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姜花屬植物的化學(xué)成分和生物活性研究進(jìn)展

2023-11-15 11:03:52史路利喬溫皓錢啟超陳興龍張榮平
關(guān)鍵詞:姜花倍半萜草果

史路利,喬溫皓,錢啟超,侯 博,陳興龍,張榮平

(云南中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院暨云南省南藥可持續(xù)利用研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,云南 昆明 650500)

姜花屬(Hedychium Koen.) 為姜科(Zingiberaceae)植物,陸生或附生草本,具根狀莖,花多艷麗。姜花屬下植物約50 種,多產(chǎn)于亞洲熱帶地區(qū);我國(guó)野生姜花屬植物有32 種、2 變種和2 變型,包括姜花(H.coronarium Koen.)、黃姜花(H.flavum Roxb.)、無絲姜花(H.efilamentosum Hand.-Mazz.)、圓瓣姜花(H.forrestii Diels)、滇姜花(H.yunnanense Gagnep.)、紅姜花(H.coccineum Buch.-Ham.)和草果藥(H.spicatum Buch.-Ham.ex Smith)等[1]。主要分布于我國(guó)南部地區(qū)和西南部地區(qū),如云南、貴州、西藏等地,除紅姜花以外,姜花屬中的其他植物在云南均有分布[2-3]。由于我國(guó)野生姜花屬植物花多艷麗、具香氣、形態(tài)奇特,具有很高的觀賞價(jià)值,故園林多有栽培[4-5]。姜花屬部分植物可做藥用,具有解表散寒、溫中止痛之功,用于治療感冒、疼痛和胃腸道疾病,在民間有悠久的用藥歷史。黃姜花具有溫中健胃的功效,據(jù)《云南省志》和《傣醫(yī)藥》記載,可治療咳嗽和腰酸疼痛。黃姜花根莖也可入藥,民間稱其根莖為夜寒蘇,具有發(fā)汗解表、祛風(fēng)散寒等功效,用于治療感冒、頭身疼痛、跌打損傷等病癥[3,6]。草果藥以根莖入藥,可治療感冒和頭身疼痛;姜花以根莖入藥,可治療頭身疼痛、風(fēng)濕等病癥[2-3]。同時(shí),姜花屬部分植物可作為食品原料,如以姜花為原料可制作花茶、雪糕等[7-8]。此外,白姜花根莖提取物具有保鮮效果,在天然防腐劑的開發(fā)方面具有潛在的應(yīng)用價(jià)值[9]。

近年來,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)姜花屬植物的研究逐漸加深,研究最多的植物為姜花、滇姜花、圓瓣姜花和草果藥等。研究表明,姜花屬植物中含有多種活性成分,如揮發(fā)油、倍半萜、二萜、二苯基庚烷、甾體和黃酮等,并具有抗炎、抗菌和抗氧化等多種藥理作用?,F(xiàn)對(duì)姜花屬植物的化學(xué)成分及藥理作用進(jìn)行總結(jié),以為后期研究提供參考。

1 化學(xué)成分

1.1 揮發(fā)油 姜花屬植物多含有揮發(fā)油。Ray 等[10]對(duì)從H.greenii W.W.Sm.和H.gracile Roxb 的根莖中提取的精油進(jìn)行GC-FID 和GC-MS 分析研究,從H.greenii 和H.gracile 的精油中分別鑒定出30 個(gè)和29 種成分,占總油的99.62%和96.74%。Lima 等[11]從姜花根莖揮發(fā)油中鑒定出36 種成分,主要成分為1,8-桉葉素(1,8-cineole)和β-蒎烯(β-pinene)等。Arya 等[12]運(yùn)用GC-MS 技術(shù)研究紅姜花揮發(fā)油所含成分,分別在地上部分及根莖中鑒定出50 種和32 種成分。其中,根莖揮發(fā)油的主要成分為(E)-橙花叔醇[(E)-nerolidol]和乙酸龍腦酯(bornyl acetate),而地上部分揮發(fā)油主要含有α-法尼烯(α-farnesene)等。Tian 等[13]運(yùn)用GC-MS 技術(shù)研究黃姜花花揮發(fā)油所含成分,主要成分為β-蒎烯(β-pinene)和α-蒎烯(αpinene)。

1.2 倍半萜 倍半萜是由3 個(gè)異戊二烯單元構(gòu)成的包含15 個(gè)碳的一類化合物,是姜花屬植物的一類活性成分。姜花屬所含倍半萜骨架類型較多,包括oplopanone 型、桉烷型、石竹烷型、金合歡烷型、杜松烷型、drimane 型和欖香烷型7 種。本文共整理得28個(gè)倍半萜,主要來自于姜花、滇姜花和草果藥。

1.2.1 oplopanone 型倍半萜 Carvalho 等[14]從紅絲姜花根莖中分離得oplopanone(1),而oplapanone(2)則于2013 年被國(guó)外學(xué)者Suresh 等[15]從草果藥的根莖中分離得到。

圖1 姜花屬植物中所含oplopanone 型倍半萜的結(jié)構(gòu)

表1 姜花屬植物中所含oplopanone 型倍半萜的來源

1.2.2 桉烷型倍半萜 桉烷型倍半萜是姜花屬中較為常見的化合物類型,主要來自于姜花和草果藥。Suresh 等從草果藥的根莖中分離得到5,6-去氫-α-桉葉醇(5,6-dehydro-α-eudesmal,3),γ-桉葉醇(γeudesmal,4),3-羥基-γ-桉葉醇(3-hydroxy-γ-eudesmal,5),anhuienosol (6),1,2-dehydrocarrissonol(7),4,15-epoxy eudesmol(8),4,15-epoxy-eudesmol(9),eudesma-4(15)-ene-1,11-diol(10),β-桉葉醇(β-eudesmal,11),3-羥基-β-桉葉醇(3-hydroxy-βeudesmol,12),mucrolidin(13),Δ7β-桉葉醇(Δ7βeudesmal,14),opladiol (15),hydroxycryptomeridiol(16)[15],而后又從姜花中分離得柳杉二醇(cryptomeridiol,17)[16]。Zhu 等[17]于2007 年從滇姜花中分離得hedytriol(18)。

1.2.3 其它類型倍半萜 Suresh 等[15]從草果藥的根莖中分離得到石竹烷型倍半萜β-氧化石竹烯(βcaryophyllene oxide,19) 和欖香烷型倍半萜欖香醇(elemol,20)。Kiem 等[18]從姜花中分離得到金合歡烷型倍半萜(E)-橙花叔醇[(E)-nerolidol,21]。趙映梅[19]等首次從滇姜花中分離得到金合歡烷型倍半萜橙花叔醇(nerolidol,22) 以及杜松烷型倍半萜γ-杜松烯(γ-cadinene,23),δ-杜松烯(δ-cadinene,24),α-衣蘭油烯(α-muurolene,25)和epicubenol(26)。王朝訓(xùn)[20]從滇姜花中分離得到drimane 型倍半萜hedyyunnanins E 和F(27 和28)。

圖2 姜花屬植物所含桉烷型倍半萜的結(jié)構(gòu)

表2 姜花屬植物所含桉烷型倍半萜的來源

圖3 姜花屬植物所含其它類型倍半萜的結(jié)構(gòu)

表3 姜花屬植物所含其它類型倍半萜的來源

1.3 二萜 研究表明,姜花屬植物富含二萜類化合物,其骨架類型多為半日花烷型。本文共整理得90 個(gè)二萜。王朝訓(xùn)等[20]從滇姜花中分離得(hedyyunnanin D,29)。Itokawa[21-22]等從姜花中分離得姜花素A(coronarin A,30) 以及具有過氧結(jié)構(gòu)的化合物姜花素B(coronarin B,31)、姜花素C(coronarin C,32)、姜花素D (coronarin D,33)、(E)-labda-8 (17),12-diene 15,16-dial(34)、姜花素E(coronarin E,35)和姜花素F(coronarin F,36)。Zou 等[23]從滇姜花中分離得到滇姜花素D(yunnancoronarin D,37)、圓瓣姜花素A(forrestin A,38)和姜花酮(hedychenone,39)。Nakatani 等[24]從姜花中分離得毛姜花素(villosin,40),而后Xiao 等[25]又從毛姜花中分離得毛姜花素(villosin,40)。Zhao 等[26]首次從圓瓣姜花中分離得(hedyforrestin D,42)和(15-ethoxy-hedyforrestin D,43)。Nakamura 等[27]從姜花花朵中分離得姜花乳糖苷I(coronalactoside I,47)、姜花乳糖苷II(coronalactoside II,48)和coronadiene(49)。Chimnoi 等[28]從姜花中分離得(E)-labda-8(17),12-dien-15,16-olide(52)。Suresh 等[16]從姜花中分離得6-oxo-7,11,13-labdatrien-17-al-16,15-olide (57)、7,17-dihydroxy-6-oxo-7,11,13-labdatrien-16,15-olide(58),6-oxo-7,11,13-labdatriene-16,15-olide(59)。Kiem[18,29]等從姜花中分離得姜花素G(coronarin G,61)、姜花素H(coronarin H,62)、姜花素I(coronarin I,63)、hedycoronen A (66) 和hedycoronen B(67)。Kumrit 等[30]從紅絲姜花中分離得到hedyforrestin B(64)和hedyforrestin C(65)。Zhan 等[31]從姜花中分離得hedycoronal A(68)和hedycoronal B(69)。Chen 等[32]從姜花中分離得hedychicoronarin(72)、peroxycoronarin D(73)、7β-hydroxycalcaratarin A(74)和(E)-7β-hydroxy-6-oxo-labda-8(17),12-diene-15,16-dial(75)。Zhao 等[33]從長(zhǎng)瓣姜花中分離得hedylongnoid A(77)、hedylongnoid B(78)和hedylongnoid C(79)。Songsri 等[34]從隨穗姜花中分離得(E)-15,16-bisnorlabda-8(17),11-dien-13-one(80)和(E)-14,15,16-trinorlabda-8 (17),11-dien-13-oic acid(81)等。Li 等[35]從滇姜花中分離得到hedychenoid A(84)和hedychenoid B(85)。Zhao[36-37]等從圓瓣姜花中分離得hedyforrestin D(42)、15-ethoxyhedyforrestin D(43)、yunnancoronarins A-C(44-46)、hedychin A(87)、hedychin B(88)、hedychin E(91)和hedychin F(92)。Wang 等[38]從圓瓣姜花中分離得hedychin C(89)和hedychin D(90)。Reddy[39-41]等從草果藥中分離得到hedychilactone D(93)、9-hydroxy hedychenone (94)、spicatanol(97)、spicatanol methyl ether(98)、7-hydroxy hedichinal(103)和spicatanoic acid(104)。張靜[42]從圓瓣姜花中分離得到hedyforresins A 和B(105 和106)。王朝訓(xùn)[20]從姜花中分離得到具有內(nèi)酰胺環(huán)的半日花烷二萜hedycoronarins G-I (113-115),并從滇姜花中分離得hedyyunnanins A-C(116-118)。

表4 姜花屬植物所含二萜的來源

圖4 姜花屬植物所含二萜的結(jié)構(gòu)

1.4 二苯基庚烷 Zhan 等[31]從姜花中分離到(4E,6E)-1,7-bis(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)hepta-4,6-dien-3-one(119)。Lin 等[43]從姜花中分離得到hedycoropyrans A-C(120-122)和hedycorofurans AD(123-126)。王朝訓(xùn)[20]從姜花中分離得gingerenone A(127)、hexahydrocurcumin(128)和rel-(3R,5S)-3,5-dihydroxy-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-7-(4-hydroxyphenyl)-heptane(129)。

圖5 姜花屬植物中所含二苯基庚烷的結(jié)構(gòu)

表5 姜花屬植物所含二苯基庚烷的來源

1.5 甾體 Xiao 等[25]從毛姜花中分離得β-谷甾醇(β-sitosterol,130)。Kiem 等[18]從姜花中分離得胡蘿卜苷(daucosterol,131) 和豆甾醇(stigmasterol,132)。Chen 等[32]從姜花中分離得ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(133)、β-sitostenone(134)、β-stigmasta-4,22-dien-3-one(135)、6β-hydroxystigmast-4-en-3-one(136)和6β-hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one(137)。

圖6 姜花屬植物所含甾體的結(jié)構(gòu)

表6 姜花屬植物所含甾體的來源

1.6 黃酮 Nakamura 等[27]從姜花花朵中分離得kaempferol 3-O-(2-α-L-rhamnopyranosyl)-β-D-glucuronopyranoside(138)。Reddy 等[39]從草果藥中分離得到白楊素(chrysin,139)和teptochrysin(140)。

表7 姜花屬植物所含黃酮的來源

1.7 其它類 Nakamura 等[27]從姜花花朵中分離得阿魏酸(ferulic acid,141)。Suresh 等[16]從姜花中分離得到4-hydroxy3-methoxy cinnamaldehyde(142)和4-hydroxy-3-methoxy ethyl cinnamate(143)。Reddy 等[41]從草果藥中分離得4-methoxy ethyl cinnamate (144)和ethyl cinnamate(145)。Carvalho 等[14]從紅絲姜花中分離得水楊酸(salicylic acid,1 46)、3-(2-hydroxyethoxy)xanthone(147)和1-hydroxyxanthone(148)。

圖7 姜花屬植物所含黃酮類化合物的結(jié)構(gòu)

圖8 姜花屬植物所含其它類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)

表8 姜花屬植物所含其它類化學(xué)成分的來源

2 藥理作用

2.1 抗炎作用 Rawat 等[44]向小鼠右后爪注射角叉菜膠誘導(dǎo)水腫以研究草果藥根莖揮發(fā)油的抗炎活性,結(jié)果表明,其可降低小鼠右后爪腫脹體積,在100 mg/kg 劑量水平下,給藥組最高炎癥抑制率為33.57%。Rawat A 等采用甲醛誘導(dǎo)小鼠關(guān)節(jié)炎法測(cè)定草果藥根莖揮發(fā)油的亞急性活性,布洛芬組小鼠腫脹體積于第8 天開始下降,而在100 mg/kg 劑量水平下,給藥組小鼠腫脹體積則于第6 天開始下降,結(jié)果表明,草果藥根莖揮發(fā)油可減少腫脹時(shí)間。研究顯示,黃姜花揮發(fā)油可抑制炎癥因子一氧化氮(nitric oxide,NO)、前列腺素E2(prostaglandin E2,PGE2)、白細(xì)胞介素(interleukin,IL)-1β、腫瘤壞死因子(tumor necrosis factor,TNF)-α 和IL-6 的產(chǎn)生而發(fā)揮抗炎作用,機(jī)制為降低IL-6、TNF-α 和IL-1β 的mRNA 水平,抑制核因子κB 抑制蛋白α(inhibitor of NF-κBα,IκBα)的磷酸化和降解,阻斷核轉(zhuǎn)錄因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)核轉(zhuǎn)移,抑制脂多糖(lipopolysaccharide,LPS) 刺激的RAW264.7 細(xì)胞中MAPK(ERK、p38 和JNK)的磷酸化[13]。此外,長(zhǎng)瓣姜花對(duì)LPS 和干擾素-γ (interferon-γ,IFN-γ) 誘導(dǎo)的RAW264.7 鼠巨噬細(xì)胞中的NO 產(chǎn)生具有抑制作用[33]。Coronarin G(61)、coronarin H(6 2)和hedyforrestin C(65)可抑制由LPS 刺激導(dǎo)致的TNF-α、IL-6 和IL-12 p40 水平升高[18]。Hedycoronen A(66)和hedycoronen B(67)對(duì)IL-6、IL-12 p40 和TNF-α 的產(chǎn)生表現(xiàn)出抑制活性[29]。Chen 等[32]研究表明姜花對(duì)甲?;?L-甲氧基-L-亮氨酸-L-苯丙氨酸/細(xì)胞松弛素B(fMLP/CB) 引起人中性粒細(xì)胞產(chǎn)生超氧陰離子的反應(yīng)表現(xiàn)出抑制作用。Zhao 等[38]研究表明hedychin F(92)對(duì)LPS 誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞RAW264.7 細(xì)胞中NO 產(chǎn)生具有顯著抑制作用,IC50值為21.1 μM。

2.2 抗氧化作用 Arruda 等[45]研究表明姜花葉揮發(fā)油具有中等抗DPPH 自由基活性。H.greenii W.W.Sm.的DPPH 和ABTS 清除能力分別為(16.73 ± 0.19)μg/mL 和(12.18 ± 0.16)μg/mL,H.gracile Roxb 的DPPH和ABTS 清除能力分別為(46.94±0.6)μg/mL 和(31.13± 0.29)μg/mL[10]。Rawat 等[44]從印度奈尼塔爾和喜馬偕爾邦采集新鮮草果藥,并用比色法研究其揮發(fā)油的抗氧化活性。研究表明,兩個(gè)產(chǎn)地的草果藥根莖揮發(fā)油均具有良好的DPPH 自由基和OH 自由基抑制作用,以及NO 清除能力和良好的亞鐵離子螯合能力。

2.3 抗菌作用 研究表明紅姜花揮發(fā)油對(duì)尖孢鐮刀菌(Fusarium oxysporum) 和新月彎孢菌(Curvularia lunata)具有良好的抗真菌活性,并對(duì)金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)和傷寒沙門氏菌(Salmonella typhi)具有抑制作用[12],其花和葉揮發(fā)油對(duì)金黃色葡球菌和表皮葡萄球菌(S.epidermidis)有抑制活性[46]。姜花對(duì)多種菌類有抑制作用,根莖揮發(fā)油可抑制木霉菌(Trichoderma sp.) 和白色念珠菌(Candida albicans),而且新鮮樣品的抗菌活性高于干燥樣品[47]。同時(shí),姜花根莖揮發(fā)油對(duì)糞腸球菌(Enterococcus faecalis)ATCC 51299 和金黃色葡萄球菌ATCC 25923也具有抗菌活性,對(duì)糞腸球菌的MIC 值為3 mg/mL,MBC 為24 mg/mL;對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC 值為12 mg/mL,MBC 為24 mg/mL[48]。Rawat 等[44]研究表明,草果藥根莖揮發(fā)油可抑制核盤菌(Sclerotinia sclerotiorum)、立枯絲核菌(Rhizoctonia solani)、齊整小核菌(Sclerotium rolfsii) 和鐮形刺盤孢(Colletotrichum falcatum)的生長(zhǎng)。Songsri 等[34]對(duì)橢穗姜花的化學(xué)成分和藥理作用進(jìn)行分離分析,結(jié)果表明coronarin E(35)和16-hydroxylabda-8(17),11,13-trien-15,16-olide(56)對(duì)結(jié)核分枝桿菌(Mycobacterium tuberculosis)具有抑制作用。

2.4 解熱鎮(zhèn)痛作用 Rawat 等[44]向小鼠注射啤酒酵母研究草果藥揮發(fā)油的解熱作用,實(shí)驗(yàn)顯示揮發(fā)油從1 h 開始降低直腸溫度,并在3 h 觀察到最大抑制作用;并采用冰醋酸扭體試驗(yàn)和熱板試驗(yàn)研究草果藥揮發(fā)油的潛在鎮(zhèn)痛作用。在冰醋酸扭體試驗(yàn)中,草果藥鎮(zhèn)痛作用呈劑量相關(guān)性,在100 mg/kg 劑量水平下,兩個(gè)產(chǎn)地草果藥揮發(fā)油的鎮(zhèn)痛率分別為40.46%和42.39%,其鎮(zhèn)痛作用接近于對(duì)照藥布洛芬(鎮(zhèn)痛率為43.08%);熱板試驗(yàn)中,草果藥揮發(fā)油可延長(zhǎng)小鼠的反應(yīng)潛伏時(shí)間。

2.5 殺蟲作用 Arruda 等[45]對(duì)來自4 個(gè)產(chǎn)地紅絲姜花的葉揮發(fā)油進(jìn)行鹽鹵蟲Artemia salina 抑制作用研究,結(jié)果表明紅絲姜花葉揮發(fā)油對(duì)鹽鹵蟲具有中度毒性,LC50值為300~500 μg/mL。Teixeira 等[49]研究表明紅絲姜花葉揮發(fā)油對(duì)軟體動(dòng)物Radix peregra 有抑制作用,且抑制強(qiáng)度與時(shí)間和劑量呈正相關(guān);在100 ppm 濃度時(shí),紅絲姜花葉揮發(fā)油的殺卵率為4.9%。姜花根莖揮發(fā)油對(duì)秀麗隱桿線蟲(Caenorhabditis elegans) 和IVR15 具有抑制作用,對(duì)秀麗隱桿線蟲的IC50為0.082 mg/mL,對(duì)IVR15 的IC50為0.82 mg/mL[11]。Arya 等[12]研究表明紅姜花揮發(fā)油對(duì)南方根結(jié)線蟲(Meloidogyne incognito)和斜紋夜蛾(Spodoptera litura)具有顯著的抑制作用。

2.6 降血糖作用 Panigrahy 等[50]用比色法研究姜花根莖的降糖活性,結(jié)果表明,其乙酸乙酯提取物可通過抑制α-淀粉酶和α-葡萄糖苷酶發(fā)揮降糖作用。Tse 等[51]使用鏈脲佐菌素(STZ)誘導(dǎo)Wistar 大鼠和C57BKSdb/db 小鼠高糖模型對(duì)姜花進(jìn)行降血糖活性研究。結(jié)果表明,姜花葉水提取物可改善動(dòng)物模型的葡萄糖耐量,改善膽固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白和低密度脂蛋白水平,降低胰島β 細(xì)胞病變程度。Reddy 等[40]研究表明草果藥具有降血糖作用,其機(jī)制為抑制腸道α-葡萄糖苷酶。

2.7 抗凝血作用 Guzman 等[48]研究表明姜花葉揮發(fā)油對(duì)膠原蛋白誘導(dǎo)的凝血癥狀表現(xiàn)出抗凝活性,IC50值為0.75 mg/mL。而姜花根莖揮發(fā)油對(duì)ADP 和膠原蛋白均具抗凝活性,且呈現(xiàn)劑量依賴性,IC50值分別為0.61 mg/mL 和0.38 mg/mL。

2.8 抗腫瘤作用 草果藥可以抑制多種腫瘤細(xì)胞株的生長(zhǎng),包括肺癌(A549)、結(jié)腸癌(DLD-1 和SW620)、乳腺癌(MCF-7 和MDA-MB-231)、頭頸癌(FaDu)和宮頸癌(HeLa)等細(xì)胞株[52]。Ray 等[53]采用MTT 法和細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)評(píng)估姜花揮發(fā)油的細(xì)胞毒性,研究表明,揮發(fā)油對(duì)宮頸癌(HeLa)細(xì)胞表現(xiàn)出抑制作用。揮發(fā)油可上調(diào)p53 和p21 的水平并下調(diào)細(xì)胞周期蛋白D1、CDK-4 和CDK-6 的水平,從而促進(jìn)HeLa 細(xì)胞G1 期的細(xì)胞周期停滯。同時(shí),揮發(fā)油可促進(jìn)Bax 的表達(dá)并抑制Bcl-2 的表達(dá)。此外,揮發(fā)油可通過增加Caspase-9、Caspase-8 和Caspase-3 的活性來激活半胱天冬酶聯(lián)反應(yīng)并下調(diào)MMP-2 和MMP-9表達(dá)水平,進(jìn)而抑制宮頸癌(HeLa)細(xì)胞的遷移潛力。Zhao 等[26]用MTT 法對(duì)圓瓣姜花部分化學(xué)成分的藥理活性進(jìn)行研究。結(jié)果表明,化合物yunnancoronarin B(45)對(duì)肺癌(A549)細(xì)胞株有顯著毒性,IC50值為0.92 μM;化合物yunnancoronarin A(44)對(duì)人慢性髓原白血?。↘562) 細(xì)胞表現(xiàn)出抑制活性,IC50值為2.20 μM。姜花根莖氯仿提取物對(duì)中國(guó)倉(cāng)鼠肺(V-79)細(xì)胞有抑制作用,姜花花朵80%丙酮/水提取物對(duì)原代培養(yǎng)的小鼠肝細(xì)胞中D 氨基半乳糖胺(D-GalN)誘導(dǎo)的細(xì)胞毒性具有保護(hù)作用[21,27]。Zhao 等[36]研究表明hedychin B (88) 對(duì)肺癌(HepG2) 細(xì)胞和肺腺癌(XWLC-05) 細(xì)胞系具有抑制作用,IC50值分別為8.0 μM 和19.7 μM。Wang 等[38]研究表明hedychin C(89)對(duì)肺腺癌(XWLC-05)細(xì)胞系具有中度細(xì)胞毒性,IC50值為53.6 μM。Reddy 等[39]研究表明草果藥具有抗腫瘤活性,可抑制結(jié)腸癌(Colo-205)細(xì)胞、皮膚癌(A-431)細(xì)胞、乳腺癌(MCF-7)細(xì)胞、肺癌(A-549)細(xì)胞和中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢(CHO)細(xì)胞。

2.9 神經(jīng)保護(hù)作用 對(duì)紅絲姜花進(jìn)行神經(jīng)保護(hù)作用研究,研究表明其葉揮發(fā)油可通過抑制乙酰膽堿酯酶發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用,IC50值約為1 mg/mL[45]。

2.10 其它 Arya 等[12]研究表明紅姜花精油對(duì)蘿卜屬植物具有中等除草活性。

3 結(jié)語

姜花屬植物在我國(guó)西南部及南部多有分布,具有悠久的歷史。由于其花多色澤鮮艷,故姜花屬植物在多地均有栽培。姜花屬部分植物可作藥用,如姜花“祛風(fēng)散寒,溫經(jīng)止痛”,在我國(guó)為苗族、傣族常用藥,草果藥具有溫胃燥濕、理氣消食的功效。此外,部分植物可作為食品或者化妝品的原料。姜花屬植物含有揮發(fā)油、倍半萜、二萜、二苯基庚烷、黃酮和甾體等成分,并具有抗氧化、抗菌、抗炎、解熱鎮(zhèn)痛、抗凝血和降血糖等多種藥理作用。

近年來,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)姜花屬植物的研究逐漸深入,研究?jī)?nèi)容涉及化學(xué)成分、活性作用及其機(jī)制和栽培等。在化學(xué)成分分離研究方面,主要研究的藥用植物為圓瓣姜花、滇姜花、姜花和草果藥,對(duì)其它種的研究較少;在藥理活性研究方面,研究部位多為揮發(fā)油,對(duì)其它部位的活性研究較少。本文對(duì)姜花屬各藥用植物的化學(xué)成分及藥理作用進(jìn)行綜述,以期為闡明其藥效物質(zhì)基礎(chǔ)提供科學(xué)依據(jù),并為其進(jìn)一步綜合開發(fā)利用提供參考。

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