摘 要：離子色譜法作為一種重要的分離分析技術(shù)，在環(huán)境、食品、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。然而，色譜分離過程中面臨著諸多挑戰(zhàn)，如復(fù)雜樣品矩陣的干擾、色譜柱的選擇性與壽命問題、流動(dòng)相的優(yōu)化難題等。本文綜述了離子色譜法中色譜分離所面臨的挑戰(zhàn)，并提出了相應(yīng)的對(duì)策，旨在提高色譜分離的效果和效率，推動(dòng)離子色譜法在更多領(lǐng)域的應(yīng)用和發(fā)展。

關(guān)鍵詞：離子色譜法；色譜分離；離子干擾；流動(dòng)相

Challenges and Countermeasures in Chromatographic Separation of Ion Chromatography

LI Xian

（Nanping Product Quality Inspection Institute， Nanping 353000， China）

Abstract： As an important separation and analysis technology， ion chromatography has a wide range of applications in the fields of environment， food， and biopharmaceuticals. However， the process of chromatographic separation faces many challenges， such as interference from complex sample matrices， issues with the selectivity and lifespan of chromatographic columns， and difficulties in optimizing the mobile phase. In this paper， the challenges faced by ion chromatography are reviewed， and the corresponding countermeasures are put forward to improve the effect and efficiency of ion chromatography and promote the application and development of ion chromatography in more fields.

Keywords： ion chromatography; chromatographic separation; ion interference; mobile phase

離子色譜法因其高效、高靈敏度的特點(diǎn)，在現(xiàn)代分析化學(xué)領(lǐng)域中占有重要地位。尤其在食品檢測(cè)行業(yè)，它對(duì)于復(fù)雜食品基質(zhì)中的離子成分分析具有不可替代的作用。然而，隨著食品種類的日益增多和食品基質(zhì)的日益復(fù)雜化，離子色譜法在色譜分離環(huán)節(jié)面臨的挑戰(zhàn)也日益凸顯。離子干擾、色譜柱的選擇與壽命，以及流動(dòng)相的選擇與優(yōu)化等問題，均會(huì)對(duì)色譜分離的效果產(chǎn)生較大影響，進(jìn)而影響食品安全和質(zhì)量控制的準(zhǔn)確性。本文旨在深入探討離子色譜法在色譜分離過程中面臨的主要挑戰(zhàn)，并針對(duì)這些挑戰(zhàn)提出切實(shí)可行的對(duì)策，期望能夠提升離子色譜法在復(fù)雜食品基質(zhì)中的分離效果，為食品安全檢測(cè)提供更為準(zhǔn)確、可靠的分析方法，并為離子色譜法的進(jìn)一步發(fā)展和應(yīng)用提供理論支持和實(shí)踐指導(dǎo)。

1 離子色譜法中色譜分離面臨的挑戰(zhàn)

1.1 離子干擾的復(fù)雜性

在離子色譜分析中，樣品中往往存在多種離子，它們可能以相似的保留時(shí)間在色譜柱上共洗脫，導(dǎo)致色譜峰重疊和分辨率下降。這種離子干擾不僅影響目標(biāo)離子的準(zhǔn)確定性和定量，還可能引入分析誤差。離子干擾的復(fù)雜性在于不同離子之間的相互作用可能受多種因素影響，如離子強(qiáng)度、pH值、有機(jī)溶劑含量等，這使得干擾的預(yù)測(cè)和消除變得困難[1]。

1.2 色譜柱選擇性與壽命的限制

色譜柱是離子色譜法的核心部件，色譜柱的選擇直接決定了不同離子的分離效果。然而，實(shí)際應(yīng)用中，很難找到一種能夠同時(shí)滿足所有離子要求的理想色譜柱。此外，色譜柱的壽命也是限制其長(zhǎng)期應(yīng)用的重要因素。長(zhǎng)期使用后，色譜柱可能會(huì)出現(xiàn)性能下降、分離效果變差等問題，這不僅影響分析結(jié)果的準(zhǔn)確性，還增加了更換色譜柱的頻率和成本。

1.3 流動(dòng)相選擇與優(yōu)化的挑戰(zhàn)

流動(dòng)相在離子色譜法中起著至關(guān)重要的作用，其組成和性質(zhì)直接影響離子的保留行為和分離效果。然而，選擇合適的流動(dòng)相并非易事，需要考慮諸多因素，如目標(biāo)離子的性質(zhì)、色譜柱的類型、分離效果的要求等。同時(shí)，流動(dòng)相的優(yōu)化也是一個(gè)復(fù)雜的過程，需要通過大量的實(shí)驗(yàn)和數(shù)據(jù)分析來確定最佳的流動(dòng)相組成和梯度洗脫條件。這不僅增加了分析的時(shí)間和成本，還對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的專業(yè)知識(shí)和技能提出了更高的要求。

2 對(duì)策與建議

2.1 優(yōu)化樣品前處理以減少離子干擾

在離子色譜分析中，離子干擾是一個(gè)核心的挑戰(zhàn)，主要源于樣品復(fù)雜的基質(zhì)和多種共存離子。固相萃取和離子交換作為兩種經(jīng)典的樣品前處理技術(shù)，已被廣泛應(yīng)用于去除或減少潛在的干擾離子[2]。除了固相萃取和離子交換的樣品前處理方法，現(xiàn)代計(jì)量學(xué)方法為離子色譜分析中的離子干擾問題提供了新的解決策略。其中，主成分分析和偏最小二乘是兩種常用的多元統(tǒng)計(jì)分析方法，它們能夠處理多組分體系中的復(fù)雜數(shù)據(jù)，揭示離子間的相互關(guān)系及干擾機(jī)制。

2.1.1 主成分分析

主成分分析（Principal Component Analysis，PCA）是一種無監(jiān)督的多元統(tǒng)計(jì)方法，它通過正交變換將原始變量轉(zhuǎn)換為一系列線性不相關(guān)的主成分，這些主成分按照方差從大到小的順序排列。在離子色譜分析中，PCA可以應(yīng)用于處理多組分體系的色譜數(shù)據(jù)。具體而言，假設(shè)有n個(gè)樣品，每個(gè)樣品包含m個(gè)離子的濃度數(shù)據(jù)，這些數(shù)據(jù)可以構(gòu)成一個(gè)n×m的矩陣X。通過PCA分析，可以將矩陣X分解為得分矩陣T和載荷矩陣P，即X=TP’+E，其中E為殘差矩陣。得分矩陣T的每一列代表一個(gè)主成分，而載荷矩陣P的每一列則對(duì)應(yīng)于原始變量在該主成分上的權(quán)重。通過分析得分矩陣和載荷矩陣，可以了解不同離子之間的關(guān)系以及它們對(duì)主成分的貢獻(xiàn)，從而識(shí)別出主要的離子干擾因素。

2.1.2 偏最小二乘

偏最小二乘（Partial Least Squares，PLS）是一種有監(jiān)督的多元統(tǒng)計(jì)方法，它結(jié)合了主成分分析和回歸分析的思想。與PCA不同，PLS在提取主成分的同時(shí)，還考慮了與目標(biāo)變量（如離子濃度）的相關(guān)性。在離子色譜分析中，PLS可以應(yīng)用于建立離子濃度與色譜響應(yīng)之間的定量模型。假設(shè)有n個(gè)樣品，每個(gè)樣品包含m個(gè)離子的濃度數(shù)據(jù)以及p個(gè)色譜響應(yīng)值，這些數(shù)據(jù)可以構(gòu)成一個(gè)n×m的自變量矩陣X和一個(gè)n×p的因變量矩陣Y。通過PLS分析，可以找到一個(gè)投影矩陣W，使得XW能夠最大限度地解釋Y的變異。同時(shí)，PLS還會(huì)計(jì)算一個(gè)回歸系數(shù)矩陣B，使得XWB能夠逼近Y。通過建立這樣的模型，可以預(yù)測(cè)未知樣品中離子的濃度，并減少離子干擾對(duì)預(yù)測(cè)結(jié)果的影響。

2.2 提升色譜柱的選擇性與延長(zhǎng)使用壽命

色譜柱的選擇性和使用壽命是確保高質(zhì)量分析結(jié)果的關(guān)鍵因素。為了顯著提升這兩方面的性能，需要深入探究色譜柱的內(nèi)部結(jié)構(gòu)、分離機(jī)制以及實(shí)際應(yīng)用中的具體技術(shù)細(xì)節(jié)[3]。

2.2.1 提升色譜柱的選擇性

色譜柱的選擇性主要取決于柱填料的性質(zhì)和設(shè)計(jì)。柱填料的比表面積、孔徑分布以及表面化學(xué)性質(zhì)等因素都會(huì)影響離子在色譜柱中的保留和分離行為。為了提升選擇性，可以選擇具有高比表面積和適當(dāng)孔徑分布的納米材料或復(fù)合材料作為柱填料。例如，納米硅膠因其高比表面積和良好的化學(xué)穩(wěn)定性而被廣泛應(yīng)用。其孔徑可以通過調(diào)控合成條件進(jìn)行優(yōu)化，常用的孔徑范圍在2～50 nm。通過選擇合適的孔徑，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同尺寸離子的有效分離。

色譜柱的分離效能可以通過兩個(gè)相鄰峰的保留時(shí)間之差與它們的峰寬之和的比值來衡量。具體地說，如果兩個(gè)相鄰峰的保留時(shí)間之差越大，且它們的峰寬之和越小，那么色譜柱的分離效能就越高。通過優(yōu)化柱填料的性質(zhì)和設(shè)計(jì)，可以提高這一比值，進(jìn)而提升色譜柱的選擇性，使其更好地分離不同的化合物。

2.2.2 延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命

為了延長(zhǎng)色譜柱的使用壽命，需要關(guān)注柱內(nèi)污染物的積累和柱性能的衰減。柱內(nèi)污染物的積累會(huì)導(dǎo)致柱壓升高、分離效能下降等問題。為了去除這些污染物，可以定期使用清洗劑對(duì)色譜柱進(jìn)行沖洗。清洗劑的選擇應(yīng)基于污染物的性質(zhì)。常用的清洗劑包括有機(jī)溶劑（如甲醇、乙腈）和酸堿溶液（如氫氧化鈉、硫酸）。清洗劑的濃度和沖洗時(shí)間也需要根據(jù)具體情況進(jìn)行優(yōu)化，確保清洗效果的同時(shí)避免對(duì)柱填料造成損害。

2.2.3 應(yīng)用先進(jìn)技術(shù)與模型

利用先進(jìn)的表征技術(shù)可以監(jiān)測(cè)色譜柱的性能變化。例如，通過液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)，可以檢測(cè)柱內(nèi)污染物的種類和濃度[4]。這些數(shù)據(jù)可以為清洗劑的優(yōu)化和柱維護(hù)策略的制定提供有力支持。同時(shí)，還可以利用壓力監(jiān)測(cè)和流量監(jiān)測(cè)等參數(shù)來實(shí)時(shí)評(píng)估色譜柱的狀態(tài)，及時(shí)發(fā)現(xiàn)并解決問題。

通過建立色譜柱內(nèi)流動(dòng)相和離子傳輸?shù)臄?shù)學(xué)模型，可以預(yù)測(cè)不同操作條件下色譜柱的分離性能和使用壽命。這些模型通常基于流體力學(xué)、傳質(zhì)理論和色譜理論等基本原理，并結(jié)合實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行參數(shù)化。通過模擬不同條件下的色譜過程，可以優(yōu)化色譜柱的設(shè)計(jì)和操作條件，提高分離效能并延長(zhǎng)使用壽命。

2.3 精確選擇與優(yōu)化流動(dòng)相

2.3.1 調(diào)整流動(dòng)相的基礎(chǔ)組成與性質(zhì)

①流動(dòng)相通常由有機(jī)溶劑和水組成，有機(jī)溶劑的選擇取決于目標(biāo)離子的極性和溶解度。常用的有機(jī)溶劑包括甲醇、乙腈等，它們可以與水以不同比例混合，以調(diào)節(jié)流動(dòng)相的極性和洗脫能力。通過優(yōu)化有機(jī)溶劑的種類和比例，可以實(shí)現(xiàn)離子在色譜柱中的適當(dāng)保留和良好分離。②離子的電荷狀態(tài)隨pH值的變化而改變，從而影響其與固定相之間的相互作用。為了控制流動(dòng)相的pH值，可以添加適量的緩沖鹽，如磷酸鹽、醋酸鹽等。緩沖鹽的選擇應(yīng)根據(jù)目標(biāo)離子的pKa值和所需的pH值范圍來確定。通過調(diào)節(jié)緩沖鹽的濃度和種類，可以精確控制流動(dòng)相的pH值，進(jìn)而優(yōu)化離子的分離效果。③在優(yōu)化流動(dòng)相時(shí)，還需要考慮離子強(qiáng)度的影響。離子強(qiáng)度是指溶液中離子的總濃度，它會(huì)影響離子與固定相之間的靜電相互作用。通過調(diào)整流動(dòng)相中鹽的濃度，可以改變離子強(qiáng)度。常用的鹽類包括氯化鈉、硫酸鈉等，可以將它們以不同濃度添加到流動(dòng)相中。需要注意的是，過高的鹽濃度可能導(dǎo)致色譜柱柱壓升高、分離度下降等問題，因此需要在實(shí)驗(yàn)中尋找最佳的鹽濃度。

2.3.2 利用計(jì)算機(jī)輔助工具

為了更精確地選擇和優(yōu)化流動(dòng)相，可以借助計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)和模擬軟件。這些工具可以根據(jù)離子的性質(zhì)、色譜柱的參數(shù)以及預(yù)期的分離效果，預(yù)測(cè)不同流動(dòng)相條件下的色譜行為。通過模擬實(shí)驗(yàn)，可以評(píng)估不同流動(dòng)相組成、pH值和離子強(qiáng)度對(duì)分離效果的影響，從而減少實(shí)際實(shí)驗(yàn)的工作量，并提高分離效果的可預(yù)測(cè)性和可控性。

2.3.3 建立與應(yīng)用流動(dòng)相數(shù)據(jù)庫

為了更好地管理和優(yōu)化流動(dòng)相的選擇，建議建立流動(dòng)相數(shù)據(jù)庫[5]。該數(shù)據(jù)庫可以記錄不同流動(dòng)相的實(shí)驗(yàn)條件、分離效果以及相關(guān)參數(shù)等信息。通過不斷積累和總結(jié)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，可以發(fā)現(xiàn)流動(dòng)相選擇與分離效果之間的規(guī)律和趨勢(shì)，為后續(xù)實(shí)驗(yàn)提供有價(jià)值的參考和指導(dǎo)。

2.3.4 應(yīng)用范德華方程

在實(shí)際應(yīng)用中，范德華方程作為一種理論工具，能夠有效地預(yù)測(cè)溶質(zhì)在色譜柱中的保留時(shí)間。該方程綜合考慮了溶質(zhì)的摩爾體積、色譜柱的體積以及流動(dòng)相的條件等多個(gè)因素。具體而言，溶質(zhì)在色譜柱中的保留時(shí)間受到時(shí)間，即無溶質(zhì)時(shí)流動(dòng)相通過色譜柱所需的時(shí)間和容量因子的影響，同時(shí)與溶質(zhì)的摩爾體積和色譜柱的體積密切相關(guān)。

通過在不同流動(dòng)相條件下測(cè)量溶質(zhì)的保留時(shí)間，并結(jié)合范德華方程進(jìn)行計(jì)算分析，可以系統(tǒng)地評(píng)估流動(dòng)相對(duì)溶質(zhì)保留行為的影響。這樣的評(píng)估為進(jìn)一步優(yōu)化流動(dòng)相的選擇提供了理論依據(jù)，提高了色譜分離的效率和準(zhǔn)確性。

3 結(jié)語

在離子色譜法中，色譜分離作為核心步驟，面臨著諸多挑戰(zhàn)。為應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，科研人員不斷探索和創(chuàng)新，力求提升色譜分離的效果和效率。隨著科技的進(jìn)步和研究的深入，離子色譜法中的色譜分離技術(shù)將不斷突破現(xiàn)有局限，實(shí)現(xiàn)更高水平的分離效能和更廣泛的應(yīng)用。未來的離子色譜法有望在環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品安全、生物醫(yī)藥等眾多領(lǐng)域發(fā)揮更加重要的作用，為人類社會(huì)的可持續(xù)發(fā)展和健康生活貢獻(xiàn)更大的力量。

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作者簡(jiǎn)介：李嫻（1988—），女，福建南平人，碩士，工程師。研究方向：食品加工安全，食品檢測(cè)。