王英磊 李文歡 薛超輝 李杰 杜朝軍 史政海

摘要：尼泊金酯是一種發(fā)展前景廣闊的防腐劑和抑菌劑。離子液體是綠色化學(xué)研究的一個(gè)重要方向。離子液體在尼泊金酯合成中的應(yīng)用符合綠色化學(xué)的發(fā)展理念，為精細(xì)化學(xué)品的綠色合成提供了重要指導(dǎo)。文章綜述了近年來酸性離子液體、中性離子液體、雜多酸離子液體、固載化離子液體在尼泊金酯合成中的應(yīng)用，并展望了今后的研究重點(diǎn)和發(fā)展方向。

關(guān)鍵詞：離子液體；尼泊金酯；綠色化學(xué)；研究進(jìn)展

中圖分類號(hào)：TS201.2????? 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A???? 文章編號(hào)：1000-9973（2023）12-0213-04

Research Progress on Application of Ionic Liquids in Synthesis

of Nipagin Esters

WANG Ying-lei1， LI Wen-huan1， XUE Chao-hui2， LI Jie2， DU Chao-jun1， SHI Zheng-hai1

（1.School of Biological and Chemical Engineering， Nanyang Institute of Technology，

Nanyang 473004， China; 2.School of Zhang Zhongjing Health Care and Food，

Nanyang Institute of Technology， Nanyang 473004， China）

Abstract： Nipagin ester is a kind of preservative and bacteriostatic agent with broad development prospect. Ionic liquid is an important research direction of green chemistry. The application of ionic liquids in the synthesis of nipagin esters meets the development concept of green chemistry， and provides important guidance for the green synthesis of fine chemicals. In this paper， the application of acid ionic liquid， neutral ionic liquid， heteropoly acid ionic liquid and immobilized ionic liquid in the synthesis of nipagin esters in recent years is reviewed， and the? future research focus and development direction are prospected.

Key words： ionic liquid; nipagin esters; green chemistry; research progress

尼泊金酯（化學(xué)名稱為對(duì)羥基苯甲酸酯）是一種重要的精細(xì)化工產(chǎn)品，也是目前用途最廣、用量最大、應(yīng)用頻率最高的一類防腐劑，在食品、化妝品、醫(yī)藥、飼料以及各種工業(yè)防腐領(lǐng)域應(yīng)用廣泛。隨著人民生活水平的不斷改善，廣大消費(fèi)者格外關(guān)注食品、藥品及化妝品等生活消費(fèi)品的質(zhì)量安全。由于具有高效、低毒、廣譜、易配伍等優(yōu)勢，尼泊金酯已成為一種發(fā)展前景廣闊的防腐劑和抑菌劑[1]。

尼泊金酯的傳統(tǒng)合成方法是以尼泊金酸（即對(duì)羥基苯甲酸）和不同的醇作為原料，以濃硫酸作為催化劑，通過酯化反應(yīng)制得。盡管該方法成本低廉、工藝成熟，但是存在副反應(yīng)多、設(shè)備腐蝕嚴(yán)重、硫酸不能回收使用、廢酸排放污染環(huán)境、產(chǎn)物色澤深和純化復(fù)雜等缺點(diǎn)，已不能適應(yīng)綠色化工和清潔生產(chǎn)的發(fā)展要求。近年來，在廣大科研工作者的持續(xù)努力下，許多新型催化劑已被相繼應(yīng)用于各種尼泊金酯的合成，如膨潤土[2]、維生素C[3]、PW12/SBA-15[4]等。雖然這些合成方法各有其優(yōu)勢，但依然或多或少存在后處理繁瑣、催化劑回收困難等缺點(diǎn)。因此，研究與發(fā)展合成尼泊金酯的新型綠色、高效催化劑一直是食品與化工領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)。

離子液體是伴隨著綠色化學(xué)概念的提出而發(fā)展起來的一種新型反應(yīng)介質(zhì)和催化劑。由于具有穩(wěn)定性優(yōu)良、分離和回收使用簡便等優(yōu)勢，離子液體在食品、化工、材料等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[5]。離子液體最引人關(guān)注的亮點(diǎn)之一是通過陽離子和陰離子的結(jié)構(gòu)調(diào)整，可設(shè)計(jì)和制備出滿足不同需求的功能化離子液體。離子液體的種類繁多，根據(jù)不同的分類標(biāo)準(zhǔn)，可將其分為不同的類別。其中，一種重要的分類方法是根據(jù)離子液體的酸堿性將其分為酸性離子液體、中性離子液體和堿性離子液體。同時(shí)，近年來又新發(fā)展了雜多酸離子液體、固載化離子液體等。本文詳細(xì)介紹了近年來各種離子液體在尼泊金酯合成中的應(yīng)用研究進(jìn)展。

1 酸性離子液體

酸性離子液體包括Lewis酸性離子液體、Brnsted酸性離子液體以及Brnsted-Lewis酸性離子液體。Brnsted酸性離子液體還可進(jìn)一步細(xì)分為陽離子上帶酸性氫的質(zhì)子酸性離子液體，如N-甲基咪唑四氟硼酸鹽（[Hmim][BF4]）等；陰離子上帶酸性氫的質(zhì)子酸性離子液體，如1-丁基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽（[Bmim][HSO4]）等；陽離子和陰離子上均帶酸性氫的質(zhì)子酸性離子液體，如N-甲基咪唑硫酸氫鹽（[Hmim][HSO4]）等；官能團(tuán)上帶酸性氫的Brnsted酸性離子液體，如氯化1-甲基-3-（3-磺酸基丙基）咪唑鹽（[SO3H-Pmim][Cl]）等；官能團(tuán)和陰離子（或陽離子）上均帶酸性氫的Brnsted酸性離子液體，如1-甲基-3-（3-磺酸基丙基）咪唑硫酸氫鹽（[SO3H-Pmim][HSO4]）等[6]。

1.1 陽離子上帶酸性氫的質(zhì)子酸性離子液體

2010年，未本美等[7]制備了離子液體N-甲基咪唑鹽酸鹽（[Hmim]Cl），并將其作為催化劑應(yīng)用于3種尼泊金酯的合成。以尼泊金乙酯為例，通過不同工藝條件的優(yōu)化，獲得了反應(yīng)的最佳條件：反應(yīng)物醇酸比為2∶1，離子液體用量為3 mL，反應(yīng)時(shí)間為2.5 h。在此條件下，加熱回流反應(yīng)，尼泊金乙酯、尼泊金正丙酯、尼泊金正丁酯的產(chǎn)率分別可達(dá)82.4%、82.1%和82.5%。離子液體可循環(huán)使用5次，尼泊金乙酯的產(chǎn)率仍可達(dá)77.3%。該方法所用離子液體的制備簡單，為尼泊金酯的綠色合成提供了一種新思路。

2011年，尹大偉等[8]采用離子液體N-甲基咪唑四氟硼酸鹽（[Hmim]BF4）作為催化劑，合成了尼泊金甲酯。通過正交試驗(yàn)，確定了反應(yīng)的最佳條件：原料酸醇比為1∶4，離子液體用量為1.5 mL，反應(yīng)溫度為回流溫度，反應(yīng)時(shí)間為4 h。在此條件下，尼泊金甲酯的產(chǎn)率可達(dá)88.9%。離子液體可重復(fù)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)87.0%。該方法的反應(yīng)條件溫和，無廢酸產(chǎn)生，符合綠色化學(xué)的發(fā)展要求，具有較好的工業(yè)應(yīng)用前景。

2013年，尹大偉等[9]使用離子液體[Hmim]BF4作為催化劑，合成了尼泊金甲酯。通過響應(yīng)曲面法，獲得了反應(yīng)的最佳條件：反應(yīng)物醇酸比為3.25∶1，離子液體用量為1.4 mL，反應(yīng)溫度為45 ℃，反應(yīng)時(shí)間為4 h。在此條件下，尼泊金甲酯的產(chǎn)率可達(dá)90.64%。該方法的反應(yīng)條件溫和，對(duì)設(shè)備沒有腐蝕，降低了環(huán)境污染，對(duì)清潔生產(chǎn)有重要意義。

2014年，劉玉婷等[10]利用離子液體[Hmim]BF4作為催化劑，合成了尼泊金十二醇酯。利用正交試驗(yàn)，篩選了反應(yīng)的最佳條件：原料酸醇比為1∶1.1，離子液體用量為尼泊金酸質(zhì)量的8倍，反應(yīng)溫度為80 ℃，反應(yīng)時(shí)間為4 h。在此條件下，尼泊金十二醇酯的產(chǎn)率可達(dá)95.3%。離子液體可循環(huán)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)92.7%。該方法所用離子液體的制備簡單，是一種具有工業(yè)應(yīng)用前景的酯化反應(yīng)催化劑。

2020年，尹大偉等[11]制備了N-丁基苯并咪唑脯氨酸離子液體，并將其作為催化劑應(yīng)用于尼泊金甲酯的合成。通過正交試驗(yàn)，確定了最佳的反應(yīng)條件：原料酸醇比為1∶3，離子液體用量為尼泊金酸物質(zhì)的量的10%，反應(yīng)溫度為回流溫度，反應(yīng)時(shí)間為4 h。在此條件下，尼泊金甲酯的產(chǎn)率可達(dá)88%以上。離子液體可以循環(huán)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)83.2%。該方法使用毒性較低、可生物降解的氨基酸作離子液體的陰離子，為尼泊金甲酯的綠色合成開拓了一個(gè)新方向。

2021年，尹大偉等[12]利用N-丁基苯并咪唑脯氨酸離子液體作為催化劑，合成了尼泊金十二醇酯。通過正交試驗(yàn)，獲得了最佳的反應(yīng)條件：反應(yīng)物酸醇比為1∶1.1，離子液體用量為尼泊金酸物質(zhì)的量的10%，反應(yīng)溫度為100 ℃，反應(yīng)時(shí)間為6 h。在此條件下，以甲苯為溶劑進(jìn)行反應(yīng)，尼泊金十二醇酯的產(chǎn)率可達(dá)87%以上。離子液體可以重復(fù)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)86.0%。該方法為尼泊金十二醇酯的合成提供了一種綠色、環(huán)保、高效、低成本的新方法，并為其工業(yè)化生產(chǎn)提供了理論依據(jù)。但美中不足的是，此方法使用毒性較大的甲苯作溶劑。

1.2 陽離子和陰離子上均帶酸性氫的質(zhì)子酸性離子液體

2008年，譚豐等[13]制備了離子液體N-甲基咪唑硫酸氫鹽（[Hmim]HSO4），并將其作為催化劑應(yīng)用于對(duì)羥基苯甲酸乙酯的合成。通過不同工藝條件的優(yōu)化，確定了最佳的反應(yīng)條件：原料酸醇比為1∶1.5，離子液體用量為3 mL，反應(yīng)時(shí)間為2.5 h。在此條件下，于110 ℃回流反應(yīng)，對(duì)羥基苯甲酸乙酯的產(chǎn)率可達(dá)81.5%。離子液體可重復(fù)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)73.8%。該方法所用離子液體的制備簡單、穩(wěn)定性強(qiáng)、對(duì)設(shè)備的腐蝕性較小，具有一定的工業(yè)化應(yīng)用前景。

2013年，黃艷仙等[14]制備了離子液體[Hmim]HSO4，并將其作為催化劑應(yīng)用于尼泊金丙酯的合成。通過不同工藝條件的優(yōu)化，獲得了最佳的反應(yīng)條件：反應(yīng)物酸醇比為1∶3，離子液體用量為反應(yīng)物總質(zhì)量的4%，反應(yīng)溫度為90 ℃，反應(yīng)時(shí)間為3 h。在此條件下，尼泊金丙酯的收率可達(dá)91.8%。離子液體重復(fù)使用5次后，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)87.7%。該方法以丙醇自身作反應(yīng)溶劑及帶水劑，具有酯化產(chǎn)率高、對(duì)設(shè)備的腐蝕性較小等優(yōu)點(diǎn)，符合綠色化學(xué)的發(fā)展方向。

2014年，白雪等[15]制備了離子液體[Hmim]HSO4，并將其作為催化劑應(yīng)用于對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成。通過正交試驗(yàn)，確定了反應(yīng)的最佳條件：反應(yīng)物酸醇比為1∶3，離子液體用量為1 mL，反應(yīng)時(shí)間為3 h。在此條件下，于130 ℃回流反應(yīng)，對(duì)羥基苯甲酸丁酯的收率可達(dá)到90%。值得注意的是，作者沒有報(bào)道[Hmim]HSO4在對(duì)羥基苯甲酸丁酯合成中的重復(fù)使用情況。

2021年，劉玉婷等[16]制備了8種苯并咪唑型離子液體，并以N-芐基苯并咪唑硫酸氫鹽作為催化劑，合成了尼泊金甲酯。通過正交試驗(yàn)，篩選了最佳的反應(yīng)條件：原料酸醇比為1∶3，離子液體用量為尼泊金酸物質(zhì)的量的15%，反應(yīng)溫度為回流溫度，反應(yīng)時(shí)間為6 h。在此條件下，尼泊金甲酯的產(chǎn)率可達(dá)86%以上。離子液體可循環(huán)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)85.9%。該方法提供了一種高效、綠色、低成本的尼泊金甲酯合成新方法。

1.3 官能團(tuán)和陰離子（或陽離子）上均帶酸性氫的Brnsted酸性離子液體

2011年，Wang等[17]制備了6種離子液體（[HSO3-pMIM]HSO4、[HSO3-pMIM]pTSA、[HSO3-pPy]HSO4、[HSO3-pPy]pTSA、[HSO3-pTEA]HSO4、[HSO3-pTEA]pTSA），并將其作為催化劑應(yīng)用于4種尼泊金酯的合成。通過不同工藝條件的優(yōu)化，分別確定了各種尼泊金酯合成的較佳反應(yīng)條件。在各自的較佳反應(yīng)條件下，以[HSO3-pMIM]HSO4作為催化劑，尼泊金乙酯、尼泊金丁酯、尼泊金辛酯、尼泊金十二酯的收率分別可達(dá)93.7%、92.7%、94.6%和94.8%。該方法所用離子液體具有優(yōu)良的催化活性和重復(fù)使用性，所得酯化產(chǎn)物顏色淺、純度高、收率高，具有一定的應(yīng)用發(fā)展前景。

2011年，謝輝等[18]采用離子液體[C3SO3Hmim]HSO4、[C4SO3Hmim]HSO4和[C3SO3Hnhm]HSO4作為催化劑，合成了對(duì)羥基苯甲酸乙酯。通過不同工藝條件的優(yōu)化，獲得了最佳的反應(yīng)條件：以[C3SO3Hnhm]HSO4作為催化劑，離子液體用量為3 mL，原料酸醇比為1∶4，反應(yīng)溫度為90 ℃，反應(yīng)時(shí)間為4 h。在此條件下，對(duì)羥基苯甲酸乙酯產(chǎn)率最高達(dá)78.31%。離子液體可以穩(wěn)定地重復(fù)使用3次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)77.31%。該方法的產(chǎn)物分離簡單，為對(duì)羥基苯甲酸乙酯的綠色合成提供了一種新方法。

2014年，莊凰龍等[19]利用離子液體1-（4-磺酸基）丁基-3-甲基咪唑磺酸鹽（[BSmim]HSO4）作為催化劑，合成了尼泊金乙酯。通過不同工藝條件的優(yōu)化，篩選了最佳的反應(yīng)條件：反應(yīng)物醇酸比為2.5∶1，離子液體用量為3 mL，反應(yīng)溫度為回流溫度，反應(yīng)時(shí)間為2.5 h。在此條件下，尼泊金乙酯的產(chǎn)率可達(dá)85.6%。離子液體經(jīng)5次循環(huán)使用，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)80%以上。該方法具有反應(yīng)時(shí)間較短、酯化產(chǎn)率較高等優(yōu)點(diǎn)，具有一定的工業(yè)應(yīng)用潛力。

2020年，唐利平[20]制備了離子液體1-（3-磺酸基丙基）吡啶硫酸氫鹽（[HSO3-pPy]HSO4），并將其作為催化劑應(yīng)用于對(duì)羥基苯甲酸丁酯的合成。通過不同工藝條件的優(yōu)化，獲得了最佳的反應(yīng)條件：反應(yīng)物醇酸比為4∶1，離子液體用量為反應(yīng)物總質(zhì)量的5%，反應(yīng)溫度為120 ℃，反應(yīng)時(shí)間為3.5 h。在此條件下，對(duì)羥基苯甲酸丁酯收率最高可達(dá)94.3%。離子液體連續(xù)使用6次后，目標(biāo)產(chǎn)物收率依然可達(dá)89.2%。該方法的酯化產(chǎn)物收率高，為對(duì)羥基苯甲酸丁酯的綠色合成提供了一種新方法。

2 中性離子液體

2008年，王玉燦等[21]報(bào)道了離子液體1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸鹽（[Bmim][BF4]）中雜多酸H5PMo10V2O40催化合成對(duì)羥基苯甲酸丁酯。通過不同工藝條件的優(yōu)化，確定了最佳的反應(yīng)條件：反應(yīng)物酸醇比為1∶3，催化劑鉬釩磷雜多酸用量為尼泊金酸物質(zhì)的量的4%，反應(yīng)時(shí)間為3.0 h。在此條件下，加入溶劑二甲苯和[Bmim][BF4]，于110 ℃加熱回流反應(yīng)，進(jìn)行了10次平行試驗(yàn)，所得對(duì)羥基苯甲酸丁酯的產(chǎn)率為96.8%～98.5%。但美中不足的是，該方法使用毒性較大的二甲苯作溶劑。

2011年，謝輝等[22]選擇4種離子液體（[Bmim]BF4、[Bmim]PF6、[Bmim]Br、[Bmim]Cl）作為催化劑，合成了對(duì)羥基苯甲酸乙酯。通過不同工藝條件的優(yōu)化，獲得了最佳的反應(yīng)條件：以[Bmim]BF4作為催化劑，離子液體用量為3 mL，原料酸醇比為1∶2.5，反應(yīng)溫度為80 ℃，反應(yīng)時(shí)間為2.5 h。在此條件下，對(duì)羥基苯甲酸乙酯的產(chǎn)率最高可達(dá)79.7%。離子液體可以穩(wěn)定重復(fù)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)74.6%。該方法的反應(yīng)條件溫和，產(chǎn)物分離簡單，不腐蝕儀器設(shè)備，減少了環(huán)境污染，符合清潔生產(chǎn)的發(fā)展理念。

2020年，劉玉婷等[23]制備了離子液體[Bmim]BF4，并將其作為催化劑應(yīng)用于尼泊金甲酯的合成。采用正交試驗(yàn)，篩選了最佳的反應(yīng)條件：反應(yīng)物醇酸比為8∶1，離子液體用量為5 mL，反應(yīng)溫度為70 ℃，反應(yīng)時(shí)間為4 h。在此條件下，尼泊金甲酯的產(chǎn)率可達(dá)86.1%。離子液體重復(fù)使用6次后，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)80.6%。該方法的反應(yīng)條件溫和，無廢酸生成，減少了對(duì)設(shè)備的腐蝕，具有較好的應(yīng)用前景，更適合于工業(yè)生產(chǎn)。

3 雜多酸離子液體

雜多酸離子液體是由有機(jī)陽離子與雜多酸陰離子組成的一種新型離子液體，兼具雜多酸和離子液體的優(yōu)勢，以其獨(dú)特的“假液相”性、高活性和高熱穩(wěn)定性受到科學(xué)家的青睞。

2011年，丁祥祥等[24]制備了3種雜多酸離子液體（[PSMIM]3PMo12O40、[PSMIM]3PW12O40、[PSMIM]3 SiW12O40），并將其作為催化劑應(yīng)用于6種尼泊金酯的合成。以尼泊金乙酯為例，通過不同工藝條件的優(yōu)化，獲得了最佳的反應(yīng)條件：以[PSMIM]3PMo12O40作為催化劑，原料醇酸比為3∶1，催化劑用量為尼泊金酸物質(zhì)的量的3%，反應(yīng)溫度為120 ℃，反應(yīng)時(shí)間為8 h。在此條件下，尼泊金甲酯的收率可達(dá)97.6%，尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金丁酯的收率均可達(dá)80%以上，而尼泊金正戊酯和尼泊金異戊酯的收率僅為65.5%和36.4%。雜多酸離子液體重復(fù)使用6次，尼泊金乙酯的收率無明顯變化。該方法可實(shí)現(xiàn)反應(yīng)控制相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)，催化體系高效、環(huán)保、操作簡單，是一種可重復(fù)進(jìn)行的綠色合成新工藝。

4 固載化離子液體

隨著科學(xué)研究的持續(xù)深入，離子液體的一些局限性也逐漸顯現(xiàn)，如制備成本高，導(dǎo)致價(jià)格昂貴；黏度較大，影響傳質(zhì)效率等。固載化離子液體是通過物理吸附或化學(xué)鍵合的方法將離子液體固載到無機(jī)多孔材料或有機(jī)高分子材料上，從而將離子液體的特性轉(zhuǎn)移到多相固體催化劑上，不僅能提高離子液體的催化活性和選擇性，而且可以降低離子液體用量，便于回收再利用，為離子液體的工業(yè)化應(yīng)用開辟了新方向和新領(lǐng)域[25]。

2013年，湯小芳等[26]制備了硅膠固載離子液體1-磺酸丙基-3-甲基咪唑硫酸氫鹽（[HSO3-Pmim]HSO4/SiO2），并將其作為催化劑應(yīng)用于對(duì)羥基苯甲酸乙酯的合成。通過不同工藝條件的優(yōu)化，獲得了較佳的反應(yīng)條件：反應(yīng)物醇酸比為3.5∶1，催化劑用量為尼泊金酸物質(zhì)的量的4%，反應(yīng)溫度為95 ℃，回流反應(yīng)時(shí)間為3 h。在此條件下，以環(huán)己烷作帶水劑進(jìn)行反應(yīng)，對(duì)羥基苯甲酸乙酯的產(chǎn)率可達(dá)到92%以上。硅膠固載離子液體重復(fù)使用5次，目標(biāo)產(chǎn)物的產(chǎn)率仍可達(dá)88.4%。該方法的優(yōu)點(diǎn)是催化劑用量較少，酯化產(chǎn)率較高，不產(chǎn)生污染，不腐蝕設(shè)備。但美中不足的是，此方法使用毒性較大的環(huán)己烷作帶水劑。

5 結(jié)論

綜上所述，各種離子液體在尼泊金酯的合成中均表現(xiàn)出較大優(yōu)勢，如后處理簡便、可回收使用等，大多數(shù)都符合綠色化學(xué)的發(fā)展理念。雖然離子液體在尼泊金酯合成中的應(yīng)用已經(jīng)取得一定的成果，但是還有許多問題需要進(jìn)一步的深入研究：離子液體長期使用的穩(wěn)定性和安全性仍受質(zhì)疑，固載化離子液體的催化活性和穩(wěn)定性仍需提高，離子液體的工業(yè)化應(yīng)用還需進(jìn)行放大實(shí)驗(yàn)以及關(guān)鍵技術(shù)突破。探索與發(fā)展適宜于工業(yè)化生產(chǎn)尼泊金酯的廉價(jià)、無毒或低毒、可降解的環(huán)境友好型離子液體，并將其拓展到更多精細(xì)化學(xué)品的綠色合成，仍然是未來科研工作者的研究重點(diǎn)。

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收稿日期：2023-06-24

基金項(xiàng)目：南陽市基礎(chǔ)與前沿技術(shù)研究計(jì)劃項(xiàng)目（JCQY007）；南陽理工學(xué)院交叉科學(xué)研究項(xiàng)目（520063）

作者簡介：王英磊（1986－），男，副教授，博士，研究方向：精細(xì)化學(xué)品的綠色合成。