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不可忽視的原發(fā)性醛固酮增多癥

2024-05-30 00:00:00包明威
家庭醫(yī)學(xué) 2024年7期
關(guān)鍵詞:低鉀血癥王女士醛固酮

48歲的王女士和她的鄰居張先生都患有高血壓病。兩個(gè)人年齡相仿,得病時(shí)間也差不多。但張先生僅服用1種降壓藥物,血壓便控制良好;而王女士服用了3種不同的降壓藥物,血壓仍舊不能達(dá)標(biāo),還時(shí)常出現(xiàn)下肢乏力的癥狀。王女士為此十分焦慮,慕名前往武漢大學(xué)人民醫(yī)院心血管病醫(yī)院“高血壓中心”求診。醫(yī)生經(jīng)過仔細(xì)的病史詢問和專業(yè)評(píng)估,最終揪出了王女士血壓升高的元兇——原發(fā)性醛固酮增多癥。

原發(fā)性醛固酮增多癥這個(gè)醫(yī)學(xué)術(shù)語讓王女士感到十分陌生。她很想知道,原醛是一種罕見病嗎?是什么蛛絲馬跡讓醫(yī)生疑心她患有這種疾病?醫(yī)學(xué)上是通過什么樣的檢查明確診斷并進(jìn)一步分型的?

哪些人需要進(jìn)行原發(fā)性醛固酮增多癥的篩查

原醛這一疾病非常狡猾,患者常常隱藏于原發(fā)性高血壓人群中,難以區(qū)分,得不到及時(shí)的診斷和精準(zhǔn)的治療。但是一旦遇到有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生,它還是難以遁形。

很多醫(yī)生都以為“高血壓合并低血鉀”是原醛的典型臨床表現(xiàn),沒有低血鉀的高血壓病人就不考慮患原醛。但事實(shí)上,只有9%~37%的原醛患者存在低鉀血癥。因此,低鉀血癥不再認(rèn)為是啟動(dòng)原醛篩查的敏感指標(biāo)。根據(jù)國內(nèi)外專家的意見,以下人群有必要進(jìn)行原醛的篩查。

①持續(xù)性高血壓(gt;150/100亳米汞柱)的患者;使用3種常規(guī)降壓藥(包括利尿劑)無法控制血壓(gt;140/90毫米汞柱)的患者;使用≥4種降壓藥才能控制血壓(lt;140/90毫米汞柱)的患者及新診斷的高血壓患者。②高血壓合并自發(fā)性或利尿劑所致的低鉀血癥患者。③高血壓合并腎上腺意外瘤的患者。④早發(fā)性高血壓家族史或早發(fā)(lt;40歲)腦血管意外家族史的高血壓患者。⑤原醛患者的一級(jí)親屬。⑥高血壓合并阻塞性呼吸睡眠暫停的患者。

原發(fā)性醛固酮增多癥的患病率有多高

腎上腺是位于人體腎臟上方的“人字形”器官。腎上腺可以分泌糖皮質(zhì)激素、鹽皮質(zhì)激素(醛固酮)、性激素等,具有重要的內(nèi)分泌功能。如果腎上腺皮質(zhì)因?yàn)槟撤N病變分泌了過量的醛固酮,就會(huì)導(dǎo)致機(jī)體出現(xiàn)高血壓和低血鉀。過去,人們認(rèn)為原醛是一種罕見病,在人群中并不多見。然而,隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展和診斷技術(shù)的進(jìn)步,很多誤診為原發(fā)性高血壓病的患者先后被確診為原醛。

國外數(shù)據(jù)顯示,在1、2、3級(jí)高血壓患者中,原醛患病率分別為1.99%、8.02%和13.2%;而在難治性高血壓患者中,其患病率可高達(dá)17%~23%。2010年我國組織的一項(xiàng)大型流行病學(xué)調(diào)查發(fā)現(xiàn),難治性高血壓患者中原醛患病率為7.1%。由此可見,原醛并不少見。與原發(fā)性高血壓病相比較,原醛的危害更大。作為一種有可能治愈的繼發(fā)性高血壓病,大眾對(duì)原醛的認(rèn)知水平急待提高。

原發(fā)性醛固酮增多癥怎樣進(jìn)行初篩、確診和分型

原發(fā)性醛固酮增多癥的初篩實(shí)驗(yàn)

檢測(cè)血漿醛固酮與腎素活性比值(ARR)是目前臨床最常用的原醛初篩實(shí)驗(yàn)。檢測(cè)前要做好準(zhǔn)備工作。①糾正低鉀血癥,盡量把鉀補(bǔ)充到正常范圍;②維持正常鈉鹽攝人;③對(duì)ARR值影響較大的藥物需停用2~4周,如螺內(nèi)酯、依普利酮、氨苯蝶啶、阿米洛利、呋塞米、氫氯噻嗪、甘草類藥物,及血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)等。

具體實(shí)施方法如下:清晨起床后保持非臥位狀態(tài)(可以坐位、站立或者行走)至少2小時(shí),靜坐3~5分鐘后采血,檢測(cè)血漿醛固酮(納克/分升)和腎素(納克/毫升/小時(shí))活性,計(jì)算ARR值。如果ARR值gt;30,則可疑原醛,將啟動(dòng)確診試驗(yàn)進(jìn)一步驗(yàn)證。如果ARR值gt;30且同時(shí)滿足以下條件:并發(fā)自發(fā)性低鉀血癥、血漿腎素水平低于可檢測(cè)水平、血漿醛固酮gt;20納克/分升,可直接診斷原醛,無須確診試驗(yàn)。

原發(fā)性醛固酮增多癥的確診實(shí)驗(yàn)

為了排除ARR檢測(cè)的干擾因素,避免假陽性的可能性,對(duì)ARR陽性的患者一般需要進(jìn)行≥1種確診試驗(yàn),以明確診斷。確診試驗(yàn)主要有四種:口服高鈉飲食、氟氫可的松試驗(yàn)、生理鹽水試驗(yàn)及卡托普利試驗(yàn)。其具體實(shí)施方法和結(jié)果判斷參見表1??诜哜c飲食雖費(fèi)用低廉,但操作煩瑣,準(zhǔn)備時(shí)間較長,適合國人的診斷切點(diǎn)尚有待商榷。氟氫可的松試驗(yàn)所需的試驗(yàn)用藥目前國內(nèi)不易獲得?;谝陨显颍诜哜c飲食和氟氫可的松試驗(yàn)?zāi)壳芭R床上開展較少。生理鹽水試驗(yàn)的靈敏度和特異度較高。但短期內(nèi)快速輸注大量生理鹽水,引起血容量急劇增加,可能會(huì)增加高血壓危象及心功能衰竭的風(fēng)險(xiǎn)。因此,對(duì)那些血壓過高、本身存在心功能不全以及合并嚴(yán)重低鉀血癥的患者不宜開展該試驗(yàn)??ㄍ衅绽囼?yàn)所需藥物可及性高,價(jià)格低廉,試驗(yàn)操作簡單、安全性較好,患者接受度高,是常用的確診試驗(yàn)之一,但此試驗(yàn)也存在一定的假陰性,需要??漆t(yī)生仔細(xì)甄別。

原醛的分型診斷

原醛有幾種亞型:醛固酮瘤、特發(fā)性醛固酮增多癥(特醛癥)、原發(fā)性腎上腺皮質(zhì)增生、家族性醛固酮增多癥、分泌醛固酮的腎上腺皮質(zhì)癌及異位醛固酮分泌瘤。各種亞型病理特點(diǎn)、臨床表現(xiàn)、治療方案及患者預(yù)后均有區(qū)別。因此,功能診斷明確后,原醛的分型診斷非常重要。

CT檢查可以明確腎上腺有無增生及占位性病變。腎上腺CT無創(chuàng)、操作簡單、費(fèi)用較為低廉,但也存在一些缺陷,可能漏診微小腎上腺腺瘤;不能區(qū)分無功能腺瘤和有功能的醛固酮瘤;無法判斷原醛患者腎上腺哪一側(cè)是優(yōu)勢(shì)分泌側(cè)。為了解決上述問題,近幾年,雙側(cè)腎上腺靜脈采血(AVS)技術(shù)在國內(nèi)發(fā)展迅猛。目前,AVS的靈敏度和特異度均遠(yuǎn)高于腎上腺CT,被認(rèn)為是原醛分型診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”。

臥立位試驗(yàn)有助于鑒別特醛癥和醛固酮瘤。其他的分型診斷方法包括18-OHB檢測(cè)、11C-美托咪酯-PET/CT、地塞米松聯(lián)合ACTH興奮試驗(yàn)等。少數(shù)疑診家族性醛固酮增多癥的患者可考慮基因檢測(cè)進(jìn)行排查。臨床醫(yī)生往往會(huì)結(jié)合原醛患者的臨床表現(xiàn)、生化指標(biāo)、影像學(xué)表現(xiàn)及AVS結(jié)果進(jìn)行綜合分析,最終確定亞型。

聽了筆者的介紹,王女士心中的疑惑煙消云散。經(jīng)過進(jìn)一步分型診斷,王女士最終確診為醛固酮瘤。手術(shù)后,血壓和血鉀神奇地恢復(fù)了正常,王女士臉上露出了久違的笑容。

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