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全國41家實驗室間水中總α、總β放射性測量比對評價與分析

2023-12-30 11:25:30張文芊吳連生
核安全 2023年6期
關(guān)鍵詞:比分數(shù)水樣放射性

張文芊,吳連生,黃 苗,肖 鵬,*

(1.生態(tài)環(huán)境部核與輻射安全中心,北京 100082;2.蘇州熱工研究院有限公司,蘇州 215004;3.甘肅省核與輻射安全中心,蘭州 730020)

關(guān)鍵字:總α;總β;比對評價;質(zhì)量控制

水中放射性物質(zhì)含量是水質(zhì)質(zhì)量的關(guān)鍵指標之一。因此,為及時發(fā)現(xiàn)水中放射性污染,開展水中總放射性(總α、總β)水平監(jiān)測尤為重要。環(huán)境中的放射性物質(zhì)主要通過兩種方式(吸入和食入)進入人體內(nèi)部危害身體健康[1]。世界衛(wèi)生組織(WHO)編制的第四版《飲用水水質(zhì)準則》以及我國實施的《生活飲用水衛(wèi)生標準》(GB 5749-2006)[2]均將總 α、總 β 放射性列為飲用水安全指標之一。另外,在核事故應(yīng)急監(jiān)測中,將相關(guān)水體總放射性測量作為快速篩選高于一般環(huán)境放射性水平環(huán)境檢測樣品的方式,對判斷核事故造成的放射性污染程度有指導意義[3]。

進行水樣中總α、總β 放射性活度濃度測量時會受到諸多變量的影響,如水樣濃縮時產(chǎn)生的損耗[4]、樣品盤中樣品鋪放的均勻性和厚度、樣品源的活性區(qū)域面積等,另外,測量儀器對結(jié)果的影響與儀器的性能的多個方面有關(guān)系[5],例如本底計數(shù)的變化、探頭的探測效率變化等。

為保證水中總α、總β 測量結(jié)果的準確性,促進輻射監(jiān)測實驗室間技術(shù)交流,提高監(jiān)測工作的質(zhì)量水平,減少因測量方法引入的系統(tǒng)誤差,生態(tài)環(huán)境部核與輻射安全中心聯(lián)合蘇州熱工研究院有限公司于2021 年組織開展41 家實驗室水中總α、總β 測量比對,本文給出了該次比對的結(jié)果,總結(jié)了相關(guān)經(jīng)驗,并對相關(guān)問題進行了分析。

1 材料與方法

1.1 標準物質(zhì)

本次使用的α 標準物質(zhì)是241Am 標準溶液,來源于中國計量科學研究院,活度濃度為14.7 Bq/g,擴展不確定度為3.5%(k=2)。

1.2 樣品制備與檢驗

為真實反映日常實驗室分析環(huán)境樣品成分復雜的特性,結(jié)合實際,本次比對所提供的水樣基質(zhì)樣品為某研究堆周邊雨水收集池中蓄水。經(jīng)測量,制樣前其總α 核素活度濃度低于探測限,總β 核素活度濃度滿足測量要求。比對樣品制備時,在水樣基質(zhì)中加入一定量濃硝酸,控制pH<2 充分混合,再加入一定量241Am 標準物質(zhì)混合均勻,從中抽取十份樣品做均勻性檢驗。采用液閃譜儀測量比對水樣的均勻性與異常值,比對水樣的均勻性[6]與異常值檢驗結(jié)果見表1。從表中可以看到,Grubbs 檢驗結(jié)果為無異常(統(tǒng)計量均小于2.55),均勻性檢驗結(jié)果為樣品均勻(統(tǒng)計量均小于3.02)。本批比對樣品中放射性核素的分布是均勻、穩(wěn)定的。制成的比對樣品約為每份0.52 kg,每家單位發(fā)放2 份樣品,樣品通過順豐快遞方式送達,比對要求等信息通過E-mail 及郵寄紙質(zhì)文件兩種方式通知各參加單位。

表1 總α 和總β 比對水樣均勻性與異常值檢驗結(jié)果Table 1 The test results of uniformity and outliers of the total α and β in water samples

1.3 測量方法

41 家參與實驗室均是參照目前現(xiàn)行相關(guān)標準:《生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標》(GB/T5750.13-2006)[7]、《水質(zhì)總α 放射性的測定 厚源法》(HJ 898-2017)[8]、《水質(zhì)總β放射性的測定 厚源法》(HJ 899-2017)[9]、《水中總β 放射性測定蒸發(fā)法》(EJ/T 900)-1994)[10]和《水中總α 放射性濃度的測定厚源法》(EJ/T 1075-1998)[11]中的檢驗方法進行測量的。

1.4 比對評價方法

根據(jù)《能力驗證結(jié)果的統(tǒng)計處理和能力評價指南》(CNAS-GL02)[12],筆者推薦采用分割水平下的穩(wěn)健Z 比分數(shù)法統(tǒng)計評價參加比對實驗室的測量結(jié)果。本評價方法既可以客觀地評價參加實驗室測量結(jié)果與計劃指定值的偏離情況,又可以客觀地評價參加實驗室在被測量水平下的數(shù)據(jù)分散情況。

本次比對工作通過每個實驗室提供的平行樣品結(jié)果對數(shù)據(jù)進行標準化和(S)計算,可以得出所有的S中位值和標準化IQR,即中位值(S)、標準化IQR(S)等。隨后計算實驗室間Z比分數(shù)(ZB),即

式中:

標準IQR:IQR×0.7413,標準化四分位數(shù)間距;

IQR:四分位數(shù)間距IQR=Q3-Q1;

Q3:高四分位數(shù),指1/4 的結(jié)果數(shù)據(jù)高于該值;

Q1:低四分位數(shù),指1/4 的結(jié)果數(shù)據(jù)低于該值;

S:結(jié)果對的標準化和值,S=。

1.5 比對結(jié)果判定標準

根據(jù)分割水平下的穩(wěn)健Z 比分數(shù)法[11],評價方法為:|Z|≤2 時,表明結(jié)果“滿意”;2<│Z│<3 時,表明結(jié)果為異常值,應(yīng)查找偏差較大的原因;│Z│≥3 時,表明結(jié)果“不滿意”(結(jié)果為離群值)。

2 比對基本信息及比對結(jié)果

2.1 基本信息

比對基本信息見表2,表2 中包括參加比對實驗室的代碼、樣品編號,α、β 效率刻度標準物質(zhì),標準物質(zhì)來源及檢測依據(jù)等基本信息,組織方參考相關(guān)信息分析研判實驗室結(jié)果影響因素等。

表2 比對基本信息(代碼加* 表示為僅參加總β 比對)Table 2 Basic information of comparison(code plus * means only participating in the total β comparison)

2.2 比對結(jié)果

參考能力評定基本方法是將能力驗證樣品的結(jié)果與指定值進行比較,將差值與測量誤差允許值進行比較,通過標準化能力評定統(tǒng)計量(經(jīng)典Z 比分數(shù)法、穩(wěn)健Z 比分數(shù)法、相對偏差法、En 值法等)進行分析。綜合考慮實驗室間比對的一致性目的,本次實驗室間比對評價采用中位值作為指定值評價數(shù)據(jù)的一致性是更為合理的。本次比對活動依據(jù)《能力驗證結(jié)果的統(tǒng)計處理和能力評價指南》(CNAS-GL02)[11]和《利用實驗室間比對進行能力驗證的統(tǒng)計方法》(GB/T 28043-2019)[13]的要求,采用分割水平下的穩(wěn)健Z 比分數(shù)法評價水中總放射性(α、β)比對結(jié)果。

共向41 家實驗室發(fā)放了比對樣品,其中36家實驗室報送了水中總α 的測量結(jié)果,表3 給出了所有參加水中總α 比對的實驗室的考核結(jié)果及評價,采用分割水平下的穩(wěn)健Z 比分數(shù)法分析和評價,本次水中總α 的結(jié)果:30 家實驗室的結(jié)果為滿意,5 家實驗室的結(jié)果為異常值,1 家實驗室的結(jié)果為離群值。41 家實驗室報送了水中總β 的測量結(jié)果,表4 給出了所有參加水中總β 比對的實驗室的考核結(jié)果及評價,采用分割水平下的穩(wěn)健Z 比分數(shù)法分析和評價,本次水中總β 的結(jié)果40 家實驗室的結(jié)果為滿意,1 家實驗室的結(jié)果為異常值。綜上,本次比對總α 滿意率達83%以上,總β 滿意率達97%以上,水中總放射性測量總體檢測能力較為滿意。

表3 水中總α 的比對結(jié)果及評價Table 3 Comparison results and evaluation of the total α in water

表4 水中總β 的比對結(jié)果及評價Table 4 Comparison results and evaluation of the totalβin water

3 討論與建議

在本次比對中,各實驗室選擇現(xiàn)行常用標準方法進行樣品分析,在41 家單位中,29 家選擇HJ 標準,3 家選擇GB 標準,9 家采用EJ 標準。雖然參考的行業(yè)標準不同,但方法均為:樣品經(jīng)蒸發(fā)濃縮灼燒后,將其殘渣平鋪于樣品盤中,再放入低本底α、β 測量儀測量,現(xiàn)行的方法本質(zhì)基本一致,具有可比性。從檢測方式與目的方面考慮,以上標準對日常水中總放射性檢測工作均具有指導意義,本次水中總放射性測量比對結(jié)果較為滿意,一定程度上反映了我國現(xiàn)有輻射監(jiān)測實驗室在本項目上的監(jiān)測能力。

經(jīng)過本次比對活動還發(fā)現(xiàn):在樣品前處理過程中試劑選擇、刻度標準物質(zhì)選擇及人員實驗操作(如樣品盤鋪樣)等因素均有可能引起結(jié)果偏高或偏低,從而導致了某些實驗室數(shù)據(jù)結(jié)果不滿意。參加比對活動,不僅能夠識別參加比對各實驗室間的檢測能力差別,還能夠與相關(guān)實驗室進行交流,及時總結(jié)經(jīng)驗,改進不足。

開展測量比對能夠及時發(fā)現(xiàn)并糾正測量系統(tǒng)偏差[14],保證測量結(jié)果的準確性并提高檢測能力。定期組織實驗室監(jiān)測項目比對活動尤為必要:不僅能夠滿足各參加實驗室每年能力驗證的需求以及外部質(zhì)量控制活動質(zhì)量保證的需求,還可以為實驗室能夠向外部持續(xù)出具可靠數(shù)據(jù)和結(jié)果提供支持,提高競爭力。主辦方也會總結(jié)經(jīng)驗,控制變量,盡量統(tǒng)一比對的方法、步驟[15],若無法做到完全統(tǒng)一,盡可能參照標準方法。同時在結(jié)果評價方面也會優(yōu)化調(diào)整,選擇更合理的評價方法。

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