%(P<0.05)。

表1 2 組臨床療效比較例(%)

4.3 2 組治療前后中醫(yī)證候積分、痛經(jīng)評(píng)分、子宮體積比較見表2。治療前,2 組中醫(yī)證候積分、痛經(jīng)評(píng)分、子宮體積比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2 組中醫(yī)證候積分、痛經(jīng)評(píng)分較治療前降低(P<0.05),子宮體積縮?。≒<0.05);治療組治療后上述指標(biāo)均低于對(duì)照組(P<0.05)。

表2 2 組治療前后中醫(yī)證候積分、痛經(jīng)評(píng)分、子宮體積比較()

表2 2 組治療前后中醫(yī)證候積分、痛經(jīng)評(píng)分、子宮體積比較()

注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05

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4.4 2 組治療前后凝血功能指標(biāo)比較見表3。治療前,2 組凝血功能指標(biāo)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2 組治療后APTT、TT、FIB 水平均較治療前降低(P<0.05),且治療組治療后上述凝血功能指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05)。

表3 2 組治療前后凝血功能指標(biāo)比較()

表3 2 組治療前后凝血功能指標(biāo)比較()

注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對(duì)照組治療后比較,P<0.05

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4.5 2 組治療前后血清CA125、IL-6 水平比較見表4。治療前,2 組血清CA125、IL-6 水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。2 組治療后血清CA125、IL-6 水平均較治療前降低(P<0.05),且治療組治療后血清指標(biāo)低于對(duì)照組(P<0.05)。

表4 2 組治療前后血清CA125、IL-6 水平比較()

表4 2 組治療前后血清CA125、IL-6 水平比較()

注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與本組治療前比較,P<0.05

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4.6 2 組不良反應(yīng)發(fā)生率比較對(duì)照組有腹痛4 例,陰道出血、月經(jīng)不調(diào)各3 例,不良反應(yīng)發(fā)生率20.41%;治療組有感染、月經(jīng)不調(diào)各1 例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.08%。2 組比較,治療組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組(P<0.05)。

5 討論

研究發(fā)現(xiàn)子宮腺肌病的發(fā)生與卵巢功能失調(diào)刺激子宮內(nèi)膜向子宮肌層內(nèi)生長(zhǎng),或手術(shù)創(chuàng)傷使子宮壁損傷,造成子宮內(nèi)膜非正常生長(zhǎng)有關(guān)[9-10]。中醫(yī)認(rèn)為子宮腺肌病是由瘀血阻滯,機(jī)體正氣不足,風(fēng)寒濕熱之邪內(nèi)侵,或情志因素、飲食失宜等引起臟腑功能失常,氣機(jī)阻滯,使瘀血、痰飲、濕濁等有形之邪凝結(jié)不散,停聚下腹胞宮,日積月累,形成該病。散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊是由三七、龍血竭、薏苡仁、浙貝母等藥物組成的中成藥,有消腫鎮(zhèn)痛、散瘀止血的功效。方中三七活血化瘀、止痛行氣,龍血竭活血散瘀、斂瘡生肌,薏苡仁利水滲濕、清熱排膿,浙貝母清熱化痰、消癰散結(jié)。諸藥合用,共奏軟堅(jiān)散結(jié)、化瘀定痛之功。本研究結(jié)果顯示,治療組總有效率高于對(duì)照組,中醫(yī)證候積分、痛經(jīng)評(píng)分低于對(duì)照組,子宮體積小于對(duì)照組,提示散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片能提高治療臨床療效,減輕患者中醫(yī)癥狀及痛經(jīng)程度,縮小子宮體積。

研究發(fā)現(xiàn)子宮腺肌病患者發(fā)病或出血過程中可消耗部分內(nèi)源性凝血途徑的凝血因子或FIB,造成APTT 延長(zhǎng)[11-12]。當(dāng)子宮內(nèi)膜基底層腺體及間質(zhì)浸潤(rùn)時(shí),會(huì)破壞組織結(jié)構(gòu),造成血清中CA125 水平升高[13]。IL-6 是常見的炎癥因子,能夠調(diào)節(jié)和促進(jìn)免疫反應(yīng),參與異位內(nèi)膜的種植、黏附及免疫逃避[14]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),治療組APTT、TT、FIB 及血清CA125、IL-6 水平低于對(duì)照組,提示散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片能夠改善患者凝血功能,降低炎性因子水平。藥理學(xué)研究發(fā)現(xiàn),龍血竭中的乙醇提取物能夠抑制血小板的活化,減少血小板在炎癥區(qū)域聚集、黏附、釋放;其黃酮化合物可通過降低IL-6,提高白細(xì)胞介素-13、堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子途徑改善炎癥反應(yīng)[15-16]。三七中的皂苷成分通過抑制血小板黏附、聚集、釋放等過程,產(chǎn)生抗血小板、抗凝作用,還能通過抑制核轉(zhuǎn)錄因子-κB(NF-κB)信號(hào)通路,調(diào)節(jié)其下游IL-6 的釋放,從而產(chǎn)生抗炎作用[17-18]。三七能夠抑制子宮腺肌病模型大鼠的CA125 表達(dá)水平,抑制子宮內(nèi)膜細(xì)胞增殖、侵襲作用[19]。浙貝母中的乙酸乙酯提取物能夠通過抑制絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)/NF-κB 信號(hào)通路來抑制一氧化氮釋放和前炎性細(xì)胞因子表達(dá),具有較強(qiáng)的抗炎作用[20]。薏苡仁的提取物能夠調(diào)控IκB 激酶(IKK)/NF-κB 信號(hào)通路的激活,控制炎癥因子的產(chǎn)生與分泌,產(chǎn)生抗炎活性[21]。此外,本研究發(fā)現(xiàn)治療組不良反應(yīng)發(fā)生率低于對(duì)照組,提示散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療子宮腺肌病安全性較高。

綜上所述,散結(jié)鎮(zhèn)痛膠囊聯(lián)合炔雌醇環(huán)丙孕酮片治療子宮腺肌病療效確切,能緩解患者痛經(jīng)癥狀,改善凝血功能及炎癥反應(yīng),縮小子宮體積,安全性較高。

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