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氣相色譜法應(yīng)用于SF6混合絕緣氣體分解產(chǎn)物的檢測(cè)研究分析

2023-12-22 07:07:26廣東電網(wǎng)有限責(zé)任公司東莞供電局
電力設(shè)備管理 2023年22期
關(guān)鍵詞:檢測(cè)器氣相色譜法

廣東電網(wǎng)有限責(zé)任公司東莞供電局 何 琳

SF6混合絕緣氣體一般包括兩種形式,分別是SF6和N2的混合氣體、SF6和CF4的混合氣體。SF6混合絕緣氣體具有液化溫度比較低和電氣性能良好的特點(diǎn),在電氣領(lǐng)域中能夠代替純SF6氣體使用。從經(jīng)濟(jì)發(fā)展的角度分析,SF6混合絕緣氣體中含有的N2和CF4氣體均屬于環(huán)境友好型氣體,同時(shí)具備價(jià)格低廉的特點(diǎn),具有顯著的應(yīng)用優(yōu)勢(shì)?;诖耍斜匾獙?duì)SF6混合絕緣氣體分解產(chǎn)物的檢測(cè)技術(shù)進(jìn)行深入研究,探究合理可行的檢測(cè)技術(shù),為SF6混合絕緣氣體的科學(xué)應(yīng)用提供良好的基礎(chǔ)保障。

1 氣相色譜法概述

氣相色譜法是一種利用氣體作為流動(dòng)相的色層分離分析技術(shù),檢測(cè)樣品在汽化后會(huì)在流動(dòng)相的作用下進(jìn)入色譜柱中,其中的固定相會(huì)與檢測(cè)樣品中不同成分產(chǎn)生不同作用力,導(dǎo)致成分流出時(shí)間不同,以此實(shí)現(xiàn)成分分離的效果。利用適當(dāng)?shù)蔫b別和記錄系統(tǒng)對(duì)各成分的流出時(shí)間和濃度收集記錄,最終制作出色譜圖。根據(jù)不同出峰時(shí)間與流出順序,能夠?qū)z測(cè)樣品進(jìn)行定性分析,依據(jù)出峰面積大小與高低情況,能夠?qū)ζ溥M(jìn)行定量分析。氣相色譜法具有靈敏度高、效能高、分析速度快、選擇性好、操作簡(jiǎn)單便捷、應(yīng)用范圍廣泛的特點(diǎn),在易揮發(fā)有機(jī)物的檢測(cè)中具有良好效果。將氣相色譜法應(yīng)用到SF6混合絕緣氣體的分解產(chǎn)物檢測(cè)中,同樣具有顯著的優(yōu)勢(shì)效果,如檢測(cè)組分多、重復(fù)性好等。

2 SF6氣體基本性質(zhì)及分解機(jī)理

2.1 SF6氣體基本性質(zhì)

SF6氣體是一種人工合成氣體,在常溫環(huán)境下具有無毒、無味、無色、不燃的特征,化學(xué)性質(zhì)比較穩(wěn)定。SF6氣體在常溫條件下不會(huì)與大多數(shù)化學(xué)物質(zhì)發(fā)生反應(yīng),在500℃時(shí)達(dá)到熱分解溫度標(biāo)準(zhǔn),在800℃以下屬于惰性氣體。SF6氣體分子屬于單硫多氟的對(duì)稱結(jié)構(gòu),并且具有較強(qiáng)的電負(fù)性,因此在實(shí)際應(yīng)用中能夠起到滅弧和電絕緣的效果。在相同的均勻電場(chǎng)環(huán)境中,SF6氣體與空氣相比具有更高的電氣強(qiáng)度,大約是空氣的3倍;在0.3MPa 氣壓條件下與絕緣油的電氣強(qiáng)度相同;同時(shí),SF6氣體具有一定的導(dǎo)熱性,能夠?qū)崿F(xiàn)快速冷卻電弧的效果,并在電流過零時(shí)實(shí)現(xiàn)去游離的效果[1]。目前,SF6氣體大多應(yīng)用在電力工業(yè)中,并且以高壓電氣設(shè)備應(yīng)用為主,如SF6變壓器、SF6斷路器等裝置系統(tǒng)。

2.2 SF6氣體分解機(jī)理

高壓設(shè)備出現(xiàn)放電現(xiàn)象的原因有多種,通過深入研究后能夠發(fā)現(xiàn),氣體分解物和放電類型之間存在一定的關(guān)聯(lián)性。

電弧放電時(shí),SF6氣體主要分解產(chǎn)物為SOF2氣體,是由SF6氣體分解后形成的SF2和SF4氣體,在與水進(jìn)一步發(fā)生反應(yīng)后形成的。

在水分濃度相對(duì)比較低時(shí),反應(yīng)公式為:

SF4+H2O →SOF2+2HF

在水分濃度相對(duì)比較高時(shí),反應(yīng)公式為:

SF4+2H2O →SO2+4HF

火花放電時(shí),與電弧放電分解機(jī)理相似,SF6氣體的主要產(chǎn)物為SOF2氣體,同時(shí)能夠檢測(cè)到S2F10、SOF4混合S2F10O 等多種氣體。

局部放電時(shí),SF6氣體的主要產(chǎn)物為SOF2氣體,但是會(huì)產(chǎn)生較多的SO2F2氣體。

由此能夠發(fā)現(xiàn),在氧氣和水的作用下,不同類型的放電過程都會(huì)生成SOF2氣體,同時(shí)會(huì)生成HF、SO2、SO2F2等氣體。此外,如果電氣故障中存在固體絕緣材料,還會(huì)產(chǎn)生一定的H2S 和CF4氣體。

3 氣相色譜法應(yīng)用關(guān)鍵點(diǎn)

3.1 消除高含量N2以及CF4氣體影響

利用氣相色譜法對(duì)SF6混合絕緣氣體分解產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè),需要注重N2和CF4氣體對(duì)檢測(cè)結(jié)果的影響。SF6混合絕緣氣體中的N2和CF4氣體含量能夠達(dá)到50%左右,因此對(duì)分解產(chǎn)物檢測(cè)具有較強(qiáng)的干擾性,低含量分解產(chǎn)物對(duì)應(yīng)的色譜峰容易受到覆蓋影響,導(dǎo)致N2和CF4氣體保留時(shí)段內(nèi)的分解產(chǎn)物的定量與定性分析結(jié)果存在較大的誤差。

3.2 實(shí)現(xiàn)混合氣體分解產(chǎn)物組分分離

SF6混合絕緣氣體和純SF6氣體的分解產(chǎn)物檢測(cè)分析方法具有較大的差異性,如果使用純SF6氣體的檢測(cè)方法與設(shè)備,必然會(huì)導(dǎo)致最終檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)出現(xiàn)較大的誤差,難以滿足相關(guān)檢測(cè)分析標(biāo)準(zhǔn)[2]。在使用氣相色譜法后,能夠?qū)饴妨鞒踢M(jìn)行有效設(shè)計(jì),合理選擇填料、色譜柱長(zhǎng)度,對(duì)工作溫度和載氣流速等參數(shù)進(jìn)行調(diào)整變動(dòng),進(jìn)而實(shí)現(xiàn)SF6混合絕緣氣體中的特征組分的有效分離,其中包括SO2、HF、N2、CO 等,有效保障了最終檢測(cè)分析數(shù)據(jù)的真實(shí)性與精準(zhǔn)性。基于精準(zhǔn)真實(shí)的檢測(cè)分析數(shù)據(jù)能夠?qū)﹄姎庠O(shè)備系統(tǒng)運(yùn)行狀態(tài)有效評(píng)估,以此保證系統(tǒng)運(yùn)行安全可靠效果。

4 基于氣相色譜法的檢測(cè)實(shí)施方案

4.1 選擇檢測(cè)設(shè)備

在利用氣相色譜法開展SF6混合絕緣氣體分解產(chǎn)物的檢測(cè)分析操作時(shí),首先需要對(duì)混合氣體分解產(chǎn)物的組分的氣體性質(zhì)進(jìn)行分析,以此為基礎(chǔ)對(duì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)器進(jìn)行科學(xué)選擇,保證其具有良好的檢出限?,F(xiàn)階段比較常見的SF6混合絕緣氣體分解產(chǎn)物檢測(cè)器包括氫火焰離子化檢測(cè)器、熱導(dǎo)檢測(cè)器、氦離子化檢測(cè)器、電子捕獲檢測(cè)器,以及火焰光度檢測(cè)器等多種類型[3]。其中,氫火焰離子化檢測(cè)器在實(shí)際應(yīng)用中需要使用到H2氣體,一般情況下以N2作為載氣,與分解產(chǎn)物之間具有一定的重合性;熱導(dǎo)檢測(cè)器的檢測(cè)靈敏度相對(duì)比較低,難以對(duì)低濃度混合體其中的組分進(jìn)行有效檢測(cè);氦離子化檢測(cè)器在實(shí)際應(yīng)用中具有較高的靈敏度,屬于通用性檢測(cè)器,能夠?qū)F6混合絕緣氣體中的有機(jī)物和無機(jī)物進(jìn)行有效檢測(cè),檢測(cè)精度能夠達(dá)到mol/nmol 級(jí)別,可滿足多種混合氣體分解產(chǎn)物的檢測(cè)需求;電子捕獲檢測(cè)器和火焰光度檢測(cè)器都屬于選擇性的檢測(cè)器,只能對(duì)少部分組分進(jìn)行有效檢測(cè)。

4.2 應(yīng)用中心切割技術(shù)

利用中心切割技術(shù)能夠有效消除CF4和N2氣體對(duì)檢測(cè)結(jié)果的干擾影響。該技術(shù)主要以色譜柱的分離功能為核心,通過切換閥的操作實(shí)現(xiàn)氣體的選擇性排空操作,以此消除高含量組分對(duì)檢測(cè)組分的影響,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)檢測(cè)氣體的良好分離,以此提高SF6混合絕緣氣體的分析效率和靈敏度。但是在使用過程中需要注意,應(yīng)結(jié)合具體的檢測(cè)需求設(shè)置合理可靠閥的切換時(shí)間,以保證檢測(cè)物質(zhì)能夠全部有效分離,在實(shí)際操作期間可設(shè)置數(shù)個(gè)不同的操作時(shí)間組合方案。在干擾氣體全部排出后,可通過反吹技術(shù)對(duì)色譜柱的載氣通路進(jìn)行調(diào)整變動(dòng),以此實(shí)現(xiàn)物質(zhì)分離。這種做法能夠明顯縮減分析時(shí)間,提高物質(zhì)分離效率,還能進(jìn)一步加強(qiáng)分離檢測(cè)效果,避免出現(xiàn)高沸點(diǎn)物質(zhì)對(duì)整個(gè)分析系統(tǒng)造成污染,進(jìn)一步延長(zhǎng)儀器系統(tǒng)的使用周期。

假設(shè),現(xiàn)有SF6混合絕緣氣體A 具有三種組分,分別是a、b、c,分離檢測(cè)的出峰順序是a →b →c,現(xiàn)需要對(duì)b 組分的具體含量進(jìn)行檢測(cè)分析。如圖1所示,在檢測(cè)樣品進(jìn)入色譜柱后,最先流出的組分為a,隨后切換閥1放空。等到組分a 放空后將切換閥位置切換轉(zhuǎn)移,閥3與閥4相連接,b 組分在流出色譜柱后經(jīng)過切換閥3到達(dá)檢測(cè)器中等待檢測(cè)。等到組分b 全部進(jìn)入檢測(cè)器中,切換閥再次恢復(fù)到圖1狀態(tài)。組分c 在色譜柱中分離后使用切換閥1進(jìn)行放空處理。通過切換氣路中閥能夠在通道中將CF4和N2氣體切掉,并將基線維系在零點(diǎn)狀態(tài),且不會(huì)對(duì)該時(shí)間附近的色譜峰覆蓋。

圖1 中心切割技術(shù)組分放空狀態(tài)流程圖

4.3 明確分析條件

通過系統(tǒng)研究對(duì)色譜分析檢測(cè)條件進(jìn)行明確,其中包括載氣相關(guān)參數(shù)、檢測(cè)器系統(tǒng)參數(shù)、溫度參數(shù),以及氣體流程參數(shù)等。隨后進(jìn)行色譜柱的分離性能檢測(cè)研究,對(duì)具體使用的色譜柱的填料進(jìn)行科學(xué)篩選,進(jìn)而實(shí)現(xiàn)有效分離效果。

4.3.1 篩選固定相

利用氣相色譜法對(duì)SF6混合絕緣氣體分離產(chǎn)物進(jìn)行檢測(cè)分析時(shí),需要注重色譜柱的分離效果,其對(duì)于整個(gè)緩和氣體檢測(cè)結(jié)果具有重要的影響作用。在組分分離操作的過程中,以低沸點(diǎn)化合物的分離性能來說,固體狀態(tài)的固定相比氣體狀態(tài)的固定相相對(duì)良好。固體狀態(tài)的固定相主要包括兩大類:第一類是有機(jī)化合物聚合形成的;第二類是無機(jī)材料形成的,如以基質(zhì)用化學(xué)鍵合方法形成的鍵合固定相等。

在固定相使用過程中需要注重以下幾個(gè)方面:第一,在使用前要對(duì)其進(jìn)行活化處理,避免在后續(xù)使用時(shí)受到腐蝕性氣體的影響出現(xiàn)失活問題;第二,避免出現(xiàn)對(duì)分離組分吸附性過強(qiáng)的問題,以此避免出現(xiàn)不可逆的吸附現(xiàn)象,無法實(shí)現(xiàn)組分分離;第三,只有在進(jìn)樣量減少的情況下,才能夠同步減少等溫吸附線非線性造成的色譜峰不對(duì)稱的影響;第四,優(yōu)先選擇同一批次的產(chǎn)品,以此避免由于產(chǎn)品制備重復(fù)性因素導(dǎo)致的差異影響,尤其是無機(jī)材料產(chǎn)品,更需要注重這一問題。在分離操作的過程中可以將少量的固定液涂抹到固定相的外表面,將固定相的選擇性改變,能夠?yàn)樘囟ńM分的分離提供有力支持。SF6混合絕緣氣體分解產(chǎn)物的分離具有多重選擇,SF6和N2的混合氣體的固定相選擇無機(jī)物材料,為分子篩聚合物固定相;SF6和CF4的混合氣體的固定相選擇有機(jī)物材料,為高分子多孔聚合物固定相。

4.3.2 明確試驗(yàn)條件

在試驗(yàn)過程中對(duì)于CO 色譜峰拖尾和CH4、CF4、NF3氣體分離度未達(dá)到規(guī)范,可通過降低流速、延長(zhǎng)色譜柱,以及減少柱溫等方法調(diào)整,優(yōu)化試驗(yàn)條件,以此實(shí)現(xiàn)混合氣體分解產(chǎn)物的有效分離。硫化物組分在與不銹鋼材料解除后會(huì)出現(xiàn)吸附現(xiàn)象,因此采用鈍化管道設(shè)計(jì)避免吸附問題發(fā)生。在試驗(yàn)過程中的檢測(cè)器溫度設(shè)置為180℃。

適當(dāng)降低流速,同時(shí)對(duì)硫化物管道系統(tǒng)進(jìn)行鈍化處理,能夠保證無機(jī)物組分都可以出峰,同時(shí)具有良好的峰形,利用降低流速、降低柱溫,以及鈍化管道的方法處理后,SO2和C3F8組分對(duì)應(yīng)的色譜峰如圖2所示。

圖2 SO2和C3F8組分的色譜峰圖

通過上述操作能夠得出結(jié)論,延長(zhǎng)色譜柱長(zhǎng)度的方法能夠增強(qiáng)CH4、NF3和CF4組分的分離效果,實(shí)現(xiàn)無機(jī)物組分的有效分離檢測(cè)。不銹鋼材料對(duì)硫化物具有一定的吸附作用,可利用管道鈍化的方法避免吸附問題發(fā)生。各組分的分離度都達(dá)到了試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),因此能夠證明,利用氣相色譜法能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)SF6混合絕緣氣體分解產(chǎn)物的有效檢測(cè)。

通過本次研究能夠發(fā)現(xiàn),氣相色譜法對(duì)于SF6混合絕緣氣體分離產(chǎn)物具有良好的檢測(cè)效果,能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)SF6混合絕緣氣體中的O2、CO、CO2、SOF2、HF 等氣體的分離與檢測(cè),以此保證最終檢測(cè)結(jié)果的精準(zhǔn)性、檢測(cè)操作的靈敏性,以及檢測(cè)過程的穩(wěn)定性,受到外界因素影響程度比較小,能夠提高檢測(cè)效率。本次研究過程中提出了相關(guān)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn),對(duì)各組分的分離檢測(cè)效果以及檢出限等內(nèi)容進(jìn)行綜合分析,色譜儀選擇使用六通閥與十通閥裝置進(jìn)行中心切割,選擇分子篩13X、Paropak-N,以及Paropak-Q 作為研究使用色譜柱填料,配備兩個(gè)脈沖氦離子化檢測(cè)器同步實(shí)踐,并利用中心切割技術(shù)實(shí)現(xiàn)了對(duì)SF6混合絕緣氣體中的氣體選擇性排空處理,能夠進(jìn)一步加強(qiáng)分解產(chǎn)物的檢測(cè)效果與質(zhì)量。

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