曲文一,魏松雅,王佳,徐升,李啟迪,蘇雪彬
唐河縣中醫(yī)院腎內科,河南 南陽 473400
糖尿病腎?。―KD)是嚴重影響患者生活質量的糖尿病微血管并發(fā)癥。流行病學研究顯示,約30%的2 型糖尿病(T2DM)患者伴有DKD[1]。DKD 早期主要表現(xiàn)為腎小球濾過率增高和腎臟肥大[2]。隨著腎小球濾過率高出正常值,腎小球基底膜增厚,尿白蛋白排泄率(UAER)升高,持續(xù)存在的尿蛋白可以進一步加劇腎功能損傷[2]。由此,DKD 被認為可導致腎小球硬化及腎小管間質纖維化,是全球終末期腎臟疾病發(fā)病率和死亡率升高的主要原因[3-4]。骨形成蛋白-7(BMP-7)、轉化生長因子-β1(TGF-β1)是最新研究發(fā)現(xiàn)的介導腎小球硬化和腎小管間質纖維化的因子[5-6],可以考慮作為治療DKD 的靶點。研究表明,中醫(yī)藥可通過多環(huán)節(jié)、多途徑、多靶點調節(jié)相關信號通路的表達干預腎纖維化進程,在抗纖維化方面表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢[7-8]。本研究采用自擬降糖補腎湯治療DKD 患者,觀察其臨床療效及對患者腎損傷的影響,報道如下。
1.1 診斷標準符合《糖尿病腎臟疾病臨床診療中國指南》[9]中的相關診斷標準。符合以下任何1 項,即可考慮為DKD:大量白蛋白尿;糖尿病視網(wǎng)膜病變伴任何一期慢性腎臟病;10 年以上糖尿病病程的患者出現(xiàn)微量白蛋白尿。
1.2 辨證標準符合《糖尿病腎病中醫(yī)防治指南》[10]中氣陰兩虛、腎絡瘀阻證的辨證標準。癥見:頭暈耳鳴,氣短懶言,心悸胸悶,腹脹納差,盜汗,自汗,伴有手足麻木,心煩失眠,口渴喜飲,遺精早泄;舌質紫暗,少苔或花剝,有瘀斑或瘀點;脈沉細澀。
1.3 納入標準符合以上診斷及辨證標準;持續(xù)至少3 個月多次UAER 在20~300 μg/min 之間;年齡50~80 歲;糖尿病病程超過2 年;均為早期DKD,Mogenson Ⅲ期;患者知情同意本研究。
1.4 排除標準原發(fā)性高血壓、妊娠糖尿病、Ⅰ型糖尿病者;嚴重心、肝、肺功能異常者;不遵醫(yī)囑用藥、存在藥物禁忌證、過敏體質者;急性感染、糖尿病酮癥酸中毒、腫瘤、外傷者;處于妊娠期、哺乳期的婦女;急性腎衰竭、腎功能迅速惡化者。
1.5 一般資料 選擇2021 年6 月—2022 年6 月唐河縣中醫(yī)院收治的84 例DKD 患者,按隨機數(shù)字表法分為對照組和治療組各42 例。對照組男23 例,女19 例;平均年齡(57.63±6.61)歲;平均體質量指數(shù)(BMI)24.82±3.49;平均病程(12.3±2.9)年;合并冠心病13 例,高血壓29 例,周圍神經病變6 例,視網(wǎng)膜病變11 例。治療組男25 例,女17 例;平均年齡(59.11±7.05)歲;平均BMI 23.57±2.83;平均病程(12.7±3.3)年;合并冠心病18 例,高血壓25 例,周圍神經病變10 例,視網(wǎng)膜病變10 例。2 組一般資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經唐河縣中醫(yī)院倫理委員會審核批準(20210626)。
2 組均給予常規(guī)低糖、低脂、低鹽等控制飲食和體質量,規(guī)律作息,進行一定強度的鍛煉,維持水電解質平衡、營養(yǎng)支持等常規(guī)治療。
2.1 對照組靜脈滴注還原型谷胱甘肽(GSH)(上海復旦復華藥業(yè)有限公司,國藥準字H20052398,規(guī)格:1.2 g),每次1.2 g,以1 500 mg/m2的劑量計算給藥,將其溶于100 mL 0.9%的氯化鈉注射液中充分混勻,每天1 次。連續(xù)治療60 d。
2.2 治療組在對照組基礎上加用降糖補腎湯治療。處方:炙黃芪20 g,葛根、太子參、蘆根、白豆蔻、生地黃、川芎各15 g,紅景天12 g,五味子10 g,桑葉、地龍各9 g,生大黃6 g。隨證加減:乏力甚者加炒黨參15 g;盜汗甚者加麥冬15 g,炒麥芽30 g;水腫甚者加牡丹皮、大腹皮各9 g,澤瀉12 g;腹瀉者加山藥15 g;麻木甚者加川牛膝12 g;腰膝酸軟甚者加山萸肉15 g,菟絲子10 g,桑寄生9 g;痰多者加浙貝母6 g;蛋白尿甚者加芡實10 g。每天1 劑,水煎取汁200 mL,分早晚2 次服用。連續(xù)治療60 d。
3.1 觀察指標①腎功能指標。治療前后采用全自動生化分析儀(Olypus-Au2700)測定2 組腎小球濾過率、尿α1-微球蛋白(α1-MG)、UAER、24 h 尿蛋白定量、血肌酐(SCr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)水平。②血糖、血脂指標。治療前后抽取2 組空腹肘靜脈血及餐后2 h 肘靜脈血,檢測餐后2 h 血糖(P2hBG)、空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、血脂總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白-膽固醇(LDL-C)水平。③腎損傷指標。治療前后采用酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測2 組血清BMP-7、TGF-β1、腎損傷分子-1(KIM-1)水平;免疫比濁法檢測血清胱抑素C(CysC)濃度。④臨床療效。治療60 d 后評價2 組臨床療效。
3.2 統(tǒng)計學方法采用SPSS20.0 統(tǒng)計學軟件分析數(shù)據(jù)。計量資料符合正態(tài)分布以均數(shù)±標準差()表示,2 組間比較采用成組t檢驗,同組治療前后比較采用配對樣本t檢驗;計數(shù)資料以百分比(%)表示,采用χ2檢驗。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學意義。
4.1 療效標準參照《糖尿病腎病診斷、辨證分型及療效評定標準(試行方案)》[11]擬定。顯效:臨床癥狀消失;UAER 降至正?;蛳陆?/2 以上,F(xiàn)BG、HbA1c 下降1/3 或恢復正常,24 h 尿蛋白定量下降1/2 以上;腎功能指標正常。有效:臨床癥狀較治療前好轉;UAER、FBG、HbA1c 有所下降,但不足顯效標準,24 h 尿蛋白定量較治療前下降不到1/2;腎功能指標正常。無效:臨床癥狀未改善或惡化;實驗室指標無變化或升高??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。
4.2 2 組臨床療效比較見表1。治療組治療總有效率90.48%,高于對照組69.05%(P<0.05)。
4.3 2 組治療前后腎小球濾過率、尿α1-MG、UAER、24 h 尿蛋白定量、SCr、尿β2-MG 水平比較見表2。治療前,2 組腎小球濾過率、尿α1-MG、UAER、24 h 尿蛋白定量、SCr、尿β2-MG 水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2 組腎小球濾過率升高(P<0.05),且治療組高于對照組(P<0.05);2 組尿α1-MG、UAER、24 h 尿蛋白定量、SCr、尿β2-MG 均下降(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.05)。
表2 2 組治療前后腎小球濾過率、尿α1-MG、UAER、24 h 尿蛋白定量、SCr、尿β2-MG 水平比較()
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對照組治療后比較,P<0.05
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4.4 2 組治療前后P2hBG、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C 水平比較見表3。治療前,2 組P2hBG、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C 水平比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2 組P2hBG、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C 水平均下降(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.05)。
表3 2 組治療前后P2hBG、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C 水平比較()
表3 2 組治療前后P2hBG、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C 水平比較()
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對照組治療后比較,P<0.05
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4.5 2 組治療前后血清BMP-7、TGF-β1、CysC、KIM-1 水平比較見表4。治療前,2 組血清BMP-7、TGF-β1、CysC、KIM-1 水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后,2 組血清BMP-7 水平升高(P<0.05),且治療組高于對照組(P<0.05),2 組血清TGF-β1、CysC、KIM-1 水平均下降(P<0.05),且治療組低于對照組(P<0.05)。
表4 2 組治療前后血清BMP-7、TGF-β1、CysC、KIM-1 水平比較()
表4 2 組治療前后血清BMP-7、TGF-β1、CysC、KIM-1 水平比較()
注:①與本組治療前比較,P<0.05;②與對照組治療后比較,P<0.05
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早期DKD 患者多由消渴病陰虛燥熱發(fā)展而來[12],燥熱傷陰,陰損及氣,致氣陰兩虛,氣虛運血無力,陰虛血液黏稠,血液運行不暢致瘀,故早期DKD 的中醫(yī)病機以氣陰兩虛夾瘀血為主[13]。氣虛陰傷是其關鍵病機,而瘀阻腎絡則貫穿始終。治之當以益氣養(yǎng)陰、泄?jié)峄鰹橐?。本研究使用的降糖補腎湯中黃芪大補脾肺之氣,使氣血生化有源,強化利水排膿之功;葛根健脾升陽,生津止渴,養(yǎng)陰解肌,還可防止泄利太過;太子參長于氣陰雙補,且補而不燥;五味子清心潤肺、養(yǎng)陰生津;蘆根主養(yǎng)肺陰,固肺氣;白豆蔻健脾益氣、行氣化濕;生地黃益陰生津、滋陰清熱;桑葉甘寒益陰,苦寒清泄肺熱,長于涼潤肺燥、疏散風熱;川芎重在化瘀通絡;大黃清熱利濕,使?jié)駸嶂坝谐雎?,增強利水消腫之功;地龍活血通絡、利尿通淋;紅景天益氣活血、補氣清肺、益智養(yǎng)心。全方氣血并調,共奏益氣養(yǎng)陰、化瘀通絡、泄?jié)岽骊幹?,使氣陰得補,脈絡通暢。
本研究結果顯示,治療后治療組臨床總有效率、腎小球濾過率高于對照組,尿α1-MG、UAER、24 h 尿蛋白定量、SCr、尿β2-MG 水平、P2hBG、FBG、HbA1c、TC、TG、LDL-C 水平均低于對照組,說明加用降糖補腎湯利于保護腎臟,減輕糖脂代謝紊亂,其效果優(yōu)于單純靜脈滴注GSH。另外,治療前DKD 患者血清中BMP-7 水平呈低表達,而TGF-β1 水平呈高表達,這表明DKD 患者腎臟存在一定程度的纖維化。研究發(fā)現(xiàn),BMP-7 是機體內源性抗纖維化因子,可以調控細胞的生長、分化、趨化及凋亡,對腎臟纖維化具有保護作用[14-15];而TGF-β1 是重要的促纖維化因子,在腎臟可明顯增加腎小球系膜細胞數(shù)量,增加細胞外基質堆積,促進腎小球纖維化[16-17],二者體內失衡是引起腎間質纖維化的重要機制,也是發(fā)生終末期腎病的重要預測因子。而CysC 濃度主要由腎小球率過濾決定,是一類有核細胞內恒定表達的蛋白,其水平異常升高是早期DKD 發(fā)生的重要表現(xiàn),是反映腎小球過濾能力的內源性標志物[18]。KIM-1 是腎臟近曲小管上皮細胞中的跨膜蛋白,生理狀態(tài)下在腎組織中表達甚微,在腎缺血10 min 時于血液中表達明顯旺盛,多在病理性蛋白尿出現(xiàn)之前開始升高,且可經腎小球濾膜進入尿液中[19],是診斷腎小管損傷的重要標志物。
本研究2 組DKD 患者隨著用藥后腎功能指標及糖脂代謝的改善,血清中CysC 濃度及KIM-1 水平明顯降低,提示加用降糖補腎湯治療后DKD 患者的腎小球過濾能力有所提高,腎小管損傷明顯減輕。且血清中BMP-7 水平升高,而TGF-β1 水平降低,進一步證實加用降糖補腎湯治療利于防止腎組織纖維化,發(fā)揮腎臟保護作用,這可能是其起效的主要機制之一。考慮原因可能在于方中黃芪、五味子、蘆根等藥物均具有腎臟保護作用。近年來,臨床及動物實驗研究發(fā)現(xiàn),黃芪可減緩腎纖維化發(fā)生[20]。五味子多糖具有通過影響色氨酸代謝、嘌呤代謝、腸內菌代謝、脂肪酸代謝等通路對DKD 發(fā)揮治療作用[21-22]。高劑量蘆根乙醇提取物對糖尿病小鼠腎臟結構改變明顯,可發(fā)揮腎臟保護作用[23]。
綜上所述,降糖補腎湯治療DKD 能夠提高臨床總有效率,改善患者腎功能指標和糖脂代謝指標,減輕腎損傷。