陳艷紅,解洪榮,陳麗芳,張小梅,邊文菲,陳麗

神經(jīng)元核內(nèi)包涵體病(NIID)是一種緩慢進(jìn)展的罕見(jiàn)神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病[1-2],起病形式多樣,臨床異質(zhì)性高,誤診率高。以周?chē)窠?jīng)病變?yōu)橹饕硇偷腘IID臨床罕見(jiàn),現(xiàn)報(bào)道1例以進(jìn)行性雙下肢無(wú)力伴肌肉萎縮等周?chē)窠?jīng)病變?yōu)橹饕R床表現(xiàn)的NIID患者如下。

1 病例患者,男性,34歲,因“進(jìn)行性雙下肢無(wú)力兩年余”于2022年8月10日入院。患者2020年5月開(kāi)始無(wú)明顯誘因出現(xiàn)雙下肢無(wú)力,可獨(dú)立行走,但行走后癥狀加重,休息后能稍緩解。2020年7月至外院就診,完善脊柱全長(zhǎng)+頭顱MRI平掃示C2-3、C3-4、C4-5、L4-5向后輕度突出,頭顱未見(jiàn)明顯異常;EMG示上下肢周?chē)窠?jīng)受損(運(yùn)動(dòng)+感覺(jué),軸索損害伴脫髓鞘),考慮為周?chē)窠?jīng)病。予抗氧化(艾地苯醌片)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)(甲鈷胺分散片、維生素B1片、左卡尼汀口服液)等對(duì)癥支持治療后,癥狀無(wú)明顯好轉(zhuǎn),出院。患者雙下肢無(wú)力進(jìn)行性加重,短距離行走后即需休息,爬梯困難,不能完成蹲起動(dòng)作,為進(jìn)一步診治來(lái)我院就診,擬診“肌無(wú)力”收住入院。病程中患者無(wú)眼瞼下垂、視物模糊、視物成雙,無(wú)咀嚼、吞咽困難,無(wú)飲水嗆咳,無(wú)呼吸費(fèi)力,無(wú)頭暈頭痛,無(wú)肢體麻木、抽搐,無(wú)惡心嘔吐,無(wú)畏寒發(fā)熱,無(wú)寒戰(zhàn),無(wú)胸悶胸痛,無(wú)心悸氣促,無(wú)腹痛腹瀉?；颊呒韧】?無(wú)不良嗜好,否認(rèn)家族遺傳病史。入院查體:四肢肌張力正常,雙下肢肌力Ⅳ-級(jí),余肢體肌力Ⅴ級(jí),雙上肢可見(jiàn)骨間肌、小魚(yú)際肌萎縮,雙下肢腓腸肌萎縮,四肢針刺覺(jué)對(duì)稱存在,深感覺(jué)存在,雙上肢腱反射(+),雙下肢腱反射未引出,雙側(cè)Babinski征(-)。雙側(cè)指鼻試驗(yàn)(-),雙側(cè)跟-膝-脛試驗(yàn)(-),閉目難立征(-),直線行走試驗(yàn)(-)。余未見(jiàn)明顯異常。輔助檢查:肌酸激酶1252 U/L;尿隱血();血清抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體、血尿M蛋白、血IgG4和血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子均無(wú)異常;腰穿CSF檢查未見(jiàn)異常。MMSE(30分)、蒙特利爾認(rèn)知評(píng)估量表(MoCA)評(píng)分(28分)正常。EMG示上下肢周?chē)窠?jīng)受損(運(yùn)動(dòng)+感覺(jué),軸索損害伴脫髓鞘)。體感誘發(fā)電位未見(jiàn)明顯異常。胸部CT示右上肺繼發(fā)性肺結(jié)核(部分纖維化、鈣化),右上肺尖段胸膜下局限性氣腫;腹部彩超提示脂肪肝、右肝囊腫、膽囊息肉樣病變、膽囊炎、右腎囊腫。頭顱增強(qiáng)掃描+腦組織波譜分析未見(jiàn)明顯異常信號(hào)及病變。皮膚病理活檢(左踝上10 cm皮膚)示小汗腺細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、脂肪細(xì)胞可見(jiàn)核內(nèi)包涵體,免疫組化示P62(核內(nèi)+),ubiquitin(核內(nèi)+)。全外顯-單人基因檢測(cè)未檢測(cè)到與臨床表現(xiàn)相關(guān)的致病突變。NOTCH2NLC基因動(dòng)態(tài)突變檢測(cè)(金域檢驗(yàn))示GGC重復(fù)數(shù)超過(guò)45次,超過(guò)正常范圍。入院后予以甲鈷胺、維生素B1片營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)等治療,患者雙下肢無(wú)力癥狀無(wú)改善。

2 討論NIID屬罕見(jiàn)病,其特征性病理表現(xiàn)為神經(jīng)系統(tǒng)及內(nèi)臟器官中廣泛分布的核內(nèi)嗜酸性包涵體[3],于1968年首次報(bào)道[4]。長(zhǎng)久以來(lái),NIID的診斷主要依賴于尸檢。2011年Sone等[5]首次在NIID患者皮膚脂肪細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、汗腺細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)包涵體,使得該病可以在患者生前得以確診。至此,NIID病例報(bào)道數(shù)量倍速增長(zhǎng)。2019年相關(guān)研究[6-7]發(fā)現(xiàn),NIID患者存在NOTCH2NLC的3’UTR區(qū)的GGC擴(kuò)展突變,使遺傳診斷成為可能。

NIID可表現(xiàn)為椎體系和椎體外系癥狀、小腦性共濟(jì)失調(diào)、癡呆、癇性發(fā)作、周?chē)窠?jīng)病變以及自主神經(jīng)功能障礙[8]。根據(jù)起病年齡可分為嬰兒型、青少年型和成人型3種。散發(fā)型成人NIID發(fā)病年齡通常在51～76歲,大部分以癡呆起病且為主要核心癥狀(94.7%的患者有癡呆癥狀),自主神經(jīng)癥狀(瞳孔縮小、尿失禁、惡心嘔吐、暈厥)常見(jiàn),部分可出現(xiàn)肌無(wú)力(27%)和感覺(jué)癥狀(28.6%)[9]。本例患者慢性起病,進(jìn)展性病程,臨床主要表現(xiàn)為肢體無(wú)力等周?chē)窠?jīng)癥狀,這與Nakano等[10]報(bào)道的成人型NIID初始癥狀或核心癥狀不符。本例患者臨床表現(xiàn)為慢性進(jìn)展性四肢無(wú)力,癥狀、體格檢查和神經(jīng)電生理均提示周?chē)窠?jīng)受累,首先考慮周?chē)窠?jīng)病。結(jié)合患者攜帶NOTCH2LC的GGC重復(fù)序列擴(kuò)展突變(>45)和皮膚活檢核內(nèi)包涵體陽(yáng)性,考慮診斷NIID。頭顱MRI DWI序列上的皮髓質(zhì)交界處高信號(hào)及T2WI和Flair序列腦白質(zhì)病變被認(rèn)為是NIID的特征性影像[11],但有些NIID患者早期并不會(huì)出現(xiàn)該特征性影像學(xué)表現(xiàn)[12]。本例頭顱MRI未見(jiàn)明顯異常,提示頭顱MRI平掃陰性不能作為NIID的排除標(biāo)準(zhǔn)。本例NOTCH2LC基因動(dòng)態(tài)突變檢測(cè)提示GGC重復(fù)數(shù)超過(guò)45次,超過(guò)正常范圍,與2019年唐北沙教授團(tuán)隊(duì)[6]通過(guò)長(zhǎng)讀長(zhǎng)測(cè)序揭示的NIID致病機(jī)制與NOTCH2NLC基因中GGC異常重復(fù)擴(kuò)增相關(guān)相符。本例提示,在周?chē)窠?jīng)病診斷考慮遺傳性因素時(shí)需注意,當(dāng)經(jīng)過(guò)遺傳性周?chē)窠?jīng)病panel測(cè)序或全外顯子測(cè)序后,仍未找到相關(guān)致病基因時(shí),需積極尋找其他證據(jù),應(yīng)將NIID等遺傳綜合征納入考慮,并將皮膚活檢檢測(cè)核內(nèi)嗜酸性透明包涵體和檢測(cè)NOTCH2NLC的3’UTR區(qū)的GGC重復(fù)序列結(jié)合起來(lái),以及時(shí)準(zhǔn)確診斷NIID[13]。

作者貢獻(xiàn)說(shuō)明陳艷紅負(fù)責(zé)病例資料收集,撰寫(xiě)、修改文章;解洪榮指導(dǎo)文章修改;陳麗芳進(jìn)行影像資料的收集,文章修改;張小梅、邊文菲、陳麗進(jìn)行文章修改