劉風(fēng) 邱明濤 廖雯
【摘要】 目的:探討加巴噴丁聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練治療維持性血液透析(MHD)合并不寧腿綜合征(RLS)的臨床效果。方法:選取2022年1—10月萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院收治的80例MHD合并RLS患者作為研究對象,按照封閉信封法隨機(jī)分為常規(guī)組(n=40)與聯(lián)合組(n=40)。常規(guī)組患者于每日睡前服用加巴噴丁,聯(lián)合組在常規(guī)組基礎(chǔ)上聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,兩組均持續(xù)治療3個(gè)月。比較兩組臨床療效,評估兩組病情嚴(yán)重程度[國際不安腿綜合征研究組(IRLSSG)評分]、睡眠質(zhì)量[匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(PSQI)]、失眠情況[阿森斯失眠量表(AIS)]、疼痛情況[視覺模擬評分法(VAS)]及生活質(zhì)量[健康調(diào)查量表12(SF-12)]。結(jié)果:聯(lián)合組整體療效和總有效率均明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05),且聯(lián)合組治療3個(gè)月后SF-12評分高于常規(guī)組(P<0.05);治療1、2、3個(gè)月后,兩組IRLSSG、PSQI、AIS、VAS評分較治療前均有顯著降低,且聯(lián)合組均低于常規(guī)組(P<0.05)。結(jié)論:采取加巴噴丁聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練治療MHD合并RLS患者可取得良好臨床效果,患者失眠狀況明顯好轉(zhuǎn),睡眠質(zhì)量得以明顯改善,生活質(zhì)量明顯提高。
【關(guān)鍵詞】 加巴噴丁 維持性血液透析 不寧腿綜合征 運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練
不寧腿綜合征(restless legs syndrome,RLS),是一種在患者靜息狀態(tài)下于小腿深處出現(xiàn)的一種難以忍受的不適感,患者通過運(yùn)動(dòng)或按摩可以自行緩解。該病在維持性血液透析(MHD)患者中較為常見,臨床上MHD合并RLS患者多表現(xiàn)為肌肉耐力漸進(jìn)性退變等癥狀[1-3]。據(jù)相關(guān)報(bào)道,MHD合并RLS患者較其他特發(fā)性RLS患者肌肉萎縮更嚴(yán)重,進(jìn)行適當(dāng)?shù)挠醒踹\(yùn)動(dòng)或抵抗類運(yùn)動(dòng)可逆轉(zhuǎn)或停止MHD患者的肌肉萎縮癥狀,從而改善患者的生活質(zhì)量[4-5]。然而,由于RLS發(fā)病率不高,其尚未能得到足夠認(rèn)識和重視,也缺乏特效治療方案。本研究旨在觀察加巴噴丁聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練治療MHD合并RLS患者的臨床效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取2022年1—10月萍鄉(xiāng)市人民醫(yī)院收治的80例MHD合并RLS患者作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合文獻(xiàn)[6]中國不寧腿綜合征的診斷與治療指南(2021版)制訂的標(biāo)準(zhǔn);(2)規(guī)律血液透析≥3個(gè)月,且臨床病例資料完整;(3)臨床情況穩(wěn)定,四肢肌力正常,無運(yùn)動(dòng)障礙,能耐受一般體力活動(dòng)。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)有周圍神經(jīng)病變、帕金森病、急性感染、心力衰竭及妊娠;(2)對治療用藥過敏;(3)合并有造血系統(tǒng)和腦、肝等臟器損害;(4)精神異常。剔除標(biāo)準(zhǔn):研究過程中因出現(xiàn)嚴(yán)重藥物不良反應(yīng)停藥。按照封閉信封法隨機(jī)分為常規(guī)組(n=40)與聯(lián)合組(n=40)。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),倫理批號:SW-2022R130-HS03。患者及其家屬均已知悉本研究內(nèi)容且已簽署知情同意書,愿意積極配合治療。
1.2 方法
常規(guī)組予以加巴噴?。ㄉa(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,批準(zhǔn)文號:國藥準(zhǔn)字H20030662,規(guī)格:0.1 g)治療,睡前服用,起始劑量0.1 g/次,3次/d。服用2周后如自覺無明顯改善,可逐漸增加服用劑量,日劑量較上周酌情增加0.3、0.6或0.9 g/d,維持2周后再觀察是否需繼續(xù)增加劑量,最大日劑量不超過1.8 g/d。
聯(lián)合組在常規(guī)組的基礎(chǔ)上聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練進(jìn)行治療,運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練采用臥床腳踏器,3次/周,30 min/次,分3組完成,10 min/組,每做1組休息10 min,再開始下1組運(yùn)動(dòng)。
兩組持續(xù)治療3個(gè)月,治療期間嚴(yán)密監(jiān)測患者不良反應(yīng)。
1.3 觀察指標(biāo)及判定標(biāo)準(zhǔn)
(1)對比兩組患者治療3個(gè)月后的臨床效果,顯效:患者無半夜蘇醒情況且下肢不適感消失;有效:患者無半夜蘇醒情況且下肢不適感減輕;無效:患者無法安穩(wěn)睡到天亮,下肢不適感無改善??傆行?(有效+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。(2)分別于治療前和治療1、2、3個(gè)月后進(jìn)行國際不安腿綜合征研究組(IRLSSG)評估病情嚴(yán)重程度,0分為無癥狀;1~10分為輕微;11~20為中等;21~30為嚴(yán)重;31~40為十分嚴(yán)重,滿分40分[7]。(3)分別于治療前和治療1、2、3個(gè)月后用匹茲堡睡眠質(zhì)量指數(shù)(Pittsburgh sleep quality index,PSQI)評估患者睡眠質(zhì)量,0~5分為正常睡眠質(zhì)量,6~10分為輕度睡眠障礙,11~15分為中度睡眠障礙,16~20分為重度睡眠障礙,21分為極重度睡眠障礙[8]。(4)分別于治療前和治療1、2、3個(gè)月后用阿森斯失眠量表(Athens insomnia scale,AIS)評估患者失眠情況,AIS共8個(gè)項(xiàng)目,每項(xiàng)0~3分,總分0~24分,AIS<4分表明患者無睡眠障礙;4~6分為可能存在失眠;AIS>6分表示存在失眠[9]。(5)分別于治療前和治療1、2、3個(gè)月后用視覺模擬評分法(VAS)評估患者下肢疼痛情況,共10分,0分視為無痛,1~3分視為輕度疼痛,4~6分為中度疼痛,7~10分為重度疼痛,分?jǐn)?shù)越高表示痛感越劇烈[10]。(6)于治療3個(gè)月后用健康調(diào)查量表12(short form 12,SF-12)評估患者生活質(zhì)量,滿分100分,分?jǐn)?shù)越高,表明生活質(zhì)量越高[11]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
應(yīng)用SPSS 19.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料用(x±s)表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),組內(nèi)比較采用配對t檢驗(yàn),治療前后不同時(shí)間點(diǎn)各項(xiàng)指標(biāo)的比較采用F檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組基線資料評估
兩組患者性別、年齡、尿素清除指數(shù)(Kt/V)比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
2.2 兩組臨床療效評估
聯(lián)合組整體療效和總有效率均明顯優(yōu)于常規(guī)組(P<0.05),見表2。
2.3 兩組病情嚴(yán)重程度評估
治療前,兩組患者IRLSSG評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、2、3個(gè)月后,兩組IRLSSG評分均較治療前下降,且聯(lián)合組均低于常規(guī)組(P<0.05),見表3。
2.4 兩組睡眠質(zhì)量評估
治療前,兩組患者PSQI評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、2、3個(gè)月后,兩組PSQI評分均較治療前下降,且聯(lián)合組均低于常規(guī)組(P<0.05)。見表4。
2.5 兩組失眠情況評估
治療前,兩組患者AIS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、2、3個(gè)月后,兩組AIS評分均較治療前下降,且聯(lián)合組均低于常規(guī)組(P<0.05)。見表5。
2.6 兩組疼痛情況評估
治療前,兩組患者VAS評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1、2、3個(gè)月后,兩組VAS評分均較治療前下降,且聯(lián)合組均低于常規(guī)組(P<0.05)。見表6。
2.7 兩組生活質(zhì)量評估
治療前,兩組患者SF-12比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療3個(gè)月后,兩組患者SF-12評分均較治療提高,且聯(lián)合組高于常規(guī)組(P<0.05)。見表7。
3 討論
隨著血液凈化技術(shù)的普及,腎病患者生存時(shí)間也越來越長,對生活質(zhì)量的要求也越來越高,因此,近年來MHD并發(fā)RLS的患者也越來越受到重視。在臨床案例中,RLS不僅影響MHD患者的睡眠質(zhì)量與生活質(zhì)量,還存在潛在增加心腦血管病的風(fēng)險(xiǎn)[12]。
有研究顯示,通過讓MHD合并RLS患者采取規(guī)律的運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,可有效改善自身肌肉強(qiáng)度與機(jī)體功能,減輕腎臟負(fù)擔(dān),緩解RLS癥狀,在透析過程中能良好規(guī)避并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)[13]。同時(shí)也有相關(guān)研究指出,運(yùn)動(dòng)可以幫助MHD合并RLS患者降低IRLSSG評分,改善患者的RLS癥狀。通過有氧運(yùn)動(dòng)可以增加患者體內(nèi)過氧化物酶表達(dá)水平,提升抵抗氧化應(yīng)激能力,從而提高患者生存質(zhì)量[14-15]。經(jīng)過本研究對比發(fā)現(xiàn),聯(lián)合組整體療效和總有效率均明顯優(yōu)于常規(guī)組,同時(shí)兩組IRLSSG評分較治療前均有下降,且聯(lián)合組均低于常規(guī)組,這是因?yàn)椴捎门P床腳踏器,可以模擬患者做腳踏車運(yùn)動(dòng),在血液透析治療期間能更好的幫助患者改善自身血清水平,提高透析充分度,緩解患者因睡眠障礙導(dǎo)致的焦慮、抑郁等負(fù)面情緒。既往研究顯示,長期進(jìn)行藥物治療不僅醫(yī)療成本過高使患者難以負(fù)擔(dān),并在病程不斷延長的過程中,患者自身會逐漸表現(xiàn)出抗藥性及副作用,輔以運(yùn)動(dòng)鍛煉的形式調(diào)節(jié)MHD合并RLS患者身體疲憊狀態(tài),減少因疾病癥狀困擾而滋生的焦慮、抑郁情緒對患者睡眠造成負(fù)面影響[16]。
有研究表明,RLS發(fā)病機(jī)制與體內(nèi)分子毒素堆積有關(guān),血液透析雖然能將小分子毒素排除體外,但無法將大分子毒素排盡,大分子毒素的堆積導(dǎo)致患者并發(fā)RLS[17]?;颊咴诎滋於嗵幱谶\(yùn)動(dòng)狀態(tài),RLS癥狀較輕,但夜間入睡或靜息狀態(tài)下,RLS會對患者產(chǎn)生較大影響并持續(xù)存在,讓患者難以入睡,極度影響患者睡眠質(zhì)量[18]。本試驗(yàn)結(jié)果顯示,兩組干預(yù)后PSQI、AIS、VAS評分均有降低,且聯(lián)合組均明顯低于常規(guī)組,同時(shí)在治療3個(gè)月后聯(lián)合組患者SF-12評分顯著高于常規(guī)組,這是因?yàn)榧影蛧姸÷?lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練可通過減輕RLS患者不適感,提升其睡眠質(zhì)量,可令其日間工作、社交活動(dòng)精力充沛,疾病困擾得以解除,故能從多方面改善其生活質(zhì)量。有學(xué)者證實(shí),加巴噴丁的藥物分子結(jié)構(gòu)與γ氨基丁酸結(jié)構(gòu)類似,通過拮抗中樞神經(jīng)系統(tǒng),阻斷興奮性神經(jīng)遞質(zhì)傳遞作用,增加腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)濃度[19-20]。同時(shí)加巴噴丁也是治療神經(jīng)病理性疼痛的一線用藥,還是一類具有高親和力與選擇性的α2δ鈣通道配體[21]。其通過結(jié)合鈣通道蛋白,從而調(diào)節(jié)神經(jīng)末梢電壓進(jìn)行鈣離子通道調(diào)控,阻斷病變神經(jīng)異常放電,起到抑制外周神經(jīng)作用,以此減輕患者RLS疼痛情況,并改善RLS患者睡眠質(zhì)量[22]。結(jié)合有氧運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練,可幫助患者改善肌肉萎縮情況,增加肌力和食欲,進(jìn)而改善患者營養(yǎng)狀況的同時(shí)幫助患者緩解疲勞,同時(shí)還會促進(jìn)下丘腦中內(nèi)啡肽分泌,與阿片受體結(jié)合,調(diào)節(jié)腦內(nèi)多巴胺分泌,使人體產(chǎn)生幸福感,不僅利于提升患者睡眠質(zhì)量,還可幫助患者改善生活質(zhì)量[23-24]。
綜上所述,加巴噴丁聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練治療MHD并發(fā)RLS的療效觀察中發(fā)現(xiàn),聯(lián)合運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練可進(jìn)一步減輕MHD并發(fā)RLS患者的病情,提高患者睡眠質(zhì)量與生活質(zhì)量。
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