劉銘豪 劉云峰 陳鷹 柳春燕
關(guān)鍵詞:檢驗(yàn)檢測(cè),樣品管理,標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)建
0 引言
隨著社會(huì)經(jīng)濟(jì)的增長(zhǎng)、科學(xué)發(fā)展進(jìn)程的加快,生活水平的不斷提高,人們對(duì)物質(zhì)產(chǎn)品的需求,發(fā)生了由簡(jiǎn)單的數(shù)量到安全質(zhì)量的改變,產(chǎn)品的質(zhì)量安全受到了全社會(huì)的日趨重視。檢驗(yàn)檢測(cè)工作是依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)檢測(cè),是其質(zhì)量安全把關(guān)的重要環(huán)節(jié),為產(chǎn)品質(zhì)量的提升起到了重要的支撐作用,樣品管理在日常檢驗(yàn)檢測(cè)工作中往往容易被忽視。本文結(jié)合檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的樣品管理工作,梳理樣品管理過(guò)程常見(jiàn)的問(wèn)題,提出措施建議,旨在提高檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)的樣品管理成效。
1 檢測(cè)檢測(cè)機(jī)構(gòu)樣品管理的基本要求
中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)發(fā)布的CNAS-CL01《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力認(rèn)可準(zhǔn)則》[1]和中國(guó)國(guó)家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)發(fā)布的RB/T 214《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》[2]都對(duì)檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)樣品的管理和處置提出了基本要求:一是需要建立樣品管理程序來(lái)保持樣品的完整性。二是在整個(gè)檢驗(yàn)檢測(cè)期間要有完整的樣品標(biāo)識(shí)。三是樣品的偏差和異常情況應(yīng)有記錄。四是對(duì)樣品的存放環(huán)境條件進(jìn)行保持、監(jiān)控和記錄。
2 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)樣品管理標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)建
檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)需要將樣品管理納入管理體系文件進(jìn)行統(tǒng)一管理,明確樣品管理職能部門、樣品管理人員要求及樣品管理程序。樣品管理程序須涵蓋《能力認(rèn)可準(zhǔn)則》和《通用要求》中對(duì)檢測(cè)樣品處置的要求,即樣品在運(yùn)輸、接收、處置、保護(hù)、存儲(chǔ)、保留、清理或返還的過(guò)程中,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)應(yīng)細(xì)化樣品管理過(guò)程的各個(gè)環(huán)節(jié),對(duì)整個(gè)流通過(guò)程實(shí)施有效的質(zhì)量控制,以保證檢測(cè)樣品的代表性、保密性、有效性和完整性(如圖1所示),通過(guò)樣品管理的標(biāo)準(zhǔn)化構(gòu)建使樣品管理工作更具通用性和適用性。
2.1 樣品的接收
當(dāng)客戶現(xiàn)場(chǎng)送樣,樣品不符合送檢要求或者有損壞時(shí),樣品管理員應(yīng)向客戶當(dāng)面提出,協(xié)商處理辦法并做好記錄。當(dāng)客戶以郵寄方式送檢樣品,應(yīng)將樣品接收情況告知客戶,必要時(shí)拍攝樣品照片,以便客戶確認(rèn)。檢查過(guò)程中如果對(duì)樣品、檢驗(yàn)檢測(cè)項(xiàng)目的適宜性有疑問(wèn),或樣品與提供的說(shuō)明(描述)不符,應(yīng)向送樣方提出,要求做進(jìn)一步說(shuō)明,并記錄相關(guān)內(nèi)容。屬于抽檢的樣品,必要時(shí)應(yīng)對(duì)樣品及其包裝和封條的異常情況進(jìn)行拍照記錄。
2.2 樣品的標(biāo)識(shí)
樣品管理員應(yīng)在每件樣品上粘貼樣品識(shí)別標(biāo)識(shí),內(nèi)容包括試樣編號(hào)、委托公司名稱等信息。樣品標(biāo)識(shí)必須在檢測(cè)全過(guò)程中清晰可見(jiàn),任何人不得隨意涂改樣品標(biāo)識(shí),以保證其唯一性。當(dāng)樣品包含群組時(shí),應(yīng)在標(biāo)識(shí)上以編碼方式細(xì)分其群組,確保其在流轉(zhuǎn)中不發(fā)生差錯(cuò)。
2.3 樣品的流轉(zhuǎn)
樣品的流轉(zhuǎn)包括樣品的運(yùn)輸、存儲(chǔ)、保留、清理和返還。樣品室應(yīng)設(shè)置樣品架,做到分類放置,樣品標(biāo)識(shí)清楚,記錄和實(shí)物一致。有特殊儲(chǔ)存環(huán)境要求的樣品應(yīng)存放在符合特殊要求的環(huán)境中以保護(hù)樣品及其部件的完整性,樣品管理員或相關(guān)人員應(yīng)維持、監(jiān)控并記錄這些環(huán)境條件。未經(jīng)客戶同意或機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn),樣品不得給與檢驗(yàn)檢測(cè)無(wú)關(guān)的人員查看。樣品領(lǐng)取時(shí)須檢查、確認(rèn)樣品狀態(tài),并辦理樣品領(lǐng)取手續(xù)。樣品完成所有檢驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)后須歸還至樣品室,并辦理歸還手續(xù)。對(duì)存放過(guò)期客戶不領(lǐng)回的樣品,應(yīng)提出清理審批,做好樣品的處置處理記錄,同時(shí)樣品清理必須符合“三廢”排放標(biāo)準(zhǔn),不得污染環(huán)境。
2.4 特殊樣品的管理要求
對(duì)特殊樣品的管理,應(yīng)符合《能力認(rèn)可準(zhǔn)則》框架下各檢測(cè)領(lǐng)域的應(yīng)用要求。比如在化學(xué)檢測(cè)領(lǐng)域(CNAS-CL01-A002)中要求:如果需要將樣品分開(kāi)用于不同特型的檢測(cè),不應(yīng)假定樣品是均勻的,用于二次抽樣的容器不能對(duì)樣品造成污染,因此必要時(shí)需要制定抽取樣品的程序以確保測(cè)試樣品具有代表性。又比如軟件檢測(cè)領(lǐng)域(CNAS -CL01-A019)中規(guī)定:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)向客戶提供充分的保證,確保測(cè)試工具或測(cè)試集不會(huì)將病毒或其他損壞因素引入到屬于客戶的硬件或軟件中[3]。因此檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)在接收被測(cè)試軟件時(shí),應(yīng)對(duì)被測(cè)軟件進(jìn)行病毒檢查并記錄,詳細(xì)記錄被測(cè)試軟件的程序、軟件工程文檔、數(shù)據(jù)及版本號(hào),并進(jìn)行唯一性標(biāo)識(shí)。測(cè)試完成后,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按客戶要求處置被測(cè)試軟件,并保留記錄。
3 樣品管理工作實(shí)踐中的問(wèn)題
由于檢測(cè)樣品的多樣性,在樣品管理的實(shí)際工作中,有以下幾個(gè)環(huán)節(jié)經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一些問(wèn)題:
(1)接收環(huán)節(jié)樣品識(shí)別問(wèn)題。在實(shí)際樣品管理工作中,來(lái)樣方式大都由客戶根據(jù)客觀情況,自主選擇線上郵寄或線下送樣,但在接收客戶郵寄的樣品時(shí),經(jīng)常存在樣品寄件信息與委托單位信息不一致、缺少送樣清單無(wú)法確認(rèn)樣品完整性、快遞物流包裝無(wú)任何信息等無(wú)法識(shí)別樣品歸屬的問(wèn)題。樣品管理員需花費(fèi)額外時(shí)間和精力去聯(lián)系客戶核實(shí)寄送的樣品情況。
(2)樣品標(biāo)識(shí)加施的問(wèn)題。由于送檢樣品的數(shù)量不同、尺寸不一、形態(tài)各異及人為因素的影響,導(dǎo)致樣品標(biāo)識(shí)加施時(shí)易出現(xiàn)標(biāo)識(shí)遺漏、標(biāo)識(shí)脫落和標(biāo)識(shí)不清等問(wèn)題。如送檢樣品是多段結(jié)構(gòu),加施標(biāo)識(shí)時(shí)容易出現(xiàn)遺漏的情況;雨淋試驗(yàn)、高低溫試驗(yàn)等復(fù)雜的檢測(cè)環(huán)境導(dǎo)致樣品標(biāo)識(shí)容易脫落,相關(guān)人員后續(xù)無(wú)法辨別樣品歸屬;樣品尺寸規(guī)格較小,無(wú)法直接對(duì)其進(jìn)行標(biāo)識(shí)加施;人工手寫樣品標(biāo)識(shí)易導(dǎo)致標(biāo)識(shí)信息不全和辨識(shí)不清等。
(3)檢驗(yàn)檢測(cè)環(huán)節(jié)樣品流轉(zhuǎn)問(wèn)題。樣品在檢驗(yàn)檢測(cè)流轉(zhuǎn)過(guò)程中應(yīng)有完整的流轉(zhuǎn)記錄,并由接收人簽字確認(rèn)。但在傳統(tǒng)樣品管理模式下,樣品在各個(gè)流轉(zhuǎn)環(huán)節(jié)中容易出現(xiàn)口頭確認(rèn)、記錄缺失、樣品流轉(zhuǎn)不暢的情況。如樣品實(shí)際已經(jīng)被接收,檢測(cè)任務(wù)卻沒(méi)及時(shí)下達(dá),導(dǎo)致整個(gè)檢測(cè)周期拉長(zhǎng)、樣品流轉(zhuǎn)記錄不全,無(wú)法確認(rèn)樣品當(dāng)前檢測(cè)狀態(tài)、甚至樣品流轉(zhuǎn)過(guò)程中缺失無(wú)法追溯等。
4 樣品管理過(guò)程改進(jìn)措施及探討
4.1 完善收樣環(huán)節(jié)管理流程
針對(duì)樣品接收問(wèn)題,一方面檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以明確送樣流程和送樣要求,制作清晰統(tǒng)一的送樣清單(內(nèi)容包括委托客戶、樣品名稱、規(guī)格型號(hào)、樣品數(shù)量等信息),在與客戶簽訂合同的同時(shí)告知客戶送檢樣品需附上送樣清單,如圖2所示,強(qiáng)化客戶送樣時(shí)樣品信息的完整性。另一方面,檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以與當(dāng)?shù)氐目爝f配送站點(diǎn)合作,積極對(duì)接物流信息系統(tǒng),通過(guò)物流單號(hào)來(lái)查閱寄件方信息從而確定樣品歸屬,必要時(shí)電話詢問(wèn),以便于樣品的及時(shí)接收和入庫(kù)。
4.2 提升樣品標(biāo)識(shí)加施效能
樣品標(biāo)識(shí)即是對(duì)樣品進(jìn)行“身份錄入”,保證其唯一性和溯源性,是檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)有效管理樣品的必要方式。樣品標(biāo)識(shí)的大小、材質(zhì)應(yīng)根據(jù)樣品的特點(diǎn)、識(shí)別需求和試驗(yàn)環(huán)境來(lái)選用。如樣品尺寸太小,無(wú)法直接粘貼標(biāo)識(shí)時(shí),樣品管理員可提供適當(dāng)?shù)陌b容器對(duì)樣品進(jìn)行盛載和存放,在包裝容器上粘貼唯一性標(biāo)識(shí),對(duì)樣品進(jìn)行有效的標(biāo)識(shí)加施。標(biāo)識(shí)加施的方式目前主要有四種:傳統(tǒng)手工書寫標(biāo)簽、一維條碼標(biāo)簽、二維碼標(biāo)簽以及射頻(RFID)標(biāo)簽[4]。傳統(tǒng)手工書寫標(biāo)簽成本最低,可辨識(shí)度因人而異,信息容量受人為因素影響較大,容易出差錯(cuò)。一維條碼標(biāo)簽需要配置相關(guān)的標(biāo)簽打印設(shè)備,可實(shí)現(xiàn)部分樣品管理工作的信息自動(dòng)化,但信息容量小,不適用于樣品種類多樣、綜合型的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)。二維碼可以在水平和垂直兩個(gè)維度存儲(chǔ)信息,比起一維條碼標(biāo)簽,二維碼標(biāo)簽具有信息容量大、適用范圍廣和糾錯(cuò)能力強(qiáng)的優(yōu)勢(shì)。射頻標(biāo)簽成本高,信息容量更大,同時(shí)存儲(chǔ)信息可進(jìn)行更改,更便于實(shí)現(xiàn)樣品管理工作的信息自動(dòng)化和樣品的強(qiáng)溯源性,但在使用過(guò)程中易受電磁環(huán)境影響,也會(huì)被金屬材質(zhì)的標(biāo)識(shí)對(duì)象所影響。不同的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以根據(jù)檢測(cè)設(shè)備的要求、檢測(cè)樣品的特點(diǎn)和樣品檢測(cè)環(huán)境等實(shí)際情況選擇不同的樣品標(biāo)識(shí)加施方式,提升樣品標(biāo)識(shí)的加施效能。
4.3 建立樣品信息化管理系統(tǒng)
樣品作為檢驗(yàn)檢測(cè)工作的主要對(duì)象,貫穿整個(gè)檢驗(yàn)檢測(cè)過(guò)程,樣品管理系統(tǒng)作為實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)的一部分,其配套信息化建設(shè)已經(jīng)成為檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)精細(xì)化、規(guī)范化管理的迫切需求。樣品信息化管理系統(tǒng)可圍繞樣品的流轉(zhuǎn)過(guò)程,建立樣品出入庫(kù)登記、樣品標(biāo)識(shí)管理、樣品存放環(huán)境監(jiān)測(cè)、樣品收寄物流管理等功能模塊,同時(shí)與實(shí)驗(yàn)室管理信息系統(tǒng)的人員、設(shè)備等信息相關(guān)聯(lián),實(shí)現(xiàn)人員、樣品、存放環(huán)境等資源的信息化管理。為實(shí)現(xiàn)這些功能,樣品信息化管理系統(tǒng)需要對(duì)接相應(yīng)的標(biāo)識(shí)打印設(shè)備、標(biāo)識(shí)讀取設(shè)備、庫(kù)房門禁系統(tǒng)、物流出入庫(kù)設(shè)備以及其他必要的移動(dòng)終端,如圖3所示。樣品信息化管理系統(tǒng)的建立可以剝離管理過(guò)程中的人為風(fēng)險(xiǎn),提高樣品管理工作的規(guī)范性,在降低人工管理成本的同時(shí)可以防范樣品遺失、管理混亂的情況,既保證了樣品的保密性和完整性,又實(shí)現(xiàn)樣品及其信息的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)管理和可溯源,促進(jìn)樣品的高效流轉(zhuǎn),提高樣品管理工作質(zhì)量。
4.4 完善樣品管理制度
有效的樣品管理工作還需要與之匹配的樣品管理制度。檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)可根據(jù)業(yè)務(wù)范圍的變化和檢測(cè)工作的需要不斷更新樣品管理程序文件,細(xì)化樣品處置的具體責(zé)任,將樣品管理制度落實(shí)到個(gè)人,同時(shí)強(qiáng)化樣品管理制度并嚴(yán)格執(zhí)行,不讓制度流于形式,時(shí)刻注意培養(yǎng)員工高度的責(zé)任心和廉潔的工作作風(fēng),確保客觀公正地做好樣品管理工作中各個(gè)環(huán)節(jié)的過(guò)程控制,用制度保障樣品管理工作的有效運(yùn)行。
5 結(jié)語(yǔ)
樣品管理工作貫穿了每項(xiàng)檢驗(yàn)檢測(cè)任務(wù)的始末,是檢驗(yàn)檢測(cè)工作中不可或缺的重要環(huán)節(jié),需要樣品管理員極高的細(xì)致和耐心來(lái)確保工作的規(guī)范性,保證每份樣品的唯一性、可溯源性,從而保障檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確公正。通過(guò)不斷改進(jìn)樣品管理工作,建立高效的樣品信息化管理系統(tǒng),完善樣品管理機(jī)制,可以切實(shí)保障樣品管理過(guò)程的規(guī)范、有效運(yùn)行,進(jìn)一步提升檢驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果的客觀性、公正性和準(zhǔn)確性。