“抗體藥物偶聯(lián)物”,想必大多數(shù)朋友還是頭一次聽說這個名字;但是,在新型抗腫瘤藥物的“朋友圈”中,它可是絕對的“明星”。那么,你想“追星”嗎?要不我給你介紹一下?
一、ADC藥物的歷史
ADC藥物的歷史,要從“魔法子彈”的概念講起。
長久以來,醫(yī)生在臨床上治療腫瘤時,使用的都是細胞毒性巨大的化療藥物。化療藥物在殺傷腫瘤細胞的同時,也會無差別地攻擊正常細胞,從而導致全身毒性。
1913年,保羅·埃爾利希(Paul Ehrlich)提出了“魔法子彈”的設想。他設想將化療藥物安裝在能靶向腫瘤細胞的載體上—就像戰(zhàn)爭中的導彈一樣—把藥物載往腫瘤組織,實現(xiàn)對腫瘤細胞的精準“投彈”、精確打擊,從而減少對正常細胞的傷害。
到20世紀80年代,單克隆抗體技術和重組蛋白技術等多方面的進步給ADC藥物的技術發(fā)展帶來了巨大推動力。2000年,第一種ADC藥物吉妥珠單抗經(jīng)FDA批準上市,用于治療急性髓系白血病,標志著ADC終于從理想成為現(xiàn)實。
二、ADC藥物的結構
ADC藥物的結構并不復雜,主要由單克隆抗體、化療藥物(載荷)及連接兩者的連接子三部分組成(圖1)。
(1)單克隆抗體(單抗)相當于導彈的制導系統(tǒng),能與特定腫瘤細胞內(nèi)存在的特異性抗原結合,然后引導化療藥物直奔腫瘤組織,是識別腫瘤細胞的關鍵。
(2)化療藥物就是細胞毒性藥物,相當于具有強大殺傷力的高爆彈頭。ADC中選擇的化療藥物抗腫瘤活性極強,比如德曲妥珠單抗中所載的DXD,其是拓撲異構酶Ⅰ抑制劑依喜替康的衍生物,抗腫瘤活性是多柔比星等常見化療藥物的100~1000倍。
(3)連接子是將單抗和化療藥物連接在一起的關鍵結構,類似于導彈的連接裝置。ADC藥物在達到目標腫瘤細胞前是否穩(wěn)定,化療藥物能否順利到達腫瘤部位,會不會意外提前釋放,連接子在其中都具有決定性的作用。如果連接子在ADC藥物到達腫瘤細胞前斷裂,則無法實現(xiàn)殺傷作用,且會增加不良反應;如果連接得過于牢固,以致ADC藥物到達腫瘤細胞也無法順利卸載“彈藥”,則療效降低。
三、ADC藥物的作用機制
ADC藥物中的單抗針對腫瘤細胞表面的特定分子(抗原)設計而成,對其具有高度的親和力。在單抗的靶向作用下,ADC藥物會與腫瘤細胞表面特定的目標抗原結合,并被腫瘤細胞“吞入”;隨后,ADC藥物中的連接子會被腫瘤細胞內(nèi)的溶酶體等系統(tǒng)裂解,釋放出細胞毒性藥物,從而發(fā)揮殺傷腫瘤細胞的作用(圖2)。此外,ADC藥物中的單抗本身也可能具備一定的直接抗腫瘤活性。
四、“旁觀者效應”:ADC藥物的特殊武器
早期的ADC藥物非?!皢渭儭保粫弑磉_某種特定抗原的目標腫瘤細胞,對不表達或者低表達這種抗原的其他腫瘤細胞則不會造成殺傷。后期,這種“單純”發(fā)生了變化:某些ADC藥物進入目標腫瘤細胞后,細胞毒性藥物不僅會原地釋放,還會進一步擴散,對其他腫瘤細胞產(chǎn)生殺傷活性(圖3),這就是“旁觀者效應”。
事實上,除了早期的ADC藥物,目前上市的大部分ADC藥物均有該效應。但需要注意的是,“旁觀者效應”是一把雙刃劍:在增強ADC藥物腫瘤殺傷作用的同時,也可能會增加某些不良反應。
五、ADC藥物的療效
目前,國內(nèi)共有7種ADC藥物獲批上市,分別是恩美曲妥珠單抗、維布妥昔單抗、維迪西妥單抗、奧加伊妥珠單抗、戈沙妥珠單抗、維泊妥珠單抗、德曲妥珠單抗。這些ADC藥物裝載細胞毒性藥物的類型和比例不同,釋放細胞毒性藥物的方式也有所不同(表1)。
根據(jù)既往的臨床數(shù)據(jù),ADC藥物相比傳統(tǒng)治療藥物在療效上具有優(yōu)勢。例如,與曲妥珠單抗單藥治療相比,靶向HER-2的ADC藥物恩美曲妥珠單抗治療HER2+乳腺癌患者,可降低復發(fā)或死亡風險達50%。在另一項全球大型臨床研究里,相比傳統(tǒng)化療,德曲妥珠單抗治療HER-2低表達、二線及以上轉(zhuǎn)移性乳腺癌的效果更好,可以顯著改善患者的生存期。
六、ADC藥物的安全性
在ADC藥物取得突破性療效的同時,其安全性問題也備受大眾關注(圖4)。靶點選擇、藥物作用機制及連接子等均為ADC相關不良反應的重要影響因素。一方面,ADC藥物可帶來靶點相關的不良反應,例如,心臟毒性是抗HER-2類ADC藥物(如恩美曲妥珠單抗和德曲妥珠單抗)的常見不良反應,通常表現(xiàn)為左心室射血分數(shù)下降。另一方面,ADC治療時可觀察到以有效載荷類別為特征的不良反應,例如以MMAE為有效載荷的ADC藥物(如維迪西妥單抗、維布妥昔單抗、維泊妥珠單抗)容易誘導周圍神經(jīng)病變,表現(xiàn)為手足麻木或疼痛。此外,連接子不穩(wěn)定導致的脫靶相關性毒副作用也是ADC產(chǎn)生不良反應的重要原因。
ADC藥物總體上安全性良好,對于可預測的不良反應,需要根據(jù)不同藥物的特點進行個體化監(jiān)護與不良反應管理。