陳俊龍 陳思潔 孫毓晗 米光熙 孔婷婷
牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院耳鼻咽喉頭頸外科,黑龍江牡丹江 157011
遲發(fā)性性腺功能減退癥(late-onset hypogonadism,LOH)是由于隨著年齡增加,睪酮水平進(jìn)行性下降,進(jìn)而出現(xiàn)一系列雄激素缺乏的相關(guān)臨床癥狀,嚴(yán)重影響了中老年人的生活質(zhì)量與身心健康[1]。臨床上LOH患者可能出現(xiàn)耳鳴癥狀,耳鳴病因及機(jī)制復(fù)雜,主要臨床表現(xiàn)為患者耳內(nèi)或顱內(nèi)出現(xiàn)聲音[2]。本研究對LOH患者伴慢性耳鳴進(jìn)行探討,以期總結(jié)LOH患者伴慢性耳鳴的影響因素,為LOH患者伴慢性耳鳴治療提供新方向,對改善男性患者的生活質(zhì)量有重要意義。
選取2020年10月至2022年3月就診于牡丹江醫(yī)學(xué)院附屬紅旗醫(yī)院(本院),診斷為LOH患者79例為研究對象,所有患者自愿行激素指標(biāo)檢測、聽力檢查、耳鳴病史采集、老年男子癥狀問卷(aging male symptom,AMS)調(diào)查,并由一名耳鼻喉科醫(yī)師進(jìn)行專科查體。納入標(biāo)準(zhǔn):①男性,年齡35~70周歲;②經(jīng)臨床擬診為LOH患者;③能夠理解問卷的內(nèi)容,并回答表格里的問題;④自愿接受耳鳴病史采集、聽力檢查并簽署知情同意書者;⑤所有入選患者均為主觀性耳鳴病史超過半年,且純音聽閾測試、聲導(dǎo)抗測聽結(jié)果完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①嚴(yán)重心、肝、腎功能衰竭或者患有尿毒癥等嚴(yán)重全身性疾病者;②器質(zhì)性的內(nèi)外耳病變者;③有噪音暴露病史;④生殖系統(tǒng)病變或畸形或者重大手術(shù)史者;⑤高血壓、糖尿病、貧血、甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退、自身免疫性疾病者;⑥長期服用可能影響血清生化指標(biāo)測定準(zhǔn)確度藥品者;⑦不能配合完成相關(guān)檢查者。所有患者均知情并簽署同意書,本研究已通過本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核。
統(tǒng)計(jì)患者門診時(shí)現(xiàn)場采集血液樣本:總睪酮(total testosterone,TT)、黃 體 生 成 素(luteinizing hormone,LH)、性激素結(jié)合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG);填寫一般問卷,收集患者臨床特征(身高、體重)、既往史(吸煙、酗酒、規(guī)律運(yùn)動(dòng)、耳鳴)、精神狀況(經(jīng)濟(jì)因素、精神因素)以及AMS評分并統(tǒng)計(jì)。
聽力學(xué)檢查經(jīng)由醫(yī)院統(tǒng)一培訓(xùn)的檢驗(yàn)科醫(yī)師、耳鼻喉科醫(yī)師指導(dǎo)完成,由統(tǒng)一專業(yè)人員行純音測聽、聲導(dǎo)抗測試檢查。根據(jù)2018年美國內(nèi)分泌學(xué)會編寫的《男性性腺功能減退癥的睪酮治療:臨床實(shí)踐指南》LOH診斷標(biāo)準(zhǔn)[1,3]:根據(jù)臨床癥狀,并結(jié)合以下指標(biāo):TT≤11.0 nmol/L,并對實(shí)驗(yàn)性治療有反應(yīng)者可診斷為LOH。本研究中以AMS計(jì)分≥27分為LOH陽性[3-4]?;颊哂诰驮\當(dāng)日上午07∶00~10∶00取空腹時(shí)肘靜脈血,由檢驗(yàn)科進(jìn)行相關(guān)性激素測定。
1.2.1 純音聽閾測試、聲導(dǎo)抗檢查 在本院耳鼻喉科門診行純音聽閾測試、聲導(dǎo)抗等聽力學(xué)檢查。純音氣導(dǎo)聽閾測試方法:①先開始測試聽力正?;蚵犃^好側(cè)耳,開始前需向患者講解檢查內(nèi)容及注意事項(xiàng),囑咐患者聽到聲音時(shí)在隔音室內(nèi)舉手示意,檢查從1000 Hz開始,如無反應(yīng),則以10 dB一檔加大測試音,直到能做出反應(yīng)。以“降10 dB、升5 dB”標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,如此反復(fù)“上升”和“下降”各3次,將3次聽到的聲音作出反應(yīng)的最小分貝數(shù)加以平均,即得聽閾值[5]。然后按照2000、3000、4000、6000、8000、250、500 Hz的順序進(jìn)行,最后再次行1000 Hz檢查。雙側(cè)耳鳴患者選取聽力較差側(cè)聽力,單側(cè)耳鳴患者選取耳鳴側(cè)聽力。②純音骨導(dǎo)聽閾測試的方法、步驟與純音氣導(dǎo)大致相同,用250、500、1000、2000、4000 Hz等頻率測試,此外將骨導(dǎo)耳機(jī)放置于患者耳部鼓竇區(qū),將氣導(dǎo)耳機(jī)放置于額顳部。用聲導(dǎo)抗儀行聲導(dǎo)抗檢查,客觀評估中耳功能,進(jìn)而排除耳部相關(guān)器質(zhì)性病變[6]。純音聽力均值>26 dB的患者被認(rèn)定為聽力下降,聽力下降按世界衛(wèi)生組織標(biāo)準(zhǔn)分級:輕度為26~40 dB,中度為41~60 dB,重度為61~80 dB,極重度為>80 dB[7]。
1.2.2 耳鳴病史采集 耳鳴病史采集包括耳鳴的病程、性質(zhì)、音調(diào)及規(guī)律運(yùn)動(dòng)、經(jīng)濟(jì)因素、頭痛、精神因素、頭暈、胃食管反流等各種可能和耳鳴相關(guān)的因素[5,7]。
采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,數(shù)據(jù)先行正態(tài)性檢驗(yàn)和方差齊性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);多組間比采用單因素方差分析,進(jìn)一步兩兩比較采用LSD-t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料用[n(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。非正態(tài)分布數(shù)據(jù)用四分位數(shù)[M(P25,P75)]表示,組間比較采用Mann-WhitneyU檢驗(yàn)。對LOH患者伴慢性耳鳴影響因素進(jìn)行l(wèi)ogistic多元回歸分析,P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
79例LOH患者平均年齡為(58.99±7.18)歲。發(fā)病年齡55~64歲最多見,為46例。根據(jù)年齡分四組,四組患者TT和SHBG比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05);進(jìn)一步兩兩比較,35~44歲組患者TT表達(dá)量最高,SHBG表達(dá)量最低(P< 0.05)。見表1。
表1 LOH患者一般情況比較
79例LOH患者有40.51%(32/79)伴有慢性耳鳴,病程0.5~28.0年,平均(3.69±5.65)年。32例耳鳴患者,左側(cè)耳鳴有16例,右側(cè)耳鳴11例,雙側(cè)耳鳴5例。其中持續(xù)性耳鳴18例,間斷性耳鳴13例,搏動(dòng)性耳鳴1例。耳鳴音調(diào)包括單調(diào)25例、復(fù)調(diào)3例、可變調(diào)4例。對LOH患者伴慢性耳鳴影響因素進(jìn)行單因素分析顯示,LOH患者伴慢性耳鳴患者SHBG表達(dá)、吸煙所占比例、聽力下降所占比例高于無耳鳴患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P< 0.05)。見表2。
表2 LOH患者伴慢性耳鳴影響因素進(jìn)行單因素分析
將SHBG表達(dá)、吸煙和聽力下降作為自變量,LOH患者伴慢性耳鳴作為因變量,進(jìn)行l(wèi)ogistic多元回歸分析顯示,聽力下降是LOH患者伴慢性耳鳴的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P< 0.05)。見表3。
表3 LOH患者伴慢性耳鳴影響因素進(jìn)行多因素分析
在79例LOH患者中54.43%(43/79)有不同程度的聽力下降。43例聽力下降患者中,18例為單側(cè)聽力下降,25例為雙側(cè)聽力下降。輕度聽力下降34例,中度聽力下降8例,重度聽力下降1例,無極重度聽力下降。
本研究通過對不同年齡組LOH患者血清統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),隨著年齡的增加,TT水平有下降趨勢,SHBG水平有上升趨勢,聽力下降發(fā)生率升高,LH水平在不同年齡組中并無明顯差異,與廖波等[8]研究結(jié)果相似。男性TT由睪丸、腎上腺皮質(zhì)分泌,主要由睪丸間質(zhì)細(xì)胞合成并分泌,受下丘腦-垂體-睪丸間質(zhì)細(xì)胞軸調(diào)控[9],睪酮是雄激素的主要成分,其生成和分泌與年齡有著密切的聯(lián)系[10]。
人體聽覺系統(tǒng)的任何部位病變都可能會導(dǎo)致耳鳴,全身性疾病也會導(dǎo)致耳鳴。本研究LOH患者伴耳鳴的發(fā)生率為40.51%,LOH患者伴聽力下降發(fā)生率為54.43%。本研究發(fā)現(xiàn)左耳患病率大于右耳,與以前研究結(jié)果相符[11]。目前眾多耳鳴學(xué)說中得到普遍認(rèn)可的包括耳蝸主動(dòng)或被動(dòng)機(jī)制學(xué)說[12]、Jastreboff神經(jīng)生理模型學(xué)說[13]、中樞化機(jī)制學(xué)說[14]、外周或中樞聽覺系統(tǒng)重組說[15]等。
聽力下降是LOH患者伴慢性耳鳴的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,各學(xué)說提示一個(gè)共同的初因,聽覺傳導(dǎo)通路上某處出現(xiàn)異常,甚至是病理性的破壞,導(dǎo)致聽覺功能異常,臨床上耳鳴總與聽力損失相伴隨[16-17],與本研究結(jié)果相符。本研究中LOH伴慢性耳鳴患者和無耳鳴患者的頭痛、頭暈和胃食管反流占比比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P> 0.05)。耳鳴釋放系統(tǒng)是咽鼓管系統(tǒng),胃食管反流可能影響咽鼓管系統(tǒng),引起耳鳴。統(tǒng)計(jì)學(xué)分析顯示這些影響因素與耳鳴無明顯相關(guān)性,可能是因?yàn)檫@些影響因素不是最主要的,因素之間相互影響、相互作用,也可能是因?yàn)檠芯繑?shù)量與研究區(qū)域有限,但這些影響因素也應(yīng)當(dāng)引起關(guān)注,可以在以后的研究中收集更多數(shù)據(jù)進(jìn)一步探討,建議在治療耳鳴的同時(shí)治療聽力下降,LOH患者耳鳴的發(fā)病機(jī)制還需要進(jìn)一步研究及討論,為治療提供新的思路。