李 琳，馬淑青，代飛飛，聶丹丹

（濰坊市疾病預(yù)防控制中心，山東濰坊 261061）

山東省作為江北茶區(qū)之一，所產(chǎn)日照綠茶、嶗山綠茶、莒南茶、沂蒙綠茶等受到廣大消費(fèi)者的歡迎。近年來，由于茶葉飲用安全問題，其多類農(nóng)藥殘留的分析檢測成為行業(yè)關(guān)注的焦點(diǎn)[1-2]?？紤]到茶葉基質(zhì)復(fù)雜，建立了固相萃取[3]-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用法[4-5]（Gas Chromatography-Mass Spectrometry，GC/MS）測定茶葉中15種農(nóng)藥殘留的分析方法。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

15種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品（100 μg·mL-1），均購自農(nóng)業(yè)農(nóng)村部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測所；乙腈、丙酮、正己烷和二氯甲烷，美國Fisher；氯化鈉（優(yōu)級(jí)純）、無水硫酸鎂（分析純），國藥集團(tuán)；Cleanert PC/NH2-SPE固相萃取柱（500 mg/500 mg/6 mL），美國Agela。

1.2 儀器與設(shè)備

手動(dòng)固相萃取儀（北京萊伯泰科）；ISQ單四極桿GC/MS聯(lián)用儀（美國賽默飛）；N-EVAP氮吹儀（美國Organomation）；渦旋振蕩器（德國Heidolph）；LYNX400高速落地離心機(jī)（美國賽默飛）；ARA520電子天平（奧豪斯）。

1.3 標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液配制

將置于室溫平衡后的15種農(nóng)殘標(biāo)準(zhǔn)溶液全部移入50 mL容量瓶中，用正己烷溶液（色譜級(jí)）少量多次清洗各標(biāo)準(zhǔn)溶液小瓶合并洗液至容量瓶中，定容至50 mL，配制成濃度為2.0 μg·mL-1的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。再將標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋成濃度為0.2 μg·mL-1、0.4 μg·mL-1、0.6 μg·mL-1、0.8 μg·mL-1和1.0 μg·mL-1的標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

1.4 實(shí)驗(yàn)條件

1.4.1 色譜條件

色譜柱：TG-5MS（30 m×0.25 mm，0.25 μm）；載氣：高純He；柱流量：1.0 mL·min-1；進(jìn)樣口溫度：280 ℃；采用不分流進(jìn)樣，進(jìn)樣量：1 μL；程序升溫：40 ℃保持1 min，之后以30 ℃·min-1升溫至130 ℃，再以5 ℃·min-1升溫至250 ℃，最后以10 ℃·min-1升溫至300 ℃并保持5 min；接口溫度：280 ℃。

1.4.2 質(zhì)譜條件

轟擊電子能量：70 eV；全掃描范圍：40～550 amu；采用全掃描模式和選擇離子監(jiān)測模式采集信號(hào)；電離源溫度：230 ℃。

1.5 樣品提取與凈化

準(zhǔn)確稱取1.0 g均勻粉碎的茶葉樣品于50 mL離心管中，加水10 mL渦旋混勻并浸泡30 min，再加入10 mL乙腈和1 g氯化鈉，渦旋振蕩0.5 min，待液液分層后加入4 g無水硫酸鈉，迅速旋上瓶蓋，振蕩渦旋1 min，10000 r·min-1離心5 min，取5.0 mL上清液于45 ℃水浴中氮吹至近干，10 mL丙酮分3次加入，提取液采用二氯甲烷（1∶1）洗脫樣品，洗脫液經(jīng)過PC/NH2-SPE固相萃取柱凈化提取，收集于KD濃縮瓶中，氮吹至0.5 mL，待GC/MS分析測定。

2 結(jié)果與分析

2.1 色譜條件的優(yōu)化

根據(jù)“相似相容”原理，選擇適合各待測組分化學(xué)性質(zhì)的TG-5MS色譜柱分離15種農(nóng)藥殘留；40 ℃保持1 min，以30 ℃·min-1升溫至130 ℃，以5 ℃·min-1升溫至250 ℃，再以10 ℃·min-1升溫至300 ℃保持5 min；進(jìn)樣方式選擇不分流進(jìn)樣。通過全掃描方式確定每種待測目標(biāo)物的保留時(shí)間和定性定量離子，見表1?？傠x子流圖（見圖1）顯示，在TG-5MS色譜柱中15種農(nóng)藥殘留能有效分離。

圖1 15種農(nóng)藥的總離子流圖（TIC圖）

表1 15種農(nóng)藥的保留時(shí)間和特征定性定量離子

2.2 方法的線性范圍、標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

混合農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)系列配制5個(gè)濃度，濃度在0.2～1.0 μg·mL-1，以濃度為橫坐標(biāo)、以峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線并進(jìn)行線性回歸分析。15種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液的回歸方程、相關(guān)系數(shù)、檢出限見表2。

表2 15種農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)溶液的回歸方程、相關(guān)系數(shù)、回收率、精密度

2.3 方法的精密度與回收率

準(zhǔn)確稱取1.0 g空白茶葉樣品6份，分別加入0.8 μg·mL-1的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，混勻后靜置1 h，按上述1.5試驗(yàn)步驟提取凈化后上機(jī)測定，分別計(jì)算其加標(biāo)回收率與相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（Relative Standard Deviation，RSD），結(jié)果見表2。結(jié)果表明，方法的平均加標(biāo)回收率為85.3%～92.8%，各待測組分相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（n=6）為3.8%～8.6%，符合農(nóng)藥殘留分析的要求。

2.4 樣品測定

用本文建立的方法對(duì)80份茶葉進(jìn)行檢測，檢出農(nóng)藥殘留46份，檢出率57.5%；超標(biāo)樣品5份，超標(biāo)率6.25%。

3 結(jié)論

本文建立了同時(shí)測定茶葉中15種常見農(nóng)藥殘留的固相萃取-氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用分析方法，方法回收效果好，操作簡便快速，準(zhǔn)確度與精密度均較高，適用于茶葉中多種農(nóng)藥殘留的測定。