李?yuàn)檴?李晶晶 莫星帆 吳敏智
光動(dòng)力療法(PDT)是一種聯(lián)合光源及光敏劑的非侵入性的治療方法,目前在臨床應(yīng)用廣泛,用于治療痤瘡、尖銳濕疣及多種腫瘤疾病,其可直接殺傷病變細(xì)胞,也可誘導(dǎo)非特異性和特異性免疫反應(yīng)[1]。臨床中我們觀察到PDT 后出現(xiàn)明顯的急性炎癥反應(yīng),且PDT 的療效似乎與其引起急性炎癥的程度密切相關(guān),有研究表明光動(dòng)力治療本質(zhì)是激活炎癥過(guò)程[2]。而IL-6 是一種常見(jiàn)的促炎因子,屬于白介素的一種,由纖維母細(xì)胞、單核/巨噬細(xì)胞及T 淋巴細(xì)胞等產(chǎn)生,對(duì)炎癥和免疫反應(yīng)具有多重作用。IL-6 可被光動(dòng)力誘導(dǎo),而關(guān)于IL-6 對(duì)PDT 療效影響的報(bào)道不一致[3]。本文就IL-6 在光動(dòng)力治療應(yīng)用中的研究進(jìn)行論述。
IL-6 是一種多效性細(xì)胞因子,是IL-6 細(xì)胞因子家族的典型成員[4]。在腫瘤微環(huán)境中,其主要由腫瘤細(xì)胞、腫瘤性相關(guān)巨噬細(xì)胞和成纖維細(xì)胞分泌[5-6]。IL-6 受體(IL-6R)主要以膜結(jié)合(mIL-6R)和可溶性形式(sIL-6R)與IL-6 結(jié)合。IL-6與IL-6R 結(jié)合后激活Janus 激酶以及三條信號(hào)通路,即JAK-STAT3 通路(參與細(xì)胞分化、遷移、成熟、免疫調(diào)節(jié)和血管生成過(guò)程)、Ras/Raf/MEK/MAPK 信號(hào)通路(參與細(xì)胞增殖過(guò)程)和PI3K/PKB/Akt 通路(參與細(xì)胞增殖、存活、凋亡、生長(zhǎng)、代謝和氧化應(yīng)激過(guò)程)[7]。
IL-6 是炎癥和自身免疫的關(guān)鍵因子,其在急性炎癥或慢性炎癥中具有雙重作用。IL-6 在調(diào)節(jié)急性炎癥中起著關(guān)鍵作用,急性炎癥期IL-6 可以恢復(fù)T 淋巴細(xì)胞免疫反應(yīng),將其從免疫抑制狀態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)獒槍?duì)腫瘤的免疫刺激狀態(tài)[8]。慢性炎癥期IL-6 活性可刺激免疫抑制信號(hào),并抑制免疫反應(yīng)的產(chǎn)生。此外,IL-6 與多種癌癥的發(fā)展和治療耐藥性有關(guān),對(duì)新陳代謝、發(fā)育和組織修復(fù)的調(diào)節(jié)也有著復(fù)雜的貢獻(xiàn),并且在許多情況下啟動(dòng)先天性和適應(yīng)性免疫反應(yīng)[9]。
PDT 是一種非侵入性的現(xiàn)代療法,是一種利用光能破壞異常及病變組織的藥械聯(lián)用技術(shù),需要特定波長(zhǎng)的光、氧分子和光敏劑三大要素,其作用機(jī)制主要包括細(xì)胞性損傷、血管性損傷、誘導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)[10]。PDT 可通過(guò)產(chǎn)生氧化自由基和單線(xiàn)態(tài)氧,從而誘導(dǎo)細(xì)胞的凋亡和壞死,引起細(xì)胞性損傷。PDT 中產(chǎn)生的單線(xiàn)態(tài)氧也會(huì)破壞腫瘤相關(guān)血管組織,導(dǎo)致腫瘤相關(guān)血管出血或血管內(nèi)形成血栓,引起血管性損傷,最終導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞因缺氧和營(yíng)養(yǎng)喪失而壞死。此外,光動(dòng)力還可誘導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫反應(yīng),PDT 引起病變細(xì)胞內(nèi)細(xì)胞因子的釋放及急性炎癥反應(yīng)的發(fā)生,促使了免疫細(xì)胞侵入病變組織,從而破壞病變組織[11]。
PDT 包括局部或全身應(yīng)用光敏劑。光敏劑的發(fā)展主要經(jīng)歷了三代,從以血卟啉衍生物為代表的一代光敏劑到現(xiàn)在的一些具有藥物傳輸系統(tǒng)的三代新型功能型光敏劑,療效、毒性、理化性質(zhì)等方面都有了很大的改善。目前常用的光敏劑有5-氨基酮戊酸(ALA)、焦脫鎂葉綠酸-a、姜黃素、竹紅菌素以及酞菁等[12-13]。隨著光動(dòng)力研究的進(jìn)展及多種光敏劑的研發(fā),目前光動(dòng)力治療應(yīng)用越來(lái)越廣泛,被用于許多醫(yī)學(xué)領(lǐng)域,包括非腫瘤疾病和各種腫瘤的治療,如口腔炎癥、尖銳濕疣、皮膚鱗狀細(xì)胞癌(鱗癌)及消化道腫瘤等,在皮膚科、腫瘤科及眼科等疾病的治療中有著良好的療效,具有獨(dú)特的不可替代的優(yōu)勢(shì)。
PDT 目前廣泛應(yīng)用于口腔疾病的治療,如正畸、根管治療、牙齦和牙周炎癥、種植體周?chē)膊∫约氨馄教μ\等白色病變[14-15]。IL-6 是 宿 主介導(dǎo)的主要促炎癥生物標(biāo)志物,與牙周和種植體周?chē)膊〉陌l(fā)病有關(guān)[16]。PDT 目前是牙周炎的主要治療方式,并可作為潔治和根面平整的輔助手段。研究發(fā)現(xiàn)在光動(dòng)力治療牙周炎3 個(gè)月后可觀察到促炎因子IL-6 和IL-8 降低;在正畸治療引起的牙齦增生的治療中,PDT 可明顯降低IL-6 的表達(dá),有助于減少牙周細(xì)菌并改善牙齦增生[17-19]。急性重度冠周炎在光動(dòng)力治療后炎性因子IL-6 及TNF-α 降低,疼痛較前減輕[20]。
此外,有研究發(fā)現(xiàn),PDT 能夠增加發(fā)炎部位的人牙齦成纖維細(xì)胞和健康部位的人牙齦成纖維細(xì)胞中IL-6、COL1、FN 和bFGF 的表達(dá),IL-6的表達(dá)已被證明對(duì)膠原合成和細(xì)胞外基質(zhì)生成等功能表現(xiàn)至關(guān)重要,表明PDT 在牙周傷口愈合中具有積極作用[21]。此外,PDT 不僅可以控制牙周炎及拔牙后牙槽內(nèi)的微生物環(huán)境,還可通過(guò)提高IL-6 的水平,改善拔牙后牙槽骨修復(fù)過(guò)程,防止頜骨骨壞死的發(fā)生[22]。
多重耐藥菌感染已經(jīng)成為全球的威脅??咕鶳DT 作為細(xì)菌感染的替代療法受到了廣泛的關(guān)注[23]。各種研究表明PDT 對(duì)革蘭陰性及陽(yáng)性細(xì)菌、病毒、真菌和寄生蟲(chóng)等具有高度殺菌性,對(duì)周?chē)M織幾乎沒(méi)有損傷。姜黃素介導(dǎo)的PDT 可降低抗萬(wàn)古霉素的金黃色葡萄球菌感染者的IL-6 和TNF-α 水平,用于治療耐多藥細(xì)菌的感染[24]??咕鶳DT 還可治愈常規(guī)治療無(wú)效的慢性腿部潰瘍患者,除了殺菌作用外,其還可通過(guò)IL-6 信號(hào)通路改變傷口的微環(huán)境,作為頑固性感染性潰瘍患者的有效治療方法[25]。此外,研究發(fā)現(xiàn)ALA-PDT可提高血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β1 的表達(dá),并顯著抑制IL-1β 和IL-6,為難治性傷口提供一種有希望的創(chuàng)新治療方案[26]。
在痤瘡的治療中,ALA-PDT 治療痤瘡后患者血清IL-1β、IL-6、CRP 水平降低,提示光動(dòng)力治療有利于減輕痤瘡患者的炎性反應(yīng)[27]。在潰瘍性結(jié)腸炎的治療中,PDT 明顯抑制血清或結(jié)腸組織中IL-1、IL-6 和TNF-α 的表達(dá),從而降低了結(jié)腸炎的嚴(yán)重程度[28-29]。在口唇單純皰疹的治療中,PDT 可聯(lián)合局部抗病毒治療明顯降低IL-6 的表達(dá),有助于減輕青少年唇皰疹患者的疼痛及提高療效[30]。在尖銳濕疣的治療中,研究發(fā)現(xiàn)尖銳濕疣患者治療前血清IL-6 明顯低于正常人,治愈后IL-6 水平基本恢復(fù)到正常人的水平,提示可通過(guò)監(jiān)測(cè)血清IL-6 表達(dá)來(lái)評(píng)估尖銳濕疣的治療效果,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn)IL-6 能調(diào)節(jié)B 淋巴細(xì)胞增殖分化,輔助T 淋巴細(xì)胞增生活化,從而具有抗病毒效應(yīng),而光動(dòng)力治療后尖銳濕疣患者血清中的IL-6 表達(dá)較治療前升高,說(shuō)明PDT 可通過(guò)促進(jìn)IL-6 的表達(dá)調(diào)節(jié)機(jī)體免疫,提高尖銳濕疣的治愈率[31]。
在膽管癌的治療中,膽管癌與血清IL-6 水平升高有關(guān),IL-6 是膽管細(xì)胞和膽管癌細(xì)胞的有效有絲分裂原,其可通過(guò)刺激絲裂原激活的蛋白激酶信號(hào)通路促進(jìn)膽管癌細(xì)胞的生長(zhǎng)。血清IL-6 水平與膽管癌患者CT 測(cè)量的腫瘤負(fù)荷相關(guān);膽管癌患者血清IL-6 水平升高,對(duì)膽管癌具有高度敏感性。Yang 等(2016 年)發(fā)現(xiàn)IL-6 可作為膽管癌的生物標(biāo)志物,且光動(dòng)力治療后血清IL-6 值降低。這些研究結(jié)果表明,血清IL-6 濃度可作為膽管癌鑒別診斷的檢測(cè)指標(biāo),并可作為監(jiān)測(cè)PDT 治療膽管癌療效的標(biāo)志物。
據(jù)報(bào)道,PDT 可誘導(dǎo)肺癌細(xì)胞表達(dá)IL-6 和TNF-α 等細(xì)胞因子,Usuda 等(2001 年)用單甲氧基卟啉e6 介導(dǎo)的PDT 處理Lewis 肺癌細(xì)胞,發(fā)現(xiàn)治療6 小時(shí)后IL-2、IL-6 和TNF-α 的mRNA表達(dá)增加,IL-6 的表達(dá)調(diào)節(jié)了肺癌細(xì)胞對(duì)PDT 的敏感性,增強(qiáng)了PDT 對(duì)肺癌細(xì)胞的細(xì)胞毒性作用,其作用機(jī)制可能由于IL-6 依賴(lài)的凋亡途徑中Bax 與Bcl-2 的高比率所致??傊琁L-6 的表達(dá)在肺癌細(xì)胞對(duì)PDT 的敏感性中起著重要作用,其可能是PDT 在肺癌治療中抗瘤作用的決定因素。
ALA-PDT 可以替代手術(shù)切除治療癌前病變、早期結(jié)直腸癌、結(jié)腸息肉以及晚期結(jié)直腸癌的姑息性治療。Brackett 等(2011 年)在Colo26 結(jié)腸癌和4T1 乳腺癌這兩種小鼠腫瘤模型中發(fā)現(xiàn),IL-6 明顯抑制PDT 對(duì)腫瘤生長(zhǎng)的長(zhǎng)期控制作用,IL-6 似乎對(duì)小鼠結(jié)腸癌和乳腺癌模型的抗腫瘤免疫記憶和光動(dòng)力療效的產(chǎn)生具有負(fù)面調(diào)節(jié)作用。在結(jié)腸癌的治療中,研究發(fā)現(xiàn)光動(dòng)力不僅能有效地破壞惡性組織,而且在亞致死劑量下也能通過(guò)減少I(mǎi)L-6 和IL-10 的分泌發(fā)揮其抗癌活性,進(jìn)一步驗(yàn)證了IL-6 在光動(dòng)力治療結(jié)腸癌中發(fā)揮負(fù)面調(diào)節(jié)作用[32]。
食管鱗癌是全球第六大癌癥。PDT 是目前治療食管鱗癌的替代療法之一。Reginato 等(2014年)在食管鱗癌患者血清樣本中發(fā)現(xiàn)光動(dòng)力治療后IL-6 表達(dá)高度上調(diào),而IL-6 參與調(diào)節(jié)性T 淋巴細(xì)胞(Treg)功能的調(diào)節(jié),在體內(nèi)小鼠模型中發(fā)現(xiàn),參與抑制Treg 功能的IL-6 在光動(dòng)力治療后的腫瘤組織中的表達(dá)增強(qiáng),說(shuō)明IL-6 參與光動(dòng)力誘導(dǎo)的Treg 功能喪失從而發(fā)揮抗瘤作用。在頭頸部鱗癌的治療研究中發(fā)現(xiàn)IL-6 啟動(dòng)急性期蛋白和補(bǔ)體激活的釋放,并參與中性粒細(xì)胞遷移,與頭頸部鱗癌患者的預(yù)后相關(guān)。而Theodoraki 等(2017)認(rèn)為PDT 能夠明顯影響頭頸部鱗癌患者細(xì)胞因子IL-6 和IL-10 的表達(dá),并可能通過(guò)提高IL-6 的表達(dá)來(lái)增強(qiáng)抗腫瘤免疫,但目前確切的作用機(jī)制尚不清楚,需要進(jìn)一步研究。
光動(dòng)力治療可導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞直接死亡,血管系統(tǒng)破壞,隨后誘發(fā)急性炎癥。這些事件與各種炎癥介質(zhì)的釋放、天然免疫細(xì)胞的招募和激活以及隨后特異性抗腫瘤免疫反應(yīng)的激活有關(guān)。PDT激活抗腫瘤免疫反應(yīng)對(duì)其治療效果至關(guān)重要。PDT 可以觸發(fā)快速炎癥反應(yīng),這對(duì)激活抗腫瘤免疫至關(guān)重要。IL-6 是一種促炎癥細(xì)胞因子,其可通過(guò)多種腫瘤細(xì)胞和免疫介導(dǎo)的機(jī)制產(chǎn)生對(duì)PDT的耐藥性,也通過(guò)旁分泌信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)到腫瘤細(xì)胞增強(qiáng)光動(dòng)力的效應(yīng)。光動(dòng)力治療可誘導(dǎo)局部和全身產(chǎn)生IL-6,在不同的疾病治療中發(fā)揮不同的免疫作用,隨著臨床研究的深入,IL-6 和PDT 的聯(lián)合應(yīng)用可能為多種疾病治療提供新的策略,為廣大患者帶來(lái)福音。