張建民 王勇杰
動(dòng)脈瘤破裂是導(dǎo)致蛛網(wǎng)膜下腔出血(subarachnoid hemorrhage,SAH)最主要的病因,作為最常見的腦血管病之一,其發(fā)病率僅次于腦梗死和高血壓性腦出血。據(jù)統(tǒng)計(jì),動(dòng)脈瘤破裂的年平均發(fā)生率為1.3%,10、20 和30 年的累計(jì)發(fā)生率分別為10.5%、23.0%和30.3%[1]。顱內(nèi)動(dòng)脈瘤的形成和破裂原因復(fù)雜,通常認(rèn)為是高血壓、脂肪堆積、動(dòng)脈硬化、吸煙等因素造成血管損傷,血流動(dòng)力學(xué)因素對血管分叉部的持續(xù)沖擊,以及各種遺傳、易感因素綜合作用的結(jié)果[2]。動(dòng)脈瘤破裂具有極高的致殘率和致死率,僅有約1/3 的患者能夠保持相對良好的意識狀態(tài)。一旦發(fā)生動(dòng)脈瘤破裂,患者需通過CT、CT 血管成像(CT angiography,CTA)、磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)和數(shù)字減影血管造影(digital subtraction angiography,DSA)等明確診斷后盡快接受干預(yù)治療,防止動(dòng)脈瘤再次破裂。本文就近年來動(dòng)脈瘤破裂的診治及出現(xiàn)的新問題、領(lǐng)域內(nèi)的前沿進(jìn)展等展開述評。
1.1 開顱夾閉和介入栓塞治療動(dòng)脈瘤破裂的療效比較 破裂的動(dòng)脈瘤可以通過開顱手術(shù)的方式進(jìn)行夾閉,也可以通過血管內(nèi)介入手段進(jìn)行栓塞治療,關(guān)于兩者孰優(yōu)孰劣的問題,一直以來都是各大研究中心爭論的焦點(diǎn)。一項(xiàng)長達(dá)18 年的隨訪研究數(shù)據(jù)表明,介入栓塞治療后患者10 年存活率(83%)和10 年獨(dú)立存活概率(0.682)均顯著優(yōu)于手術(shù)夾閉組(分別為79%和0.617),但累計(jì)再出血發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)(0.021 6)也遠(yuǎn)高于手術(shù)夾閉組(0.0064)[3]。Spetzler 等[4]的10 年隨訪數(shù)據(jù)表明,介入栓塞組和手術(shù)夾閉組在改良Rankin 量表(modified Rankin scale,mRS)評分>2 分和手術(shù)死亡風(fēng)險(xiǎn)上比較,差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是手術(shù)夾閉組的完全閉塞率高達(dá)93%,顯著高于介入栓塞組(22%);進(jìn)一步亞組分析表明,前循環(huán)動(dòng)脈瘤手術(shù)夾閉組預(yù)后更優(yōu),后循環(huán)動(dòng)脈瘤則介入栓塞組預(yù)后更優(yōu)。一項(xiàng)回顧性研究發(fā)現(xiàn),與手術(shù)夾閉相比,介入栓塞治療動(dòng)脈瘤破裂患者在院死亡率更高(分別為12.4%和8.7%),平均住院日更低(分別為32 和37 d),住院mRS 評分和平均住院開銷比較,兩組差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義[5]。Li 等[6]研究發(fā)現(xiàn),相比手術(shù)夾閉組,介入栓塞組住院費(fèi)用更高,但平均住院日更短,并發(fā)癥發(fā)生率更低,出院后具有更優(yōu)的mRS 評分??傮w而言,兩種治療手段各有利弊,手術(shù)夾閉在直視下操作,可及時(shí)處理動(dòng)脈瘤破裂出血的情況,解除動(dòng)脈瘤占位效應(yīng),具有更低的復(fù)發(fā)率和費(fèi)用,但是創(chuàng)傷比較大,術(shù)中需要對腦組織進(jìn)行牽拉,術(shù)后恢復(fù)時(shí)間較長;介入栓塞技術(shù)無需開顱,患者術(shù)后恢復(fù)快,更加適合高齡、體質(zhì)弱、基礎(chǔ)疾病多的患者,但缺點(diǎn)在于費(fèi)用昂貴,復(fù)發(fā)率相對稍高。臨床應(yīng)根據(jù)動(dòng)脈瘤形態(tài)及大小、患者意愿、經(jīng)濟(jì)條件、術(shù)者和團(tuán)隊(duì)擅長等多方面因素進(jìn)行綜合分析,個(gè)性化選擇合適的治療方式。
1.2 介入抗血小板治療的安全性 治療寬頸復(fù)雜動(dòng)脈瘤時(shí)往往需要采用支架輔助彈簧圈栓塞技術(shù),一旦使用支架,則需要進(jìn)行抗血小板治療,常規(guī)的方法是在術(shù)前使用負(fù)荷劑量的阿司匹林聯(lián)合氯吡格雷,常規(guī)劑量[4]。因?yàn)閾?dān)心雙聯(lián)抗血小板治療的安全性,臨床在破裂動(dòng)脈瘤中使用支架輔助技術(shù)十分謹(jǐn)慎。Lessne等[7]早期研究發(fā)現(xiàn),在動(dòng)脈瘤性蛛網(wǎng)膜下腔出血(aneurysmal subarachnoid hemorrhage,aSAH)中使用支架輔助技術(shù),破裂組血栓栓塞的發(fā)生率遠(yuǎn)超未破裂組,其根本原因在于破裂組中抗血小板藥物治療劑量受限。一項(xiàng)單中心回顧性研究分析數(shù)據(jù)表明,312 例aSAH 介入治療患者中,出血風(fēng)險(xiǎn)在采用支架或轉(zhuǎn)流裝置的雙抗組(4%)和單純使用彈簧圈的對照組(2%)間比較,差異并無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但雙抗組發(fā)生血管痙攣(OR=0.244)和延遲腦缺血(OR=0.056)的風(fēng)險(xiǎn)更低[8]。Hudson 等[9]在另一項(xiàng)單中心回顧研究中發(fā)現(xiàn)需放置腦室外引流(external ventricular drainage,EVD)的aSAH,雙抗治療組發(fā)生影像學(xué)上的出血事件風(fēng)險(xiǎn)更高(OR=4.580),但癥狀性腦出血的發(fā)生率并未增加。因此,在aSAH 急性期采用支架輔助技術(shù),使用雙聯(lián)抗血小板治療并未增加出血風(fēng)險(xiǎn),但是在放置EVD 的患者中則要嚴(yán)密監(jiān)測出血事件的發(fā)生。
作為一種靜脈使用的新型血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受體抑制劑,替羅非班具有起效快、半衰期短等優(yōu)勢,受到了臨床醫(yī)生的廣泛關(guān)注。目前替羅非班適應(yīng)證為急性冠脈綜合征,而顱內(nèi)出血和動(dòng)脈瘤性疾病則被列為使用禁忌。替羅非班使用安全性的研究也時(shí)有報(bào)道。Limaye 等[10]對19 例接受支架輔助或轉(zhuǎn)流裝置治療aSAH 患者的研究發(fā)現(xiàn),采用替羅非班單藥持續(xù)靜脈輸注在行聯(lián)合EVD 或腦室腹腔分流術(shù)時(shí)未發(fā)生嚴(yán)重的治療相關(guān)的出血事件。使用替羅非班橋接至雙聯(lián)抗血小板藥物治療aSAH,與不使用抗血小板藥物治療的對照組相比,使用替羅非班治療組血管痙攣發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)顯著降低(OR=0.280),且出血風(fēng)險(xiǎn)并未增加[11]?!吨袊B內(nèi)破裂動(dòng)脈瘤診療指南2021》已將圍手術(shù)期使用替羅非班列為Ⅱ級推薦[12]。
1.3 血流導(dǎo)向裝置和擾流裝置在aSAH 治療中的應(yīng)用 近年來,血流導(dǎo)向裝置和擾流裝置在復(fù)雜動(dòng)脈瘤中的應(yīng)用越來越廣泛,前者以Pipeline 密網(wǎng)支架為代表,后者以Luna、Web 支架為代表。一項(xiàng)回顧性研究表明,在SAH 發(fā)生4 d 內(nèi),單用血流導(dǎo)向裝置治療76 例動(dòng)脈瘤,圍術(shù)期采用雙聯(lián)抗血小板治療,并未發(fā)生動(dòng)脈瘤再出血事件;即刻栓塞率為14.5%,但3~6 個(gè)月的完全和次全栓塞率累計(jì)高達(dá)95.5%,90 d 預(yù)后良好(mRS 評分為 0~2 分)比例達(dá)81.6%;術(shù)后共有5 例死亡,但均與手術(shù)操作或再出血無關(guān)[13]。既往研究顯示,血流導(dǎo)向裝置相關(guān)的出血并發(fā)癥發(fā)生率為0~7.0%,動(dòng)脈瘤再出血發(fā)生率為0~4.0%,支架內(nèi)血栓栓塞率為2.2%~10.0%,9~12 個(gè)月后動(dòng)脈瘤完全閉塞率超過80%[14]。Web 支架適用于分叉部復(fù)雜動(dòng)脈瘤,無需抗血小板治療,其在aSAH 中使用的經(jīng)驗(yàn)較為缺乏,有報(bào)道稱使用該裝置治療aSAH 有術(shù)中出血等不良事件報(bào)道[14]。鑒于血流導(dǎo)向裝置在aSAH 急性期治療具有一定的再出血和缺血并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn),其在復(fù)雜破裂動(dòng)脈瘤中的應(yīng)用仍需慎重,《中國顱內(nèi)破裂動(dòng)脈瘤診療指南2021》將其列為Ⅲ級推薦[12]。
2.1 復(fù)合手術(shù)治療 復(fù)合手術(shù)就是將開顱手術(shù)和介入治療結(jié)合在同一間手術(shù)室內(nèi)完成。復(fù)雜動(dòng)脈瘤的復(fù)合手術(shù)模式包括部分夾閉后采用介入栓塞、栓塞破口后進(jìn)行開顱夾閉、血管搭橋后采用介入手段閉塞載瘤動(dòng)脈瘤、對動(dòng)脈瘤進(jìn)行孤立治療前進(jìn)行球囊閉塞試驗(yàn)(ballon occlusion test,BOT)、手術(shù)夾閉失敗后的補(bǔ)救治療以及臨時(shí)球囊阻斷技術(shù)[15]。其中BOT 可有效控制動(dòng)脈瘤的近端血供,并通過負(fù)壓抽吸技術(shù)實(shí)現(xiàn)巨大動(dòng)脈瘤的瘤體減壓,有利于更好地暴露動(dòng)脈瘤頸和夾閉塑形,控制手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),提高手術(shù)安全性。同時(shí),動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)后實(shí)時(shí)造影也能夠充分明確動(dòng)脈瘤是否殘留、載瘤動(dòng)脈是否狹窄以及重要穿支血管是否保留完好,更加精準(zhǔn)地指導(dǎo)動(dòng)脈瘤夾調(diào)整,提高手術(shù)療效。
2.2 搭橋手術(shù)治療 腦血管搭橋是指采用端端吻合、端側(cè)吻合、側(cè)側(cè)吻合等不同血管吻合技術(shù),必要時(shí)借助顳淺動(dòng)脈、橈動(dòng)脈、大隱靜脈等移植血管,對顱內(nèi)血流進(jìn)行改道重建的一種手術(shù)方式。腦血管搭橋大體可分為顱外-顱內(nèi)血管搭橋和顱內(nèi)-顱內(nèi)血管搭橋兩類,后者又包括血管再植術(shù)、血管再吻合術(shù)、原位搭橋和插入性移植術(shù)[16]。腦血管搭橋手術(shù)沒有固定的模式,需要根據(jù)動(dòng)脈瘤的部位、形態(tài)、分支血管受累情況、載瘤動(dòng)脈、供體血管情況等進(jìn)行個(gè)性化分析和設(shè)計(jì),是目前處理復(fù)雜顱內(nèi)動(dòng)脈瘤,包括梭形動(dòng)脈瘤、血栓性動(dòng)脈瘤、巨大動(dòng)脈瘤、寬頸動(dòng)脈瘤、夾層動(dòng)脈瘤、假性動(dòng)脈瘤和復(fù)發(fā)動(dòng)脈瘤等的終極手段。隨著介入技術(shù)的不斷進(jìn)步,留給腦血管外科手術(shù)醫(yī)生的動(dòng)脈瘤也變得越來越復(fù)雜,唯有熟練掌握腦血管搭橋技術(shù),才能夠從容面對這些難治性動(dòng)脈瘤。
aSAH 后腦損傷一直是影響動(dòng)脈瘤破裂患者預(yù)后的重要因素。SAH 能夠激發(fā)免疫炎癥反應(yīng),涉及到磷脂酰肌醇-3-激酶(phosphoinositide 3-kinase,PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B,PKB,又稱Akt)、TGF-β、細(xì)胞外調(diào)節(jié)蛋白激酶(extracellular regulated protein kinases,ERK)、哺乳動(dòng)物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、缺氧誘導(dǎo)因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)、Toll 樣受體4(Toll like receptor 4,TLR4)/NF-κB、核轉(zhuǎn)錄因子2(nuclear transcription factor 2,Nrf2)/抗氧化響應(yīng)元件(antioxidant response element,ARE)等通路,抑制上述信號通路的激活,有望緩解aSAH 后的繼發(fā)損傷[17]。發(fā)生aSAH 時(shí),細(xì)胞凋亡通路被激活,造成血腦屏障破壞和腦水腫。凋亡抑制劑如Z-DEVD-FMK、VX-765、葛根素和恩利卡生等,在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中被證實(shí)能夠緩解早期腦損傷,具有潛在應(yīng)用價(jià)值[18]。SAH 能夠引起過量谷氨酰胺釋放,導(dǎo)致皮層去極化、神經(jīng)炎癥、微血栓形成、血管痙攣等,造成神經(jīng)系統(tǒng)損傷。以谷氨酰胺受體為阻斷靶點(diǎn)的藥物,包括代謝型谷氨酸受體(metabotropic glutamate receptors,mGluR)、N-甲基-D-天冬氨酸受體(Nmethyl-D-aspartic acid receptor,NMDA)和α-氨基-3-羥基-5-甲基-4-異惡唑丙酸受體(α-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole-propionicaci,AMPA)阻斷劑,具有潛在的應(yīng)用前景[19]。但截止目前,這些基礎(chǔ)研究在臨床轉(zhuǎn)化中的應(yīng)用鮮有重要進(jìn)展。此外,SAH 后血塊堵塞,毒性溶解產(chǎn)物造成刺激反應(yīng),均會(huì)導(dǎo)致腦脊液動(dòng)力學(xué)改變;臨床上使用組織纖溶酶原激活劑、尿激酶等可加速血凝塊的溶解和消散,有助于改善腦脊液循環(huán)[20]。
DRG 核心思想是使用聚類方法將臨床過程相似、資源消耗相近的出院病例歸為一組,在實(shí)際操作中,依據(jù)患者的主要診斷和主要手術(shù)操作進(jìn)行分類,在此基礎(chǔ)上考慮患者年齡、手術(shù)分類、并發(fā)癥及合并癥等情況的影響。DRG 是衡量醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量效率和進(jìn)行醫(yī)保支付的一個(gè)重要工具。目前中國正在不斷推廣DRG 在醫(yī)保支付中的應(yīng)用。浙江省是全國最早開展DRG 的試點(diǎn)單位,實(shí)施3 年多來,取得了一定成績,也認(rèn)識到DRG 對包括動(dòng)脈瘤治療等臨床工作的影響。對浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院腦科中心動(dòng)脈瘤診治費(fèi)用的統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn),就開顱動(dòng)脈瘤夾閉手術(shù)而言,DRG 支付的額定費(fèi)用比實(shí)際平均醫(yī)療費(fèi)用要高。但對動(dòng)脈瘤栓塞手術(shù)而言,DRG 支付的額定費(fèi)用與實(shí)際平均醫(yī)療費(fèi)用基本持平。而對大動(dòng)脈瘤或復(fù)雜動(dòng)脈瘤的介入治療則醫(yī)院要虧本。這也體現(xiàn)出新背景下動(dòng)脈瘤治療的特點(diǎn),即由于介入材料相對昂貴,栓塞治療盈余較少,復(fù)雜動(dòng)脈瘤則更加入不敷出;而開顱動(dòng)脈瘤夾閉術(shù)則體現(xiàn)出更大的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢,由于材料成本相對低廉,因而能夠獲得的盈余也更多。
介入栓塞損傷小、恢復(fù)快,逐漸成為治療動(dòng)脈瘤破裂的首選方案。而開顱動(dòng)脈瘤夾閉同樣具有安全性好、復(fù)發(fā)率低等優(yōu)勢。治療復(fù)雜動(dòng)脈瘤則需要借助復(fù)合手術(shù)、腦血管搭橋技術(shù)進(jìn)行處理。DRG 背景下,開顱動(dòng)脈瘤夾閉體現(xiàn)出更大的經(jīng)濟(jì)優(yōu)勢。因此,臨床需要根據(jù)患者的實(shí)際情況,個(gè)性化選擇治療方案。動(dòng)脈瘤破裂出血后,使用支架輔助技術(shù)需同期進(jìn)行抗血小板治療,其安全性已基本得到證實(shí),但是血流導(dǎo)向和擾流裝置在出血急性期是否安全,需要更大樣本的研究進(jìn)行證實(shí)。