曾 鋮,金奕滋,李 婷,章 真,梁曉華,唐 曦,劉天舒,李 琦,沈 贊 ,姜 斌,王理偉0,張 俊,陳思宇2,周彩存,高 勇,臧遠(yuǎn)勝,李恒宇,董宇超,湛先保,鐘 薏,劉苓霜,秦悅農(nóng)2,胡夕春,張 劍
1. 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院腫瘤大內(nèi)科,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海 200032;
2. 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院Ⅰ期臨床試驗(yàn)病房,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海 200032;
3. 復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院放射治療中心,復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院腫瘤學(xué)系,上海市放射腫瘤學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海市放射治療臨床醫(yī)學(xué)研究中心,上海 200032;
4. 復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院腫瘤科,上海 200040;
5. 復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院腫瘤科,上海 200040;
6. 復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,上海 200032;
7. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院腫瘤科,上海 200080;
8. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,上海 200233;
9. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院腫瘤科,上海 201999;
10. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院腫瘤科,上海 200127;
11. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院腫瘤科,上海 200025;
12. 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院腫瘤科,上海 200092;
13. 同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科,上海 200433;
14. 同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院腫瘤科,上海 200120;
15. 海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院腫瘤科,上海 200070;
16. 海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院甲乳外科,上海200433;
17. 海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)科,上海200433;
18. 海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院腫瘤科,上海200433;
19. 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院腫瘤科,上海 200082;
20. 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院腫瘤科,上海 200032;
21. 上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合乳腺科,上海 200032
癌癥是全球性的公共衛(wèi)生問題,化療是其主要治療方法之一,但也會(huì)導(dǎo)致一系列不良反應(yīng),如化療所致惡心嘔吐(chemotherapy-induced nausea and vomiting,CINV)等[1]。臨床上,最常見的類型是急性和延遲性CINV。急性CINV發(fā)生在化療后數(shù)分鐘至數(shù)小時(shí)內(nèi),常在24 h內(nèi)緩解,其高峰通常持續(xù)5~6 h。延遲性CINV發(fā)生在化療24 h后,可持續(xù)6~7 d[2]。CINV不僅會(huì)導(dǎo)致電解質(zhì)紊亂和營養(yǎng)不良等問題,還會(huì)增加患者的焦慮、抑郁等負(fù)面情緒,降低患者對(duì)治療的依從性,甚至導(dǎo)致治療中斷,危及生命[3]。
預(yù)防CINV是癌癥患者護(hù)理的重要組成部分,臨床上往往會(huì)根據(jù)化療藥物的預(yù)期致吐風(fēng)險(xiǎn)設(shè)計(jì)不同的預(yù)防方案[4]。在沒有預(yù)防的情況下,預(yù)計(jì)會(huì)有超過90%接受高致吐風(fēng)險(xiǎn)化療(high emetic risk chemotherapy,HEC)方案的患者和30%~90%接受中致吐風(fēng)險(xiǎn)化療(moderate emetic risk chemotherapy,MEC)方案的患者出現(xiàn)CINV[5]。值得注意的是,CINV的發(fā)生率在不同目標(biāo)人群、地理區(qū)域及處方實(shí)踐中差異很大,從20%至70%不等[6]。隨著近幾年專家共識(shí)及相關(guān)指南的發(fā)布,大家對(duì)CINV的理解逐漸加深,了解CINV管理的現(xiàn)況數(shù)據(jù)顯得尤為重要[7-8]。因此,本研究評(píng)估了2022年上海市主要三甲醫(yī)院CINV的發(fā)生情況和處理方式,并探討CINV相關(guān)危險(xiǎn)因素,以期進(jìn)一步改善CINV管理。
本研究是一項(xiàng)多中心橫斷面研究,納入復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬華東醫(yī)院、復(fù)旦大學(xué)附屬中山醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一人民醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第六人民醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院、同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院、同濟(jì)大學(xué)附屬東方醫(yī)院、海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院、海軍軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院、上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院共16家上海市三甲醫(yī)院作為多中心研究單位。采用橫斷面研究樣本量估算公式n=t2PQ/d2,公式中n代表樣本量,統(tǒng)計(jì)學(xué)t值為1.96(α取0.05時(shí)的固定值),P為預(yù)期的患病率,Q=1-P,d為容許誤差(設(shè)定d為0.05)。2021年發(fā)表的一篇中國前期橫斷面研究[9]共納入中國四川省17個(gè)癌癥中心即將接受致吐性化療方案的1 139例腫瘤患者,最終總體CINV發(fā)生率為83%。按照公式計(jì)算至少需要樣本量約217例。因此,本研究共納入2022年10月-2022年12月在上述16家上海市三甲醫(yī)院接受化療的376例患者。患者納入標(biāo)準(zhǔn):① 病理學(xué)診斷為癌;② 年滿18歲;③ 接受輕微/低致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案、MEC方案或HEC方案;④ 血液學(xué)、肝功能、腎功能等重要器官檢查合格。排除標(biāo)準(zhǔn):① 同時(shí)接受化療和放療;② 存在認(rèn)知或溝通障礙;③ 有其他可能導(dǎo)致惡心嘔吐的疾?。ㄈ缒c梗阻和懷孕);④ 癌癥疼痛尚未穩(wěn)定,需要使用阿片類止痛藥的患者,或阿片類藥物消化道反應(yīng)未完全控制的患者;⑤ 長期接受皮質(zhì)類固醇的患者。
根據(jù)癌癥支持療法多國學(xué)會(huì)(Multinational Association of Supportive Care in Cancer,MASCC)指南[7]的CINV評(píng)估工具,急性CINV定義為24 h內(nèi)嘔吐發(fā)作的累積次數(shù)≥1或惡心水平>3,延遲性CINV的定義是2~5天內(nèi)的累積嘔吐發(fā)作次數(shù)≥1或惡心水平>3[10]。根據(jù)研究目的設(shè)計(jì)資料收集表,采用“問卷星”網(wǎng)站形成工具鏈接,內(nèi)容包括年齡、性別、癌種、化療方案、化療周期及止吐方案?;煼桨父鶕?jù)抗腫瘤藥物的致吐風(fēng)險(xiǎn)分為輕微/低致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案、MEC方案和MEC方案[11]?;熤芷诙x為發(fā)生CINV時(shí),患者所處的化療周期數(shù)。止吐方案包括四聯(lián)方案[5-HT3RA+地塞米松+神經(jīng)激肽-1(neurokinin-1,NK-1)RA+奧氮平]、三聯(lián)方案(5-HT3RA+地塞米松+NK-1 RA/奧氮平)、二聯(lián)方案(5-HT3RA+地塞米松)、單藥治療(5-HT3RA/地塞米松)和無預(yù)防用藥。
成立多中心調(diào)研質(zhì)量控制微信群,由各參研醫(yī)院派出1名調(diào)研負(fù)責(zé)人加入微信群,組成質(zhì)控組,負(fù)責(zé)對(duì)本單位調(diào)研質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)控和管理。
采用SPSS 24.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。運(yùn)用χ2檢驗(yàn)分析NK-1受體抑制劑對(duì)接受MEC方案患者的止吐效果。采用logistic回歸分析對(duì)CINV的影響因素進(jìn)行單因素分析。為降低與結(jié)果相關(guān)性較弱的單個(gè)因素在組合時(shí)可能會(huì)產(chǎn)生顯著影響的可能,本研究以α=0.2為檢驗(yàn)水準(zhǔn),允許納入更多因素進(jìn)行多因素logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
共納入癌癥患者376例,患者納入流程圖見圖1。性別、年齡、癌種、化療所處周期、化療方案及止吐方案等見表1。其中,男性占41.5%,女性占58.5%,60歲以上的患者占42.3%。原發(fā)性腫瘤前3位依次為肺部腫瘤(33.5%)、消化道腫瘤(30.1%)和乳腺腫瘤(27.4%)。242例(64.4%)患者接受HEC方案,109例(29.0%)患者接受MEC方案,25例(6.6%)患者接受輕微/低致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案。截至2022年12月31日,47.9%的患者正處在第1或第2周期化療中。分別有40.4%和35.4%的患者選擇了三聯(lián)和二聯(lián)止吐方案,選擇四聯(lián)止吐方案的患者僅占9.0%。
表1 本研究中癌癥患者人群的臨床病理學(xué)特征Tab. 1 Clinicopathological characteristics of cancer patients in this study [n( %)]
圖1 患者納入流程圖Fig. 1 Flow chart of patient selection
參照2023 年美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南V1版本[11],使用含AC方案的患者止吐指南符合率最低,僅42.9%。值得注意的是,這部分患者的CINV發(fā)生率在所有HEC方案中也是最高的,達(dá)76.8%。使用含順鉑和含卡鉑方案的患者指南符合率較好,分別為73.0%和65.6%,其CINV發(fā)生率也相對(duì)較低,分別為57.3%和46.9%。對(duì)于MEC方案,指南允許使用二聯(lián)或三聯(lián)方案,因而其指南符合率也較HEC方案相對(duì)更高(71.6%vs64.9%),CINV發(fā)生率相對(duì)更低(52.3%vs61.25%)。本次橫斷面研究顯示,2022年上海市三甲醫(yī)院CINV指南符合率為67.0%(表2)。
表2 MEC和HEC方案下患者CINV的發(fā)生率以及指南符合率Tab. 2 Proportions of CINV and coincidence of guideline among patients receiving MEC and HEC regimen [n( %)]
將接受MEC方案的患者分為使用NK-1受體抑制劑和不使用NK-1受體抑制劑兩組,對(duì)兩組患者的CINV發(fā)生情況進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果顯示,NK-1受體抑制劑在接受MEC方案的患者中并未觀察到顯著的止吐效果差異(χ2=0.510,P>0.05,圖2)。
圖2 比較接受MEC方案的患者中NK-1受體抑制劑對(duì)止吐效果的影響Fig. 2 Comparison of the effects of NK-1 receptor inhibitors on antiemetic efficacy in patients receiving MEC regimen
2.4.1 急性CINV的危險(xiǎn)因素分析
對(duì)急性CINV進(jìn)行單因素和多因素logistic模型分析表明,有且只有化療方案可能是導(dǎo)致癌癥患者發(fā)生急性CINV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05,表3),而性別、年齡、癌種及化療周期并不影響CINV的發(fā)生(P>0.05)。
表3 癌癥患者急性CINV的單因素和多因素分析Tab. 3 Univariate and multivariable logistic regression analysis of acute CINV in cancer patients
2.4.2 延遲性CINV的危險(xiǎn)因素分析
對(duì)延遲性CINV進(jìn)行單因素logistic模型分析表明,性別、癌種及HEC方案可能是導(dǎo)致癌癥患者發(fā)生延遲性CINV的危險(xiǎn)因素(P<0.05),而年齡、化療周期并不影響CINV的發(fā)生(P>0.05)。將單因素logistic模型分析中P<0.20的因素納入多因素logistic模型分析。結(jié)果顯示,癌種及HEC方案仍然是延遲性CINV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05,表4)。
表4 癌癥患者延遲性CINV的單因素和多因素分析Tab. 4 Univariate and multivariable logistic regression analysis of delayed CINV in cancer patients
表5 全程CINV的單因素和多因素分析Tab. 5 Univariate and multivariable logistic regression analysis of overall CINV in cancer patients
2.4.3 全程CINV的危險(xiǎn)因素分析
對(duì)全程CINV進(jìn)行單因素logistic模型分析表明,性別及化療方案可能是導(dǎo)致癌癥患者發(fā)生CINV的危險(xiǎn)因素(P<0.05),而年齡、癌種及化療周期并不影響CINV的發(fā)生(P>0.05)。將單因素logistic模型分析中P<0.20的因素納入多因素logistic模型分析。結(jié)果顯示,癌種及化療方案是全程CINV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05,表 5)。
癌癥患者在治療過程中會(huì)出現(xiàn)許多不良反應(yīng),其中CINV是化療引起的常見不良反應(yīng)之一。國內(nèi)外腫瘤相關(guān)學(xué)術(shù)協(xié)會(huì)不僅制定了CINV的相關(guān)指南,還倡導(dǎo)及早實(shí)施預(yù)防給藥。臨床研究[12-13]表明,使用標(biāo)準(zhǔn)化的預(yù)防性止吐可以保護(hù)超過70%的患者在風(fēng)險(xiǎn)階段免受CINV的侵害。由于藥物可及性、醫(yī)師決策的指南一致性和患者依從性等問題,CINV的真實(shí)情況遠(yuǎn)比臨床研究結(jié)果復(fù)雜得多,因此通過真實(shí)世界研究進(jìn)一步分析CINV很有必要。
參考2017版NCCN指南V2版本[14],海軍軍醫(yī)大學(xué)附屬長海醫(yī)院2016-2017年的一項(xiàng)回顧性研究[15]表明,在使用HEC方案的患者人群中,指南符合率僅21.6%。隨著近幾年專家共識(shí)及相關(guān)指南的出臺(tái),大家對(duì)于CINV的理解逐漸加深[7-8]。本研究再次調(diào)研發(fā)現(xiàn),參照2023年NCCN指南V1版本[11],在上海接受HEC方案的患者中,指南符合率達(dá)到了67.0%,較5年前獲得了顯著提升。
2023年NCCN指南V1版本[11]中,接受MEC方案的患者推薦在使用5-HT3受體拮抗劑+地塞米松的基礎(chǔ)上聯(lián)合或不聯(lián)合NK-1受體抑制劑。既往部分循證醫(yī)學(xué)證據(jù)[16]顯示,添加NK-1受體抑制劑對(duì)于某些特定人群是存在獲益的。本次真實(shí)世界研究中,NK-1受體抑制劑并未在二聯(lián)止吐方案的基礎(chǔ)上獲得額外的止吐效果。因此我們認(rèn)為二聯(lián)止吐方案的基礎(chǔ)上增減NK-1受體抑制劑都可以作為臨床實(shí)踐中的合理選擇,也期待未來有設(shè)計(jì)良好的隨機(jī)對(duì)照研究可以明確添加NK-1受體抑制劑的獲益人群。
最后,本研究對(duì)CINV的影響因素進(jìn)行了單因素和多因素分析,發(fā)現(xiàn)癌種是延遲性CINV和全程CINV的危險(xiǎn)因素,這與先前的研究結(jié)果一致。婦科腫瘤的發(fā)病群體是女性,此前研究[17]表明,女性較男性更容易發(fā)生CINV,尤其是孕期經(jīng)歷嘔吐的婦女。此外,消化道病變本身易發(fā)生嘔吐,因此消化道腫瘤的CINV發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)也相對(duì)更高。值得注意的是,化療方案不僅顯著影響延遲性CINV和全程CINV,同時(shí)是急性CINV的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。與輕微/低致吐風(fēng)險(xiǎn)化療方案相比,采用HEC方案和MEC方案的患者具有更高的CINV發(fā)生風(fēng)險(xiǎn),表明藥物本身的致吐風(fēng)險(xiǎn)足以在短期內(nèi)影響CINV的發(fā)生。
本研究探究了2022年上海市CINV的發(fā)生情況、處理方式及危險(xiǎn)因素,但是由于工作條件的限制,仍存在以下的局限性:① 本次橫斷面研究僅概述了上海市部分三甲醫(yī)院的止吐處方模式,仍需更大規(guī)模的研究來評(píng)估其他地區(qū)的止吐模式;② 部分患者的CINV數(shù)據(jù)仍在隨訪中,本研究暫時(shí)無法對(duì)患者預(yù)防性止吐用藥的后續(xù)效果進(jìn)行有效評(píng)價(jià)。
綜上所述,本研究提示化療方案作為CINV可能是最重要的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床實(shí)踐中應(yīng)著重關(guān)注藥物或方案本身的致吐風(fēng)險(xiǎn),做好風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,嚴(yán)格遵循指南,從而最大化地控制CINV。
利益沖突聲明:所有作者均聲明不存在利益沖突。