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肝硬化患者凝血4 項與D2 聚體的檢測分析

2023-10-26 04:04:04尹明月許覺彬季沈杰
系統(tǒng)醫(yī)學(xué) 2023年13期
關(guān)鍵詞:凝血因子纖溶肝功能

尹明月,許覺彬,季沈杰

啟東市人民醫(yī)院/啟東肝癌防治研究所/南通大學(xué)附屬啟東醫(yī)院檢驗科,江蘇啟東 226200

肝硬化的發(fā)生與各種因素引起的慢性肝病有關(guān),該疾病發(fā)作初期患者會出現(xiàn)一些無特異性的消化系統(tǒng)癥狀,如腹瀉、食欲不振等,部分患者可無明顯臨床癥狀;發(fā)展至中晚期后可進一步引發(fā)腹水、出血、循序障礙等多種癥狀[1]。臨床研究指出,肝臟是合成各種凝血、纖溶因子及其抑制物的主要器官,因此機體凝血、纖溶系統(tǒng)功能與肝臟功能關(guān)系緊密,肝臟能夠在很大程度上調(diào)節(jié)機體凝血與抗凝系統(tǒng)的動態(tài)平衡。而發(fā)生肝硬化后肝臟功能受損會抑制凝血因子合成,導(dǎo)致纖溶機制異常,引起凝血功能障礙,受此影響隨著機體大量消耗凝血因子會引起不同程度的出血癥狀[2]。因此,可通過檢測凝血4 項、D2 聚體(d-dimer, D-D)等凝血指標,對肝硬化患者進行診治,評估其病情嚴重程度與預(yù)后情況[3]?;诖?,為進一步了解凝血4 項、D-D 在肝硬化患者中的變化情況,本文選取2022 年1—10 月啟東市人民醫(yī)院收治的50 例肝硬化患者為研究對象,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本研究選取本院收治的50 例肝硬化患者為研究組,年齡42~89 歲,平均(68.05±9.94)歲;男26例,女24 例;Child-Pugh 分級:A 級13 例,B 級20例,C 級17 例;體質(zhì)指數(shù):19~29 kg/m2,平均(24.05±1.17)kg/m2。另以同期在本院進行體檢的50 例健康志愿者為對照組,年齡39~81 歲,平均(66.92±10.38)歲;男28 例,女22 例;體質(zhì)指數(shù):19~26 kg/m2,平均(23.82±1.26)kg/m2。兩組年齡、性別等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。具有可比性。本院醫(yī)學(xué)倫理委員會已批準本次研究(倫理批號:20200908)。

1.2 納入與排除標準

納入標準:①研究組均診斷為肝硬化[4];②已簽署知情同意書。排除標準:①合并肝癌者;②合并嚴重心腦血管疾病者;③合并血液系統(tǒng)疾病者;④不愿配合研究者。

1.3 方法

兩組人員均于檢查當(dāng)天清晨采集3 mL 空腹靜脈血送檢,離心處理10 min(4 000 r/min)后取上層血漿,使用日本希森美康株式會社生產(chǎn)的CA-5100全自動凝血分析儀進行檢測,在1 h 內(nèi)完成所有操作。

1.4 觀察指標

以凝固法測定凝血4 項:凝血酶時間(thrombin time, TT)、凝血酶原時間(prothrombin time, PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time, APTT)及纖維蛋白原(fibrinogen, FIB);以免疫法測定D-D。

1.5 統(tǒng)計方法

使用SPSS 23.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù),符合正態(tài)分布的計量資料以(±s)表示,組間差異比較以t檢驗,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 研究組和對照組患者凝血4 項與D-D 水平比較

相比于對照組,研究組TT、PT、APTT 均更長,D-D 水平更高,F(xiàn)IB 水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

表1 研究組和對照組患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

表1 研究組和對照組患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

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2.2 研究組不同Child-Pugh 分級患者凝血4 項與D-D 水平比較

相比于A 級患者,B 級、C 級患者TT、PT、APTT均更長,D-D 水平均更高,F(xiàn)IB 水平均更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);較B 級患者,C 級患者TT、PT、APTT 均更長,D-D 水平均更高,F(xiàn)IB 水平更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

表2 研究組不同Child-Pugh 分級患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

表2 研究組不同Child-Pugh 分級患者凝血4 項與D-D 水平比較(±s)

注:與C 級比較,*P<0.05;與B 級比較,△P<0.05。

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3 討論

在我國乙肝病毒感染是引發(fā)肝硬化的常見病因,該疾病患者普遍存在不同程度的肝功能損傷,受此影響可能使機體出現(xiàn)以下幾個方面的變化:①血小板數(shù)量隨著病情的發(fā)展呈現(xiàn)出不斷減少的特點,同時血小板結(jié)構(gòu)出現(xiàn)異常,其功能難以正常發(fā)揮;②蛋白質(zhì)合成受到干擾和影響,受此影響凝血因子逐漸減少;③阻礙肝素酶正常合成,降低肝素滅活能力,同時血漿肝素水平出現(xiàn)異常升高現(xiàn)象;④類肝素抗凝物質(zhì)大量出現(xiàn)在血循環(huán)中。以上變化與凝血功能障礙的發(fā)生存在密切聯(lián)系,可延長機體凝血時間,增加出血風(fēng)險[5]。臨床研究指出,血漿內(nèi)肝素或類肝素抗凝物質(zhì)水平異常升高會導(dǎo)致TT延長,而外源性凝血因子水平、內(nèi)源性凝血因子活性則分別與PT、APTT 存在密切聯(lián)系,因此通過檢測以上指標可對肝功能損傷程度進行有效評估[6-7]。另外,肝臟也是合成與分泌FIB 的主要器官,肝硬化引起的肝功能損傷會導(dǎo)致該物質(zhì)水平明顯降低,能夠較為敏感地反映機體凝血功能情況。肝硬化發(fā)生后隨著病情的不斷加重惡化,會導(dǎo)致肝功能損傷日益趨于嚴重,從而影響和阻礙多種凝血因子的合成,受此影響機體長期處于低凝狀態(tài)會增加出血發(fā)生風(fēng)險[8]。在本研究中,研究組TT、PT、APTT、FIB 分別為(22.16±3.02)s、(15.49±2.52)s、(41.83±4.12)s、(2.10±0.54)g/L,與對照組的(17.30±2.24)s、(10.68±2.14)s、(28.03±3.65)s、(2.71±0.67)g/L 相比,TT、PT、APTT 明顯延長,F(xiàn)IB 水平更低(P<0.05),提示肝硬化患者凝血功能存在明顯異常。閆永[9]的研究顯示肝硬化組TT、PT、APTT 分別為(22.35±3.06)、(23.55±35.12)、(50.28±4.17)s,與健康對照組的(13.34±3.16)、(13.19±2.00)s、(13.56±2.37)s 相比明顯延長(P<0.05);肝硬化組FIB 水平為(1.97±0.59)g/L,與健康對照組的(2.96±0.26)g/L 相比明顯更低(P<0.05),這與本研究結(jié)果相符合。同時,本研究發(fā)現(xiàn)Child-Pugh A、B、C 級TT、PT、APTT 呈現(xiàn)出不斷延長的特點,且FIB 水平呈現(xiàn)出逐漸下降的特點,不同Child-Pugh 分級比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示肝硬化患者肝功能損傷越嚴重,凝血功能異常越明顯。

D-D 能夠較為敏感地反映機體高凝狀態(tài),并且其水平也與繼發(fā)性纖溶亢進存在密切聯(lián)系[10]。臨床研究指出,凝血發(fā)生時凝血酶會水解合成FIB,并釋放纖維蛋白肽A、B,其余部分為可溶性纖維蛋白單體[11-12]。當(dāng)纖溶酶被激活時,纖溶酶原激動抑制物能夠?qū)ζ洚a(chǎn)生抑制作用,同時α2-纖溶酶抑制物也能夠?qū)ζ溥M行抑制,但發(fā)生肝硬化后會降低纖溶酶原激活物活性,從而減少纖溶酶原激活抑制物,再加上肝硬化引起的肝功能損傷會在一定程度上減少α2-纖溶酶抑制物合成,進而導(dǎo)致纖溶酶活性相對增強,受此影響會不斷降低FIB 水平,與此同時D-D 水平則會明顯升高,最終使肝硬化患者出血風(fēng)險大幅增加[13-14]。在本研究中,研究組D-D 水平明顯高于對照組(P<0.05),且Child-PughA、B、C 級D-D 水平呈現(xiàn)出不斷升高的趨勢,不同Child-Pugh分級比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示D-D 水平能夠有效反映肝硬化患者肝功能損傷情況與凝血功能情況,臨床上可利用該指標評估肝硬化患者出血風(fēng)險[15]。

綜上所述,肝硬化患者凝血4 項與D-D 水平與健康人群相比均發(fā)生異常變化,且其變化情況與肝功能受損程度關(guān)系密切。

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