沈卓爾 徐海 朱婷婷 周紅梅
[摘要]?目的?不同劑量阿芬太尼復(fù)合丙泊酚在老年患者無痛結(jié)腸鏡檢查中的麻醉效果及對(duì)術(shù)后疲勞綜合征的影響。方法?選取2022年1月至3月在筆者醫(yī)院門診內(nèi)鏡中心行擇期無痛結(jié)腸鏡檢查的患者120例,年齡65~80歲,性別不限,體質(zhì)量指數(shù)(body?mass?index,BMI)18~28?kg/m2,美國麻醉醫(yī)生協(xié)會(huì)(American?Society?of?Anesthesiologist,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)。采用隨機(jī)數(shù)字表法分將患者分別納入三組:阿芬太尼5μg/kg組(N1組)、阿芬太尼7.5μg/kg組(N2組)、阿芬太尼10μg/kg組(N3組),每組40例。記錄麻醉前(T1)、麻醉誘導(dǎo)后(T2)、開始置入結(jié)腸鏡(T3)、腸鏡到達(dá)回盲部(T4)、檢查結(jié)束時(shí)(T5)時(shí)的心率、平均動(dòng)脈壓、血氧飽和度;記錄三組患者麻醉鎮(zhèn)靜成功率、丙泊酚用量情況、鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)時(shí)間、腸鏡檢查時(shí)間、鎮(zhèn)靜蘇醒時(shí)間、血管活性藥物使用情況及醫(yī)生滿意度;記錄三組患者術(shù)中低氧血癥發(fā)生率、低血壓、心動(dòng)過緩、不自主體動(dòng)和術(shù)后惡心、頭暈發(fā)生率及術(shù)后疲勞綜合征(postoperative?fatiguesyndrome,POFS)等不良反應(yīng)的發(fā)生情況。結(jié)果?與T1時(shí)比較,T2~T5三組患者平均動(dòng)脈壓均明顯降低(P<0.05),N1組T3時(shí)心率明顯升高(P<0.05);與N1組比較,N2組和N3組丙泊酚總用量、補(bǔ)救鎮(zhèn)靜次數(shù)、誘導(dǎo)時(shí)間、蘇醒時(shí)間及血管活性藥物使用情況均降低,麻醉鎮(zhèn)靜成功率顯著升高(P<0.05)。N2組比較,N1組和N3組醫(yī)生滿意度降低(P<0.05)。與N1組比較,N2與N3組術(shù)中低血壓發(fā)生率及術(shù)后POFS發(fā)生率降低(P<0.05);與N3組比較,N1與N2組術(shù)中低氧血癥發(fā)生率降低(P<0.05)。結(jié)論?阿芬太尼7.5?g/kg復(fù)合丙泊酚能夠安全有效地應(yīng)用于老年患者無痛結(jié)腸鏡檢查,并且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,提高患者術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。
[關(guān)鍵詞]?阿芬太尼;丙泊酚;老年;無痛腸鏡
[中圖分類號(hào)]?R614??????[文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]?A????[DOI]?10.3969/j.issn.1673-9701.2024.17.017
Comparison?of?the?anesthetic?effect?of?different?doses?of?alfentanl?complex?propofol?in?painless?colonoscopy?in?elderly?patients?and?the?effects?of?postoperative?fatigue?syndrome
SHEN?Zhuoer,?XU?Hai,?ZHU?Tingting,?ZHOU?Hongmei
Department?of?Anesthesiology,?the?Second?Hospital?of?Jiaxing,?Jiaxing?314000,?Zhejiang,?China
[Abstract]?Objective?To?explore?the?clinical?effect?of?different?doses?of?alfentanil?combined?with?low-dose?propofol?in?painless?colonoscopy?in?elderly?patients.?Methods?A?total?of?120?elderly?patients?undergoing?elective?painless?colonoscopy?from?January?to?March?2022,?aged?65?to?80?years,?gender?unlimited,?body?mass?index?(BMI)?18-28kg/m2,?American?Society?of?Anesthesiologists?(ASA)?grade?Ⅰ-Ⅱ.?Patients?were?included?in?the?three?groups?by?random?number?tables:?alfentanyl?5μg/kg?(N1),?alfentanyl?7.5μg/kg?(N2),?and?alfentanyl?10μg/kg?(N3),?40?patients?in?each?group.?Record?the?heart?rate,?mean?arterial?pressure,?and?oxygen?saturation?were?recorded?before?anesthesia?(T1),?after?anesthesia?induction?(T2),?colonoscopy?(T3),?colonoscopy?reaching?the?ileocecum?(T4),?and?at?the?end?of?examination?(T5).?The?success?rate?of?anesthesia?sedation,?dosage?of?propofol,?sedative?induction?time,?colonoscopy?time,?sedative?recovery?time,?use?of?vasoactive?drugs?and?physician?satisfaction?of?the?three?groups?were?recorded.?The?incidence?of?intraoperative?hypoxemia,?hypotension,?spontaneous?ycardia,?bradycardia,?postoperative?nausea?and?dizziness,?and?postoperative?fatiguesyndrome?(POFS)?and?the?occurrence?of?adverse?reactions.?Results?Compared?with?T1,?the?mean?arterial?pressure?in?T2-T5?patients?decreased?significantly?(P<0.05),?and?the?heart?rate?at?T3?increased?significantly?(P<0.05)?in?N1,?the?total?dosage,?induction?time,?induction?time,?awakening?time?and?vasoactive?drug?use?were?decreased?in?N2?and?N3,?and?the?success?rate?of?anesthesia?sedation?was?significantly?increased?(P<0.05).?Comparing?the?N2?group,?physician?satisfaction?decreased?in?the?N1?and?N3?groups?(P<0.05).?The?incidence?of?intraoperative?hypotension?and?postoperative?POFS?decreased?in?the?N2?and?N3?groups?(P<0.05)?and?in?the?N1?and?N2?groups?(P<0.05).?Conclusion?Afunentanil?7.5?g/kg?compound?propofol?can?be?used?safely?and?effectively?for?painless?colonoscopy?in?elderly?patients,?and?the?incidence?of?adverse?reactions?is?low,?which?improves?the?quality?of?postoperative?recovery?of?patients,?and?is?worthy?of?clinical?promotion?and?application.
[Key?words]?Alfentanil;?Propofol;?Aged;?Painless?enteroscopy
無痛結(jié)腸鏡檢查已經(jīng)成為各級(jí)醫(yī)院門診治療腸道疾病的標(biāo)準(zhǔn)程序,同時(shí)也是消化道良惡性腫瘤早期篩查和診斷的黃金標(biāo)準(zhǔn)[1-2]。丙泊酚以其迅速生效和短暫作用等優(yōu)點(diǎn)成為無痛結(jié)腸鏡檢查的首選麻醉藥,然而,由于其疼痛緩解效果較弱,通常需要與其他鎮(zhèn)痛藥物復(fù)合使用[3-4]??紤]到老年患者身體機(jī)能減退,對(duì)麻醉藥物的耐受能力降低,可能導(dǎo)致呼吸和循環(huán)抑制,因此需特別謹(jǐn)慎。阿芬太尼是一種鎮(zhèn)痛藥物,具有迅速發(fā)揮作用、強(qiáng)效緩解疼痛、半衰期短、呼吸抑制作用相對(duì)較弱等特點(diǎn),尤其適用于短時(shí)手術(shù)和侵入性檢查[5-7]。然而,在老年患者進(jìn)行無痛結(jié)腸鏡檢查時(shí),關(guān)于阿芬太尼的適當(dāng)劑量尚無確切指導(dǎo)。因此,本研究旨在探討在無痛結(jié)腸鏡檢查中使用阿芬太尼的最佳劑量,為臨床實(shí)踐提供參考。
1??對(duì)象與方法
1.1??研究對(duì)象
選取2022年1月至3月在筆者醫(yī)院鏡中心性擇期無痛結(jié)腸鏡檢查的患者共120例,納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡65~80歲,性別不限;②體質(zhì)量指數(shù)(body?mass?index,BMI)18~28kg/m2;美國麻醉醫(yī)生協(xié)會(huì)(American?Society?of?Anesthesiologist,ASA)分級(jí)Ⅰ~Ⅱ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):①對(duì)阿芬太尼、丙泊酚相關(guān)藥物成分過敏;②嚴(yán)重心腦血管疾病、肝腎功能不全、神經(jīng)精神疾病史,存在困難氣道指征;③凝血功能障礙;④有鎮(zhèn)痛藥物或乙醇濫用史。剔除標(biāo)準(zhǔn):因任何原因未能完成檢查或出現(xiàn)臨床不良事件、實(shí)驗(yàn)室檢查異常及其他醫(yī)療狀況;腸鏡檢查時(shí)間超過30min。根據(jù)既往研究,設(shè)置阿芬太尼5μg/kg(N1組)、阿芬太尼7.5μg/kg(N2組)和阿芬太尼10μg/kg(N3組)[8-9]。采用隨機(jī)數(shù)字表法將患者分配至三組,每組40例。本研究經(jīng)筆者醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(倫理審批號(hào):JXEY-ZFYJ075),所有患者及家屬均簽署知情同意書。
1.2??麻醉方法
患者進(jìn)行常規(guī)術(shù)前準(zhǔn)備。在進(jìn)入手術(shù)室后,開放一側(cè)外周靜脈通路,常規(guī)監(jiān)測(cè)血氧飽和度(blood?oxygen?saturation?of?pulse,SpO2)、血壓(blood?pressure,BP)、心率(heart?rate,HR),同時(shí)進(jìn)行預(yù)吸氧(3~5L/min)處理?;颊弑话仓迷谧髠?cè)臥位,并根據(jù)分組標(biāo)準(zhǔn)緩慢靜脈注射相應(yīng)阿芬太尼(生產(chǎn)單位:宜昌人福藥業(yè)有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20203054,規(guī)格:2ml∶1mg)劑量,注射時(shí)間(30±5)s。1?min后緩慢靜脈注射1mg/kg丙泊酚(生產(chǎn)單位:西安力邦制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H19990282,規(guī)格:20ml∶0.2g),給藥完成后即可行改良警覺/鎮(zhèn)靜(modified?observational?assessment?of?alertness?and?sedation,MOAA/S)評(píng)分。受試者達(dá)到足夠鎮(zhèn)靜(MOAA/S評(píng)分≤2分),即開始腸鏡檢查操作。如果受試者給藥2min后MOAA/S評(píng)分≥4分或MOAA/S評(píng)分≤2分但嘗試腸鏡進(jìn)鏡失敗(患者疼痛、鎮(zhèn)靜不足),在初始劑量給藥結(jié)束1min后允許丙泊酚(0.5mg/kg)追加給藥。在腸鏡進(jìn)鏡后,為了維持一定的鎮(zhèn)靜程度(MOAA/S評(píng)分≤4分),或術(shù)中患者出現(xiàn)體動(dòng)反應(yīng)或?qū)ρ哉Z刺激有反應(yīng)時(shí),在必要時(shí)允許丙泊酚(0.5mg/kg)追加給藥。靜脈間斷推注給藥,每次追加給藥至少間隔1min,腸鏡開始退鏡時(shí)停止用藥。所有患者檢查過程均經(jīng)鼻氧管持續(xù)吸氧。術(shù)中維持收縮壓波動(dòng)幅度不超過基礎(chǔ)的20%,必要時(shí)給予麻黃堿(生產(chǎn)單位:西南藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H50021774,規(guī)格:1ml∶30mg)6?mg。心動(dòng)過緩時(shí),靜注阿托品(生產(chǎn)單位:天津金耀藥業(yè)有限責(zé)任公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H12020384,規(guī)格:1ml∶0.5mg)0.3~0.5mg。SpO2<90%時(shí)給予托下頜、面罩輔助吸氧的措施,必要時(shí)插入喉罩行機(jī)械通氣。為防發(fā)生墜床等意外,術(shù)中所有患者均被簡單約束,檢查結(jié)束后送至恢復(fù)室。
1.3??觀察指標(biāo)及療效判定
記錄麻醉前(T1)、麻醉誘導(dǎo)后(T2)、開始置入結(jié)腸鏡(T3)、腸鏡到達(dá)回盲部(T4)、檢查結(jié)束時(shí)(T5)時(shí)的HR、平均動(dòng)脈壓(mean?arterial?pressure,MAP)、SpO2;記錄麻醉鎮(zhèn)靜成功率、丙泊酚用量、鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)時(shí)間、腸鏡檢查時(shí)間、鎮(zhèn)靜蘇醒時(shí)間、血管活性藥物使用情況及醫(yī)生滿意度[根據(jù)數(shù)字評(píng)分法(numerical?rating?scale,NRS)評(píng)分行滿意度評(píng)分,1~10分0分為最不滿意,10分為最滿意];記錄術(shù)中低氧血癥發(fā)生率、低血壓、心動(dòng)過緩、不自主體動(dòng)和術(shù)后惡心、頭暈發(fā)生率及術(shù)后疲勞綜合征(postoperative?fatiguesyndrome,POFS)的發(fā)生情況。
鎮(zhèn)靜成功:定義為完成整個(gè)腸鏡操作;誘導(dǎo)期沒有給予鎮(zhèn)靜補(bǔ)救藥物;丙泊酚初始劑量給藥結(jié)束后,在任何5min內(nèi)追加給藥≤2次,同時(shí)滿足以上條件為鎮(zhèn)靜成功。鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)時(shí)間:定義為丙泊酚從初始劑量開始給藥到第一次達(dá)到MOAA/S評(píng)分≤2分的時(shí)間。鎮(zhèn)靜蘇醒時(shí)間:定義為最后一次使用丙泊酚到鎮(zhèn)靜作用完全消失的時(shí)間(連續(xù)3次MOAA/S評(píng)分為5分,從停止使用丙泊酚到第1次MOAA/S評(píng)分為5分的時(shí)間)。
POFS的評(píng)估方法參考文獻(xiàn)[10],患者結(jié)束檢查后24h進(jìn)行電話回訪以評(píng)估POFS的持續(xù)時(shí)間。若回訪發(fā)現(xiàn)仍有未緩解的癥狀,則在12h后進(jìn)行二次回訪,之后每隔12h進(jìn)行一次回訪,直至患者未緩解的癥狀完全消失。POFS使用Christensen術(shù)后疲勞評(píng)分進(jìn)行評(píng)估,1或2分表示患者正常;3或4分表示患者在勞累過度時(shí)感到疲乏,但睡眠正常;5或6分表示患者進(jìn)行日常活動(dòng)時(shí)偶爾感覺費(fèi)力;7或8分表示患者只能完成部分日常活動(dòng),例如爬樓、散步稍感費(fèi)力,需要接受更多休息;9或10分表示患者完全無法進(jìn)行日常活動(dòng)或只能短時(shí)間步行,迫切需要休息。
1.4??統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS?26.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用單因素方差分析;計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(百分率)[n(%)]表示,使用χ2檢驗(yàn)或Fishers精確檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2??結(jié)果
2.1??血壓、心率、SpO2的比較
3組患者在性別、年齡、體質(zhì)量指數(shù)(body?mass?index,BMI)、ASA分級(jí)及腸鏡檢查時(shí)長方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表1。與T1時(shí)比較,T2~T5三組患者M(jìn)AP均明顯降低(P?<0.05),組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),N1組T3時(shí)HR明顯升高(P<0.05);N1組T3-5時(shí)SpO2降低,N2、N3組T3-4時(shí)SpO2降低(P<0.05)。與N1組比較,N2、N3組T3時(shí)HR明顯減低(P<0.05);與N2組比較,N1、N3組T3-5時(shí)SpO2降低(P<0.05),但均在正常范圍內(nèi),見表2。
2.2???鎮(zhèn)靜成功率、丙泊酚總用量及追加次數(shù)、時(shí)間指標(biāo)及滿意度比較
與N1組比較,N2組和N3組丙泊酚總用量、追加次數(shù)、麻醉誘導(dǎo)時(shí)間、蘇醒時(shí)間及血管活性藥物使用情況均降低,麻醉鎮(zhèn)靜成功率顯著升高(P<0.05)。與N2組比較,醫(yī)生滿意度降低(P<0.05),見表3。
2.3??不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
與N1組比較,N2與N3組術(shù)中低血壓發(fā)生率降低(P<0.05);與N3組比較,N1與N2組術(shù)中低氧血癥發(fā)生率降低(P<0.05)。三組患者術(shù)中體動(dòng)反應(yīng)、心動(dòng)過緩、頭暈等不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表4。
2.4??術(shù)后POFS情況比較
N1組患者術(shù)后POFS發(fā)生率較N2、N3組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);N1與N3組術(shù)后24h?POFS評(píng)分分布情況比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(調(diào)整后P=0.032),其余組兩兩比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。N1與N3組術(shù)后POFS持續(xù)時(shí)間分布情況比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(調(diào)整后P=0.041),其余組兩兩比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3??討論
阿芬太尼主要通過作用于μ阿片受體實(shí)現(xiàn)其短效強(qiáng)鎮(zhèn)痛的效果,相較于其他阿片藥物,具有起效快、作用時(shí)間短、不良反應(yīng)小等顯著特點(diǎn)[11]。盡管在國內(nèi)應(yīng)用存在一定的時(shí)間和范圍限制,但其近期的成功研制和上市為臨床提供了新的選擇。阿芬太尼的藥理學(xué)特點(diǎn)包括起效時(shí)間短,單次靜注即可在0.75min內(nèi)產(chǎn)生明顯效果,峰值效應(yīng)室濃度在約1.4min達(dá)到,維持時(shí)間為10~15min。這使其在各種手術(shù)和操作中得到廣泛應(yīng)用,尤其在麻醉方案中與其他藥物復(fù)合使用,取得了安全有效的效果。在胃腸鏡檢查中,阿芬太尼的應(yīng)用不僅能提供滿意的鎮(zhèn)痛效果,還能減少靜脈麻醉藥物用量,加快患者蘇醒速度,同時(shí)降低了術(shù)后不良反應(yīng)的發(fā)生率[3]。臨床觀察結(jié)果顯示,與單純應(yīng)用丙泊酚相比,丙泊酚復(fù)合芬太尼或阿芬太尼復(fù)合使用能夠降低呼吸暫停和疼痛報(bào)告的發(fā)生率,同時(shí)減少藥物的消耗[12-13]。
總體而言,阿芬太尼在臨床應(yīng)用中展現(xiàn)了其獨(dú)特的藥理學(xué)特點(diǎn),為麻醉領(lǐng)域提供了一種有效的藥物選擇,并為合理用藥提供了理論參考。本研究均為老年患者,中位年齡68歲,且無痛結(jié)腸鏡檢查一般在門診進(jìn)行,周轉(zhuǎn)比較快,因此安全、平穩(wěn)的麻醉方式尤為重要。阿芬太尼具有起效快、鎮(zhèn)痛效果強(qiáng)、維持時(shí)間短、對(duì)呼吸及循環(huán)抑制作用弱等優(yōu)點(diǎn),尤其適合時(shí)間短小手術(shù)及侵入性檢查。既往研究表明在無痛診療操作中的單次劑量合理范圍在在0.25~0.50mg[14-15],因此本研究中采用阿芬太尼5μg/kg、7.5μg/kg、10μg/kg?3個(gè)劑量進(jìn)行研究。本研究結(jié)果顯示,與N1組比較,N2組鎮(zhèn)靜成功率更高,術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)更穩(wěn)定,丙泊酚用量及血管活性藥使用頻率更低,患者蘇醒時(shí)間明顯縮短。與N3組比較,N2組老年患者無痛結(jié)腸鏡檢查中的低氧血癥發(fā)生率降低。因此本研究結(jié)果顯示,阿芬太尼7.5?g/kg復(fù)合丙泊酚可為老年患者無痛結(jié)腸鏡檢查提供良好的麻醉效果,是較為合適的藥物劑量。
本研究N1組患者麻醉鎮(zhèn)靜成功率相對(duì)N2、N3組較低,誘導(dǎo)時(shí)間延長,部分患者給藥后2min?MOAA/S評(píng)分仍≥4分或術(shù)中體動(dòng)反應(yīng)較多,需短時(shí)間內(nèi)追加多次丙泊酚以維持適當(dāng)?shù)逆?zhèn)靜深度,在一定程度上降低了醫(yī)生滿意度。三組患者丙泊酚麻醉誘導(dǎo)劑量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但N1組丙泊酚總用量及追加次數(shù)較N2、N3組多,可能與N1組阿芬太尼劑量難以有效抑制操作初始時(shí)的疼痛刺激有關(guān)。有研究表明,丙泊酚可降低患者對(duì)中樞化學(xué)感受器的敏感性,從而產(chǎn)生心肺抑制作用[16]。
本研究N1組患者低血壓的發(fā)生率較N2、N3組多,可能是N1組丙泊酚用量較多導(dǎo)致,且老年患者對(duì)麻醉耐受能力減弱,進(jìn)一步加重了心肺的抑制作用。與N3組比較,N2組術(shù)中的低氧血癥發(fā)生率降低,可能N3組阿芬太尼劑量偏大,降低了中樞呼吸系統(tǒng)興奮性,繼而出現(xiàn)低氧血癥。且本研究結(jié)果表明,N2組術(shù)中血流動(dòng)力學(xué)更平穩(wěn),血管活性藥使用人數(shù)較N1、N3組少。術(shù)后恢復(fù)情況比較,N1組蘇醒時(shí)間較N2、N3組明顯延長,可能與N1組鎮(zhèn)痛不足導(dǎo)致追加丙泊酚劑量增多從而影響術(shù)后蘇醒;N2、N3組蘇醒時(shí)間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,提示小劑量阿芬太尼對(duì)患者蘇醒時(shí)間影響較小,丙泊酚才是蘇醒時(shí)間的主要因素,與Early等[3]的研究結(jié)果基本一致。
本研究用POFS評(píng)估患者術(shù)后恢復(fù)情況。POFS是指手術(shù)后出現(xiàn)的以疲勞乏力、注意力不集中為核心癥狀的臨床表現(xiàn)。據(jù)以往研究和臨床觀察,在接受門診消化內(nèi)鏡檢查后部分患者也會(huì)出現(xiàn)不同嚴(yán)重程度和持續(xù)時(shí)間的以疲勞乏力為主要癥狀的情況,該癥狀的存在大大地降低了無痛消化內(nèi)鏡術(shù)后的舒適度和安全性。應(yīng)激反應(yīng)是POFS較為公認(rèn)的主要原因之一[17-18]。本研究中與N1組比較,N2、N3組術(shù)后POFS發(fā)生率降低,可能是阿芬太尼5?μg/kg不能有效地抑制腸鏡檢查引起的應(yīng)激反應(yīng),引起術(shù)后POFS發(fā)生率相對(duì)較高。另有研究結(jié)果表明,單位時(shí)間內(nèi)高劑量丙泊酚是術(shù)后POFS的保護(hù)因素[18-20]。但在本研究中,雖然N1組丙泊酚單位時(shí)間內(nèi)用量較N2、N3組較高,但是術(shù)后POFS仍較高,可能是因?yàn)楸狙芯烤鶠槔夏昊颊咔覇挝粫r(shí)間內(nèi)丙泊酚用量低于劉昕等[20]的研究用量,阿芬太尼才是抑制應(yīng)激反應(yīng)的主要因素。研究表明,性別、術(shù)前緊張焦慮等因素均可造成術(shù)后POFS的發(fā)生[21-24]。未對(duì)進(jìn)行研究和具體分類是本研究的不足之一。
本研究所有給藥方式均采用單劑量追加的給藥方式以維持無痛結(jié)腸鏡檢查的順利進(jìn)行。李思彤等[25]等研究表明,麻醉鎮(zhèn)靜誘導(dǎo)后采用持續(xù)靜脈泵注的方式可有效的較少呼吸及循環(huán)的抑制作用??赡苁且?yàn)槌掷m(xù)泵注給藥時(shí)集體血藥濃度趨于平穩(wěn),因而對(duì)呼吸循環(huán)的影響較小。本研究均為老年患者,安全平穩(wěn)的麻醉方式尤為重要,因此下一步繼續(xù)進(jìn)行研究。本研究僅僅比較了不同劑量阿芬太尼復(fù)合丙泊酚時(shí)在老年無痛結(jié)腸鏡檢查中的應(yīng)用效果,阿芬太尼與其他類型阿片類藥物的優(yōu)劣性仍需未來進(jìn)一步的研究。
綜上所述,阿芬太尼7.5?g/kg復(fù)合丙泊酚能夠安全有效地應(yīng)用于老年患者無痛結(jié)腸鏡檢查,并且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,提高了患者術(shù)后恢復(fù)質(zhì)量,值得臨床推廣應(yīng)用。
利益沖突:所有作者均聲明不存在利益沖突。
[參考文獻(xiàn)]
(收稿日期:2023–11–29)
(修回日期:2024–02–19)