賀楠楠， 耿曉楠

（河南科技大學第一附屬醫(yī)院 1 風濕免疫科， 2CCU， 河南 洛陽 471003）

骨侵蝕是類風濕性關(guān)節(jié)炎常見的繼發(fā)性損傷， 據(jù)統(tǒng)計， 75%的類風濕性關(guān)節(jié)炎患者2 年內(nèi)會出現(xiàn)骨侵蝕， 進而造成患者關(guān)節(jié)損傷， 影響關(guān)節(jié)功能， 降低患者的生活質(zhì)量。 因此， 臨床找出可判斷類風濕性關(guān)節(jié)炎患者發(fā)生骨侵蝕的血清指標， 及時明確患者病情對降低骨侵蝕發(fā)生風險具有積極意義。 類風濕因子（rheumatoid factor， RF） 是以變性免疫球蛋白G （immunoglobulin G， IgG） 的融合蛋白片段為靶抗原的自身抗體， 已被證明在類風濕性關(guān)節(jié)炎患者的診斷中具有較高的價值［1］。 抗環(huán)瓜氨酸肽 （anti－cyclic citrullinated peptide， ACCP） 是以合成的環(huán)化瓜氨酸多肽為抗原的自身抗體， 對于類風濕性關(guān)節(jié)炎患者具有較高的敏感性和特異性， 是評估患者病情進展的高度特異性指標［2］。 鑒于此， 本研究旨在探討類風濕性關(guān)節(jié)炎患者的血清RF、 ACCP 抗體表達及其與骨侵蝕的關(guān)系， 報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2019 年10 月至2020 年10 月我院收治的72 例類風濕性關(guān)節(jié)炎患者作為研究對象， 其中男33 例， 女39例； 年齡38 ～72 歲， 平均年齡 （47.65 ± 3.33） 歲； 體質(zhì)量指數(shù)18 ～25 kg／m2， 平均 （21.10 ± 1.03） kg／m2； 病程2 ～13 個月， 平均病程 （4.65 ± 1.12） 個月。 納入標準： 符合 《骨關(guān)節(jié)炎診療指南 （2018 版）》［3］中類風濕性關(guān)節(jié)炎的診斷標準且經(jīng)X 線、 血常規(guī)、 尿常規(guī)檢查確診； 初次發(fā)病； 接受藥物、 手術(shù)治療且進程順利； 依從性良好， 可配合完成本研究。 排除標準： 合并肝、 腎等器官組織嚴重病變者； 合并免疫系統(tǒng)疾病或長期使用免疫抑制劑者； 既往存在骨創(chuàng)傷史、 手術(shù)史者； 治療前確診為骨侵蝕者。

1.2 骨侵蝕判定標準及分組方法參照 《中國肌骨超聲檢查指南》［4］， 所有患者均接受雙能X 線骨密度吸收儀 （西安樂思醫(yī)療科技有限公司， 型號： PDXS LS－100） 檢查， 對類風濕關(guān)節(jié)炎患者進行分期， 其中Ⅰ期： 無骨質(zhì)破壞性改變或關(guān)節(jié)端骨質(zhì)疏松； Ⅱ期： 存在輕度軟骨破壞、 輕度軟骨下骨質(zhì)破壞， 并伴有輕度關(guān)節(jié)活動受限； Ⅲ期： 存在軟骨破壞， 關(guān)節(jié)軟骨下囊樣破壞、 關(guān)節(jié)半脫位， 關(guān)節(jié)間隙狹窄； Ⅳ期： 關(guān)節(jié)軟骨下囊樣破壞、 關(guān)節(jié)半脫位， 關(guān)節(jié)間隙狹窄， 且有纖維性或骨性強直。將Ⅰ期與Ⅱ期歸為未發(fā)生骨侵蝕， 納入未發(fā)生組； Ⅲ期和Ⅳ期歸為發(fā)生骨侵蝕， 納入發(fā)生組。

1.3 血清RF、 ACCP 抗體水平測定采集所有患者入院時晨起空腹外周肘靜脈血10 mL， 離心后取上層清液， 采用全自動生化分析儀 （濟南鑫貝西生物技術(shù)有限公司， 型號： BK－400），以免疫散射比濁法檢測血清RF， 以酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清ACCP。 試劑盒選自江蘇科惟生物技術(shù)有限公司， 所有操作均嚴格按照說明書執(zhí)行。

1.4 基線資料收集設計基線資料調(diào)查表， 收集入選患者性別、年齡、 晨僵時間以及28 關(guān)節(jié)疾病活動度評分［5］（根據(jù)關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、 關(guān)節(jié)壓痛數(shù)以及總體健康狀況模擬評分） 等相關(guān)資料。

1.5 統(tǒng)計學方法采用SPSS 25.0 軟件進行數(shù)據(jù)處理。 計數(shù)資料以%表示， 采用χ2檢驗； 計量資料以表示， 采用t 檢驗；采用Logistic 回歸分析探討類風濕性關(guān)節(jié)炎患者血清RF、 ACCP 抗體表達與骨侵蝕的關(guān)系；P＜0.05 為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 類風濕性關(guān)節(jié)炎患者骨侵蝕發(fā)生情況隨訪6 個月， 72 例類風濕性關(guān)節(jié)炎患者中， 發(fā)生骨侵蝕20 例， 發(fā)生率為27.78%（20／72）。

2.2 骨侵蝕發(fā)生組與未發(fā)生組的一般資料以及實驗室指標結(jié)果比較發(fā)生組的血清RF、 ACCP 水平均高于未發(fā)生組 （P＜0.05）； 兩組的其他基線資料比較， 差異無統(tǒng)計學意義 （P＞0.05）。 見表1。

表1 發(fā)生與未發(fā)生骨侵蝕類風濕性關(guān)節(jié)炎患者的一般資料以及實驗室指標比較 ［n （%）， ］

表1 發(fā)生與未發(fā)生骨侵蝕類風濕性關(guān)節(jié)炎患者的一般資料以及實驗室指標比較 ［n （%）， ］

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2.3 入院時血清RF、 ACCP 抗體表達與骨侵蝕發(fā)生的Logistic回歸分析Logistic 回歸分析顯示， 血清RF、 ACCP 過表達是類風濕性關(guān)節(jié)炎患者發(fā)生骨侵蝕的影響因素 （P＜0.05）。 見表2。

表2 入院時血清RF、 ACCP 抗體表達與骨侵蝕發(fā)生的Logistic 回歸分析

3 討論

類風濕性關(guān)節(jié)炎是自身免疫性疾病， 而骨侵蝕是類風濕性關(guān)節(jié)炎的常見繼發(fā)性損傷， 可引發(fā)關(guān)節(jié)損傷， 導致患者關(guān)節(jié)功能障礙［6］。 本研究結(jié)果顯示， 隨訪6 個月， 72 例類風濕性關(guān)節(jié)炎患者發(fā)生骨侵蝕20 例， 發(fā)生率為27.78%， 提示類風濕性關(guān)節(jié)炎患者骨侵蝕發(fā)生率較高， 及早明確可判斷類風濕性關(guān)節(jié)炎患者發(fā)生骨侵蝕的指標十分必要。

血清RF 是最早發(fā)現(xiàn)的類風濕性關(guān)節(jié)炎相關(guān)抗體， 與類風濕性關(guān)節(jié)炎病情具有一定的相關(guān)性［7］； ACCP 抗體是由機體B淋巴細胞分泌， 是類風濕性關(guān)節(jié)炎的自身抗體之一， 在類風濕性關(guān)節(jié)炎早期即可出現(xiàn)陽性， 不僅具有良好的陽性預測值， 還可用來預測類風濕性關(guān)節(jié)炎的嚴重程度［8］。 本研究結(jié)果還顯示， 血清RF、 ACCP 過表達與類風濕性關(guān)節(jié)炎患者發(fā)生骨侵蝕有關(guān)， 即血清RF、 ACCP 含量越高， 類風濕性關(guān)節(jié)炎患者骨侵蝕發(fā)生風險越高。 分析原因在于： 血清RF 是一種非特異性的免疫球蛋白， 可與抗原進行結(jié)合形成免疫復合物， 尤其在微循環(huán)中可形成大量沉淀免疫復合物， 從而促進炎性因子的分泌；炎性因子增加可刺激內(nèi)皮細胞表達黏附分子， 促進白細胞和血管內(nèi)皮黏附、 滲透， 增加破骨細胞分化因子的分泌， 導致破骨細胞分化， 從而誘發(fā)骨侵蝕的發(fā)生。 ACCP 抗體可直觀反映類風濕性關(guān)節(jié)炎患者的免疫功能， 當患者ACCP 抗體表達增加時，提示類風濕性關(guān)節(jié)炎患者的免疫機制遭受破壞， 對炎性因子的抑制能力下降， 局部炎性反應加劇， 進而導致骨侵蝕的發(fā)生。

綜上所述， 類風濕性關(guān)節(jié)炎患者發(fā)生骨侵蝕與其血清RF、ACCP 抗體表達水平關(guān)系密切， 血清RF、 ACCP 水平越高， 骨侵蝕發(fā)生風險越高。