崔瑤
邳州市人民醫(yī)院消化內(nèi)科,江蘇邳州 221300
肝硬化為基于肝細(xì)胞變形、壞死發(fā)生的彌漫性、進(jìn)行性肝損傷,屬于臨床高發(fā)慢性肝臟疾病[1]。肝硬化的發(fā)生多與病毒性肝炎有關(guān),在長(zhǎng)期病毒侵襲下,可誘發(fā)肝性腦病、肝衰竭、上消化道出血(upper gastrointestinal bleeding, UGIB)等多種危重并發(fā)癥[2]。其中UGIB 病死率較高,主要為食管胃底靜脈曲張破裂出血所致,同時(shí)伴有血清白蛋白降低、水電解質(zhì)紊亂,對(duì)患者生命健康存在嚴(yán)重威脅[3]。肝硬化患者因高代謝、吸收功能不良,本身為營(yíng)養(yǎng)不良高發(fā)群體;UGIB 發(fā)生后患者需禁食或嚴(yán)格限制飲食,且治療用藥也會(huì)對(duì)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收產(chǎn)生一定的影響,所以患者容易合并營(yíng)養(yǎng)不良,需加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)支持治療[4-5]。營(yíng)養(yǎng)支持療法可結(jié)合患者病情與機(jī)體狀態(tài)予以分階段營(yíng)養(yǎng)支持,止血前后分別以腸外/腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持為主,可為患者提供機(jī)體所需能量,減輕胃腸道刺激,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)吸收[6]。本次研究簡(jiǎn)單隨機(jī)選取2018 年1 月—2023 年1 月邳州市人民醫(yī)院收治的80 例肝硬化合并UGIB 患者為研究對(duì)象,分析予以營(yíng)養(yǎng)支持療法聯(lián)合常規(guī)治療的臨床價(jià)值。現(xiàn)報(bào)道如下。
簡(jiǎn)單隨機(jī)選取本院收治的80 例肝硬化合并UGIB 患者為研究對(duì)象,采用隨機(jī)數(shù)表法分為兩組,每組40 例。對(duì)照組中男23 例,女17 例;年齡40~76歲,平均(58.79±6.12)歲;病程10~45 個(gè)月,平均(25.86±4.75)個(gè)月。觀察組中男24 例,女16 例;年齡41~77 歲,平均(58.85±6.33)歲;病程11~44 個(gè)月,平均(25.78±4.69)個(gè)月。兩組一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審核(批號(hào)20181205-001)。
納入標(biāo)準(zhǔn):①與《肝硬化診治指南》[7]中標(biāo)準(zhǔn)一致,且為失代償期;②胃鏡或CT 等檢查確診為UGIB;③有嘔血、黑便、便血等癥狀;④患者及家屬知情同意。
排除標(biāo)準(zhǔn):①合并凝血障礙者;②合并惡性腫瘤者;③合并肝性腦?。?~4 級(jí))者;④合并嚴(yán)重心腦血管疾病/腎臟疾病者;⑤其他原因引發(fā)UGIB 者。
對(duì)照組采用常規(guī)方案治療:予以?shī)W曲肽注射液(批準(zhǔn)文號(hào)X19990242;規(guī)格:0.1 mg/mL)治療,首靜推0.5 mL,而后取3 mL 奧曲肽+5%葡萄糖溶液500 mL 持續(xù)靜脈泵注2~3 d;并予以凝血酶(國(guó)藥準(zhǔn)字H34023079;規(guī)格:500 U)2 000 U+生理鹽水15 mL,混合后通過(guò)胃管注入,4 h/次,持續(xù)治療3~5 d,至胃管無(wú)血性分泌物抽出。完全止血后恢復(fù)流質(zhì)、半流質(zhì)飲食,禁食辛辣刺激性食物,持續(xù)干預(yù)14 d。
觀察組采用常規(guī)方案聯(lián)合營(yíng)養(yǎng)支持療法:常規(guī)方案與對(duì)照組一致,營(yíng)養(yǎng)支持療法如下:入院首日腸外營(yíng)養(yǎng)支持,處方:0.7 g 葡萄糖酸鈣注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H15020668;規(guī)格:10 mL:1 g)+1 支注射用水溶性維生素(國(guó)藥準(zhǔn)字H20058922;規(guī)格:0.25 g)+300 mL 葡萄糖注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20083523;規(guī)格:100 mL:5 g)+40 mL 10%氯化鉀注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H12020518;規(guī)格:10 mL:1 g)+350 mL 六合氨基酸注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H61023271;規(guī)格:250 mL:21.1 g)+50 mL 0.9%氯化鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H20056626;規(guī)格:100 mL:5 g)+10 mL 多種微量元素注射液(Ⅱ)(國(guó)藥準(zhǔn)字H20056254;規(guī)格2 mL)+250 mL 中/長(zhǎng)鏈脂肪乳注射液(C6~24)(國(guó)藥準(zhǔn)字H20041101;規(guī)格:250 mL)+10 mL 甘油磷酸鈉注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H10950042;規(guī)格:10 mL:2.16 g)+15I U 胰島素注射液(國(guó)藥準(zhǔn)字H31020519;規(guī)格:10 mL:400 U),營(yíng)養(yǎng)支持期間對(duì)患者體征(血壓、脈搏、心率等)嚴(yán)密監(jiān)護(hù),一旦血糖降低,去掉胰島素,靜推40 mL 葡萄糖。待完全止血,改為腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,針對(duì)年齡大或自身吸收功能差的患者,首選短肽型腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)液(批準(zhǔn)文號(hào)H20100287;規(guī)格:125 g),在腸道適應(yīng)后,調(diào)整為整蛋白型腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)劑(批準(zhǔn)文號(hào)H20170172;規(guī)格:320 g)。能量供給按標(biāo)準(zhǔn)體質(zhì)量25~30 kcal/(kg·d),蛋白質(zhì)1~2 g/(kg·d),糖脂比1:1,注意補(bǔ)充鉀、鈣、鈉,持續(xù)干預(yù)14 d。
①結(jié)合患者癥狀改善情況對(duì)療效進(jìn)行評(píng)估,以治療48 h 內(nèi)癥狀(嘔血、便血等)消失,體征(心理、血壓等)穩(wěn)定,無(wú)活動(dòng)性出血為顯效;以48~72 h 癥狀消失,無(wú)活動(dòng)性出血,體征穩(wěn)定為有效;以>72 h仍有出血,體征不穩(wěn)定為無(wú)效??傆行?顯效率+有效率。
②治療前后以簡(jiǎn)易營(yíng)養(yǎng)評(píng)價(jià)精簡(jiǎn)量表(Mini Nutritional Assessment Short Form Version, MNASF)、營(yíng)養(yǎng)風(fēng)險(xiǎn)篩查量表2002(Nutritional Risk Screening 2002, NRS 2002)評(píng)價(jià)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),其中MNASF 總分14 分,以12~14 分為營(yíng)養(yǎng)正常,8~<12 分為有營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn),0~<8 分為營(yíng)養(yǎng)不良;NRS 2002 總分6 分,以3~6 分為有營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn),應(yīng)該使用營(yíng)養(yǎng)支持,0~<3分,需每周復(fù)查營(yíng)養(yǎng)評(píng)定,0 分表示正常營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)。
③并發(fā)癥:腹痛、頭暈、惡心嘔吐、再出血。
采用SPSS 22.0 統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料以()表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)(n)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組總有效率為97.50%,高于對(duì)照組的80.00%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩組患者治療效果對(duì)比
治療前,兩組MNASF、NRS 2002 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組MNASF評(píng)高于對(duì)照組,NRS 2002 評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 兩組患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)對(duì)比[(),分]
表2 兩組患者營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)對(duì)比[(),分]
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觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為5.00%,低于對(duì)照組的22.50%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率對(duì)比
肝硬化為臨床高發(fā)慢性進(jìn)行性肝病,UGIB 則為肝硬化失代償期最常見(jiàn)且最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一[8]。針對(duì)這類(lèi)患者首先是要止血,在補(bǔ)液、保肝、抗感染等基礎(chǔ)上給予生長(zhǎng)抑素、奧美拉唑等,該方案臨床療效顯著,認(rèn)可度較高[9]。但肝硬化患者多伴營(yíng)養(yǎng)不良,UGIB 患者則多伴消化道黏膜破損,加之禁食、高能量消耗等影響,均會(huì)進(jìn)一步加劇患者機(jī)體營(yíng)養(yǎng)不良風(fēng)險(xiǎn),并對(duì)其機(jī)體耐受度產(chǎn)生不利影響,降低藥物吸收效率,影響治療及預(yù)后[10-11]。故針對(duì)肝硬化并UGIB 患者除了常規(guī)治療方案外,配合科學(xué)的營(yíng)養(yǎng)支持十分關(guān)鍵。
本研究顯示,觀察組總有效率為97.50%,較對(duì)照組的80.00%高(P<0.05),提示,相較常規(guī)治療方案,增加營(yíng)養(yǎng)支持療法有助于提升治療效果,縮短患者止血及癥狀改善時(shí)間。另外,觀察組治療后MNASF 評(píng)分高于對(duì)照組,NRS 2002 評(píng)分低于對(duì)照組,且觀察組并發(fā)癥發(fā)生率為5.00%,較對(duì)照組的22.50%低(P<0.05),說(shuō)明增加營(yíng)養(yǎng)支持療法可改善患者機(jī)體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài),減少并發(fā)癥,促進(jìn)預(yù)后。黃國(guó)彬等[12]在相關(guān)研究中也發(fā)現(xiàn),采取營(yíng)養(yǎng)支持療法+常規(guī)方案治療下,觀察組總有效率為98.18%,較對(duì)照組(常規(guī)方案治療)的81.82%高(P<0.05),與本研究結(jié)果具有一致性。分析可知,肝硬化并UGIB 患者止血前需禁食,會(huì)增加胃腸黏膜萎縮概率,若止血后直接進(jìn)食,胃腸會(huì)感到不適,甚至引發(fā)食管胃底靜脈曲張,少量滲血,增加再出血風(fēng)險(xiǎn)[13-14]。而在營(yíng)養(yǎng)支持療法下,醫(yī)護(hù)人員可于患者入院當(dāng)日予以腸外營(yíng)養(yǎng)支持,并結(jié)合患者特點(diǎn)進(jìn)行處方配伍,有助于補(bǔ)充患者機(jī)體所需能量,同時(shí)減輕患者胃腸道及肝臟代謝負(fù)擔(dān)[15-16]。在患者完全止血后,逐步轉(zhuǎn)為腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持,則有助于促進(jìn)胃腸蠕動(dòng),提升胃黏膜內(nèi)血流量;還可促進(jìn)腸內(nèi)有益菌群的生長(zhǎng),修復(fù)腸屏障功能[17-18]。故在常規(guī)方案治療下增加營(yíng)養(yǎng)支持療法可促進(jìn)患者病癥改善,糾正患者營(yíng)養(yǎng)不良狀態(tài),促進(jìn)預(yù)后。
綜上所述,予以肝硬化并UGIB 患者營(yíng)養(yǎng)支持療法聯(lián)合常規(guī)方案治療可發(fā)揮積極作用,能夠改善患者營(yíng)養(yǎng)指標(biāo),減少并發(fā)癥,可推廣。