望婷,陳奕凡,王劍橋*
(1.廣東增源檢測技術(shù)有限公司,廣東廣州 511453;2.廣州大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,廣東廣州510006)
銻(Sb)位于元素周期表中第5 周期VA 族,原子序數(shù)為51,相對原子質(zhì)量為121.75 g/mol,是一種類金屬元素。大氣、水體、土壤和植物體中的銻通過皮膚接觸、呼吸、食物鏈等途徑進(jìn)入生物體內(nèi)累積富集,進(jìn)而對機(jī)體造成毒害作用。銻的毒理性質(zhì)與類金屬砷相似,單質(zhì)比化合物毒性強(qiáng),無機(jī)銻比有機(jī)銻毒性強(qiáng),Sb(Ⅲ)化合物毒性是Sb(Ⅴ)化合物的10 倍多[1]。何孟常等在銻對水稻生長影響的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),經(jīng)過高濃度銻處理的水稻植株出現(xiàn)生長矮小,葉片發(fā)黃等明顯發(fā)育不良的癥狀[2]。BRIEGER 等在研究三硫化銻對小鼠的毒性實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),三硫化銻會(huì)導(dǎo)致小鼠出現(xiàn)心臟退化、體重下降、肺間隙發(fā)炎等癥狀[3]。對于人體,由于銻與蛋白質(zhì)的巰基(-SH)具有很強(qiáng)的親和力,在人體內(nèi)結(jié)合后抑制了某些巰基酶(如琥珀酸氧化酶)的活性,干擾體內(nèi)蛋白質(zhì)及糖類的代謝,損害肝臟、心臟及神經(jīng)系統(tǒng),還會(huì)對黏膜產(chǎn)生刺激作用[4]。銻的急性中毒會(huì)導(dǎo)致出現(xiàn)肚子痛、嘔吐、脫水、肌肉痛、抽筋等癥狀,甚至能夠引起肝硬化、肌肉壞死、腎炎和胰腺炎等[5]。由于銻的高毒性和致癌性以及對環(huán)境造成的各種危害,被世界衛(wèi)生組織(WHO)和多個(gè)國家列為優(yōu)先控制的污染物,并制定了各類標(biāo)準(zhǔn),如WHO 對銻的飲用水限制濃度為20 μg/L、美國國家環(huán)境保護(hù)局(USEPA)規(guī)定限量為6 μg/L、德國為5 μg/L、日本為2 μg/L、中國為5 μg/L[6]。
過去數(shù)十年,銻被廣泛應(yīng)用于半導(dǎo)體、聚乙烯苯二酸鹽(PET)、剎車片、彈藥、阻燃劑和醫(yī)藥等行業(yè),我國是世界上最主要的產(chǎn)銻國,約占世界銻產(chǎn)量的87%[7]。隨著銻礦的大規(guī)模開采以及銻的大量使用,大量銻進(jìn)入到環(huán)境中,湖南錫礦山銻礦北礦區(qū)地下水中的銻最大含量已達(dá)22 980 μg/L[6],在北極冰心中也檢測到了銻的存在[8],銻污染修復(fù)成為急需解決的問題。
白腐真菌是一類能使木材呈白色腐朽的絲狀真菌的統(tǒng)稱,在分類學(xué)上主要屬于擔(dān)子菌,少數(shù)為子囊菌,是目前已知的唯一一類能夠?qū)⒛举|(zhì)素完全降解為CO2和H2O 的微生物。已知的白腐真菌有一千多種[9],包括栓菌屬(Trametes)、平革菌屬(Phanerochaete)、側(cè)耳菌屬(Pleurotus)、香菇屬(Lentinnula)、射脈菌屬(Tremellosus)等,常見品種包括黃孢原毛平革菌(Phanerochaetechrysosporium)、射脈菌(Phlebia radiate)、平菇(Pleurotusostreatus)等。白腐真菌不僅對木質(zhì)素有良好的降解能力,也能降解多種異生型化合物,包括芳香族化合物、多環(huán)芳烴、氯代芳烴、非芳香族的氯化物以及天然的生物高聚物[10]。由于降解底物范圍廣泛,白腐真菌在環(huán)境治理中具有極大的潛力,如污染土壤修復(fù)、造紙工業(yè)廢水處理和生物漂白過程等[11]。
本研究首先從實(shí)驗(yàn)室中存有的菌種中篩選出耐銻的白腐真菌,利用耐銻白腐真菌對銻進(jìn)行吸附,并進(jìn)一步研究其吸附特性,探討白腐真菌對重金屬銻污染修復(fù)的可行性,為防治銻污染的微生物修復(fù)提供理論基礎(chǔ)和科學(xué)依據(jù)。
酒石酸銻鉀(純度≥98%),上海阿達(dá)馬斯試劑有限公司;馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基,美國BD 公司;馬鈴薯葡萄糖液體培養(yǎng)基(PDB),美國BD公司;0.1 mol/L NaOH 溶液(純度≥97%)、0.1 mol/L HCl 溶液(純度≥95%)、2% KBH4(0.5% NaOH 介質(zhì),純度≥99%)、硫脲(純度≥99%)、抗壞血酸(純度≥99%),上海阿拉丁生化科技股份有限公司。
GF54DA 高壓蒸汽滅菌鍋,致微(廈門)儀器有限公司;TLE104 電子分析天平,梅特勒-托利多國際貿(mào)易(上海)有限公司;BSC-1360IIA2 超凈工作臺,北京東聯(lián)哈爾儀器制造有限公司;BPC-150F 恒溫培養(yǎng)箱,上海一恒科學(xué)儀器有限公司;Coolsafe 110-4L真空冷凍干燥機(jī),丹麥Scanvac 公司;AFS-9780 原子熒光光譜儀,北京海光儀器有限公司。
白腐真菌為黃孢原毛平革菌(P.chrysosporium)、白囊耙齒菌(Irpexlacteus)、污原毛平革菌(P.sordida)YK-624 菌株,來自美國標(biāo)準(zhǔn)菌種保藏中心和中國普通微生物菌種保藏管理中心。
1.2.1 白腐真菌篩選試驗(yàn)
配置濃度為0 mg/L、500 mg/L、1 000 mg/L、2 000 mg/L、3 000 mg/L、4 000 mg/L 和5000 mg/L 的銻溶液,加入PDA 培養(yǎng)基中,121 ℃滅菌15 min,分裝培養(yǎng)基,待培養(yǎng)基冷卻后分別接種三種白腐真菌,生化培養(yǎng)箱中30 ℃恒溫培養(yǎng),每隔12 h 觀察生長情況,測量菌落直徑。
菌落直徑測量方法:首先選取菌落任意位置測量其直徑,然后逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)60°再次測量其直徑,最后再逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)60°進(jìn)行第三次測量,取平均值。
1.2.2 白腐真菌P. chrysosporium 的吸附試驗(yàn)
進(jìn)一步探究白腐真菌在不同條件下對銻的吸附效果,進(jìn)行液體培養(yǎng)基中的吸附實(shí)驗(yàn)。配置PDB 培養(yǎng)基,分裝后121 ℃滅菌15 min,將P.chrysosporium接種到PDA 培養(yǎng)基預(yù)培養(yǎng)2 d 后,與PDB 培養(yǎng)液一起倒入組織搗碎機(jī),打碎20 s 后將菌液倒回原來含PDB 的錐形瓶中,將接種后的錐形瓶放入恒溫振蕩培養(yǎng)箱里,在30 ℃、150 r/min 的條件下恒溫振蕩培養(yǎng)5 d。
(1)銻的初始濃度對吸附效果的影響。配制銻濃度為10 mg/L、50 mg/L、100 mg/L、150 mg/L、200 mg/L 的溶液各180 mL,用NaOH 溶液和HCl 溶液調(diào)節(jié)pH 至5。稱取50 mg 濕重菌體加入配制好的銻溶液中,搖勻后放入恒溫振蕩培養(yǎng)箱中,在30 ℃、150 r/min 的條件下振蕩24 h,取出,每個(gè)樣品加入120 mL 超純水稀釋,使用0.22 μm 的微孔濾膜進(jìn)行過濾,保留5 mL 濾液,過濾后的濾膜放入-80 ℃的超低溫冰箱中冷凍保存,然后放入真空冷凍干燥機(jī)中干燥,干燥后稱量濾膜上菌體的質(zhì)量并記錄。過濾后每個(gè)樣品濾液分別取出0.1 mL 用超純水稀釋到10 mL,將稀釋后的樣品各自取出0.5 mL,分別加入0.5 mL 100 g/L 硫脲、0.5 mL 100 g/L 抗壞血酸和3.5 mL HCl溶液,得到5 mL 待測液,搖勻靜置一段時(shí)間,用原子熒光光譜儀測量樣品。
(2)不同吸附時(shí)間和pH 對吸附效果的影響。配制銻濃度為50 mg/L 的銻溶液,每組樣品30 mL,分別調(diào)節(jié)pH 至3、5、7。稱取50 mg 濕重菌體于配制好的銻溶液中,搖勻后放入恒溫振蕩培養(yǎng)箱中在30 ℃、150 r/min 的條件下振蕩培養(yǎng),分別于吸附0 h、6 h、12 h、24 h 取樣檢測。
1.2.3 原子熒光光譜測定
配置銻溶液100 μg/L,以鹽酸為載流劑,硼氫化鉀溶液為還原劑,按照儀器使用說明書調(diào)節(jié)儀器至最佳工作條件(負(fù)高壓:300 V;總電流:40 mA;載氣:300 mL/min;屏蔽氣:800 mL/min;原子化器高度:8 mm),預(yù)熱30 min,利用原子熒光光譜儀測定銻的熒光強(qiáng)度。首先設(shè)置儀器標(biāo)準(zhǔn)曲線法,自動(dòng)獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程IF=163.036C-239.509 4(IF為熒光強(qiáng)度,C為銻濃度;相關(guān)系數(shù)為0.999 97)。再進(jìn)行上述樣品的測定,并減去試料空白溶液的熒光強(qiáng)度,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性回歸方程,計(jì)算得出銻的含量。
不同銻濃度條件下P.chrysosporium的生長情況如圖1 所示。與不含銻的對照組比較,銻濃度500 mg/L及以上時(shí),P.chrysosporium的生長速度隨濃度升高而減慢,濃度達(dá)5 000 mg/L 時(shí),其生長速度受到的抑制最明顯。在培養(yǎng)24 h 之后,銻濃度為5 000 mg/L 時(shí)的菌落直徑只有3.0 cm,無添加時(shí)菌落直徑為3.5 cm。各濃度都在培養(yǎng)36 h 后菌落生長蔓延至整個(gè)培養(yǎng)皿。
圖1 P. chrysosporium 在不同銻濃度下的菌落直徑變化
P.sordidaYK-624 的生長狀況如圖2 所示。不同銻濃度影響下,P.sordidaYK-624 的生長速度隨著銻濃度的升高而減慢,高濃度的銻對其生長存在明顯的抑制作用。在培養(yǎng)36 h 之后,銻濃度為5 000 mg/L下的菌落直徑為3.7 cm,在銻無添加時(shí)菌落直徑為4.9 cm。各濃度在培養(yǎng)48 h 后菌落生長蔓延至整個(gè)培養(yǎng)皿。
圖2 P. sordida YK-624 在不同銻濃度下的菌落直徑變化
在不同濃度的銻影響下,I.lacteus的生長速度隨著銻濃度的升高而減慢,高濃度銻對其生長存在明顯的抑制作用(圖3)。培養(yǎng)60 h 之后,銻濃度為5 000 mg/L 下的菌落直徑只有2.8 cm,無添加時(shí)的菌落直徑是4.8 cm。培養(yǎng)72 h 后,不添加銻的菌落生長蔓延至整個(gè)培養(yǎng)皿;銻濃度在500 ~3 000 mg/L 時(shí),培養(yǎng)96 h 后菌落生長蔓延至整個(gè)培養(yǎng)皿;銻濃度為4 000 mg/L 和5 000 mg/L 時(shí),培養(yǎng)108 h 后菌落生長蔓延至整個(gè)培養(yǎng)皿,高濃度的銻對I.lacteus生長抑制非常明顯。
圖3 I. lacteus 在不同銻濃度下的菌落直徑變化
綜上所述,三種白腐真菌中,P.chrysosporium的生長最為迅速,受環(huán)境中銻的影響最小。I.lacteus的生長速度最慢,受環(huán)境中銻的影響也更為明顯。P.chrysosporium的耐受性最強(qiáng),采用P.chrysosporium作為供試菌,開展白腐真菌對銻吸附特性的研究。
如圖4所示,當(dāng)銻濃度為50 mg/L時(shí),P.chrysosporium對銻吸附量最高,達(dá)89.9 mg/g;銻初始濃度為200 mg/L時(shí)次之,為73.0 mg/g;銻初始濃度為10 mg/L 時(shí)吸附量最小,僅為6.6 mg/g。李寧杰研究發(fā)現(xiàn),P.chrysosporium吸附重金屬鉛時(shí),隨著重金屬鉛的初始濃度的增大,其吸附量也隨之增大[12]。本次實(shí)驗(yàn)中銻初始濃度為10 mg/L、100 mg/L、150 mg/L 和200 mg/L 時(shí)也呈現(xiàn)出此趨勢。
圖4 不同銻濃度下P. chrysosporium 的吸附情況
在銻濃度為50 mg/L 的前提下,各pH 條件下的吸附量均隨吸附時(shí)間先增加后減少,最佳吸附效果為吸附時(shí)間12 h。推測當(dāng)P.chrysosporium暴露在重金屬溶液中時(shí),其細(xì)胞壁先與重金屬溶液接觸,細(xì)胞壁上的各種活性基團(tuán)與重金屬離子形成配位絡(luò)合,該過程反應(yīng)速度較快。隨著吸附量的增加,細(xì)胞壁對重金屬離子的吸附逐漸達(dá)到飽和,重金屬離子進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),該反應(yīng)較慢,歷時(shí)較長,這是第二階段重金屬慢速積累的過程[13]。不同pH 條件下對銻的吸附實(shí)驗(yàn)的結(jié)果顯示,P.chrysosporium在pH=3 時(shí)吸附效果最佳,吸附量最高可達(dá)291.76 mg/g;pH=5 時(shí)效果次之,吸附量最高為267.34 mg/g;pH=7 時(shí)吸附效果最差,其最高吸附量為195.91 mg/g(圖5)。
圖5 pH 對P. chrysosporium 吸附銻的影響
面對日益嚴(yán)重的銻污染,如何修復(fù)銻污染成為急需解決的問題。在去除重金屬污染的方法中,生物吸附方法因成本低、吸附量大等優(yōu)點(diǎn)在最近幾年引起了廣泛關(guān)注。本研究旨在探究白腐真菌對重金屬銻污染修復(fù)的可行性,通過耐銻菌株篩選實(shí)驗(yàn)選出其中最耐銻的是黃孢原毛平革菌(P.chrysosporium);改變銻的初始濃度、吸附時(shí)間和pH 分析P.chrysosporium對銻的吸附性能,發(fā)現(xiàn)銻濃度為50 mg/L、pH=3 時(shí)吸附效果最好,吸附12 h 后吸附量高達(dá)291.76 mg/g,24 h 后降低至89.9 mg/g。