朱元州 杜 宇 榮 霞
(湖北省中毒與職業(yè)病救治聯(lián)盟、華中科技大學(xué) 同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院、四川大學(xué) 華西第四醫(yī)院、中科院成都生物研究所、南京醫(yī)科大學(xué) 中毒研究所、南京醫(yī)科大學(xué) 第一附屬醫(yī)院、海南醫(yī)學(xué)院 附屬醫(yī)院、南華大學(xué) 附屬南華醫(yī)院、浙江中醫(yī)藥大學(xué) 附屬中山醫(yī)院、武漢大學(xué) 附屬中南醫(yī)院、湖北省婦幼保健院、武漢市兒童醫(yī)院、深圳市鹽田區(qū)人民醫(yī)院、宜昌市中心人民醫(yī)院、襄陽市中心醫(yī)院)
在世界范圍內(nèi)每年因毒蛇致傷而死亡的人數(shù)為80 000~130 000,在沒有足夠救治資源的國家,死亡人數(shù)可能更多。為此世衛(wèi)組織推出了題為“結(jié)束對(duì)實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展目標(biāo)的忽視:2021—2030 年被忽視熱帶病的行動(dòng)方針”的非傳染性疾病路線圖,旨在改善包括蛇傷在內(nèi)的20種疾病的防治[1-3]。
來自湖北省中毒與職業(yè)病救治聯(lián)盟、華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院、四川大學(xué)華西第四醫(yī)院、中科院成都生物研究所、南京醫(yī)科大學(xué)中毒研究所、南京醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院、海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院、南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院、浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬中山醫(yī)院、武漢大學(xué)附屬中南醫(yī)院、湖北省婦幼保健院、武漢市兒童醫(yī)院、深圳市鹽田區(qū)人民醫(yī)院、宜昌市中心人民醫(yī)院、襄陽市中心醫(yī)院的專家共同組成了毒蛇致傷臨床診治專家共識(shí)制定小組,在Pubmed、Springer、InterscienceWiley、萬方數(shù)據(jù)庫及中國學(xué)術(shù)期刊網(wǎng)絡(luò)出版總庫中通過檢索關(guān)鍵詞“viper、venomous snake、venom、毒蛇、毒液”等查找文獻(xiàn),在專家組成員審閱文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合自身豐富的臨床經(jīng)驗(yàn),起草了本共識(shí)初稿,歷經(jīng)兩年反復(fù)討論修改,最終制定本共識(shí)。
每年蛇咬傷在全世界造成約250 萬例中毒、138 000例死亡和50多萬例永久性殘疾。我國有毒蛇50多種,劇毒蛇10種,主要分布在長江以南地區(qū)。據(jù)報(bào)道每年毒蛇咬傷達(dá)10萬人次,其中73%為中青年;蛇傷死亡率為5%~10%,蛇傷致殘喪失勞動(dòng)能力者占25%~30%。長江流域是蛇咬傷高發(fā)區(qū)[4]。
我國許多學(xué)者對(duì)毒蛇咬傷流行病學(xué)特點(diǎn)進(jìn)行了大量的探索和研究。唐忠志等[5]通過對(duì)收治的1 080例蛇傷患者進(jìn)行分析,表明2014—2016年湖北省武漢市及周邊地區(qū)蝮蛇蛇傷最多,其次為眼鏡蛇。萬力等[6]對(duì)收治的191 例蛇傷患者分析,發(fā)現(xiàn)2012—2014 年湖北省宜昌市及周邊地區(qū)蝮蛇蛇傷最多(83.25%)。楊展正等[7]通過分析廣東省廣州市及周邊地區(qū)2010—2019年資料,發(fā)現(xiàn)竹葉青蛇蛇傷最多,其次為眼鏡蛇。許韓波等[8]通過分析2016—2019年收治的220例蛇傷患者,發(fā)現(xiàn)廣東省普寧市及周邊地區(qū)竹葉青蛇蛇傷最多(60.5%),其次是銀環(huán)蛇、眼鏡蛇、五步蛇。李天星等[9]通過分析收治的888例蛇傷患者,表明2015—2019年廣東省陽江市及周邊地區(qū)竹葉青蛇蛇傷最多(44.14%)。陳思雄等[10]報(bào)道收治的1 625例蛇傷患者,研究顯示2014—2019 年廣東省茂名市及周邊地區(qū)竹葉青蛇蛇傷最多(56.06%),眼鏡蛇次之(42.65%)。黃培穎等[11]通過研究2017年全年收治的244例蛇傷患者,發(fā)現(xiàn)深圳市及周邊地區(qū)以竹葉青蛇傷(89.3%)為主,眼鏡蛇次之(3.7%)。高峰等[12]分析2018—2019 年收治的299 例蛇傷患者,發(fā)現(xiàn)浙江省杭州市以蝮蛇蛇傷(22.4%)為主,五步蛇次之(19.7%)。嚴(yán)張仁等[13]分析2017—2019年收治的1 425例蛇傷患者,發(fā)現(xiàn)江西省南昌市及周邊地區(qū)以蝮蛇蛇傷(70.5%)為主,眼鏡蛇次之(8.8%)。田彪等[14]分析2018年收治的1 214例蛇傷患者,表明湖南省衡陽市及周邊地區(qū)以蝮蛇蛇傷(65.7%)為主,不明蛇類次之(21.7%)。尹創(chuàng)等[15]分析2018—2019年收治的399例蛇傷患者,表明湖南省益陽市及周邊地區(qū)以蝮蛇蛇傷(94.73%)為主。李學(xué)紅等[16]報(bào)道2014—2017 年收治的593 例蛇傷患者,顯示云南省普洱市及周邊地區(qū)以竹葉青蛇傷(62.56%)為主,眼鏡蛇次之(16.53%)。
蛇毒通常由20~100多種成分組成,其中大部分(>90%)是肽和蛋白質(zhì),有些毒素具有協(xié)同作用,不同毒素的組合和比例決定了蛇咬傷的病理生理學(xué)機(jī)制[17]。蛇毒主要的生物活性包括神經(jīng)毒性、血液毒性和細(xì)胞毒性,不同物種之間毒液成分不同,具體取決于蛇的種類(見表1)[18]。眼鏡蛇類的毒液大多會(huì)引起神經(jīng)毒性、細(xì)胞毒性和心臟毒性的表現(xiàn),而蝰蛇的毒液通常會(huì)引起肌肉毒性和血液毒性。由于蛇齡、性別、獵物可得性、飲食和地理位置等因素,一個(gè)物種內(nèi)部的毒液成分會(huì)發(fā)生變化,不同地點(diǎn)的同種毒蛇毒液中三種主要酶類毒素的含量相差很大(數(shù)倍至幾十倍),甚至同種毒蛇不同性別,毒液成分也有變化[19-20]。
表1 常見蛇毒毒素及特點(diǎn)
眼鏡蛇蛇毒主要由7個(gè)家族的多肽和蛋白質(zhì)組成,分泌型磷脂酶A2(phospholipases A2,PLA2)和三指毒素(three-finger toxins,3FTx)通常是其主要成分[21-23],但也有例外。例如,曼巴蛇缺乏PLA2,許多澳大利亞蛇的毒液中3FTx含量很低(<6%);蛇毒金屬蛋白酶(snake venom metalloproteinases,SVMP)、蛇毒絲氨酸蛋白酶(snake venom serine protease,SVSP)和L-氨基酸氧化酶(L-amino acid oxidase,LAAO),占蛇毒的6%;庫尼茨型(Kunitz)肽是具有庫尼茨結(jié)構(gòu)域折疊的絲氨酸蛋白酶抑制劑家族,在曼巴屬中常見,占眼鏡蛇毒液的約5%,是強(qiáng)效和選擇性的K+通道阻斷劑[18]。
蝰蛇的毒液大多包括9個(gè)蛋白家族的毒素,在大多數(shù)毒蛇中PLA2、SVMP 和SVSP 毒素占主導(dǎo)地位,占整個(gè)毒液蛋白組的70%左右;LAAO 占4%~7%,還有含量更少的C型凝集素和C 型凝集素樣蛋白,以及鈉尿酸肽[24]。
防御素具有抗微生物和/或免疫作用,在毒蛇毒液中發(fā)現(xiàn)的防御素作用于細(xì)胞膜的Na+和K+通道,包括肌肉細(xì)胞膜,并在溶酶體中聚集,產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、神經(jīng)毒性、肌毒性和細(xì)胞毒性作用,這通常是罕見的,平均占毒液的1%[25]。
在蛇毒致傷中,淋巴系統(tǒng)損傷在水腫發(fā)生過程中發(fā)揮了作用。淋巴系統(tǒng)也參與將毒液毒素從組織輸送到全身。此外,一些毒液成分在淋巴管中被中和,但該過程緩慢且不完全[1]。
毒蛇咬傷中毒臨床表現(xiàn)復(fù)雜多樣,與毒蛇種類及所含毒素成分密切相關(guān)。除了典型的毒牙痕、出血,還可能出現(xiàn)惡心、嘔吐、腹瀉、出汗和過敏(可能是由于蛇毒中毒,也可能是由于處理毒蛇導(dǎo)致),部分患者可能出現(xiàn)復(fù)雜的局部疼痛綜合征。根據(jù)毒蛇毒素效應(yīng)不同可分為以下臨床類型。
局部組織損傷和炎癥是由各種酶(如透明質(zhì)酸酶、膠原酶、蛋白酶、磷脂酶)所致,引起疼痛和水腫,水腫可從咬傷部位擴(kuò)散,導(dǎo)致大皰和皮膚壞死。局部瘀斑可能是血管通透性增加和/或全身性凝血障礙導(dǎo)致的結(jié)果。SVMP對(duì)細(xì)胞外基質(zhì)的效應(yīng)導(dǎo)致人體釋放細(xì)胞外基質(zhì)來源肽,這些肽在組織中發(fā)揮多種作用,既可導(dǎo)致組織進(jìn)一步破壞,也可參與修復(fù)作用。此外SVMP還可引起微血管損傷(進(jìn)而導(dǎo)致出血)、骨骼肌壞死、水皰、皮膚壞死,以及產(chǎn)生炎癥介質(zhì)(可導(dǎo)致疼痛、腫脹和白細(xì)胞浸潤),導(dǎo)致筋膜室內(nèi)壓升高或皮下組織壓升高(超過皮膚彈性極限的腫脹),可結(jié)合“5P”征判斷。需要注意的是毒液的直接效應(yīng)也可能導(dǎo)致類似真正的筋膜室綜合征的癥狀和體征,但壓力可能正常[1,26]。
蛇毒中的促凝血毒素會(huì)促發(fā)消耗性凝血病,后者導(dǎo)致凝血級(jí)聯(lián)中的凝血因子被消耗,并可能導(dǎo)致自發(fā)性或不可控的出血。不同種類蛇的毒液對(duì)凝血因子的影響程度不同。毒液誘發(fā)的消耗性凝血病可伴發(fā)血栓性微血管病,其特征為血小板減少、微血管病性溶血性貧血和急性腎損傷。血小板減少可單獨(dú)發(fā)生,也可與其他凝血功能障礙同時(shí)發(fā)生。此外,血小板消耗可導(dǎo)致與蛇毒誘發(fā)的凝血病相關(guān)的并發(fā)癥。蛇毒誘發(fā)的血小板減少似乎與特定的蛇毒成分和進(jìn)入人體的蛇毒量相關(guān)。蛇毒中毒導(dǎo)致血小板減少的機(jī)制尚不明確,目前提出的機(jī)制包括血小板聚集、血小板隔離和血小板生成減少。嚴(yán)重血小板減少可導(dǎo)致自發(fā)性或不可控的出血。此外,血小板可能被各種蛇毒成分(金屬蛋白酶和凝集素)抑制或激活,導(dǎo)致血小板計(jì)數(shù)正常但功能障礙[1,27]。
蛇毒的血液學(xué)效應(yīng)可導(dǎo)致心肌梗死、卒中或其他血栓形成。目前提出的心肌梗死機(jī)制包括血容量不足、過敏性休克、促凝血因子引起的冠狀動(dòng)脈血栓形成、蛇毒對(duì)心肌細(xì)胞的直接作用、攜氧能力下降、血管收縮、心肌壞死和出血以及微血管凝血酶沉積。卒中可能是出血性卒中,也可能是缺血性卒中,但缺血性卒中更加普遍[28-29]。
神經(jīng)肌肉麻痹是眼鏡蛇科(如眼鏡蛇屬、環(huán)蛇屬和珊瑚毒蛇屬)蛇毒導(dǎo)致的主要臨床疾病之一,也可見于其他科(如響尾蛇亞科和海蛇科)毒蛇咬傷。神經(jīng)毒性蛇毒可能只含有神經(jīng)肌肉后或前突觸毒素,也可能含有這兩類毒素的混合物。突觸后神經(jīng)毒素結(jié)合并阻斷膜受體,但仍在細(xì)胞外。突觸前神經(jīng)毒素(如α-銀環(huán)蛇毒素)被突觸前膜攝取,并破壞神經(jīng)遞質(zhì)的釋放。兩類神經(jīng)毒素均可引起下行性弛緩性麻痹,引發(fā)氣道損傷和危及生命的呼吸功能不全。突觸后神經(jīng)毒素引起的進(jìn)行性麻痹有可能逆轉(zhuǎn),而因突觸前毒素引起的麻痹,由于神經(jīng)毒素在細(xì)胞內(nèi),其效應(yīng)不易逆轉(zhuǎn)。一旦發(fā)生呼吸功能衰竭,患者可能需要較長時(shí)間呼吸支持。神經(jīng)毒素通常引起進(jìn)行性的下行性麻痹,從眼球肌開始(上瞼下垂和構(gòu)音困難),逐漸發(fā)展到呼吸功能損傷[1,30]。
蛇毒中的肌肉毒素PLA2破壞肌肉細(xì)胞膜完整性,引起鈣離子內(nèi)流,導(dǎo)致肌肉腔室的壓力相關(guān)效應(yīng)或炎癥反應(yīng),也可直接影響心肌,導(dǎo)致橫紋肌溶解和/或呼吸功能損傷。低血壓的發(fā)生原因可能是緩激肽增強(qiáng)肽、利尿鈉肽、PLA2、蛋白酶、血管內(nèi)皮生長因子、3FTx的共同作用。血流動(dòng)力學(xué)不穩(wěn)可能因血管通透性增加引起的血容量不足、體液進(jìn)入軟組織的再分布、心肌抑制及過敏反應(yīng)引起[1,31-32]。
蛇毒中毒可導(dǎo)致急性腎損傷、慢性腎臟病或腎衰竭。各種蛇毒可通過炎癥細(xì)胞因子介導(dǎo)的直接蛇毒相關(guān)損傷引起腎毒性,導(dǎo)致腎小球變性和萎縮,以及腎小囊腔內(nèi)蛋白物質(zhì)沉積。還可因誘導(dǎo)的氧化應(yīng)激,減少腎臟灌注,降低腎小球?yàn)V過率。腎毒性也可由微血管病和微血管病溶血性貧血,或者由橫紋肌溶解、血液降解產(chǎn)物的清除改變、免疫復(fù)合物或休克狀態(tài)引起。所有毒蛇致傷都應(yīng)評(píng)估腎毒性[1,33-34]。
毒液直接進(jìn)入眼睛引起瞬間灼燒、流淚及視力模糊等,結(jié)膜炎的疼痛癥狀通常在幾天內(nèi)就會(huì)緩解,如有角膜損傷,發(fā)生潰瘍或處理不當(dāng)甚至?xí)惺鞯娘L(fēng)險(xiǎn)[35]。
推薦意見1:每位患者均應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室基線檢查,并且在初始24小時(shí)內(nèi)每6小時(shí)反復(fù)檢查,評(píng)估病情變化。
包括凝血功能測(cè)試(如凝血酶原時(shí)間、凝血酶時(shí)間、部分凝血活酶時(shí)間、纖維蛋白原、血小板計(jì)數(shù)、國際標(biāo)準(zhǔn)化率、全血凝固試驗(yàn))、血細(xì)胞計(jì)數(shù)、尿液分析、肝功能臨床化學(xué)檢查(膽紅素、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、乳酸脫氫酶、肌酸磷酸激酶)、血糖、腎功能(尿素、肌酐、電解質(zhì))。有條件可行血栓彈力圖檢查,可能起到預(yù)測(cè)低纖維蛋白原血癥的作用。動(dòng)脈血?dú)夥治隹杉皶r(shí)發(fā)現(xiàn)呼吸性酸中毒,提示改善通氣治療[36-37]。
評(píng)估毒蛇咬傷的檢查項(xiàng)目包括超聲檢查、磁共振成像、直接測(cè)定組織和筋膜腔室內(nèi)壓力,或聯(lián)合使用上述方法。心電圖和心肌壞死標(biāo)志物檢查,可判斷心肌損傷情況,Ⅱ、Ⅲ、AVF 導(dǎo)聯(lián)的ST 段升高,V5-V6的一過性水平ST 段壓低,T 波高尖,間歇性2∶1心臟傳導(dǎo)阻滯和交界性逸搏是毒蛇咬傷后最常見的心電圖改變。發(fā)生了以下至少一種情況被定義為毒蛇咬傷后的不良心血管事件(adverse cardiovascular events,ACVE):心肌損傷(毒蛇致傷后48小時(shí)內(nèi)肌鈣蛋白I的升高或心電圖中缺血性改變的證據(jù),如ST 段升高、ST 段壓低或T 波倒置),休克(定義為需要血管活性藥物的低血壓),室性心律失常(室性心動(dòng)過速、室顫、尖端扭轉(zhuǎn)性室速)、心跳驟停。裂隙燈或檢眼鏡進(jìn)行熒光染色檢查可用來評(píng)估毒性眼炎時(shí)角膜損傷情況[37-38]。
有明確的毒蛇咬傷史,最好能提供毒蛇實(shí)物或照片等直接證據(jù),中科院成都生物研究所的丁利副研究員總結(jié)的通過蛇體背皮鱗片花紋圖案識(shí)別部分毒蛇的方法有利于臨床快速判斷毒蛇。部分患者無明確毒蛇接觸史,傷口多發(fā)現(xiàn)較晚或出現(xiàn)癥狀才引起注意,只要曾到過毒蛇可能出沒的環(huán)境,應(yīng)考慮毒蛇咬傷。
推薦意見2:不建議為了識(shí)別毒蛇去抓蛇、殺蛇或拍照。
因?yàn)槎旧咧聜F(xiàn)場(chǎng)環(huán)境多為光線暗淡,植被茂密、地形條件復(fù)雜,加之傷者恐懼、緊張和憤怒情緒影響,拍照多不能獲取清晰圖片,上述操作可能耽誤診治時(shí)間,甚至造成二次咬傷[37,39]。
推薦意見3:依據(jù)蛇毒毒素效應(yīng)綜合征評(píng)估(見表2),一般采用0、2、4、6、12、24小時(shí)重復(fù)評(píng)估記錄卡。
表2 綜合征評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)
5.2.1 檢查疼痛、腫脹或組織壞死的情況(細(xì)胞毒綜合征)
分別在疼痛(虛線)和水腫(實(shí)線)的邊緣標(biāo)上永久性記號(hào),并在每條線旁邊記錄觀察時(shí)間[40]。
5.2.2 檢查局部或全身的出血跡象(血液毒綜合征)
觀察被咬傷的肢體傷口是否有持續(xù)出血或其他病變最少30分鐘。檢查牙齦和全身粘膜出血情況[40]。
5.2.3 檢查神經(jīng)肌肉無力的跡象(神經(jīng)毒綜合征)
觀察下行弛緩性麻痹的癥狀和體征(上瞼下垂、復(fù)視、頸部屈肌無力、延髓麻痹等)、副交感神經(jīng)/膽堿能危象的癥狀和體征(流涎、流淚、排尿、排便、胃腸道不適、嘔吐)。通過單次呼吸測(cè)試(深吸一口氣不換氣,用通常說話的聲音盡可能地?cái)?shù)數(shù),通常單次呼吸報(bào)數(shù)約為50,單次呼吸數(shù)數(shù)<20與機(jī)械通氣需求相關(guān),可以重復(fù)測(cè)試并記錄最高數(shù)值)來評(píng)估呼吸肌是否無力,并定時(shí)重復(fù)評(píng)估,以判斷呼吸功能究竟是改善還是惡化。神經(jīng)毒素通常引起進(jìn)行性的下行性麻痹,從眼球肌開始(上瞼下垂和構(gòu)音困難),逐漸發(fā)展到呼吸功能損傷[40]。
臨床上Boels等[41]曾于2012年提出4級(jí)蛇傷分級(jí)法(見表3),2016年Kang等[42]建議從Boels 2級(jí)開始應(yīng)用抗蛇毒血清。
表3 毒蛇咬傷的臨床分級(jí)
6.1.1 生命體征評(píng)估及處理
包括氣道(airway)通暢情況、呼吸(breath)、循環(huán)狀況(circulation),簡稱ABC 法則。確定蛇傷的時(shí)間,圈出咬傷部位,并在患者身上用永久記號(hào)筆寫下具體發(fā)生的時(shí)間。同時(shí)行指脈氧和心電圖檢查、心電監(jiān)護(hù),密切監(jiān)測(cè)血糖,特別是對(duì)危重患者。首先處理危及生命的情況,如神經(jīng)毒所致的呼吸衰竭、膽堿能危象、血液毒引起的播散性血管內(nèi)凝血(disseminated intravascular coagulation,DIC)或失血性休克等[37]。
6.1.2 局部評(píng)估及處理
咬傷的部位一般會(huì)變得腫脹并伴有疼痛。然而,下肢腫脹可能在數(shù)小時(shí)后出現(xiàn)。先是局部水腫,然后可能在幾小時(shí)內(nèi)擴(kuò)展到整個(gè)肢體,同時(shí)出現(xiàn)瘀斑,這些瘀斑位于毒牙印痕周圍并有可能向周圍擴(kuò)展。部分患者可能出現(xiàn)淋巴結(jié)和淋巴管炎,這表明毒液已經(jīng)擴(kuò)散到淋巴系統(tǒng)。對(duì)水皰進(jìn)行準(zhǔn)確的臨床評(píng)估是非常重要的,因?yàn)樗挼臄U(kuò)展可能是潛在壞死的表現(xiàn)。局部評(píng)估從指尖開始,一直到肘/膝部,檢查脈搏是否可觸到,判斷包扎或腫脹是否影響動(dòng)脈循環(huán)[38]。如傷肢有泥土、佩戴有飾物,需及時(shí)去除[38,43]。
推薦意見4:毒牙印痕無法準(zhǔn)確鑒別是否蛇傷,以及有毒與無毒蛇。
一般來說,咬傷部位大多有一個(gè)或兩個(gè)明顯的毒牙痕跡(每個(gè)大約相隔6~8 mm)或多處裂傷,但是不能靠毒牙印痕來評(píng)估咬傷或中毒的可能性,特別是未目擊到蛇的時(shí)候,不要輕易排除蛇傷。未見毒牙痕跡導(dǎo)致診斷延誤,這對(duì)患者可能是致命的。另一方面以出現(xiàn)毒牙印痕為特征的“干咬”與中毒無關(guān),因此24小時(shí)后不會(huì)導(dǎo)致局部或全身癥狀[37-38,44]。
推薦意見5:建議蛇傷局部用雙氧水或滅菌用水清洗。
由于毒蛇毒液是水溶性的,因此可以用雙氧水或滅菌用水處理患處。應(yīng)避免使用酒精或其他化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行消毒,因?yàn)榭赡軙?huì)產(chǎn)生有毒化合物[37]。
6.1.3 抗毒血清使用
推薦意見6:如能獲得抗蛇毒血清,建議盡早使用抗蛇毒血清治療。
按照WHO 推薦和可獲得性,國內(nèi)主要使用的是上海賽倫生物技術(shù)股份有限公司的制劑(見表4)。
表4 常用抗蛇毒血清
表5 抗蛇毒血清選擇參考
劑量建議:以臨床表現(xiàn)滴定的方式確定最佳劑量和追加劑量,由于兒童體內(nèi)的蛇毒負(fù)荷可能和成人一樣大,兒童至少需要與成人相同量的抗蛇毒血清。兒童可能需要更大的初始劑量,因?yàn)檠苋莘e小,可能導(dǎo)致血液循環(huán)中的毒液濃度更高,抗蛇毒血清一般可用于孕婦和非妊娠患者。
已明確毒蛇種類的給予相應(yīng)抗蛇毒血清治療,如果無專門血清,則可根據(jù)抗毒血清特點(diǎn)進(jìn)行搭配使用[43,45]。
2013年我院申報(bào)的“懷化醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校——株洲千金藥業(yè)股份有限公司藥學(xué)專業(yè)校企合作人才培養(yǎng)示范基地”,獲得了“湖南省實(shí)踐教學(xué)建設(shè)項(xiàng)目”立項(xiàng)資助(注:2014年懷化醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校升格為湖南醫(yī)藥學(xué)院)。按照示范基地建設(shè)要求,圍繞整體育人教育教學(xué)理念,深入開展產(chǎn)學(xué)合作辦學(xué)模式,充分發(fā)揮企業(yè)在人才培養(yǎng)和實(shí)踐教學(xué)環(huán)節(jié)的資源優(yōu)勢(shì),加強(qiáng)企業(yè)與學(xué)校在實(shí)踐教學(xué)各環(huán)節(jié)的密切聯(lián)系,使基地建設(shè)能充分滿足人才培養(yǎng)需要,進(jìn)一步提高我校藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)質(zhì)量,滿足社會(huì)對(duì)人才的需求。
對(duì)于細(xì)胞毒導(dǎo)致的肌肉壞死,不論是深部筋膜室還是皮下組織的壓力升高,都應(yīng)繼續(xù)給予抗蛇毒血清,抬高咬傷部位(因?yàn)榇蟛糠稚踔寥克[都是發(fā)生在皮下間隙,可通過重力輔助淋巴引流),可能還需要使用甘露醇。雖然筋膜切開術(shù)(單獨(dú)使用或聯(lián)合抗蛇毒血清)尚未被證明可改善患者結(jié)局,但筋膜切開術(shù)聯(lián)合人工皮技術(shù)已有應(yīng)用報(bào)道??股仡A(yù)防性用藥尚未被證明有用。壞死是感染的已知危險(xiǎn)因素,可能是使用抗生素的適應(yīng)證。血液毒效應(yīng)可持續(xù)數(shù)天至2周以上,抗蛇毒血清給藥延遲,則療效較差,可能需要定期或持續(xù)輸入抗蛇毒血清。如有需要,可給予患者血液制品,但應(yīng)與抗蛇毒血清同時(shí)使用。對(duì)于神經(jīng)毒素,突觸前毒素抗蛇毒血清可能可以阻止其進(jìn)展,但無法將其中和,因此其效應(yīng)不易逆轉(zhuǎn),而突觸后毒素可逆轉(zhuǎn)[36,38,43]。
6.1.4 止血帶的移除
如果已經(jīng)使用了止血帶,在做好充分治療準(zhǔn)備后再取下。移除止血帶的方法是,松開幾秒鐘-拉緊-觀察,重復(fù)上述過程并持續(xù)20~30分鐘。一旦有中毒癥狀進(jìn)展,應(yīng)立即注射抗蛇毒血清,至少觀察30分鐘才能再次松開止血帶[40,43]。
6.1.5 鎮(zhèn)痛和鎮(zhèn)靜
有疼痛的情況下,可以采用鎮(zhèn)痛療法,例如對(duì)乙酰氨基酚,成人劑量在24小時(shí)內(nèi)最多3 g;兒童10~15 mg/(kg·d),最多100 mg/(kg·d)。同時(shí),要避免使用非甾體類抗炎藥物,如乙酰水楊酸,以避免血液循環(huán)變稀和更大的出血風(fēng)險(xiǎn)[43]。如果沒有神經(jīng)中毒癥狀的證據(jù),在患者焦慮的情況下,可以使用普通的鎮(zhèn)靜劑,如小劑量的苯二氮卓(地西泮2~4 mg)或安眠藥(勞拉西泮1 mg)[37-38]。
6.1.6 抗菌素和破傷風(fēng)的管理
推薦意見8:一般不建議預(yù)防性使用抗生素。
然而在有繼發(fā)細(xì)菌感染風(fēng)險(xiǎn)的情況下,可以使用廣譜抗生素(如阿莫西林、頭孢、阿奇霉素、甲硝唑、復(fù)方新諾明)。只有在出現(xiàn)明顯的局部感染癥狀、皮膚嚴(yán)重污染、使用不適當(dāng)?shù)暮头菬o菌的局部操作或存在增加二次感染風(fēng)險(xiǎn)的基礎(chǔ)疾病(如糖尿病患者或免疫抑制患者)情況下,才建議啟動(dòng)預(yù)防性抗生素治療[37-38,43]。
6.1.7 干咬和無毒蛇咬傷
干咬的診斷標(biāo)準(zhǔn)目前并不統(tǒng)一,沒有局部或全身中毒的癥狀和體征是這類患者的主要特征,同時(shí)還可以有毒蛇咬傷史及毒牙咬傷的痕跡,而無實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)結(jié)果的異常,并且體液(如血液和尿液)中沒有可檢測(cè)的毒液水平。干咬的診斷通常是回顧性的。因此,干咬傷的診斷策略與毒蛇有效咬傷的診斷策略相同。需要注意的是蛇咬傷可以引起一些最初可能被誤認(rèn)為是中毒的癥狀。例如,被咬者可能會(huì)驚慌失措,從而導(dǎo)致過度換氣、暈厥、嘔吐和其他臨床特征[37,44]。
無毒并不等同于無害,毒蛇和無毒蛇的咬傷都可能被蛇的口腔菌群所污染,并可能引起與毒液無關(guān)的疾病和不適[37-38]。
6.1.8 留觀與出院
被蛇咬傷后,如果毒蛇注入毒液較少可能局部癥狀較輕。然而,臨床醫(yī)生應(yīng)保持警惕,因?yàn)榘Y狀和并發(fā)癥可能在數(shù)小時(shí)內(nèi)出現(xiàn),患者應(yīng)繼續(xù)觀察24小時(shí),拒絕留觀的,一定要充分告知患者及家屬其病情風(fēng)險(xiǎn)。
在進(jìn)行上述評(píng)估和分析的同時(shí),還可以根據(jù)患者的病史進(jìn)行分析。如果在24小時(shí)內(nèi)沒有出現(xiàn)蛇咬傷的任何臨床癥狀,并且實(shí)驗(yàn)室檢查結(jié)果無異常,患者可以考慮出院隨訪[37]。
6.2.1 局部治療
①局部皮膚壞死:需要用十一烷基淀粉丙基甜菜堿溶液進(jìn)行局部清洗,或用膠原酶軟膏與金霉素軟膏一起使用。而只有在軟組織缺損時(shí),才應(yīng)考慮皮瓣和全層皮膚移植,國內(nèi)也有采用人工皮覆蓋治療的病例報(bào)道[38]。
推薦意見9:不常規(guī)切開,存在骨筋膜室綜合征時(shí)需行筋膜切開術(shù),同時(shí)關(guān)注感染風(fēng)險(xiǎn)。
②骨筋膜室綜合征:在生理?xiàng)l件下,筋膜室內(nèi)的壓力在0~8 mmHg。筋膜室內(nèi)壓力每4小時(shí)應(yīng)測(cè)量一次(至少監(jiān)測(cè)24小時(shí))。室內(nèi)壓力>30 mmHg,并伴有“5P”臨床癥狀,即疼痛(pain)、無脈(pulselessness)、麻痹(paralysis)、癱瘓(paralyzed)和蒼白(pale),表明存在骨筋膜室綜合征,需要進(jìn)行筋膜切開術(shù)。在兒童中,筋膜室壓力不容易在床邊測(cè)量,此時(shí)如果沒有充分診斷骨筋膜室綜合征,就不應(yīng)該進(jìn)行筋膜切開術(shù)。筋膜切開術(shù)最好在診斷為蛇咬傷后6小時(shí)內(nèi)進(jìn)行,但不建議在36小時(shí)后進(jìn)行[37-38,43]。
③指或趾的咬傷:指或趾的過度腫脹可能導(dǎo)致骨筋膜室內(nèi)壓超過血管內(nèi)壓,損害小血管和神經(jīng),需盡快對(duì)整個(gè)手指進(jìn)行皮膚切開和減壓,以提供良好的功能和外觀效果。其他支持性治療包括甘露醇(如25 g靜脈注射,然后5~10 g/h持續(xù)泵注),作為缺血再灌注損傷的有效治療措施,可降低腔內(nèi)壓力及活性氧。全身性的類固醇被證明具有一定的積極作用[37-38]。
④截肢:蛇傷致殘最嚴(yán)重的后果之一是截去肢體的一部分,這對(duì)患者的生活質(zhì)量有嚴(yán)重影響,也有心理影響。只有根據(jù)臨床和放射學(xué)診斷骨頭的大量無炎癥性壞死的情況下,才可能需要截肢[37-38,43]。
6.2.2 心血管問題的處理
①低血壓、血管擴(kuò)張和外滲的患者應(yīng)使用去甲腎上腺素和血漿擴(kuò)容治療。給予新鮮冷凍血漿(至少10 mL/kg)擴(kuò)容和逆轉(zhuǎn)潛在的DIC。當(dāng)中毒癥狀同時(shí)伴有心肌毒性和心律失常的跡象時(shí),可輸注多巴酚丁胺[平均為5 mg/(kg·min)][37-38]。
②毒蛇咬傷后的高血壓并不常見。延髓水平的神經(jīng)肌肉阻滯、神經(jīng)毒素誘導(dǎo)的兒茶酚胺釋放、副交感神經(jīng)刺激減少、自主神經(jīng)失調(diào)和腎臟損傷是毒蛇咬傷后高血壓的罕見原因。治療首選血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,并避免使用β-受體阻滯劑,因?yàn)樗赡軙?huì)通過對(duì)β-受體的拮抗作用增加嚴(yán)重的α-受體作用[37-38]。
③ACVE建議??茀f(xié)助診治,并與抗蛇毒血清的使用相結(jié)合[37-38]。
6.2.3 深度鎮(zhèn)靜
在任何情況下,被蛇咬傷后,深度鎮(zhèn)靜都是不可取的。如果必須深度鎮(zhèn)靜,則須密切監(jiān)測(cè)患者的生命體征,做好氣道保護(hù),防止胃內(nèi)容物的返流和誤吸[37-38]。
6.2.4 胃腸道問題的處理
胃腸道癥狀也是全身中毒后常見的早期癥狀之一,包括嘔吐、惡心、腹痛和腹瀉。在嘔吐的情況下,建議使用氯丙嗪,成人25~50 mg,兒童1 mg/kg。這些癥狀在健康的成年人中可能并不一定是需要使用抗蛇毒血清的直接跡象。相反,應(yīng)仔細(xì)評(píng)估兒童的這種癥狀,因?yàn)槎疽合鄬?duì)于體重的分布可能更多,并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)也會(huì)增加,它可能是開始抗蛇毒血清治療的充分依據(jù)。腹瀉通常是由激肽的釋放引起的,這種情況下應(yīng)維持水、電解質(zhì)平衡?;颊叩娘嬍硲?yīng)清淡且高熱量(1 700 kcal/d)和低蛋白(少于40 g/d)[37-38]。
6.2.5 綜合征的處理
①細(xì)胞毒綜合征:毒蛇毒液的肌毒作用主要是由于非酶性毒素和PLA2類型的酶導(dǎo)致橫紋肌細(xì)胞的破壞,被稱為橫紋肌溶解癥,典型的三聯(lián)癥狀包括肌痛、虛弱和茶色尿。全身表現(xiàn)可能包括心動(dòng)過速、全身乏力、發(fā)熱、惡心和嘔吐。隨后可能出現(xiàn)DIC 和多器官衰竭。橫紋肌溶解癥的主要并發(fā)癥是:急性腎臟損傷、骨筋膜室綜合征、低血容量、電解質(zhì)紊亂和DIC。蛇咬傷相關(guān)橫紋肌溶解癥的主要治療方法是抗蛇毒血清療法,對(duì)癥治療采用充分的靜脈補(bǔ)液,以防止腎小球的灌注壓力下降,并產(chǎn)生足夠量的原尿。此外,補(bǔ)充液體也可防止毒蛇咬傷導(dǎo)致的低血壓[35,37-38,43]。
②血液毒綜合征:實(shí)驗(yàn)室檢查能夠發(fā)現(xiàn)最輕微的凝血功能異常,嚴(yán)重的凝血功能異常大多可以通過臨床癥狀發(fā)現(xiàn),如傷口、粘膜組織、鼻、口腔、牙齦、結(jié)膜的出血,以及內(nèi)部出血(胃腸道、大腦、體腔和血尿)。臨床上可能觀察到纖維蛋白原減低癥或纖溶現(xiàn)象,在沒有出血的情況下,不建議補(bǔ)充纖維蛋白原。相反,當(dāng)觀察到出血時(shí),使用纖維蛋白原或新鮮冷凍血漿(10~20 mL/kg)補(bǔ)充纖維蛋白原至少0.5~1.0 g/L。然而,在凝血功能異常情況下,首選仍然是使用抗蛇毒血清,如果不能使用或無法使用抗蛇毒血清,則應(yīng)進(jìn)行對(duì)癥治療。如有證據(jù)表明凝血因子嚴(yán)重減少,包括持續(xù)的頑固性出血,則應(yīng)使用凝血因子濃縮物。如果繼續(xù)出血,血小板下降到20 000~50 000/mm3以下時(shí),應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充血小板。如果紅細(xì)胞濃度下降,特別是低于生理值的25%~30%時(shí),也應(yīng)及時(shí)補(bǔ)充紅細(xì)胞。在嚴(yán)重出血或需要緊急手術(shù)的情況下,一旦給予特定的抗蛇毒血清中和蛇毒,可以通過輸注新鮮冷凍血漿、冷沉淀、新鮮全血或血小板濃縮物來加速恢復(fù)血液凝固和血小板功能[35,37-38,43]。
關(guān)于肝素和抗纖維蛋白溶解劑的使用是存在爭議的。在被蛇咬傷后出現(xiàn)DIC 樣紊亂,應(yīng)降低血小板減少和DIC 的發(fā)生率,甚至在低血壓和急性腎功能衰竭的情況下,建議使用肝素治療,5 000 U 和每8小時(shí)2 500 U 被認(rèn)為是有效的。不過WHO 一般不建議在蛇咬傷的情況下使用肝素,認(rèn)為其對(duì)毒液引起的血栓無效,而且可能會(huì)引起出血。然而,如果已經(jīng)診斷了DIC,患者情況穩(wěn)定,且出血已經(jīng)停止,建議使用最小劑量的普通肝素或低分子肝素,直到實(shí)驗(yàn)室檢查完全正常。作為DIC 疾病的一部分,如果是由血漿蛋白原激活增加引起的出血,抗纖維蛋白溶解劑,如氨甲環(huán)酸可能有效。然而在被蛇咬傷的情況下應(yīng)避免使用,因?yàn)榭估w維蛋白溶解劑會(huì)抑制微栓塞的降解,可能會(huì)增加器官衰竭的風(fēng)險(xiǎn)[37-38,43]。
③神經(jīng)毒綜合征:由于吞咽反射的喪失可能導(dǎo)致誤吸,因此禁止口服藥物。如果出現(xiàn)呼吸衰竭,應(yīng)考慮插管和機(jī)械通氣。當(dāng)出現(xiàn)神經(jīng)中毒癥狀和沒有抗蛇毒血清的情況下,需要用空氣或氧氣通氣。在沒有機(jī)械通氣的情況下,可以進(jìn)行人工通氣(呼吸球囊)。行Tensilon試驗(yàn)或冰凍試驗(yàn),采用對(duì)癥治療檢查神經(jīng)毒性癥狀的存在,但是成功的對(duì)癥治療不能代替抗蛇毒血清,而是構(gòu)成免疫療法的一個(gè)相當(dāng)有用的補(bǔ)充療法,除非有禁忌,否則應(yīng)盡快使用抗蛇毒血清[35,37-38,43]。
6.2.6 腎損傷和衰竭
①急性腎衰竭重要的是糾正低血容量,用碳酸氫鈉糾正嚴(yán)重的酸中毒。需要注意的是蛇毒中存在的幾種腎毒性毒素可以直接產(chǎn)生腎臟損害。
②必須保證足夠的灌注壓力和足夠的腎臟血流量。如果容量足夠而血壓仍偏低,則應(yīng)采用血管收縮劑治療。但在血管內(nèi)容量恢復(fù)之前不能使用[37-38,46]。
③根據(jù)患者的狀況,采取其他替代治療方法,如血液濾過、血液透析或間歇性血液透析。大多數(shù)急性腎衰竭的病程往往是可逆的,然而慢性腎衰竭仍可發(fā)生[37,46]。
6.2.7 酸中毒的處理
癥狀包括低血壓、深大呼吸、血漿碳酸氫鹽濃度很低或pH 值很低(<7.10)。監(jiān)測(cè)血?dú)?針對(duì)酸中毒原因盡快改善通氣治療呼吸性酸中毒,或用碳酸氫鈉治療代謝性酸中毒[37-38]。
6.2.8 高血糖癥的處理
過度應(yīng)激可能是導(dǎo)致高血糖的主要因素,這種機(jī)制在其他毒蟲咬傷中已經(jīng)得到證實(shí)(例如蝎子咬傷)。疼痛、酸中毒、血容量的改變和缺氧也可以誘發(fā)高血糖。高血糖可能是咬傷后進(jìn)展到高等級(jí)中毒的一個(gè)危險(xiǎn)因素,需要進(jìn)一步研究以完善這種評(píng)估[38]。
6.2.9 皮膚沾染毒液和毒性眼炎的處理
①除非毒液通過皮膚上的開放性傷口或口腔(潰瘍)攝入,否則是無害的,如果大量毒液通過開放的傷口進(jìn)入血液,并產(chǎn)生典型的毒蛇咬傷癥狀,使用抗蛇毒血清進(jìn)行治療。如果僅是眼部暴露而無全身中毒跡象,則不建議使用抗蛇毒血清,其處理方法與任何眼部化學(xué)物質(zhì)暴露一樣,需大量清洗。但是必須排除患者被蛇咬傷的可能性。確認(rèn)患者除了眼炎外,沒有蛇咬傷。脫去污染衣物,用大量的水或溫和的液體從頭到腳對(duì)患者進(jìn)行消毒,以防止再次接觸毒液[35,38]。
②使用表面麻醉滴眼液(丁卡因),徹底沖洗和檢查受累眼睛。用清水或生理鹽水徹底沖洗眼睛>15分鐘,使用抗菌眼藥水(如四環(huán)素和氯霉素)或藥膏治療角膜損傷,每天用裂隙燈重新評(píng)估。有報(bào)道含有腎上腺素(1∶1 000)或苯腎上腺素(10%)的局部眼藥水可立即緩解毒液產(chǎn)生的灼燒感[38]。單純眼部暴露于蛇毒的患者不宜使用抗蛇毒血清(局部或全身),并禁忌局部使用類固醇[35,38]。
國外一般建議不做抗蛇毒血清皮試,因?yàn)槠ぴ嚱Y(jié)果不可靠還浪費(fèi)時(shí)間,國內(nèi)依據(jù)說明書和法律法規(guī)執(zhí)行。對(duì)于Ⅰ型超敏(過敏)反應(yīng),可預(yù)先給予小劑量的皮下腎上腺素(250 mg)預(yù)防[36-37]。2023年北美臨床毒理學(xué)大會(huì)(North American Congress of Clinical Toxicology)中Lindsey Claire Epperson團(tuán)隊(duì)報(bào)道了2例半乳糖綜合征患者IgE 升高均發(fā)生了抗蛇毒血清過敏現(xiàn)象,提示對(duì)半乳糖綜合征患者或孤星蜱蟲流行地區(qū)毒蛇傷患者行快速IgE 檢測(cè)可能預(yù)測(cè)過敏風(fēng)險(xiǎn)[47]。
6.3.1 抗蛇毒血清注射途徑
推薦意見10:建議首選靜脈途徑使用抗蛇毒血清。
①因?yàn)殪o脈注射途徑生物利用率更高,所以是首選的給藥途徑。抗蛇毒血清是大分子(Fab片段或有時(shí)是整個(gè)IgG),肌肉注射后通過淋巴系統(tǒng)緩慢吸收,生物利用度低。在肌肉注射或皮下注射時(shí),1.4%~6%的抗蛇毒血清可在2小時(shí)內(nèi)到達(dá)接種部位;而靜脈注射時(shí),85%的抗蛇毒血清可到達(dá)接種部位[37,43]。
②當(dāng)距離醫(yī)院較遠(yuǎn)或患者沒有靜脈通路時(shí),應(yīng)考慮肌肉注射抗蛇毒血清。在這些特殊情況下,應(yīng)將抗蛇毒血清的劑量分給兩條大腿前外側(cè)上部的若干部位,然后進(jìn)行按摩以幫助吸收。不應(yīng)將抗蛇毒血清注射到臀部區(qū)域,因?yàn)槲仗貏e慢,而且有可能造成坐骨神經(jīng)損傷[37,43]。
③在任何情況下建議在醫(yī)院使用抗蛇毒血清,院外使用抗蛇毒血清的效果較差(通常是肌肉注射或皮下注射),而且會(huì)增加患者發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)[37-38]。
6.3.2 抗蛇毒血清的儲(chǔ)存
凍干抗蛇毒血清應(yīng)儲(chǔ)存在25 ℃以下,液體抗蛇毒血清應(yīng)儲(chǔ)存在2~8 ℃,不要冷凍[37]。
6.3.3 不良反應(yīng)
抗蛇毒血清的使用可能會(huì)發(fā)生不良反應(yīng),甚至是過敏性休克,治療方法見表6。
①抗蛇毒血清致熱原反應(yīng):由生產(chǎn)過程中的致熱原污染引起,臨床表現(xiàn)包括寒戰(zhàn)、肌肉僵硬、發(fā)熱、肌痛、頭痛、心動(dòng)過速和繼發(fā)于血管擴(kuò)張的低血壓。在兒童中,可能會(huì)誘發(fā)熱性驚厥。細(xì)菌脂多糖是抗蛇毒血清中最常見的致熱原。反應(yīng)通常發(fā)生在開始輸注抗蛇毒血清的第一個(gè)小時(shí)內(nèi)。治療包括更換輸液管路、液體(不要拔針或避免針頭脫出),寒戰(zhàn)期可使用激素和非那根,在出現(xiàn)低血壓的嚴(yán)重病例中,可能需要靜脈輸液和使用腎上腺素[35,37]。
②血清病:抗蛇毒血清后的血清病在給藥后5~14天延遲發(fā)生,是IgG 介導(dǎo)的抗體反應(yīng)。血清病可能會(huì)暫時(shí)影響患者的生活,通常需要用抗組胺藥和全身性的類固醇進(jìn)行對(duì)癥治療。建議血清病用1周的皮質(zhì)類固醇治療,當(dāng)使用的抗蛇毒血清超過25 mL時(shí),給予預(yù)防性的口服皮質(zhì)類固醇治療[37-38]。
6.3.4 斯德哥爾摩標(biāo)準(zhǔn)
①斯德哥爾摩標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,當(dāng)出現(xiàn)以下癥狀時(shí)應(yīng)使用抗蛇毒血清:低血壓和循環(huán)性休克,長期嚴(yán)重的胃腸道癥狀,有支氣管阻塞危險(xiǎn)的粘膜水腫,水腫迅速擴(kuò)展到整個(gè)肢體和/或軀干,有中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制和周圍及中樞癱瘓的神經(jīng)癥狀。在臨床癥狀不足的極端情況下,當(dāng)滿足以下任何條件時(shí),可以使用抗蛇毒血清:白細(xì)胞超過15~20×109/L,AST、ALT、CK或其他酶的升高,代謝性酸中毒,溶血,心電圖變化,凝血功能障礙[41,48]。
②建議從Boels分級(jí)2級(jí)開始應(yīng)用抗蛇毒血清,被咬傷的肢體出現(xiàn)腫大的觸痛性淋巴結(jié)是另一個(gè)證明使用抗蛇毒血清的條件[41]。
大多數(shù)毒蛇類的毒液會(huì)造成局部組織損傷、壞死,甚至截肢(少見),需要鼓勵(lì)患者參與肌肉骨骼殘疾的康復(fù)項(xiàng)目。部分蛇咬傷部位形成慢性潰瘍導(dǎo)致廣泛的疤痕,然后轉(zhuǎn)化為鱗狀細(xì)胞癌。部分患者局部慢性疼痛和腫脹持續(xù)六周以上。被毒蛇咬傷后可因缺血性中風(fēng)、視網(wǎng)膜中央動(dòng)脈閉塞而導(dǎo)致失明、視神經(jīng)萎縮以及繼發(fā)出血的視神經(jīng)炎。大多數(shù)患者訴有味覺/嗅覺的變化,持續(xù)數(shù)月至數(shù)年。也有由于嗅球萎縮而導(dǎo)致的持續(xù)無嗅癥報(bào)道。大多數(shù)情況下,急性腎損傷在使用抗蛇毒血清和支持治療后都會(huì)緩解,少數(shù)進(jìn)展為慢性腎臟功能不全[37]。
神經(jīng)肌肉麻痹在3~5天內(nèi)開始,需要幾天時(shí)間才能完全修復(fù),但麻痹消失后仍有亞臨床的神經(jīng)傳導(dǎo)異常,輕度的神經(jīng)傳導(dǎo)異常在咬傷后六周仍然存在,但在六個(gè)月后消失。也有研究報(bào)道神經(jīng)肌肉麻痹是由于神經(jīng)毒素導(dǎo)致的亞臨床脫髓鞘型多發(fā)性神經(jīng)病和直接的肌肉損傷所致(單側(cè)肌肉麻痹)[37]。
垂體功能減退癥、顱內(nèi)出血、高血壓、眼球震顫和心動(dòng)過速也有報(bào)道。研究發(fā)現(xiàn),蛇傷患者眼球震顫和心動(dòng)過速持續(xù)了兩年之久,心理干預(yù)治療后患者的精神癥狀和殘疾情況有所好轉(zhuǎn),然而該干預(yù)措施在預(yù)防抑郁癥或創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙方面并不有效[37]。
文獻(xiàn)顯示社會(huì)經(jīng)濟(jì)不發(fā)達(dá)或貧困與毒蛇咬傷和死亡的沉重負(fù)擔(dān)之間存在著明確聯(lián)系,農(nóng)村狩獵采集者、農(nóng)業(yè)工人、童工(10~14歲)、居住在劣質(zhì)房屋中的家庭以及獲得教育和醫(yī)療機(jī)會(huì)有限的人都特別容易受到傷害[49]。
7.2.1 蛇傷預(yù)防的社會(huì)措施[37,49-51]
①在教科書中加入關(guān)于識(shí)別毒蛇和無毒蛇的內(nèi)容,并討論被蛇咬傷的急救和預(yù)防措施,以提高學(xué)童的認(rèn)識(shí)。
②建立一個(gè)24小時(shí)×7天的蛇咬傷救助熱線,回答與蛇和蛇咬傷有關(guān)的問題。由衛(wèi)生行政機(jī)構(gòu)、臨床醫(yī)生、毒理學(xué)家、抗蛇毒血清學(xué)家和其他相關(guān)人員協(xié)商,制定出一套完整的毒蛇防治方案,并通過社會(huì)媒體、報(bào)紙和政府平臺(tái)分發(fā)。
③為社區(qū)和醫(yī)務(wù)工作者提供蛇傷預(yù)防和急救方面的培訓(xùn)課程。
④開發(fā)預(yù)防和治療蛇咬傷的應(yīng)用程序。創(chuàng)建一個(gè)由有治療蛇咬傷經(jīng)驗(yàn)的專業(yè)臨床醫(yī)生、動(dòng)物學(xué)家、毒理學(xué)家和非政府組織組成的網(wǎng)絡(luò),以便快速識(shí)別蛇類,提供就近的蛇傷救治醫(yī)院。
7.2.2 蛇傷家庭和個(gè)人預(yù)防措施[37,49-51]
①學(xué)習(xí)一些預(yù)防蛇咬傷的基本課程,特別是在蛇咬傷的高發(fā)地區(qū)。在進(jìn)入一個(gè)新的地區(qū)之前,盡可能多地收集當(dāng)?shù)厣哳惖男畔?包括當(dāng)?shù)匚锓N的彩色照片,以便用于識(shí)別可能存在的危險(xiǎn)情況,并決定應(yīng)該攜帶哪些應(yīng)急設(shè)備和用品。
②預(yù)防蛇咬傷的基本措施,如穿戴保護(hù)性的手套、腳部用品,不將手伸入地洞中,在天黑后使用照明燈和用棍子敲打地面,睡在高床或吊床上,或睡在掖好的蚊帳里,避免闖入蛇出沒的棲息地,以及在夜間、大雨和洪水過后要特別警惕。
③保持房舍和房屋邊界沒有垃圾或雜草,將雞舍和棚子與房屋保持一定的距離,不在房子邊上堆放柴火。
④在蹲下或坐下之前,一定要掃視前方的道路,并仔細(xì)觀察周圍。在進(jìn)入視線被遮擋的區(qū)域之前,用手杖探查前方的情況。即使在垂直的地方(如攀登時(shí)在巖壁或裂縫中)或在水中(如在峽谷探險(xiǎn)時(shí))也要注意蛇。
⑤剛被殺死的蛇在死后一段時(shí)間內(nèi)可能反射性咬人,若被斬首的蛇頭咬傷仍有死亡的可能。此外,毒液在死蛇體內(nèi)長期保持活性,如果處理標(biāo)本時(shí)被毒牙刺入,也會(huì)導(dǎo)致中毒。
專家共識(shí)組成員(排名不分先后,按拼音排序):
賓文凱(南華大學(xué)附屬南華醫(yī)院)、蔡小芳(武漢市兒童醫(yī)院)、杜宇(四川大學(xué)華西第四醫(yī)院)、丁利(中科院成都生物研究所)、鄧躍林(深圳市鹽田區(qū)人民醫(yī)院)、甘泉(湖北省婦幼保健院)、林彬(浙江中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院)、劉歡(湖北省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院)、馬靜(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院)、邱光鈺(襄陽市中心醫(yī)院)、榮霞(四川大學(xué)華西第四醫(yī)院)、孫昊(江蘇省人民醫(yī)院)、孫志輝(蘇州高新區(qū)人民醫(yī)院)、王斌(浙江省中醫(yī)藥大學(xué)附屬第三醫(yī)院)、王成(海南醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院)、夏劍(武漢大學(xué)附屬中南醫(yī)院)、余曉剛(宜昌市中心人民醫(yī)院)、岳茂興(南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州第二人民醫(yī)院)、趙慧(湖北省婦幼保健院)、張蓉(宜昌市中心人民醫(yī)院)、朱元州(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院)
執(zhí)筆者:朱元州(華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬梨園醫(yī)院),杜宇(四川大學(xué)華西第四醫(yī)院),張蓉(宜昌市中心人民醫(yī)院)