中圖分類號(hào):S858.39 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1673-1085(2024)08-0052-04
綠膿桿菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)又稱銅綠假單胞菌,屬于假單胞菌屬(Pseudomonas),菌體呈兩端鈍圓的桿狀,一般單個(gè)、成對(duì)或短鏈狀排列,可以產(chǎn)生綠膿菌素和熒光色素,是革蘭氏陰性條件致病菌,于1882年從傷口的膿液中首次分離到[1],我國(guó)于1982年首次分離。綠膿桿菌對(duì)營(yíng)養(yǎng)要求很低,能適應(yīng)大多數(shù)環(huán)境,如水、土壤、空氣等自然環(huán)境,健康動(dòng)物的消化道和皮膚上也可檢測(cè)到。作為條件致病菌,綠膿桿菌可以與健康動(dòng)物并存,不引起動(dòng)物發(fā)病。當(dāng)機(jī)體免疫力下降或免疫抑制時(shí),可引發(fā)綠膿桿菌致病性感染,一般表現(xiàn)為化膿性或敗血性疾病癥狀[2],還能引起人的角膜炎、關(guān)節(jié)炎等。醫(yī)院中10%~20%的感染由它引起,對(duì)抗生素有很強(qiáng)的耐藥性,2017年被世界衛(wèi)生組織列為危險(xiǎn)病原體[3]。
綠膿桿菌對(duì)多種動(dòng)物易感,動(dòng)物宿主不同,感染后所引發(fā)的癥狀也不同。禽類感染后,一般引發(fā)敗血癥[4-5];牛感染后常引起乳腺炎或肺炎[6];兔發(fā)病一般導(dǎo)致出血性腸炎和痢疾[7];羊感染常表現(xiàn)為流產(chǎn)、化膿性肺炎、流膿性鼻液等[8]。隨著我國(guó)養(yǎng)殖規(guī)模的擴(kuò)大,綠膿桿菌感染的報(bào)道也逐漸增多,抗生素的不規(guī)范使用使其耐藥性逐漸增強(qiáng),給養(yǎng)殖業(yè)造成了巨大威脅,甚至威脅到了人類健康[9-10]。本研究從鸚鵡臟器中分離到致病性綠膿桿菌,并對(duì)綠膿桿菌的耐藥性進(jìn)行分析,為綠膿桿菌感染的防控提供理論基礎(chǔ)。
1" 材料與方法
1.1" 樣品采集
剖檢發(fā)病鸚鵡,采集肝、脾、腎等臟器。
1.2" "主要試劑和引物
RNA提取試劑盒,杭州Axygen科技有限公司;One-Step RT-PCR SuperMix試劑盒,北京全式金生物技術(shù)有限公司;藥敏片,溫州康泰生物科技有限公司;引物由擎科生物科技有限公司(青島)合成。引物序列見表1。
2" 方法
2.1" 樣品處理
采集病料0.2 g置于1.5 mL離心管中,加入1 mL生理鹽水和研磨珠,用組織研磨器充分研磨。將研磨液轉(zhuǎn)移至新的離心管,12 000 rpm離心5 min,取200 μL上清用于后續(xù)RNA提取。
2.2" 細(xì)菌分離與純化
無(wú)菌采集肝臟接種于LB培養(yǎng)基中,37 ℃培養(yǎng)18~24 h后,培養(yǎng)基長(zhǎng)出邊緣平坦、有芳香氣味、煥發(fā)藍(lán)綠色光澤的菌落。菌體革蘭氏染色呈陰性,細(xì)菌外形桿狀,單個(gè)或成對(duì)排列,不形成莢膜與芽胞。
2.3" "RNA提取
用RNA提取試劑盒提取RNA,具體操作參考試劑盒說(shuō)明書。
2.4" "PCR檢測(cè)
以RNA為模板,用一步法RT-PCR SuperMix試劑盒進(jìn)行PCR檢測(cè)。反應(yīng)體系為20 μL,包括RNA 3 μL,上下游引物各1 μL,2×Reaction Mix 10 μL,Enzyme Mix 0.5 μL,RNase-free Water 4.5 μL。反應(yīng)程序?yàn)椋?5 ℃,30 min;95 ℃ 5 min;95 ℃ 30 s,55 ℃ 30 s,72 ℃ 1 min,循環(huán)30次;72 ℃ 5 min。
反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)1%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),目的條帶的PCR產(chǎn)物送至生工生物科技有限公司(上海)測(cè)序。
2.5" "序列分析
測(cè)序結(jié)果在NCBI上進(jìn)行比對(duì)分析。
3nbsp; 結(jié)果
3.1" "PCR檢測(cè)
設(shè)計(jì)特異性引物擴(kuò)增綠膿桿菌FLGE基因片段,能夠擴(kuò)增出與目的條帶大小相似的片段(1 300 bp)。PCR擴(kuò)增結(jié)果見圖1。
3.2" "序列分析
測(cè)序結(jié)果在NCBI上進(jìn)行比對(duì)分析,與綠膿桿菌序列高度同源。分離菌株序列Blast比對(duì)結(jié)果見圖2。
3.3" "藥敏分析
用該菌對(duì)16種動(dòng)物常用抗生素藥物進(jìn)行了藥敏試驗(yàn)(圖3),結(jié)果判定標(biāo)準(zhǔn)以抑菌圈直徑≤10mm為低敏,>10mm且≤15mm為中敏,>15mm為高敏。藥敏試驗(yàn)結(jié)果顯示對(duì)阿米卡星、環(huán)丙沙星、慶大霉素高敏,結(jié)果見表2。
4" " 討論與結(jié)論
綠膿桿菌分布廣泛,能感染多種動(dòng)物引起不同的癥狀,其中禽類感染率較高,造成養(yǎng)殖場(chǎng)巨大損失。長(zhǎng)期以來(lái),綠膿桿菌屬于機(jī)會(huì)致病菌,主要引起免疫功能低下動(dòng)物發(fā)病和死亡,對(duì)健康動(dòng)物的致病力較低,因此未能引發(fā)起養(yǎng)殖者足夠重視。然而隨著畜禽養(yǎng)殖規(guī)模的不斷擴(kuò)大,綠膿桿菌產(chǎn)生的危害不斷擴(kuò)大,阻礙養(yǎng)殖業(yè)發(fā)展,甚至威脅到了人類的健康。近年來(lái),濫用抗生素使綠膿桿菌耐藥情況愈發(fā)普遍[11],對(duì)多種抗生素表現(xiàn)出耐藥性,包括氨基糖苷類、奎諾酮類和β-內(nèi)酰胺類等[12],其耐藥機(jī)制可分為內(nèi)在耐藥、獲得性耐藥和適應(yīng)性耐藥。內(nèi)在耐藥性主要通過(guò)其低外膜通透性,并產(chǎn)生抗生素滅活酶;獲得性耐藥可通過(guò)耐藥基因的水平轉(zhuǎn)移或突變來(lái)實(shí)現(xiàn);適應(yīng)性耐藥性主要通過(guò)在感染部位形成生物膜,作為擴(kuò)散屏障限制抗生素進(jìn)入細(xì)菌細(xì)胞。這些都是導(dǎo)致養(yǎng)殖場(chǎng)長(zhǎng)期和反復(fù)感染的原因。針對(duì)綠膿桿菌感染的疫苗和藥物還不成熟,因此,研究綠膿桿菌感染對(duì)養(yǎng)殖生產(chǎn)有重要的意義。
德州某鸚鵡養(yǎng)殖場(chǎng)低日齡鸚鵡大量死亡,經(jīng)菌株分離檢測(cè)確診為綠膿桿菌感染。對(duì)該菌進(jìn)行藥敏試驗(yàn),高敏藥物為阿米卡星、環(huán)丙沙星、慶大霉素。綠膿桿菌可以通過(guò)形成生物膜誘導(dǎo)為難以根治的慢性感染,也可分泌許多毒力因子誘導(dǎo)急性感染,再加上其對(duì)抗生素有很強(qiáng)的耐藥性,對(duì)養(yǎng)殖業(yè)和公共衛(wèi)生造成極大威脅。為了減少濫用抗生素現(xiàn)象的發(fā)生,在治療綠膿桿菌之前,養(yǎng)殖場(chǎng)需對(duì)感染的菌株進(jìn)行藥敏試驗(yàn)篩選敏感藥物,對(duì)癥下藥,減少耐藥菌株的產(chǎn)生。臨床養(yǎng)殖要重視綠膿桿菌感染,以預(yù)防為主、治療為輔,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,定期消毒,如新潔爾滅、醋酸都可將其殺死,保持飼養(yǎng)環(huán)境清潔、衛(wèi)生。
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