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亮丙瑞林聯(lián)合左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)在子宮腺肌癥治療中的應(yīng)用研究

2023-11-29 09:36:18葛貴玲
關(guān)鍵詞:亮丙瑞林左炔腺肌癥

葛貴玲

(黃石市第五醫(yī)院婦產(chǎn)科,湖北 黃石 435005)

子宮腺肌癥既往在臨床中多被稱(chēng)之為內(nèi)在性內(nèi)異癥,當(dāng)患者發(fā)生子宮腺肌癥后,其多可出現(xiàn)不同程度的月經(jīng)量增多、漸進(jìn)性加重痛經(jīng)等臨床表現(xiàn)。該疾病是由于子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)侵入患者子宮肌層引起的,伴有周期性剝脫的彌漫性病變。子宮腺肌癥不僅可對(duì)患者的生活質(zhì)量造成影響,且持續(xù)發(fā)展會(huì)造成患者不孕?,F(xiàn)階段,臨床多用左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療子宮腺肌癥,于宮內(nèi)放置節(jié)育系統(tǒng),具有操作便捷、作用時(shí)間長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì),可通過(guò)激素穩(wěn)定且持續(xù)釋放,維持患者局部性激素水平,但仍存在脫落、異位等風(fēng)險(xiǎn),在一定程度上影響治療效果[1]。醋酸亮丙瑞林屬于促性腺素釋放素的一種,其可調(diào)節(jié)機(jī)體內(nèi)的黃體生成素,使雌激素水平降低,進(jìn)而緩解患者月經(jīng)失調(diào)、痛經(jīng)等癥狀[2]。基于此,本研究旨在探討采用注射用醋酸亮丙瑞林微球聯(lián)合左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療對(duì)子宮腺肌癥患者治療效果的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2019 年1 月至2022 年3 月于黃石市第五醫(yī)院收治的子宮腺肌癥患者59 例,據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組。對(duì)照組(29 例)患者年齡30~50 歲,平均(43.47±3.21)歲;BMI 20~26 kg/m2,平均(23.01±1.02) kg/m2;病程1~5 年,平均(3.13±0.07)年;孕次0~4 次,平均(2.23±1.01)次。觀察組(30 例)患者年齡31~50 歲,平均(43.45±3.19)歲;BMI 21~25 kg/m2,平均(23.03±1.03) kg/m2;病程1~5 年,平均(3.10±0.05)年;孕次0~4 次,平均(2.20±1.02)次。兩組患者年齡、BMI、病程、孕次等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間可比。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《婦產(chǎn)科學(xué)(第8 版)》[3]中子宮腺肌癥的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn);②入組前未接受相關(guān)藥物治療;③宮內(nèi)未使用節(jié)育器;④月經(jīng)周期正常。排除標(biāo)準(zhǔn):①處于圍絕經(jīng)期或已絕經(jīng);②存在子宮先天性疾?。虎劢谟辛鳟a(chǎn)史。本研究已經(jīng)黃石市第五醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者簽署知情同意書(shū)。

1.2 治療方法對(duì)照組患者在月經(jīng)結(jié)束后3 d 且未行性生活時(shí),于宮腔內(nèi)放置左炔諾孕酮宮內(nèi)釋放系統(tǒng)[拜耳醫(yī)藥保健有限公司廣州分公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20140088,規(guī)格:含左炔諾孕酮52 mg/個(gè)(20 μg/24 h)],并通過(guò)超聲彩色多普勒診斷儀(深圳開(kāi)立生物醫(yī)療科技股份有限公司,型號(hào):S40 Exp)明確放置位置是否合適,囑患者定期回院復(fù)查,根據(jù)患者情況適當(dāng)調(diào)整或更換釋放系統(tǒng)。觀察組患者于月經(jīng)開(kāi)始第1 天,皮下注射注射用醋酸亮丙瑞林微球(Takeda Pharmaceutical Company Limited,注冊(cè)證號(hào)HJ20130661,規(guī)格:3.75 mg/支), 3.75 mg/次,每28 d 注射1 次,連續(xù)注射3 次,第3 針注射后,于第28 天在宮腔內(nèi)放置左炔諾孕酮宮內(nèi)釋放系統(tǒng),操作同對(duì)照組。兩組患者均于治療后定期隨訪12 個(gè)月。

1.3 觀察指標(biāo)①痛經(jīng)程度及月經(jīng)量。治療前及治療后6、12 個(gè)月使用視覺(jué)模擬量表(VAS)疼痛評(píng)分評(píng)估患者痛經(jīng)程度,滿分10 分,得分越高痛經(jīng)越明顯[4]。采用月經(jīng)失血圖(PBAC)評(píng)估患者月經(jīng)量恢復(fù)情況,根據(jù)血染衛(wèi)生巾面積分為1 分(血染衛(wèi)生巾面積<1/3)、 5 分(血染衛(wèi)生巾面積處于1/3~3/5 之間)、 20 分(血染衛(wèi)生巾面積>3/5),得分與月經(jīng)量、血染程度成正比[5]。②子宮體積。采用電子陰道鏡數(shù)字成像系統(tǒng)(深圳市康星醫(yī)療科技有限公司,型號(hào):K-1000A)檢查兩組患者治療前及治療后6、 12 個(gè)月子宮體積,子宮體積=0.5236×子宮長(zhǎng)徑×前后徑×橫徑。③基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)與性激素指標(biāo)。于治療前、治療后12 個(gè)月采集患者空腹?fàn)顟B(tài)下肘部靜脈血4 mL,離心機(jī)參數(shù)2 500 r/min、 10 min 取得血清,使用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、基質(zhì)金屬蛋白酶-2(MMP-2)、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)水平。④不良反應(yīng)。統(tǒng)計(jì)兩組患者隨訪期間發(fā)生下腹墜痛、乳房疼痛、陰道點(diǎn)滴出血的情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 25.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),痛經(jīng)程度評(píng)分、月經(jīng)量評(píng)分、子宮體積、MMP 與性激素指標(biāo)為計(jì)量資料,首先采用S-W 法檢驗(yàn)且符合正態(tài)分布,以(±s)表示,兩組間比較采用t檢驗(yàn),多時(shí)間點(diǎn)間比較采用重復(fù)測(cè)量方差分析,兩兩比較采用SNK-q檢驗(yàn);不良反應(yīng)總發(fā)生率為計(jì)數(shù)資料,以[ 例(%)]表示,采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者VAS 疼痛評(píng)分、PBAC 評(píng)分及子宮體積比較與治療前比,兩組患者治療后6、12 個(gè)月VAS 疼痛評(píng)分、 PBAC 評(píng)分均降低,子宮體積縮小,觀察組降低、縮小幅度均大于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表1。

表1 兩組患者VAS 疼痛評(píng)分、PBAC 評(píng)分及子宮體積比較( ±s)

表1 兩組患者VAS 疼痛評(píng)分、PBAC 評(píng)分及子宮體積比較( ±s)

注:與治療前比,*P<0.05;與治療后6 個(gè)月比,#P<0.05。VAS:視覺(jué)模擬量表;PBAC:月經(jīng)失血圖。

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2.2 兩組患者血清E2、P、MMP-2、MMP-9 水平比較與治療前比,兩組患者治療后12 個(gè)月MMP、性激素指標(biāo)(血清E2、 P、 MMP-2、 MMP-9 水平)均降低,且觀察組更低,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見(jiàn)表2。

表2 兩組患者血清E2、P、MMP-2、MMP-9 水平比較( ±s)

表2 兩組患者血清E2、P、MMP-2、MMP-9 水平比較( ±s)

注:與治療前比,*P<0.05。E2:雌二醇;P:孕酮;MMP-2:基質(zhì)金屬蛋白酶-2;MMP-9:基質(zhì)金屬蛋白酶-9。

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2.3 兩組患者不良反應(yīng)比較兩組患者不良反應(yīng)總發(fā)生率相比,觀察組更低,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。

表3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[ 例(%)]

3 討論

子宮腺肌病目前具體發(fā)病機(jī)制尚未明確,患者發(fā)病后多以痛經(jīng)、月經(jīng)量過(guò)多為主要表現(xiàn),生活質(zhì)量隨之降低?,F(xiàn)階段,臨床多采用藥物治療來(lái)控制病情較輕患者的疾病進(jìn)展,可在起到明顯治療效果的同時(shí)保留子宮。左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)是一種含左炔諾孕酮的宮內(nèi)節(jié)育系統(tǒng),置入宮腔后,可直接作用于病變部位,能夠持續(xù)、穩(wěn)定地釋放激素,使內(nèi)膜腺體萎縮,對(duì)內(nèi)膜增生產(chǎn)生抑制作用,但因其治療周期較長(zhǎng),部分患者在左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療過(guò)程中可出現(xiàn)脫落的情況,無(wú)法達(dá)到預(yù)期治療效果,且單純使用該方法,長(zhǎng)時(shí)間放置易造成陰道點(diǎn)滴出血的發(fā)生,預(yù)后不佳,故應(yīng)篩選出一類(lèi)更具有針對(duì)性的治療方案[6]。

醋酸亮丙瑞林是一類(lèi)可對(duì)卵巢功能產(chǎn)生抑制作用的藥物,屬于促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑,可通過(guò)對(duì)垂體的抑制作用減少促性腺激素分泌,進(jìn)而顯著降低卵巢激素分泌水平。并且該藥物進(jìn)入患者體內(nèi)后可持續(xù)性釋放作用,抑制垂體 - 卵巢軸功能,與左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)相結(jié)合,可抑制子宮內(nèi)膜增生,也可抑制黃體生成素、卵泡刺激素的生成,從而減輕痛經(jīng)程度,減少月經(jīng)出血量,也進(jìn)一步縮小了患者子宮體積[7-8]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比,觀察組VAS 疼痛評(píng)分、PBAC 評(píng)分降低,子宮體積縮小,這說(shuō)明將亮丙瑞林、左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)聯(lián)合用于子宮腺肌癥患者的治療中,可緩解痛經(jīng),并且可縮小子宮體積,有利于促進(jìn)患者病情恢復(fù)。

子宮腺肌癥屬于雌激素依賴性疾病,可對(duì)垂體所分泌的部分激素進(jìn)行調(diào)節(jié),而血清E2是由卵巢所分泌的一類(lèi)雌激素,P 則為孕激素,子宮腺肌癥患者發(fā)病后體內(nèi)的血清E2、P 水平可呈異常升高狀態(tài);同時(shí)子宮腺肌癥患者體內(nèi)子宮肌層間質(zhì)細(xì)胞連接功能被破壞,會(huì)導(dǎo)致血清MMP-2、MMP-9 等非糖化明膠酶表達(dá)異常升高,而MMP 在細(xì)胞被激活后,具有降解細(xì)胞外基質(zhì)的作用,與細(xì)胞侵襲相關(guān),水平升高會(huì)導(dǎo)致患者病情加重[9-10]。亮丙瑞林可對(duì)患者垂體上促性腺激素釋放激素受體進(jìn)行調(diào)節(jié),并持續(xù)產(chǎn)生作用,對(duì)促卵泡成熟激素的釋放產(chǎn)生抑制作用,降低激素水平,使患者子宮處于低雌激素狀態(tài)[11-12]。同時(shí),亮丙瑞林藥物半衰期相對(duì)較長(zhǎng),藥物作用持續(xù)時(shí)間明顯延長(zhǎng),并增加其對(duì)垂體受體的親和力,進(jìn)一步改善患者臨床癥狀,避免其出現(xiàn)下腹疼痛、陰道點(diǎn)滴出血等不良反應(yīng)[13-14]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組比,治療后觀察組患者血清E2、P、MMP-2、MMP-9 水平及不良反應(yīng)總發(fā)生率均降低,說(shuō)明聯(lián)合治療,可調(diào)節(jié)子宮腺肌癥患者的性激素水平,抑制MMP表達(dá),且藥物安全性較高。

綜上,注射用醋酸亮丙瑞林微球聯(lián)合左炔諾孕酮宮內(nèi)緩釋系統(tǒng)治療可調(diào)節(jié)子宮腺肌癥患者性激素水平,抑制MMP 表達(dá),顯著縮小子宮體積,減輕其痛經(jīng)程度,促進(jìn)月經(jīng)量恢復(fù),且治療安全性較高。但由于本研究所選樣本量較少,且選取單位較為單一,研究?jī)?nèi)容及研究結(jié)果均可因上述因素被影響,后續(xù)可擴(kuò)大樣本量、多中心選例進(jìn)行深入研究。

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