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原位化學(xué)還原技術(shù)對(duì)有機(jī)污染物的降解效果研究

2023-11-10 10:21張小翠盛巖海
中國資源綜合利用 2023年10期
關(guān)鍵詞:氯苯原位藥劑

張小翠,林 杰,趙 歡,盛巖海

(江陰秋毫檢測有限公司,江蘇 無錫 214400)

近年來,隨著國家產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)移政策的實(shí)施,很多工業(yè)企業(yè)進(jìn)行關(guān)閉或者搬遷,城市出現(xiàn)大量工業(yè)遺留地塊,但大部分存在較為嚴(yán)重的地下水污染。有機(jī)污染是地下水污染的主要類型,具有持久性、生物富集性和高毒性,并能通過多種途徑進(jìn)行區(qū)域遷移[1-2]。為了實(shí)現(xiàn)污染地塊的安全開發(fā)和利用,有必要研發(fā)經(jīng)濟(jì)高效的有機(jī)污染物處理技術(shù)。目前,常用的地下水修復(fù)技術(shù)包括抽出-處理技術(shù)、可滲透反應(yīng)墻技術(shù)、原位化學(xué)還原技術(shù)等[3-5]。與前兩者相比,原位化學(xué)還原技術(shù)具有處理周期短、見效快、成本低等顯著優(yōu)勢,在國外地下水修復(fù)中得到廣泛應(yīng)用[6-7]。現(xiàn)階段,我國對(duì)該技術(shù)的降解機(jī)理已有較深的研究,但應(yīng)用于野外現(xiàn)場修復(fù)的理論還不是很成熟。本文結(jié)合實(shí)際修復(fù)案例,總結(jié)原位化學(xué)還原技術(shù)在污染場地治理中的應(yīng)用經(jīng)驗(yàn),以期為同類項(xiàng)目實(shí)施提供借鑒。

1 污染地塊概況

某廢棄工業(yè)場地位于老工業(yè)區(qū)內(nèi),占地面積約為10 000 m2,企業(yè)始建于20世紀(jì)80年代,廠區(qū)主要分為辦公區(qū)、生產(chǎn)車間和罐區(qū)、倉儲(chǔ)區(qū),投產(chǎn)期間生產(chǎn)二苯甲酮,2019年企業(yè)停產(chǎn)關(guān)閉。前期土壤和地下水污染狀況調(diào)查結(jié)果顯示,地下水污染區(qū)域?yàn)樵囬g/原料庫、儲(chǔ)罐區(qū)(苯和鹽酸),污染因子為苯、氯苯及石油烴(C10~C40),具體污染區(qū)域面積如表1所示。

表1 地下水污染范圍

2 修復(fù)方案

2.1 修復(fù)目標(biāo)

根據(jù)地塊規(guī)劃用途、區(qū)域地下水功能區(qū)劃用途,按照《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 14848—2017)和《土壤環(huán)境質(zhì)量 建設(shè)用地土壤污染風(fēng)險(xiǎn)管控標(biāo)準(zhǔn)(試行)》(GB 36600—2018),確定修復(fù)目標(biāo),如表2所示。

表2 場地地下水污染物修復(fù)目標(biāo)值

2.2 技術(shù)路線選擇

總體技術(shù)路線方案對(duì)比如表3所示。綜合考慮有效性、經(jīng)濟(jì)性、技術(shù)可行性及生態(tài)環(huán)境保護(hù)等因素,本次污染場地修復(fù)選擇原位化學(xué)還原技術(shù)[8-9]。原位化學(xué)還原技術(shù)是將氧化劑注入地下水,將地下水中的污染物氧化分解為無毒或低毒的物質(zhì),從而達(dá)到去除污染物、修復(fù)地下水的目的。常用氧化劑包括高錳酸鹽、芬頓試劑、臭氧及過硫酸鹽等[8]。其中,芬頓試劑能氧化大多數(shù)有機(jī)物,具有無選擇性、反應(yīng)迅速、處理徹底(可礦化為CO2和H2O)、原料便宜、殘存H2O2可自然分解成氧氣等優(yōu)點(diǎn)。本次修復(fù)選用雙氧水和硫酸亞鐵配制的芬頓試劑作為氧化劑。

表3 總體技術(shù)路線方案對(duì)比

3 修復(fù)實(shí)施

本次污染場地修復(fù)主要分為水文地質(zhì)試驗(yàn)、井孔設(shè)計(jì)、定位、注射系統(tǒng)安裝、氧化劑注射、藥劑配制及監(jiān)測分析等步驟。

3.1 注射點(diǎn)位設(shè)計(jì)

根據(jù)工程應(yīng)用實(shí)例,氧化劑擴(kuò)散半徑為0.50~15.00 m,本次修復(fù)的注射影響半徑取3 m,在修復(fù)區(qū)域中心及其四個(gè)垂直軸向上3 m 范圍內(nèi)布設(shè)5 個(gè)修復(fù)點(diǎn)位,污染區(qū)域內(nèi)共布設(shè)10 個(gè)修復(fù)點(diǎn)位。原位注射點(diǎn)位間距如圖1所示,原位注射點(diǎn)位分布如圖2所示。

圖1 原位注射點(diǎn)位間距

圖2 原位注射點(diǎn)位分布

3.2 注射設(shè)備安裝

注射設(shè)備包括鉆機(jī)和雙液注射泵。鉆機(jī)負(fù)責(zé)對(duì)原位注入點(diǎn)破孔,提供動(dòng)力。雙液注射泵為兩套完全獨(dú)立的注射機(jī)結(jié)構(gòu),全液壓驅(qū)動(dòng)注射,注射流量為3.0 m3/h,注射壓力穩(wěn)定在16 MPa,活塞直徑為110 mm,活塞行程為155 mm。

3.3 藥劑配制

藥劑選擇雙氧水和硫酸亞鐵。將硫酸亞鐵配制成濃度30%的溶液,注入前雙氧水稀釋至5%的濃度。

3.4 藥劑注射

采用自上而下的直推注射工藝,每鉆進(jìn)1.0 m 注射一次藥劑,先注硫酸亞鐵,再注雙氧水。0.5~6.0 m粉質(zhì)黏土層的水平及垂直滲透系數(shù)均小于10-6cm/s,它可作為不透水層,故本次修復(fù)深度為地面以下6.0 m。2021年4月27日至8月25日,分5 次注射藥劑。

4 修復(fù)效果評(píng)估

為評(píng)估修復(fù)效果,須進(jìn)行地下水監(jiān)測分析。在工程地塊修復(fù)區(qū)域內(nèi)及地下水流向上下游共布設(shè)監(jiān)測井6 口(見圖3),井深為6.0 m,注射前2 d,采集各監(jiān)測井水樣檢測目標(biāo)污染物。根據(jù)監(jiān)測頻次,注射初期每7 d 采集1 次,中期每15 d 監(jiān)測1 次,后期每30 d 監(jiān)測1 次,連續(xù)監(jiān)測13 次。監(jiān)測因子有苯、氯苯和石油烴(C10~C40)。

圖3 監(jiān)測井分布

4.1 苯監(jiān)測結(jié)果分析

圖4 顯示,注射前D2監(jiān)測井地下水苯含量高達(dá)175 mg/L,第1 次注射后7 d 采樣,苯含量降至69.1 mg/L,注射14 d 的苯含量為42.8 mg/L,第2 次注射后7 d 苯含量僅為5.04 mg/L,但第3 次注射前檢出量明顯回升,第4 次注射后逐漸降低,第5 次注射前又一次出現(xiàn)回升,停止打藥后數(shù)值平穩(wěn)。注射前,D3監(jiān)測井地下水苯含量為18.8 mg/L,第1 次注射后7 d 采樣,苯含量為5.2 mg/L,第2 次注射后苯含量僅為0.863 mg/L,第3 次注射前檢出量未明顯回升。如圖5所示,修復(fù)區(qū)域周邊監(jiān)測井僅D1前期和中期苯含量出現(xiàn)顯著增高,原因可能是注射壓力和地下水流場導(dǎo)致儲(chǔ)罐區(qū)污染物遷移至北側(cè),后期不明顯。

圖4 修復(fù)區(qū)域監(jiān)測井苯檢出量動(dòng)態(tài)變化

圖5 周邊監(jiān)測井苯檢出量動(dòng)態(tài)變化

4.2 氯苯監(jiān)測結(jié)果分析

圖6 顯示,注射前D2監(jiān)測井地下水氯苯含量為3.85 mg/L,第1次注射7 d后采樣,氯苯含量為1.51 mg/L,14 d 第二次采樣時(shí)回升至3.32 mg/L,但第2 次注射后檢出量逐漸降低,8月停止打藥后,數(shù)值基本平穩(wěn),9月27日檢出值僅為0.36 mg/L,后期監(jiān)測值均低于《地下水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB/T 14848—2017)的Ⅳ類標(biāo)準(zhǔn)。注射前,D3監(jiān)測井地下水氯苯含量為5.2 mg/L,注射7 d 后第1 次取樣,檢出量降至0.863 mg/L,14 d第2 次采樣,檢出量回升至1.14 mg/L,第2 次注射后氯苯含量迅速降低,后有緩慢回升,但趨勢不顯著,后期采樣氯苯檢出量均低于Ⅳ類標(biāo)準(zhǔn)。周邊監(jiān)測井監(jiān)測顯示,氯苯含量均未有異?;厣闆r。

圖6 修復(fù)區(qū)域氯苯檢出量動(dòng)態(tài)變化

4.3 石油烴監(jiān)測結(jié)果分析

圖7 顯示,注射前,D3監(jiān)測井地下水石油烴(C10~C40)檢出量為2.35 mg/L,注射7 d 后第1 次取樣,檢出量為1.14 mg/L,已達(dá)到修復(fù)目標(biāo)值,第2 次注射后7 d 檢出量僅為0.44 mg/L,停止打藥后,監(jiān)測值均低于風(fēng)險(xiǎn)管控篩選值。周邊其他監(jiān)測井監(jiān)測顯示,石油烴(C10~C40)未有異常回升或遷移。

圖7 修復(fù)區(qū)域石油烴(C10~C40)檢出量動(dòng)態(tài)變化

5 結(jié)論

原位化學(xué)還原技術(shù)對(duì)有機(jī)污染場地污染物的降解效果較為顯著,地下水中苯、氯苯及石油烴(C10~C40)檢出量均有明顯降低。氯苯及石油烴(C10~C40)達(dá)到修復(fù)目標(biāo)值,后期監(jiān)測未出現(xiàn)超標(biāo)。儲(chǔ)罐區(qū)污染物苯含量較高,修復(fù)過程有明顯降低,但后期有反彈,注射藥劑結(jié)束后未達(dá)修復(fù)目標(biāo)值。經(jīng)分析,受注射壓力和地下水流場影響,前期和中期儲(chǔ)罐區(qū)污染物苯向北側(cè)區(qū)域遷移,后期遷移不明顯。

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