環(huán)己基
- 5-環(huán)己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮在NH4Cl溶液中對10號鋼的緩蝕行為研究
原料合成了5-環(huán)己基-1,3,5-三嗪-2-硫酮，并考察了其在NH4Cl溶液中對10號鋼的緩蝕性能，以期對碳鋼在NH4Cl溶液中的腐蝕抑制研究起到一定的指導(dǎo)作用。1 試 驗(yàn)1.1 5 - 環(huán)己基 - 1,3,5 - 三嗪 - 2 - 硫酮的合成三口燒瓶中加入0.2 mol硫脲和0.4 mol甲醛水溶液，再加入0.2 mol環(huán)己胺，攪拌下升溫至70 ℃反應(yīng)2 h，降溫析出白色固體，過濾后用蒸餾水重結(jié)晶，過濾，真空干燥后即得5-環(huán)己基-1,3,5-三嗪-2-硫
材料保護(hù) 2022年4期2022-12-07
- 氣相色譜法測定食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉方法研究
201209）環(huán)己基氨基磺酸鈉，別名甜蜜素，是GB2760-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》允許使用的人工合成甜味劑，可廣泛用于調(diào)味品、果醬、果凍、冰淇淋、糕點(diǎn)、蜜餞、飲料等食品，同時還可以與其它甜味劑混合使用，是目前我國食品行業(yè)中應(yīng)用較多的一種甜味劑，其甜度約為蔗糖的30倍，風(fēng)味較自然，后苦不明顯，熱穩(wěn)定性高，是不被人體吸收的低熱能甜味劑[1]。環(huán)己基氨基磺酸鈉作為一種食品添加劑，其安全性在世界范圍內(nèi)仍然存在爭議，在我國雖然國標(biāo)中規(guī)定了明確
食品與藥品 2022年5期2022-10-12
- 氣相色譜法快速測定糕點(diǎn)中環(huán)己基氨基磺酸鈉
中比較常見的是環(huán)己基氨基磺酸鈉，俗稱甜蜜素，分子式為C6H12NNaO3S，其甜度可以達(dá)到蔗糖的30倍以上。甜蜜素在糕點(diǎn)的制作中應(yīng)用廣泛，但是如果超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍和規(guī)定用量，容易對人體造成嚴(yán)重傷害。因此，我國食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB 2760—2014[1]對其使用限量和適用范圍均作出了嚴(yán)格規(guī)定。糕點(diǎn)食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的檢測一直是我國食品安全檢測的必不可少的項(xiàng)目之一。食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的實(shí)驗(yàn)室測定方法主要有氣相色譜法[2-3]、高效液相色譜法[4-5]
現(xiàn)代食品 2022年6期2022-04-19
- 環(huán)己烷氧化生產(chǎn)環(huán)己酮工藝中脫醚技術(shù)運(yùn)用與控制
1]。1 丁基環(huán)己基醚的產(chǎn)生及影響環(huán)己烷氧化制環(huán)己酮生產(chǎn)過程中，由于烷氧化過程生成環(huán)己基過氧化氫，其分解環(huán)己酮與環(huán)己醇過程中產(chǎn)生副產(chǎn)物丁基環(huán)己基醚，在后續(xù)精餾工序中一直沒法除去丁基環(huán)己基醚，其醚隨環(huán)己醇精餾塔一起進(jìn)入醇脫氫反應(yīng)系統(tǒng)，在環(huán)己醇脫氫反應(yīng)中丁基環(huán)己醚不參與反應(yīng)，最后與脫氫反應(yīng)產(chǎn)物一同返回醇酮精制系統(tǒng)，造成丁基環(huán)己基醚在醇酮精制與環(huán)己醇脫氫反應(yīng)系統(tǒng)之間一直循環(huán)，導(dǎo)致其在系統(tǒng)內(nèi)不斷累積，濃度越來越高，最終影響環(huán)己醇脫氫反應(yīng)轉(zhuǎn)化效率及醇酮精制操作壓力穩(wěn)
新型工業(yè)化 2022年1期2022-03-26
- 梯度孔Hβ的制備及其催化苯加氫烷基化性能
54.32%，環(huán)己基苯選擇性達(dá)到71.47%，催化劑穩(wěn)定性在280 h內(nèi)無明顯下降。梯度孔H； 雙功能催化劑； 苯； 加氫烷基化； 環(huán)己基苯環(huán)己基苯（CHB）是鋰離子二次電池電解液的主要添加劑，具有防過充作用，保證電池的循環(huán)性能和使用壽命[1?2]，同時也被應(yīng)用于調(diào)和柴油十六烷值[3]；環(huán)己基苯還應(yīng)用于過氧化反應(yīng)制備苯酚，同時生成另一重要有機(jī)化工原料環(huán)己酮[4?5]。隨著電動產(chǎn)業(yè)以及苯酚技術(shù)的發(fā)展，環(huán)己基苯的制備備受關(guān)注。目前，環(huán)己基苯的主要合成方法有：（
遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報 2022年1期2022-03-09
- 氣相色譜法測定苯直接加氫烷基化產(chǎn)物組成
362000)環(huán)己基苯是一種高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品，可經(jīng)氧化-分解聯(lián)產(chǎn)苯酚和環(huán)己酮2種高價值有機(jī)原料用于合成尼龍纖維[1-2].通過苯直接加氫烷基化制環(huán)己基苯能最大限度地避免多步反應(yīng)造成的能量利用不充分等問題，提高資源利用率和減少污染物排放，是一個非常有應(yīng)用前景的合成路線[3-4].苯直接加氫烷基化是一個復(fù)雜的平行-順序反應(yīng)，存在復(fù)雜的反應(yīng)網(wǎng)絡(luò).反應(yīng)產(chǎn)物除環(huán)己基苯外，還有甲基環(huán)戊烷、環(huán)己烷、環(huán)己烯、二環(huán)己基苯等副產(chǎn)物和未反應(yīng)完的苯[5].催化劑的性能研究是
分析測試技術(shù)與儀器 2021年4期2021-12-23
- 非晶態(tài)NiCuB/SiO2催化加氫制備4，4’-烷基雙環(huán)己烷類單體液晶的研究
4-（4-烷基環(huán)己基）苯乙酮加氫反應(yīng)制備雙烷基雙環(huán)己烷類液晶化合物。優(yōu)化催化劑制備條件，研究結(jié)果表明：非晶態(tài)NiCuB/SiO2催化4-（4-烷基環(huán)己基）苯乙酮在間歇式高壓反應(yīng)器中進(jìn)行，溶劑為正庚烷，在溫度為80℃，H2壓力為0.6MPa的條件下反應(yīng)3h，4-（4-烷基環(huán)己基）苯乙酮加氫轉(zhuǎn)化率為99.9%。關(guān)鍵詞：NiCuB/SiO2催化劑;化學(xué)沉淀負(fù)載法;?4-（4-烷基環(huán)己基）苯乙酮加氫;高壓反應(yīng)器4，4’-烷基雙環(huán)己烷類單體液晶一般都有著較寬的液晶相
科學(xué)與生活 2021年24期2021-12-06
- LC-MS/MS法測定蒸餾酒中環(huán)己基氨基磺酸鈉的不確定度評定
的程序[1]。環(huán)己基氨基磺酸鈉（Sodium N-cyclohexylsulfamate），俗稱甜蜜素，是一種常用甜味劑，其甜度是蔗糖的30～40倍[2]。其毒理學(xué)顯示：小鼠經(jīng)口半數(shù)致死劑量為 18 g/kg，F(xiàn)AO/WHO（1982）規(guī)定每日允許攝入量為0～11 mg/kg[3]。我國《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》（GB 2760—2014）對食品中甜蜜素用量進(jìn)行了嚴(yán)格限制，其中蒸餾酒中不得添加甜蜜素[4]。該研究工作在《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品
食品安全導(dǎo)刊 2021年31期2021-12-01
- 白酒中環(huán)己基氨基磺酸鈉質(zhì)控樣配制及穩(wěn)定性探究
質(zhì)原料，配制的環(huán)己基氨基磺酸鈉溶液質(zhì)控樣品采用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行含量測定，經(jīng)過18個月7個時段的多次測定，對其濃度的變化情況、均勻性及樣品溶液的穩(wěn)定性進(jìn)行了反復(fù)的觀察實(shí)驗(yàn)，探索出完整的關(guān)鍵技術(shù)，使其具有普遍指導(dǎo)意義并可用于規(guī)模生產(chǎn)，充分合理利用資源。1 材料與方法1.1 樣品的配制精密稱取經(jīng)（105±5）℃條件下烘干的環(huán)己基氨基磺酸鈉對照品，用基質(zhì)白酒溶解配成5倍定量限左右作為中濃度水平，用自動灌封機(jī)分裝于 50 mL棕色玻璃安瓿中，制備成白酒質(zhì)控樣品。
食品安全導(dǎo)刊 2021年18期2021-08-07
- N,N′-二環(huán)己基二氮烯-N,N′-二氧化物的合成
.N,N′-二環(huán)己基二氮烯-N,N′-二氧化物,是亞硝基環(huán)己基二聚體,用X-ray單晶衍射測定出其分子中兩個O原子位于—N==N—的異側(cè),故又稱為(E)-偶氮二氧環(huán)己烷；光照下二聚體易于轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮肟,經(jīng)Beckmann重排得到的已內(nèi)酰胺是合成尼龍-6的單體[2-3]；與活性高分子反應(yīng)生成功能化聚合物[4]；也可作為齊格勒-納特反應(yīng)的助催化劑[5].N,N′-二環(huán)己基二氮烯-N,N′-二氧化物制備方法主要有3種：1) 以環(huán)己烷為原料,用亞硝基叔丁酯為亞硝化
蘭州理工大學(xué)學(xué)報 2021年1期2021-03-09
- 穩(wěn)定同位素D標(biāo)記甜蜜素的合成
甜蜜素，化學(xué)名環(huán)己基氨基磺酸鈉(sodium cyclamate)，是一種常用的人工合成甜味劑，于1937年被伊利諾伊大學(xué)的學(xué)生麥克爾·斯維達(dá) (Michael Sveda) 發(fā)現(xiàn)。甜蜜素甜味純正，甜度能達(dá)到蔗糖的40～50倍，是一種非營養(yǎng)型甜味劑。由于其價格便宜，而且用量稍多也不會有苦味[1]，因而被廣泛應(yīng)用于各類食品、調(diào)味品、化妝品中。從1986年我國衛(wèi)生部批準(zhǔn)甜蜜素作為食品添加劑至今，甜蜜素在我國已使用了幾十年。但有研究指出甜蜜素在腸道細(xì)菌作用下能分
同位素 2020年5期2020-10-30
- 環(huán)己醇精餾殘液催化加氫分離二環(huán)己基醚工藝研究
液中環(huán)己醇和二環(huán)己基醚的二元體系進(jìn)行了理論塔板數(shù)計(jì)算，并依據(jù)計(jì)算結(jié)果設(shè)計(jì)了“兩段式減壓精餾”環(huán)己醇回收裝置；王留栓等[12-14]研究開發(fā)了環(huán)己醇精餾塔塔底料液中減壓蒸餾加精餾的分離工藝分離出含量高于96%的環(huán)己醇，回收率92%，建立工業(yè)化處理裝置，取得了良好應(yīng)用效果，但是對環(huán)己醇廢液中的二環(huán)己基醚沒有進(jìn)行分離研究。任保增等[15]采用水為萃取劑，通過減壓精餾分離出純度為95%的二環(huán)己基醚，分離方法具有綠色環(huán)保、經(jīng)濟(jì)實(shí)用的特點(diǎn)，但是分離出的二環(huán)己基醚純度有
化工學(xué)報 2020年7期2020-07-21
- 液相色譜法測定果汁飲料中甜蜜素的不確定度評定
621000環(huán)己基氨基磺酸鈉，俗稱甜蜜素。它是食品生產(chǎn)中常用的一種人工合成的無營養(yǎng)性食品甜味劑。甜蜜素的甜味純正，甜度是蔗糖的30～40倍，由于甜度高、價格低廉等優(yōu)勢，曾被多國廣泛使用[1]。甜蜜素因長期存在是否具有致癌性的爭議，美國、日本等國家已不允許在食品中添加甜蜜素[2]。在我國，甜蜜素仍普遍使用于食品加工行業(yè)，并且在GB 2760-2014《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn)》中對甜蜜素的使用范圍和最大使用量都有明確規(guī)定，其中果汁飲料中甜蜜素（
商品與質(zhì)量 2020年10期2020-07-10
- 不同分子篩負(fù)載Pd催化劑催化苯加氫烷基化制備環(huán)己基苯
線生產(chǎn)苯酚，即環(huán)己基苯氧化分解工藝生產(chǎn)苯酚，同時副產(chǎn)環(huán)己酮[1-2]。環(huán)己酮是生產(chǎn)己二酸、己內(nèi)酰胺和尼龍的中間體，具有較高附加值。所以該方法有希望成為替代傳統(tǒng)生產(chǎn)苯酚的工藝。同時，環(huán)己基苯以其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)具有廣泛用途，可用作油品添加劑、高沸點(diǎn)溶劑、增塑劑、液晶材料中間體以及鋰離子電池的防過充劑[3-6]等。因此，環(huán)己基苯的制備受到了廣泛的關(guān)注。文獻(xiàn)調(diào)研發(fā)現(xiàn)，生產(chǎn)環(huán)己基苯的工藝主要包括聯(lián)苯選擇性加氫法、環(huán)己烯與苯烷基化法和苯加氫烷基化法。其中聯(lián)苯選擇性
石油學(xué)報（石油加工） 2020年1期2020-03-27
- 連接鏈長度對交聯(lián)聚苯乙烯固定N-羥基鄰苯二甲酰亞胺催化環(huán)己基苯氧化的影響
耗低的新工藝。環(huán)己基苯催化氧化制取苯酚，聯(lián)產(chǎn)環(huán)己酮，是一條原子經(jīng)濟(jì)性較好的工藝路線[1-3]。研究發(fā)現(xiàn)，采用N-羥基鄰苯二甲酰亞胺(NHPI)催化體系可以使環(huán)己基苯在溫和的條件下得到苯酚，聯(lián)產(chǎn)環(huán)己酮[4]。NHPI催化體系在甲苯、乙苯、醇及其衍生物氧化為醇、酮、羧酸或過氧化物的過程中，也有很好的催化效果[5-8]。另外，NHPI在銅、鈷等金屬離子的協(xié)同催化下，表現(xiàn)出較高的催化活性和優(yōu)異的選擇性[9-11]。NHPI雖是有效的氧化催化劑，但存在催化劑與產(chǎn)品難
石油學(xué)報（石油加工） 2020年2期2020-03-27
- α-羥基環(huán)己基苯基甲酮合成工藝研究進(jìn)展
，其中α-羥基環(huán)己基苯基甲酮為瑞士Ciba-Geigy 公司80 年代推出的一種新型高效光敏引發(fā)劑，商品代號為Irgacure184（光引發(fā)劑184），因其引發(fā)效率高、溶解性好、低氣味、低污染、穩(wěn)定性好、耐黃變等特點(diǎn)迅速在電子、光纖、印刷、包裝、黏合劑、涂料和復(fù)合材料等領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用[1]。我國的光引發(fā)劑研究始于20 世紀(jì)70 年代，在90年代中期開始工業(yè)生產(chǎn)，并步入快速發(fā)展階段。進(jìn)入21 世紀(jì)，隨著國民經(jīng)濟(jì)的持續(xù)發(fā)展，我國紫外光固化涂料產(chǎn)業(yè)也同步快速成
化工進(jìn)展 2020年1期2020-01-15
- 低溫固定床Ni/HY催化苯加氫烷基化制環(huán)己基苯
100083)環(huán)己基苯是一種重要的精細(xì)化學(xué)品，其具有獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì)，可以用作高沸點(diǎn)溶劑、柴油添加劑、液晶材料中間體以及鋰離子電池的防過充劑[1-4]；同時環(huán)己基苯也可作為化工中間體，發(fā)生氧化分解反應(yīng)，生產(chǎn)具有極高價值的苯酚和環(huán)己酮，該工藝彌補(bǔ)了苯酚和環(huán)己酮傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝的不足[5-6]。因此，環(huán)己基苯的制備受到國內(nèi)外的廣泛關(guān)注。目前，國內(nèi)外生產(chǎn)環(huán)己基苯的工藝主要包括聯(lián)苯選擇性加氫法、環(huán)己烯與苯烷基化法和苯加氫烷基化法。其中前兩種方法的生產(chǎn)工藝存在原料價格
石油學(xué)報（石油加工） 2019年6期2019-11-25
- 噴墨打印鎘基綠光量子點(diǎn)發(fā)光二極管及其界面
99.5%)、環(huán)己基苯(超干，99.5%)購自百靈威科技有限公司。摻雜10%的氧化鋅鎂(Zn0.9Mg0.1O)納米顆粒根據(jù)文獻(xiàn)[20]報道的低溫溶液法制備而成，穩(wěn)定分散于乙醇中，濃度為30 mg/mL，平均粒徑約為4 nm。上述所有試劑均直接使用，沒有做進(jìn)一步純化或處理。2.2 綠光QLED器件的制備2.2.1 旋涂綠光QLED的制備綠光QLEDs器件的結(jié)構(gòu)為ITO玻璃/PEDOT∶PSS(40 nm)/PVK(30 nm)/G-QDs(25 nm)/Z
發(fā)光學(xué)報 2019年10期2019-11-06
- HPLC-ELSD法檢測4-（4'-正丙基環(huán)己基）-環(huán)己基甲醛順反異構(gòu)體
（4'-正丙基環(huán)己基）-環(huán)己基酮是TFT-LCD顯示材料中的重要組成部分，每年顯示市場需求量有幾百噸之多。反式4-（4'-正丙基環(huán)己基）-環(huán)己基酮的合成工藝中，如何控制反式4-（4'-正丙基環(huán)己基）-環(huán)己基甲醛中的順式異構(gòu)體是非常關(guān)鍵的一步。由于4-（4'-正丙基環(huán)己基）-環(huán)己基甲醛沒有紫外吸收，且順反異構(gòu)體極性差距很小，因而無法用常規(guī)的高效液相色譜法紫外檢測器（HPLC-UV）[3-4]檢測。本文研究了高效液相色譜法蒸發(fā)光散射檢測器（HPLC-ELSD）
安徽化工 2019年1期2019-03-04
- 4,4’-二氨基二環(huán)己基甲烷縮鄰香草醛鐿配合物的合成及近紅外發(fā)光性能研究①
4’-二氨基二環(huán)己基甲烷縮鄰香草醛，進(jìn)一步合成鐿配合物，研究其近紅外發(fā)光性能，為進(jìn)一步開發(fā)合成具有良好近紅外發(fā)光性能的有機(jī)功能材料提供科學(xué)依據(jù)。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 試劑和儀器4,4’-二氨基二環(huán)己基甲烷(上海麥克林生化科技有限公司)；鄰香草醛(上海麥克林生化科技有限公司)；Yb(ClO4)3·9H2O(自制)；甲醇；石油醚；核磁共振波譜儀(布魯克公司，400MHz)；Antaris近紅外光譜儀(賽默飛世爾公司)；傅里葉變換紅外光譜儀(德國布魯克公司)；75
佳木斯大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2018年6期2018-12-27
- N,N'-二環(huán)己基硫脲的綠色合成工藝研究
)N,N'-二環(huán)己基硫脲是一種白色結(jié)晶體，主要用于生物多肽縮合劑DCC的中間體及橡膠防老劑。目前國內(nèi)外規(guī)模化生產(chǎn)N,N'-二環(huán)己基硫脲的方法均是將環(huán)己胺和二硫化碳在芳香烴類溶劑(如二甲苯、苯、甲苯等)存在下進(jìn)行反應(yīng)得到的，此方法雖然能夠進(jìn)行工業(yè)生產(chǎn)，但是其缺點(diǎn)明顯，主要是：(1)所用溶劑均是高度易燃化學(xué)品，安全性難以保證；(2)所用的溶劑毒性較大；(3)所用的溶劑在生產(chǎn)過程中容易損失，成本較高。N,N'-二環(huán)己基硫脲N,N'-二環(huán)己基硫脲1的合成路線主要分
山東化工 2018年17期2018-09-20
- 進(jìn)出口食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉測定的不確定度評定
《進(jìn)出口食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的檢測方法 液相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法》的原理及方法步驟，利用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀對食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉進(jìn)行檢測，選取茶飲料作為樣品基質(zhì)，采用陰性樣品加標(biāo)實(shí)驗(yàn)評定該方法的不確定度。1.1 提取稱取1g左右茶飲料樣品置于25mL離心管中，加入8mL水，混勻后，超聲20min，于4000r/min離心5min，移取水相，過膜，供液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定。1.2 計(jì)算公式試樣中環(huán)己基氨基磺酸鈉的含量均按下式進(jìn)行計(jì)算：式中：X為試樣中目標(biāo)
食品安全導(dǎo)刊 2018年25期2018-09-18
- N，N’—二環(huán)己基碳二亞胺的合成
成N，N'-二環(huán)己基硫脈，收率達(dá)到93.2%；再以氛代二乙胺為氧化劑，制備了N，N'一二環(huán)己基碳二亞胺，收率90%。同時，還進(jìn)行了氛代二乙胺的回收制備研究，使二乙胺在試驗(yàn)中循環(huán)使用，降低了成本?！娟P(guān)鍵詞】氛代二乙胺 N，N'—二環(huán)己基硫脲 N，N'—二環(huán)己基碳二亞胺 合成碳二亞胺化合物，就是結(jié)構(gòu)中含有碳二亞胺基團(tuán)的化合物，其 通式如下R-N=C=N-R分子結(jié)構(gòu)中的累積二烯結(jié)構(gòu)使碳二亞胺具有很強(qiáng)的化學(xué)活潑性，不僅可以和許多酸性化合物反應(yīng)，也可以和醇、胺及含活
商情 2018年36期2018-08-12
- 高效液相色譜法測定飲料產(chǎn)品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的不確定度分析
350002）環(huán)己基氨基磺酸鈉，俗稱甜蜜素，是食品加工過程中常用的甜味劑[1]，廣泛應(yīng)用于糕點(diǎn)、冰淇凌和飲料等食品，但研究表明，攝入過量會對人體產(chǎn)生一定的危害[2]。環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定方法很多，主要有氣相色譜法[3]、高效液相色譜法[4]、氣質(zhì)聯(lián)用法[5]以及液質(zhì)聯(lián)用法[6]等。而不確定度分析作為實(shí)驗(yàn)測量工作中的一項(xiàng)重要內(nèi)容, 對于實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制和質(zhì)量管理具有重要意義[7-8]。本研究結(jié)合JJF 1135-2005《化學(xué)分析測量不確定度評定》和JJF
福建輕紡 2018年6期2018-06-28
- 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定蜜餞中環(huán)己基氨基磺酸鈉
計(jì)量監(jiān)督檢測所環(huán)己基氨基磺酸鈉，又稱甜蜜素，是一種人工合成的新型甜味劑，易溶于水，目前被廣泛應(yīng)用于食品加工行業(yè)[1]。其甜度是蔗糖的30～50倍，且價格便宜，僅為蔗糖的1/3[2]。已有試驗(yàn)表明，長期過量食用甜蜜素可導(dǎo)致小白鼠誘發(fā)膀胱腫瘤，因此，美國、英國等諸多國家和地區(qū)禁止在食品中添加甜蜜素[3]。攝入過量甜蜜素也會對人體神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)臟造成危害，影響人體健康，尤其是對老人、孕婦、小孩等危害更加顯著[4-5]。在我國，雖然允許在食品加工中使用甜蜜素，但是對
食品安全導(dǎo)刊 2018年33期2018-03-26
- 卡利拉嗪關(guān)鍵中間體的合成工藝研究
-Boc-氨基環(huán)己基）乙醇（1）[11]又是卡利拉嗪合成過程中的關(guān)鍵中間體，對于非典型抗精神病藥卡利拉嗪的合成具有重要意義。本文在參考文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)的合成工藝見Scheme 1。本合成路線以4-N-Boc-氨基環(huán)己酮 （2）和磷?；宜崛阴樵?，經(jīng)Wittig-Horner反應(yīng)得到2-（4-N-Boc-氨基亞環(huán)己基）乙酸乙酯（3），再經(jīng)還原酯基得到 2-（4-N-Boc-氨基亞環(huán)己基）乙醇（4），并還原碳碳雙鍵得到2-（4-N-Boc-氨基環(huán)己基）
浙江化工 2018年2期2018-03-12
- 氣相色譜法測定飲料中環(huán)己基氨基磺酸鈉不確定度評定
030012)環(huán)己基氨基磺酸鈉是一種常用甜味劑,在食品生產(chǎn)加工中常被使用,經(jīng)常飲用環(huán)己基氨基磺酸鈉含量超標(biāo)的飲料,會對人體肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)造成危害。為有效保障食品安全，對食品中添加有環(huán)己基氨基磺酸鈉含量的檢測十分重要。近幾年不確定度分析在分析檢測領(lǐng)域越來越受到重視。不確定度是表征合理地賦予被測量之值的分散性，與測量結(jié)果相聯(lián)系的參數(shù)。沒有不確定度的測量結(jié)果是不完整的，是無法實(shí)現(xiàn)溯源的[1]。本文對GB5009.97-2016《食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定》中第
山西衛(wèi)生健康職業(yè)學(xué)院學(xué)報 2018年6期2018-03-04
- 咖啡渣基新型氮雜化炭材料制備與催化環(huán)己基苯氧化
材料制備與催化環(huán)己基苯氧化馮洋洋， 單玉華， 鄭一天， 李明時， 魯墨弘(常州大學(xué) 江蘇省先進(jìn)催化與綠色制造協(xié)同創(chuàng)新中心， 江蘇 常州 213164)將咖啡渣在氨氣氛中高溫?zé)崽幚?，制備氮雜化炭材料。采用X射線粉末衍射(XRD)、拉曼光譜(Raman)、氮?dú)馕?脫附(BET)、透射電鏡(TEM)、紅外光譜(FT-IR)等方法對其進(jìn)行表征，采用X射線光電子能譜(XPS)測定其摻氮量，并將其用于催化氧化環(huán)己基苯(CHB)合成苯酚和環(huán)己酮，考察了咖啡渣的熱處理溫
石油學(xué)報（石油加工） 2017年5期2017-10-16
- Emixustat的合成
-1-[3-(環(huán)己基甲氧基)苯基]丙-1-醇為原料，經(jīng)氨基保護(hù)、氧化、手性還原、脫保護(hù)和成鹽等5步反應(yīng)合成了Emixustat，總收率30.7%，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和MS(ESI)確證。糖尿病視網(wǎng)膜病變; 3-氨基-1-3-(環(huán)己基甲氧基)苯基]丙-1-醇; Emixustat; 藥物合成Abstract： Emixustat, in total yield of 30.7%, was synthesized by a five-step reactio
合成化學(xué) 2017年10期2017-10-13
- 二苯并呋喃加氫產(chǎn)物組分分析方法的建立
呋喃加氫產(chǎn)物有環(huán)己基苯、聯(lián)苯、鄰苯基苯酚，建立四種組分含量的毛細(xì)管氣相色譜測定方法，采用內(nèi)標(biāo)法分析組分。毛細(xì)管柱為 HP-5、氫火焰離子化驗(yàn)檢測器和程序升溫，以環(huán)己烷為溶劑，萘為內(nèi)標(biāo)物對上述組分進(jìn)行測定。結(jié)果表明，加氫產(chǎn)物中各組分能很好的分離并且分析時間不超過15 min。這種方法更加精準(zhǔn)、操作簡便，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.57%～2.82%。二苯并呋喃；環(huán)己基；聯(lián)苯；鄰苯基苯酚；氣相色譜；內(nèi)標(biāo)法Abstract:The hydrogenation produc
當(dāng)代化工 2017年9期2017-10-11
- 食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉檢測方法
517）食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉檢測方法劉娜，扎木則仁,吳騰,常建軍（內(nèi)蒙古蒙牛乳業(yè)（集團(tuán)）股份有限公司質(zhì)量安全管理系統(tǒng)中心實(shí)驗(yàn)室，呼和浩特011517）使用毛細(xì)管色譜柱-氣相色譜儀檢測食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的質(zhì)量濃度。將樣品稱取后放置在冰水浴中先加氯化鈉搖勻，再加入三氯乙酸溶液輕輕搖勻,然后加入亞硝酸鈉溶液冰浴衍生，用正己烷提取后，用氣相色譜儀氫火焰離子化檢測器檢測。該方法檢測環(huán)己基氨基磺酸鈉回收率范圍在86.07%～109.33%之間，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在3.
中國乳品工業(yè) 2017年8期2017-09-29
- 環(huán)己醇現(xiàn)用精餾塔塔底液的黏度計(jì)算
環(huán)己醇 ； 二環(huán)己基醚黏度0 前言隨著我國尼龍產(chǎn)業(yè)的不斷發(fā)展和尼龍66鹽需求的增加，精己二酸的產(chǎn)能和產(chǎn)品質(zhì)量都有大幅度的提升，同時也對作為基礎(chǔ)原料的環(huán)己醇質(zhì)量提出了更加嚴(yán)格的要求，這使得環(huán)己醇精餾塔的精度及負(fù)荷增加，外排的塔底液數(shù)量劇增，造成了有效成分環(huán)己醇的損失和浪費(fèi)。由于環(huán)己醇精餾塔塔底料液含有環(huán)己烯、環(huán)己酮、環(huán)己醇和二環(huán)己基醚等多種組分，若采用減壓蒸餾技術(shù)，塔底料液中重組分和二環(huán)己基醚隨著環(huán)己醇夾帶蒸出量太多(約30%)，直接影響到環(huán)己醇的純度。如何
河南化工 2017年3期2017-05-02
- 反式-4-羥基環(huán)己基地氯雷他定溶解度測定關(guān)聯(lián)
反式-4-羥基環(huán)己基地氯雷他定是地氯雷他定的衍生物，在之前的研究中，Lin Yan等[2]發(fā)現(xiàn)它在體內(nèi)和體外均表現(xiàn)出了很強(qiáng)的抗組胺活性，當(dāng)給藥量僅為地氯雷他定的質(zhì)量的1%時，就能達(dá)到地氯雷他定的藥效，此外能夠顯著的拮抗由組胺引起的痙攣，具有成為抗組胺新藥的潛質(zhì)。其結(jié)構(gòu)如圖1。圖1 反式-4-羥基環(huán)己基地氯雷他定結(jié)構(gòu)式Fig.1 The structu re of trans-4-hyd roxycyclohexyl desloratadine對于藥物來說，
化學(xué)工業(yè)與工程 2017年3期2017-02-03
- 環(huán)己基苯氧化-分解聯(lián)產(chǎn)苯酚和環(huán)己酮技術(shù)的研究進(jìn)展Ⅰ.苯加氫烷基化制備環(huán)己基苯
100083）環(huán)己基苯氧化-分解聯(lián)產(chǎn)苯酚和環(huán)己酮技術(shù)的研究進(jìn)展Ⅰ.苯加氫烷基化制備環(huán)己基苯紀(jì) 剛，溫朗友，夏玥穜，郜 亮，慕旭宏，宗保寧（中國石化 石油化工科學(xué)研究院，北京 100083）苯通過加氫烷基化反應(yīng)制備環(huán)己基苯，再經(jīng)氧化-分解反應(yīng)可同時得到苯酚和環(huán)己酮2種重要化工原料，是近些年發(fā)展起來的生產(chǎn)苯酚和環(huán)已酮的新途徑；該工藝與傳統(tǒng)異丙苯氧化生產(chǎn)苯酚方法相比，副產(chǎn)了高附加值的環(huán)己酮，解決了丙酮生產(chǎn)過剩的問題。比較了苯加氫烷基化、環(huán)己烯與苯烷基化和聯(lián)苯選擇
石油化工 2016年6期2017-01-20
- 醬油中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定
醬油中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定仁紹坤 西雙版納州食品藥品檢驗(yàn)所環(huán)己基氨基磺酸鈉，又稱為甜蜜素，是食品生產(chǎn)中常用的添加劑。甜蜜素是一種常用甜味劑，其甜度是蔗糖的30～40倍。但消費(fèi)者如果經(jīng)常食用甜蜜素含量超標(biāo)的飲料或其他食品，會因攝入過量對人體的肝臟和神經(jīng)系統(tǒng)造成危害，特別是對代謝排毒的能力較弱的老人、孕婦、小孩，其危害更明顯。國家標(biāo)準(zhǔn)《食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉測定方法》（GB/T 5009.97-2003）中規(guī)定，環(huán)己基氨基磺酸鈉檢測的第一法為氣相色譜法，其液
食品安全導(dǎo)刊 2016年30期2017-01-09
- 氣相色譜法測定食品中甜蜜素的研究
地測定食品中的環(huán)己基氨基磺酸鈉，采用HP-5型毛細(xì)管柱氣相色譜法測定糕點(diǎn)中環(huán)己基氨基磺酸鈉含量。結(jié)果表明，在最佳色譜條件下，甜蜜素含量在0.25～4.00mg有良好的線性關(guān)系（r=0.998 7）；在重復(fù)性條件下獲得的6次測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.6%，加標(biāo)回收率為87.0%。這表明該方法簡單、準(zhǔn)確、易于操作，適用于糕點(diǎn)等含油脂的食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的測定。甜蜜素；氣相色譜法；食品甜蜜素又稱環(huán)己基氨基磺酸鈉，是一種水溶性人工甜味劑，廣泛應(yīng)用于食品加工業(yè)
河南科技 2016年21期2016-12-21
- 環(huán)烷酸催化脫羧機(jī)理的研究
較長側(cè)鏈的9-環(huán)己基壬酸為模型化合物，采用基于密度泛函理論的量子化學(xué)從頭計(jì)算方法研究了該分子的電荷分布和前線軌道分布，發(fā)現(xiàn)分子中的羰基O原子更易受到B酸和L酸進(jìn)攻。在此基礎(chǔ)上，進(jìn)一步分析了該分子與B酸和L酸作用前后的鍵長、鍵級等變化，推演出了羧基β位碳碳鍵發(fā)生斷裂生成小分子的石油酸和直接脫羧生成CO22條反應(yīng)路徑。比較2條反應(yīng)路徑的反應(yīng)能壘后，提出了在B酸作用下，9-環(huán)己基壬酸分子更容易發(fā)生的是生成小分子石油酸的反應(yīng)，而在L酸作用下，9-環(huán)己基壬酸分子更容
石油學(xué)報（石油加工） 2016年5期2016-10-20
- JTE—522的合成
合物4-（4-環(huán)己基-2-甲基惡唑-5）-2-氟苯基磺酰胺，即為最終產(chǎn)物JTE-522。結(jié)果顯示，設(shè)計(jì)的合成路線，以3-氟甲苯計(jì)，六步反應(yīng)總收率為14.1%。由此得出結(jié)論：合成路線合理，簡便易行，適于大規(guī)模制備，所合成的目標(biāo)產(chǎn)物JTE-522經(jīng)FAB-MS和1H-NMR確證。關(guān)鍵詞：合成；制備；JTE-522；Tilmacoxib；COX-2抑制劑中圖分類號：G712 文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A 文章編號：1674-9324（2016）27-0275-02JTE-52
教育教學(xué)論壇 2016年27期2016-07-05
- 食品安全信息(2015 年1 月14 日)
七區(qū)啟明食品廠環(huán)己基氨基磺酸鈉（以環(huán)己基氨基磺酸計(jì)）g/kg（不得檢出/6.5）檸檬黃g/kg（不得檢出/0.017）張立欣（北京市海淀區(qū)清河小營環(huán)島西南側(cè)清河鎮(zhèn)農(nóng)副產(chǎn)品交易市場中心副食廳四排8 號）8 素食5 塊牛肉 華灃 散裝稱重 2014.09.15 尉氏縣晉林食品有限公司環(huán)己基氨基磺酸鈉（以環(huán)己基氨基磺酸計(jì)）g/kg（不得檢出/0.4）張立欣（北京市海淀區(qū)清河小營環(huán)島西南側(cè)清河鎮(zhèn)農(nóng)副產(chǎn)品交易市場中心副食廳四排8 號）附件2：監(jiān)督抽查不合格產(chǎn)品匯總表
首都食品與醫(yī)藥 2015年5期2015-10-26
- 食品安全信息(2015 年1 月28 日)
0.0564）環(huán)己基氨基磺酸鈉（以環(huán)己基氨基磺酸計(jì)），g/kg（不得檢出/0.56）崔文芳（北京市雙意達(dá)彩擴(kuò)服務(wù)部）8 泡椒牛筋 不差錢 260g/袋 2014.09.30 沈陽新藝昌食品廠環(huán)己基氨基磺酸鈉（以環(huán)己基氨基磺酸計(jì)），g/kg（不得檢出/2.9）檸檬黃，g/kg（不得檢出/0.026）崔文芳（北京市雙意達(dá)彩擴(kuò)服務(wù)部）9 純凈化粉條（圓） —— 散裝 2014.09.29 秦皇島昌黎縣龍家店粉絲廠 鋁，mg/kg（不得檢出/192）10 純凈化粉
首都食品與醫(yī)藥 2015年5期2015-10-26
- 苯加氫烷基化制環(huán)己基苯催化劑的制備與工藝條件的考察
苯加氫烷基化制環(huán)己基苯催化劑的制備與工藝條件的考察曹 鷹，單玉華，司坤坤，欒 靈，李明時，魯墨弘（常州大學(xué) 江蘇省精細(xì)石油化工重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，江蘇 常州 213164）采用等體積浸漬法制備了Ni-Cu/Hβ雙功能催化劑，采用XRD、N2吸附-脫附、TEM和NH3-TPD方法對催化劑進(jìn)行了表征，并將其用于催化苯加氫烷基化制備環(huán)己基苯的反應(yīng)，考察了催化劑的制備條件（Ni負(fù)載量、Ni和Cu的來源、助催化劑的種類）和反應(yīng)條件（反應(yīng)時間、反應(yīng)溫度、氫氣壓力、催化劑用量）
石油化工 2015年2期2015-06-06
- 3，3-二氟環(huán)己基甲胺的簡便合成*
453007)環(huán)己基甲胺是重要的有機(jī)合成中間體，可用于醫(yī)藥、農(nóng)藥等的合成，如制備鎮(zhèn)痛劑［1］、二肽半胱天冬酶抑制劑［2］、JNK 抑制劑［3］等。雙氟代環(huán)己基甲胺作為環(huán)己基甲胺的衍生物，在醫(yī)藥及農(nóng)藥方面有著潛在的應(yīng)用價值，其合成方法也是科學(xué)工作者研究的重點(diǎn)。該類化合物現(xiàn)有的合成方法存在諸多不足，如:步驟較多，后處理比較繁瑣［4－5］;需要用劇毒物質(zhì) KCN，安全系數(shù)低［4］;滴加LiN(Pr-I)2需要低溫，滴加完成后需加熱回流，還原后有大量的副產(chǎn)物不宜分
合成化學(xué) 2015年10期2015-04-23
- 反氣相色譜法測定聚環(huán)己基丙烯酸甲酯的熱力學(xué)性質(zhì)
Ismet KAYA，Cigdem Yigit PALA（1.Canakkale Onsekiz Mart University，F(xiàn)aculty of Sciences and Arts，Department of Chemistry，Polymer Synthesis and Analysis Laboratory，Canakkale 17020，Turkey；2.Kaleseramik AR-GE Research，Kaleseramik R ＆D C
色譜 2014年7期2014-12-24
- 液晶單體4－(反－4－正戊基環(huán)己基)氟苯的合成及性能*
4-(4-烷基環(huán)己基)氟苯類液晶化合物具有非常優(yōu)異的性能[1～4]，如響應(yīng)速度快，低黏度，高電阻率，有合適的介電常數(shù)等[5,6]，其作為向列相型混合液晶的骨架配方組分之一具有廣泛的用途[7]。但是目前文獻(xiàn)報道的制備此類液晶的方法[7,8]中有很多缺點(diǎn)，諸如產(chǎn)率低、反應(yīng)條件苛刻等，并且多數(shù)采用含氟小分子作為合成原料，反應(yīng)過程中不形成新的C-F鍵，通過間接方法引入氟原子。為此，本文擬對采用氟化試劑來形成C-F鍵將氟原子引入到化合物中的新合成方法進(jìn)行探索。1 實(shí)
化學(xué)與粘合 2014年1期2014-12-04
- 碳纖維負(fù)載的鈀基催化劑催化苯甲酸加氫制備環(huán)己基甲酸
318000)環(huán)己基甲酸及其衍生物是重要的有機(jī)化工原料和藥物的中間體，在藥物合成及新材料研發(fā)中具有廣泛的應(yīng)用價值。如環(huán)己基甲酸可用于治療血吸蟲病藥物吡喹酮的合成，同時還可用于制備光固化劑1-羥基環(huán)己基苯基甲酮[1-2]。它是一種高效、耐黃變的自由基型固體光引發(fā)劑，被譽(yù)為現(xiàn)代工業(yè)最重要的自由基光引發(fā)劑之一，具有儲存時間長、引發(fā)效率高、紫外吸收范圍廣等優(yōu)點(diǎn)，廣泛應(yīng)用于紙張、金屬、塑料、建筑材料、涂料等領(lǐng)域[3-6]。其衍生物，如反式4-異丙基環(huán)己甲酸則是合成治
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2014年1期2014-08-21
- 含氟吡咯、吡咯烷液晶分子的合成與性能研究
、N，N'-二環(huán)己基碳二亞胺(1．2 mmol)、4-二甲氨基吡啶(0．2 mmol)加入裝有3 mL三氯甲烷的圓底燒瓶中，回流24 h，薄層層析(TLC)跟蹤，反應(yīng)完全．減壓蒸發(fā)除去有機(jī)溶劑，通過柱層析方法分離提純粗產(chǎn)物［48～75μm硅膠，洗脫劑:V(二氯甲烷)∶V(石油醚)=1∶3］．真空干燥后得白色固體，產(chǎn)率85%．其它目標(biāo)化合物n/m-4H、n/m-4F及n/m-2F的合成步驟同化合物3/1-4H，產(chǎn)率為83% ～88%．化合物n/m-4H的洗脫
華南師范大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2014年3期2014-08-16
- 液晶材料中間體-4-（反式，反式-4-丙基雙環(huán)己基）苯乙酮的合成
合成產(chǎn)物含有雙環(huán)己基和-NCS末端極性基，需要多步來完成。本文就是要合成其中一步的中間產(chǎn)物，這一產(chǎn)物目前還未見國內(nèi)外的報道。此中間產(chǎn)物由傅克?；磻?yīng)來實(shí)現(xiàn)。傅克?；磻?yīng)的反應(yīng)機(jī)制是在催化劑的作用下，首先生成?；x子，然后和芳環(huán)發(fā)生親電取代。1 實(shí)驗(yàn)部分1.1 主要原材料和儀器4-（反式，反式-4-丙基-雙環(huán)己基）苯，煙臺萬潤精細(xì)化工股份有限公司；乙酰氯，天津市博迪化工有限公司；無水三氯化鋁，天津市博迪化工有限公司；濃鹽酸，哈爾濱試劑廠；二氯甲烷，天津
化學(xué)與粘合 2014年2期2014-07-19
- (R)-α-苯乙胺拆分全順式-3-N-叔丁氧羰基氨基-5-甲氧羰基環(huán)己基甲酸*
-5-甲氧羰基環(huán)己基甲酸*張軍1，林志忠2，鄧金根1，2(1.四川大學(xué)華西藥學(xué)院，四川 成都 610041;2.中國科學(xué)院成都有機(jī)化學(xué)研究所，四川 成都 610041)以光學(xué)活性(R)-α-苯乙胺(1)為拆分劑，將cis，cis-3-N-叔丁氧羰基氨基-5-甲氧羰基環(huán)己基甲酸［(±)-2］拆分為cis，cis-(-)-2，其結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR和13C NMR確證。最佳拆分條件為:以丙酮為溶劑，n(1)∶n［(±)-2］=1.0∶1.0，拆分效率34.1%。
合成化學(xué) 2014年2期2014-06-23
- 離子液體催化合成環(huán)己基苯反應(yīng)液的內(nèi)標(biāo)法測定
11)0 引言環(huán)己基苯(CHB)有較高的沸點(diǎn)(239 ℃)和接近室溫的凝固點(diǎn)(7 ℃～8 ℃)，可用作鋰離子電池電解液的添加劑，具有防過充性能，可改善電池的安全性［1-2］．此外，環(huán)己基苯的氫過氧化反應(yīng)可以制備苯酚和環(huán)己酮［3-4］，且不存在丙酮副產(chǎn)物過剩的問題．環(huán)己基苯還是合成TFT 液晶材料的原料［5-6］，是一種高附加值的精細(xì)化工產(chǎn)品．在眾多合成環(huán)己基苯的路線中，離子液體催化苯和環(huán)己烯的傅克烷基化反應(yīng)是較有發(fā)展前景的一種［7］．不過，目前尚無文獻(xiàn)報道
鄭州大學(xué)學(xué)報（工學(xué)版） 2014年4期2014-03-25
- 一步合成環(huán)己基苯基甲酮用稀土催化劑
214213）環(huán)己基苯基甲酮（C13H15O），主要用于合成光固化劑1-羥基環(huán)己基苯基甲酮（光引發(fā)劑-184）和鎮(zhèn)痙藥環(huán)己基苯基甲醇。環(huán)己基苯基甲酮的合成，傳統(tǒng)采用付-克?；?，以環(huán)己基甲酸為起始原料，與PCl3、SOCl2反應(yīng)生成環(huán)己基酰氯，然后環(huán)己基酰氯與苯在無水AlCl3催化下發(fā)生付-克?；磻?yīng)生成環(huán)己基苯基甲酮[1-2]。這條合成路線存在工藝路線長、操作復(fù)雜、反應(yīng)條件苛刻、間歇操作效率低、三費(fèi)多和有毒害等的缺點(diǎn)。此外，環(huán)己基苯基甲酮還可在CeO
化工生產(chǎn)與技術(shù) 2013年3期2013-10-18
- 固體超強(qiáng)堿催化分解環(huán)己基過氧化氫的工藝研究
超強(qiáng)堿催化分解環(huán)己基過氧化氫的工藝研究李勇軍(中國石化集團(tuán)資產(chǎn)經(jīng)營管理有限公司巴陵石化公司環(huán)己酮事業(yè)部，湖南岳陽414014)以水合三氧化二鋁為載體，在340℃下加入20 g氫氧化鈉及金屬鈉制得固體超強(qiáng)堿催化劑，采用該固體超強(qiáng)堿對環(huán)己基過氧化氫進(jìn)行催化分解;考察了反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間及催化劑用量等因素對分解反應(yīng)的影響。結(jié)果表明:在100 mL氧化液中，加入催化劑4.0～6.0 g，反應(yīng)溫度55～60℃，分解時間35～45 min，采用4釜串聯(lián)，環(huán)己基過氧化氫
合成纖維工業(yè) 2012年4期2012-12-22
- HPLC-UV法快速檢測食品中的環(huán)己基氨基磺酸鈉
速檢測食品中的環(huán)己基氨基磺酸鈉楊 玉(福建省福清市質(zhì)量計(jì)量檢測所，福建 福清 350300)探討了采用HPLC法快速檢測食品中的環(huán)己基氨基磺酸鈉的條件和方法。結(jié)果表明，采用XB-C18柱(5μm,25mm×4.6mm)，紫外檢測器，檢測波長為314nm，流動相為甲醇∶水為95∶5，流速為1ml/min，柱溫25℃，進(jìn)樣量為20μl,在樣品中環(huán)己基氨基磺酸鈉含量為 2.0～50.0μg/ml的范圍內(nèi)，峰面積與環(huán)己基氨基磺酸鈉具有良好的線性關(guān)系，相關(guān)系數(shù)為0.
長江大學(xué)學(xué)報(自科版) 2012年5期2012-11-17
- 雙（三環(huán)己基錫）丁二酸酯的合成、晶體結(jié)構(gòu)和抑菌性質(zhì)
，田來進(jìn)雙（三環(huán)己基錫）丁二酸酯的合成、晶體結(jié)構(gòu)和抑菌性質(zhì)曹 慧，李東亮，于 游，*田來進(jìn)(曲阜師范大學(xué)化學(xué)與化工學(xué)院，山東，曲阜 273165)利用三環(huán)己基氫氧化錫和丁二酸在苯-乙醇中反應(yīng)合成了雙（三環(huán)己基錫）丁二酸酯 (-C6H11)3SnO2CCH2CH2CO2Sn(C6H11-)3（1），通過元素分析、IR、1HNMR和X-射線單晶衍射分析確定了其結(jié)構(gòu)?；衔?屬三斜晶系，-1空間群，= 0.9891(9),= 1.5402(8),= 2.1316
井岡山大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版) 2012年4期2012-10-26
- 高溫液態(tài)水中稀硫酸催化下氰基酰胺鹽水解制備1,1-環(huán)己基二乙酸
解制備1,1-環(huán)己基二乙酸張建飛，呂秀陽，任浩明(浙江大學(xué)化學(xué)工程與生物工程學(xué)系，高壓過程裝備與安全教育部工程研究中心，浙江 杭州 310027)針對1,1-環(huán)己基二乙酸工業(yè)化生產(chǎn)中存在的污染和腐蝕問題，提出了高溫液態(tài)水中α,α’-二氰基-1,1-環(huán)己基二乙酰亞胺銨鹽在稀硫酸催化下水解制備 1,1-環(huán)己基二乙酸的方法，測定了不同初始質(zhì)量濃度（0.01～0.1 g/mL）、不同反應(yīng)溫度（160～280℃）以及不同硫酸濃度（0%～15%）對α,α’-二氰基-1
化學(xué)反應(yīng)工程與工藝 2012年3期2012-09-11
- 2,2'-亞甲基雙(6-環(huán)己基-4-甲基苯酚)的水相合成研究
亞甲基雙（6-環(huán)己基-4-甲基苯酚）又稱抗氧劑ZKF，是酚類抗氧劑的一種，它具有很好的抑制銅害和抗氧化功能、具有毒性低和無顏色污染、耐熱性好等優(yōu)點(diǎn)。此外，ZKF與磷酸酯進(jìn)行酯交換，可制得一系列的磷類抗氧劑和熱穩(wěn)定劑，與三嗪類反應(yīng)也可制得三嗪類的光穩(wěn)定劑，因此，本產(chǎn)品適應(yīng)塑料工業(yè)發(fā)展需要，具有廣闊的發(fā)展前景。目前，國內(nèi)外制備抗氧劑ZKF普遍采用的工藝路線是：（1）甲縮醛法[1，2]2-環(huán)己基對甲酚與甲縮醛進(jìn)行縮合反應(yīng)制得抗氧劑ZKF粗品，經(jīng)過濾、重結(jié)晶得到合
化學(xué)工程師 2012年9期2012-02-07
- 氣相色譜法檢測食品中的環(huán)己基氨基磺酸鈉方法的改進(jìn)*
法檢測食品中的環(huán)己基氨基磺酸鈉方法的改進(jìn)*呂春秋1，劉曉松1，黃文雯2，李湧1，盧煒1，寧恩創(chuàng)2（1.廣西出入境檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心，南寧 530021； 2.廣西大學(xué)輕工與食品工程學(xué)院，南寧 530004）利用微量取樣及簡化衍生化過程，對氣相色譜法測定食品中環(huán)己基氨基磺酸鈉的方法進(jìn)行改進(jìn)。用改進(jìn)后的方法對綠豆糕、全脂牛奶、威拿咖啡、車?yán)遄庸?、皇家?種食品進(jìn)行了檢驗(yàn)，加標(biāo)回收率為91.20%～102.7%，測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.13%～8.06%（
化學(xué)分析計(jì)量 2012年4期2012-01-08
- 一維鏈狀三環(huán)己基錫羧酸酯的合成、晶體結(jié)構(gòu)及生物活性
4)一維鏈狀三環(huán)己基錫羧酸酯的合成、晶體結(jié)構(gòu)及生物活性阿達(dá)瑪 杜大峰 朱東升＊許 林(東北師范大學(xué)化學(xué)學(xué)院，長春 130024)本文以含酯基剛性一元酸L1H(8-乙氧羰基-1-萘甲酸)和含羰基柔性一元酸L2H(4-羰基-4-苯基丁酸)作為多齒配體，分別與三環(huán)己基氫氧化錫發(fā)生自組裝反應(yīng)，獲得了2個新型三環(huán)己基錫羧酸酯配合物[(C6H11)3SnL1](1)和[(C6H11)3SnL2](2)(C6H11為環(huán)己基)。采用元素分析、1H NMR、FTIR及晶體結(jié)
無機(jī)化學(xué)學(xué)報 2011年1期2011-11-09