玻片
- 鼠李糖脂液-固界面潤濕改性機制*
分子與不同潤濕性玻片表面間的相互作用及結(jié)合能力，明確鼠李糖脂生物表面活性劑在液-固界面上的潤濕改性微觀機制。1 實驗部分1.1 材料與儀器鼠李糖脂菌液上清液（由好氧產(chǎn)生物表面活性劑菌株P(guān)seudomonas aeruginosa代謝獲得）；去離子水；濃硫酸（96%）、過氧化氫（30%），分析純，西安福晨化學(xué)試劑有限公司；甲苯、丙三醇、二碘甲烷（98%），分析純，上海阿拉丁生化科技股份有限公司；載玻片，鹽城市飛舟玻璃有限公司；勝利油田某區(qū)塊脫水脫氣原油，儲層
油田化學(xué) 2023年4期2023-12-25
- 三種動物體虱玻片標(biāo)本制作及其種類鑒定
構(gòu)有清楚的認(rèn)識。玻片標(biāo)本是寄生蟲教學(xué)和研究中不可或缺的重要材料，虱類玻片標(biāo)本按照保存時間長短分為臨時玻片標(biāo)本和永久性玻片標(biāo)本。永久性玻片一般以加拿大或者中性樹膠封固，由于可以長久保存，常用于存檔分類或者教學(xué)，制作步驟一般要經(jīng)過軟化、脫水、封片和干燥等過程，由于步驟繁雜，所用試劑多，常常讓基層科研工作者望而卻步。本研究通過對寄生于山羊、羚牛和豬等3種動物體表的虱類進行玻片標(biāo)本制作，以期探索更加簡便、高效、優(yōu)質(zhì)的標(biāo)本制作方法，為教學(xué)和科研提供一些基礎(chǔ)資料。同時
家畜生態(tài)學(xué)報 2022年8期2022-09-27
- KOH試管法與玻片法在甲真菌檢查中的效果比較
所在組分別命名為玻片法組、試管法組和Ⅲ組。玻片法為將甲屑Ⅰ直接置于潔凈玻片上，其上滴加20 μL 10% KOH，室溫靜置10 min后再加入20 μL CFW真菌熒光染色液混合，作用1 min后鏡檢。鏡檢后玻片法真菌檢查陰性的甲屑及殘存微量消化液(基本已風(fēng)干)轉(zhuǎn)入到0.6 mL無色滅菌離心管中，然后在離心管中加入10% KOH 20 μL，攪拌后靜置10 min，將管中混合液全部置于潔凈玻片上鏡檢。試管法為將甲屑Ⅱ轉(zhuǎn)入0.6 mL無色滅菌離心管中，然后在
中國真菌學(xué)雜志 2022年2期2022-05-09
- 一種新型樣本托在冷凍制片全流程管理中的應(yīng)用
PS-150US玻片打印機1臺，東方時通DF-LPC3100包埋盒打印機1臺，察威E7全自動染色封片機1臺。1.2 方法冷凍室技術(shù)員接收到手術(shù)室送來的需行術(shù)中冷凍診斷的標(biāo)本后，通過掃碼在電腦系統(tǒng)上完成接收及登記，如有信息不符即刻聯(lián)系手術(shù)醫(yī)師，待正確后錄入系統(tǒng)。由取材醫(yī)師根據(jù)要求對送檢標(biāo)本進行取材，記錄人員根據(jù)取材醫(yī)師描述進行記錄，并打印出帶有冷凍號、患者姓名、二維碼的小標(biāo)簽。取材完成后，拿出樣本托，將需要冷凍的組織放置于樣本托上(可先在樣本托上涂少量膠水)
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2022年3期2022-04-06
- 探討外院會診玻片行全自動免疫組化儀染色異常的優(yōu)化方法
染色也會遇到組織玻片非特異染色、染色偏弱或無法著色等問題[3]，其中以外院送檢的會診組織在羅氏Ventana免疫組化染色時最為常見。常規(guī)處理方法是對組織玻片進行脫脂奶粉浸泡，但并不能完全解決問題。本科室通過增加二甲苯脫蠟、重復(fù)抗原修復(fù)及更換免疫組化染色儀的方法，對會診組織染色異常的切片進行優(yōu)化，取得理想效果，現(xiàn)報道如下。1 材料與方法1.1 材料收集2021年1～4月中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院病理科異常染色的組織玻片30例，分別行免疫組化染色檢測HER-2/NE
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年11期2021-12-23
- 活細(xì)胞樣本的液基制片及染色
活細(xì)胞需要轉(zhuǎn)移至玻片上進行染色后鏡下細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察及細(xì)胞性質(zhì)的鑒定。本實驗將活細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至液基固定瓶中進行薄層制片，經(jīng)HE染色和免疫細(xì)胞化學(xué)染色檢測取得良好效果，現(xiàn)介紹如下。1 材料與方法1.1 材料培養(yǎng)子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞系ECC-1(培養(yǎng)基PRMI 1640培養(yǎng)液加入10%胎牛血清)，傳代培養(yǎng)于培養(yǎng)瓶中懸浮生長，放置離心管中，普通離心機1 500 r/min離心5 min，用無菌的一次性塑料吸管吸取管底沉淀，滴入新柏液基保存瓶中固定靜置15 min。1.2
臨床與實驗病理學(xué)雜志 2021年8期2021-09-22
- 一種新型載液細(xì)胞培養(yǎng)和觀察裝置的設(shè)計及其應(yīng)用
0.17 mm的玻片承載被測物進行實驗［14-15］。為了適應(yīng)這一要求，人們通常采用0.13～0.16 mm的蓋玻片來承載被觀測物。在觀測細(xì)胞時，通常做法是首先取細(xì)胞懸液滴加到載玻片上，蓋上蓋玻片，此時細(xì)胞位于載玻片和蓋玻片之間的狹小空間內(nèi)；之后將整個載玻片與蓋玻片的組合翻轉(zhuǎn)，使得原本處于上方的蓋玻片翻到下方，載玻片和蓋玻片之間通過細(xì)胞懸液的表面張力結(jié)合在一起；最后將載玻片與蓋玻片的翻轉(zhuǎn)組合置于物鏡上方進行觀測。這種方法的局限性在于載玻片和蓋玻片之間的空間
實驗室研究與探索 2021年7期2021-08-19
- 玻片表面硅烷/氧化石墨烯復(fù)合涂層的制備及其摩擦性能
響. 首先, 對玻片基底進行羥基化處理; 之后, 硅烷APMDS 水解后生成Si—OH, 通過縮聚在基底上形成硅烷膜; 最后, 采用浸漬的方法制備了不同氧化程度的APMDS-GO 涂層, 并研究了不同氧化程度GO 涂層的特性與摩擦性能.1 實驗部分1.1 試劑與儀器片狀石墨(500目, 99%), 購自百靈威科技有限公司; 3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(APMDS,97%)、濃硫酸(H2SO4, 98%)、高錳酸鉀(KMnO4, 98%)、氫氟酸(HF, 4
上海大學(xué)學(xué)報（自然科學(xué)版） 2021年5期2021-02-25
- 全自動血型分析儀在血型鑒定中的應(yīng)用探討
分別采用試管法、玻片法以及儀器法進行血型鑒定，對三種檢測方式的血型鑒定結(jié)果進行對比分析，同時分析各種血型判讀時間、判讀失敗原因。結(jié)果：試管法、玻片法以及儀器法的血型鑒定結(jié)果基本一致，不存在明顯差異（P＞0.05）；儀器法標(biāo)本檢測平均耗時短于玻片法與試管法（P＜0.05）。結(jié)論：相較于傳統(tǒng)試管法、玻片法，采用全自動血型分析儀行血型鑒定更加標(biāo)準(zhǔn)化、規(guī)范化。手工鹽水凝聚法是鑒定血型的傳統(tǒng)方式，包括試管法與玻片法，雖然操作簡單，但以上方式的鑒別診斷敏感性還有待進一
中國醫(yī)療器械信息 2020年21期2020-12-07
- 萬古霉素修飾玻片用于金黃色葡萄球菌的表面增強拉曼光譜檢測*
制作萬古霉素修飾玻片基底，用于金黃色葡萄球菌的捕獲及其SERS光譜的檢測，以期在不需要進行體外細(xì)菌培養(yǎng)下，建立快速檢測金黃色葡萄球菌的方法。1 材料與方法1.1材料 顯微鏡蓋玻片(規(guī)格18 mm×18 mm×0.16 mm，世態(tài)公司)，氫氧化鈉、無水乙醇(國藥集團)，3-氨丙基三乙氧基硅烷(3-Aminopropyltrimethoxysilane，APTES，賽默飛世爾公司)，萬古霉素、碳二亞胺[N-(3-Dimethylaminopropyl)-N′-
臨床檢驗雜志 2020年8期2020-10-13
- 顯微鏡的使用
著物鏡，避免壓碎玻片）;（3）一只眼向目鏡內(nèi)看，同時逆時針轉(zhuǎn)動粗準(zhǔn)焦螺旋，使鏡筒緩緩上升，直到看清物像為止;（4）略微轉(zhuǎn)動細(xì)準(zhǔn)焦螺旋，使物像更加清晰。 4.整理復(fù)原。 二、顯微鏡成像特點 1.在顯微鏡的視野中觀察到的是倒立的虛像。與玻片上的圖像相比，呈180°旋轉(zhuǎn)，即旋轉(zhuǎn)180°看到的圖像與顯微鏡下看到的圖像是一致的。 2. 顯微鏡的放大倍數(shù)=目鏡的放大倍數(shù)×物鏡的放大倍數(shù)。 三、玻片的移動 物像移動的方向和玻片標(biāo)本的移動方向是相反的，可遵循“
初中生學(xué)習(xí)指導(dǎo)·提升版 2020年3期2020-09-10
- 一種用于微滴式d-PCR 的疏水通道微流控芯片制備方法
微流控芯片制備即玻片表面改性的方法及所得微流控芯片用于生成微滴的性能。通常實驗室階段用于微流控芯片制備的原料是聚二甲基硅氧烷［6-7］，雖然聚二甲基硅氧烷（PDMS）基材表面為疏水性質(zhì)，但是與其鍵合的芯片內(nèi)部通道玻片表面屬親水性質(zhì)，大大削弱了試劑改良后的微滴生成效果。本文基于成熟的制備微流控芯片的軟光刻工藝［8］，提出一種簡單高效的微流控PDMS芯片疏水表面制備方法，大大改善了玻璃基底的表面疏水性質(zhì)，提高了疏水性能，使得微流控芯片的微滴生成更易實現(xiàn)。1 通
順德職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2020年3期2020-09-02
- 玻片離心沉淀法腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查在小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病中的診斷價值
要方法［3］，而玻片離心沉淀法是檢驗?zāi)X脊液的方法。本研究主要評價采用玻片離心沉淀法進行腦脊液細(xì)胞學(xué)檢查對診斷小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病的臨床應(yīng)用價值，現(xiàn)報告如下。1 資料與方法1.1 研究對象及分組 選擇2015 年5 月—2019 年5 月在本院住院治療的185 例小兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病患兒作為研究對象。根據(jù)疾病分類分為化膿性腦膜炎組（62 例），病毒性腦膜炎組（62 例），結(jié)核性腦膜炎組（61 例）。另選60 例經(jīng)檢查無中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染性疾病的小兒
實用檢驗醫(yī)師雜志 2020年2期2020-06-24
- SC-120 全自動推片機染色機故障與維護保養(yǎng)
成。其中附件包括玻片籃、試管架、染色盒、試劑瓶蓋組件、廢液管組件、電源線、試劑桶。另有選配件：外接條碼掃描儀、進樣軌道。SC-120 支持瑞氏、瑞氏-吉姆薩、梅氏-吉姆薩、瑞氏-甲醇、瑞氏-吉姆薩-甲醇、梅氏-吉姆薩-甲醇共6 種染色方法。2.故障分析2.1 故障一2.1.1 故障現(xiàn)象 血膜展開失敗。2.1.2 故障分析及維護 原因可能是儀器利用空氣負(fù)壓泵產(chǎn)生的負(fù)壓，將樣本管中的血液樣本吸入采樣針，再用正壓將血液樣本點放在載玻片上。當(dāng)采樣針未能正確吸血和滴
醫(yī)藥前沿 2020年8期2020-06-23
- 基于SERS陣列的銅綠假單胞菌代謝產(chǎn)物銅綠菌素即時檢測
：將普通的玻璃載玻片放于裝有2%的Hellmanex溶劑的塑料染色盒中并超聲清洗1 h，繼而用200 mL的去離子水超聲清洗5 min共5次并用氮氣吹干，然后 將玻璃片沒入200 mL的甲醇/鹽酸溶液(v∶v=1∶1)中在室溫下震蕩孵育1 h，之后用200 mL去離子水超聲清洗5 min共5次并氮氣吹干，放在真空干燥箱內(nèi)100 ℃ 烘干1 h。2. 表面修飾氨基：將清洗后的玻片浸入到APTES/乙醇(1% v/v)內(nèi)在60 ℃水浴加熱30 min使其表面覆
光散射學(xué)報 2020年4期2020-05-21
- 改良的抗酸染色法聯(lián)合細(xì)胞沉淀儀法在結(jié)核桿菌檢測中的價值
離心標(biāo)本，向潔凈玻片上涂抹沉渣，涂完1層后實施自然干燥，隨后再次涂抹處理，以形成較厚涂片，染色采用萋尼抗酸染色法，初染采用石碳酸復(fù)紅加溫，將結(jié)核桿菌染色，隨后通過鹽酸酒精將其他成分脫色，并通過美蘭復(fù)染，分枝桿菌為紅色，背景中物質(zhì)、其他細(xì)菌為藍色，涂片干燥后實施鏡檢。改良抗酸染色法、細(xì)胞沉淀儀法聯(lián)合檢查具體操作步驟如下：通過細(xì)胞沉淀儀，將無菌體液(3 mL左右)中結(jié)核桿菌收集至無菌玻片上，制片完成，染色利用改良染色法，固定標(biāo)本，將3 g·L-1Triton
河南醫(yī)學(xué)研究 2020年6期2020-04-13
- 可移動染色和廢液處理裝置的制作
的亞克力材料制作玻片固定架，固定在距離容器體上口10 cm處，用于擱放玻片架。玻片架是一個可移動的架子(用0.3 cm厚的亞克力材料制作而成)，用來擱置染色玻片。玻片架的大小根據(jù)裝置大小制作，玻片架上有固定玻片的玻片槽，玻片槽根據(jù)常規(guī)玻片的長度和寬度設(shè)置大小(長度為5 cm,寬度2.7 cm,常用玻片長7 cm、寬2.5 cm)，玻片架下面和后邊均為排水孔結(jié)構(gòu)，便于染液沖洗水流動。玻片架中間有一個手柄裝置，便于玻片架拿放。見圖2。容器內(nèi)有一個斜面流裝置，下
臨床檢驗雜志 2020年1期2020-03-02
- 新型快速病理診斷技術(shù)在肺惡性腫瘤活檢操作中的應(yīng)用價值
活檢組織置于空白玻片中，從一端輕輕滾動至另一端，注意操作需輕柔，避免組織標(biāo)本破碎；然后，將組織標(biāo)本置于福爾馬林中保存并編號，以用來行常規(guī)病理學(xué)檢驗；以玻片為標(biāo)本，采用新型快速病理診斷技術(shù)進行初診，該技術(shù)已申報專利（申請?zhí)?017106516722）；準(zhǔn)備4個沖洗瓶，將所需試劑分別裝入各沖洗瓶中，并貼好標(biāo)識；將1號瓶中的溶液（Clarke氏固定液、Harri蘇木精染液）滴滿玻片，靜置70 s后去除玻片上的溶液；采用2號瓶中的溶液（蒸餾水、醇溶性曙紅Y、碳酸鋰
醫(yī)療裝備 2020年9期2020-02-19
- 熒光原位雜交技術(shù)在檢測自然流產(chǎn)組織染色體數(shù)目異常中的價值和意義
行下一步操作。②玻片預(yù)處理及變性雜交：室溫下將玻片置于中性SSC溶液中進行漂洗，時長為5 min，其后采用胃蛋白酶進行消化，并再次將玻片置于中性SSC溶液中進行漂洗；其后按照70%乙醇、85%乙醇、100%乙醇的順序?qū)?span id="syggg00" class="hl">玻片進行脫水（時長均為3 min），其后10 μL探針混合物滴加于玻片雜交區(qū)域，立即加蓋蓋玻片，用橡皮膠封邊；雜交儀共變性，共變性條件：75 ℃，5min，雜交條件：42 ℃，16 h。③共變性后處理及檢測：上述處理完成后，將載玻片上的蓋玻片
中國醫(yī)藥指南 2019年19期2019-08-26
- 葡萄球菌凝集試驗方法的評價與對比研究
聚因子試驗（又稱玻片法凝固酶）、乳膠凝集試驗[1-2]。為了了解這3種方法的敏感性和特異性，我們先用MicroScan auto SCAN4細(xì)菌鑒定儀對從臨床各種標(biāo)本分離出來的208株葡萄球菌進行鑒定，再與這3種方法進行比較。報道如下。1 資料與方法1.1 一般資料：本組208株葡萄球菌是從2016年1月至2017年10月臨床各類標(biāo)本（血、痰、膿汁、尿、大便等）中分離而得。1.2 試劑和儀器：陽性質(zhì)控菌AFCC25923為省臨檢中心所供、陰性質(zhì)控菌為我院所
中國醫(yī)藥指南 2019年21期2019-08-22
- 新型納米機器人可進入活儺癌細(xì)胞
人員首先在顯微鏡玻片四周放置了6個磁線圈，然后在玻片上植入活體癌細(xì)胞。當(dāng)研究人員把一個直徑約700納米的磁性鐵珠也放置在顯微鏡玻片上，鐵珠被癌細(xì)胞輕松“吞噬”進細(xì)胞膜。隨后，研究人員又與美國和加拿大的醫(yī)院合作，利用這種機器人系統(tǒng)精準(zhǔn)測量出早期和晚期的膀胱癌細(xì)胞的細(xì)胞核在反復(fù)戳刺后核硬化的程度。他們發(fā)現(xiàn)，晚期癌細(xì)胞和早期癌細(xì)胞在形態(tài)上相似，但晚期癌細(xì)胞的硬化反應(yīng)不那么強烈，由此可將兩者區(qū)分開來，這有望成為癌癥診斷的一種新方法。
北京廣播電視報 2019年17期2019-07-11
- 按鍵精靈鏈接數(shù)據(jù)庫自動打印免疫組化玻片標(biāo)簽
準(zhǔn)備階段，均需對玻片進行編號及抗體標(biāo)記物名稱書寫?，F(xiàn)階段，手工染色一般以鉛筆書寫，自動免疫組化機染色以手工錄入電腦，標(biāo)簽打號機打印防水標(biāo)簽，再粘貼于玻片。均存在操作繁瑣，易于出現(xiàn)差錯遺漏，不易辨識等缺點[2]。我科運用按鍵精靈編程，鏈接病理數(shù)據(jù)庫，實現(xiàn)免疫組化玻片自動打印，現(xiàn)介紹如下。1.材料辦公電腦（WINDOWS XP），按鍵精靈（2014版），瑯伽病理數(shù)據(jù)庫（PATHQC1.0），玻片書寫儀（PASSMARCH），防脫玻片（邁新SLI-2001060
醫(yī)藥前沿 2019年5期2019-03-29
- 新型細(xì)胞熒光實驗漂染裝置探討＊
實驗漂染裝置通過玻片、六孔板盒、齒狀夾的組合使用，解決了快速定位染液區(qū)，保證細(xì)胞活性良好的技術(shù)難題，為實驗的高效成功進行提供合理的工具支持。細(xì)胞實驗；熒光染液；實驗裝置；細(xì)胞漂染1 研究背景細(xì)胞熒光實驗是生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域里一項復(fù)雜且意義深遠(yuǎn)的技術(shù)，其原理是將活體細(xì)胞浸泡在熒光染液中，通過化學(xué)反應(yīng)使細(xì)胞膜、核膜結(jié)構(gòu)脫致密化，便于脂溶性熒光探針通過細(xì)胞膜、核膜上開放的疏松小孔直達染色體，與DNA緊密連接，實現(xiàn)整個活體細(xì)胞自發(fā)熒光。高亮顯像大大方便了科研人員觀察細(xì)胞
科技與創(chuàng)新 2019年5期2019-03-22
- Bond-Max全自動免疫組化染色機的日常維護
最多可容納30張玻片，且每個樣品架可獨立執(zhí)行不同程序，具有玻片的連續(xù)上載功能。技術(shù)員只需根據(jù)實際工作流程選擇整批上載或小批次連續(xù)上載，后者的優(yōu)點可減少等待時間，提高實驗室效率。（2）Bond-Max所有操作均由電腦設(shè)定的程序控制儀器執(zhí)行，計算機連接玻片標(biāo)簽打印機，同時與醫(yī)院信息系統(tǒng)相聯(lián)，實現(xiàn)病例和患者之間信息的雙向傳輸和索引追蹤。（3）Bond-Max利用其專利技術(shù)，在標(biāo)本的玻片表面增加一個塑料罩，防止試劑揮發(fā)，為抗體與抗原免孵育時的免疫反應(yīng)提供一個獨立、
醫(yī)療裝備 2019年7期2019-02-27
- 方法與技巧，解決光學(xué)顯微鏡習(xí)題一個都不能少
倍，五對光；六上玻片，七下降；八升鏡筒，細(xì)觀賞；看完低倍，轉(zhuǎn)高倍；九退整理，后歸箱。（二）觀察玻片標(biāo)本時，一定要按先低倍后高倍物鏡順序使用。（三）顯微高倍鏡觀察的順序：移動標(biāo)本，把要觀察的物像移至視野中央；轉(zhuǎn)動轉(zhuǎn)換器換高倍物鏡；調(diào)節(jié)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋至物像清晰；觀察時如需調(diào)換玻片標(biāo)本，要將高倍鏡換成低倍鏡，取下原玻片標(biāo)本，換上新玻片標(biāo)本，重新從低倍鏡開始觀察。例1.下面①～⑤是利用顯微鏡觀察時的幾個操作步驟，在顯微鏡下要把視野里的標(biāo)本從圖中的甲轉(zhuǎn)為乙（如圖），其正
新課程·中旬 2018年3期2018-09-22
- 稻瘟病病原孢子觀測
的情況下，可以全玻片檢查；孢子密度變大后可以改為觀測幾行，或者隨機觀測固定的n 視野數(shù)內(nèi)的孢子數(shù)量。用接目測微尺計測法，可以在一定的觀測倍數(shù)下，測定出所用顯微鏡在固定倍數(shù)下的單視野直徑和面積S。根據(jù)某點觀測的視野數(shù)n 和觀測的孢子數(shù)x 就可以換算出該點的孢子密度：ρ= x/ nS。如果是全玻片檢查，就可以直接用孢子數(shù)和玻片面積來計算密度；如果是成行檢查，用一定倍數(shù)下的視野直徑D 和玻片長度W、觀測行數(shù)m 可以計算孢子密度：ρ=x/ mWD，或ρ=36.36
農(nóng)民致富之友 2018年11期2018-06-28
- 源于細(xì)胞的感動
怎樣制作洋蔥表皮玻片，怎樣操作顯微鏡等。同學(xué)們看得特別認(rèn)真，其實內(nèi)心早已按捺不住激動，迫切地想親自動手操作一下，目睹洋蔥表皮細(xì)胞到底是什么樣子的。老師終于講完了，接下來我們以小組為單位，開始實驗操作。我按照老師的要求，拿起刻刀，把洋蔥鱗莖切成兩半，小心翼翼地掰下其中的一塊，生怕弄掉內(nèi)表皮;然后用小刀在內(nèi)表皮上輕輕劃一個“#”，用鑷子撕取“#”中間的表皮?！昂帽“。 笨粗@薄如蟬翼的洋蔥表皮，大家不禁感嘆道。同組的李紅看到我取下了洋蔥表皮，趕緊在干凈的玻璃玻
第二課堂(小學(xué)版) 2018年3期2018-06-12
- 新生兒ABO血型鑒定方法的選擇
抗原較成人弱，用玻片法或試管法正定型時常出現(xiàn)不凝集或弱凝集，影響血型判定，容易出現(xiàn)誤定，新生兒在母體和出生初期接觸A、B物質(zhì)的概率很低，且自身免疫系統(tǒng)未完全發(fā)育成熟，產(chǎn)生抗體的可能性較小[3]，隨著月齡的增長，特別是6個月以后，嬰幼兒血清中ABO血型抗體效價愈來愈強[4]。新生兒和出生6個月之內(nèi)的嬰兒血液中無ABO抗體或抗體很弱，新生兒血清中可能存在來自母體的抗體，不適合做反定型[5]，目前ABO血型鑒定方法有多種，臨床上常見的有玻片法、試管法、微柱凝膠法
實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2017年6期2018-01-20
- 改良透明膠帶法在絲狀真菌形態(tài)觀察中的應(yīng)用
制片技術(shù)。方法將玻片的非毛玻璃端粘貼一層透明膠帶，其上垂直平貼粘有真菌的透明膠帶，真菌剛好鄰近兩條膠帶的交叉線，然后在膠帶交叉處側(cè)面滴加微量乳酸酚棉藍，待染液浸染真菌后，鏡下觀察真菌的形態(tài)特征。結(jié)果改良透明膠帶法制片觀察可見，真菌孢子形態(tài)、特征及孢子間、菌絲間、孢子和菌絲間位置排列較清晰，鏡檢效果尚佳。結(jié)論改良透明膠帶法與傳統(tǒng)透明膠帶法相比，乳酸酚棉藍染色鏡檢背景清晰、絲狀真菌完整的典型結(jié)構(gòu)較易獲得，但存在絲狀真菌有時不在同一平面導(dǎo)致成像模糊的缺陷，仍需進
臨床檢驗雜志 2017年10期2017-11-17
- 一種蚜蟲玻片標(biāo)本制作方法
081)一種蚜蟲玻片標(biāo)本制作方法徐夢琳，王小梅，鐘 金，董剛明，田媛媛(四川省林業(yè)調(diào)查規(guī)劃院，四川 成都 610081)本文介紹了蚜蟲玻片標(biāo)本的一種制作方法：采用水合三氯乙醛酚混合液、10%NaOH溶液及無水乙醇等試劑，對蚜蟲蟲體進行結(jié)構(gòu)固定、雜質(zhì)排除、透明、脫水、整姿等操作處理，使制作的蚜蟲玻片標(biāo)本完整、美觀且成功率高，利于蚜蟲標(biāo)本的鑒定觀察及長期保存。蚜蟲；玻片標(biāo)本；制作蚜蟲是一類吸食植物汁液的植食性昆蟲，不僅阻礙植物生長、傳布病菌，還能造成花、葉、芽
四川林業(yè)科技 2017年5期2017-11-16
- 課堂教學(xué)中瘧原蟲血涂片染色方法的改進*
鼠取血夾，剪刀，玻片，染色板，滴管，燒杯。1.2 實驗方法1）取感染瘧原蟲的BALB/C小鼠，剪尾末端，取適量的血于玻片上，制作血涂片，并將玻片進行標(biāo)記。2）甲醇固定，干燥后進行染色。3）染色（采用2種不同染色方法）。雖然微信公眾平臺是獲取信息最直接的渠道，但是隨著微信公眾平臺的功能日漸成熟，現(xiàn)在的公眾號已經(jīng)不僅僅是瀏覽信息的平臺了，那么為了進一步提高轉(zhuǎn)化率，刺激用戶下一步的行為，運營團隊可以在視頻教學(xué)部分豐富教學(xué)方式，比如開通微信網(wǎng)課學(xué)習(xí)平臺，用最好的資
生物學(xué)通報 2017年9期2017-07-31
- 火災(zāi)中玻璃破裂行為及其表面附著物特性的研究
質(zhì)燃燒產(chǎn)生火焰與玻片直接接觸，冷卻靜置后采集玻片樣品，對其標(biāo)注分類，采用X射線光電子能譜分析(XPS)對其分析，發(fā)現(xiàn)表面含C、O等元素，分析其元素百分比及判斷其存在形式和玻片破裂因素。通過XPS圖譜分析，依據(jù)不同化學(xué)態(tài)的C元素結(jié)合能不同，發(fā)現(xiàn)樣品中碳元素的幾種有機碳形態(tài)存在形式，根據(jù)不同形態(tài)含碳有機物結(jié)合能，針對燃燒物對有機碳存在形態(tài)做出了判斷。玻璃;燃燒;XPS;結(jié)合能一、引言火災(zāi)造成的破壞巨大，難以估量。所以，要讓火源處于可控范圍，盡最大可能減少火災(zāi)對
福建質(zhì)量管理 2017年10期2017-04-15
- 基于浸潤速度計算瀝青表面自由能的方法研究*
過測量涂有瀝青的玻片浸入測試溶液前后天平受力變化差值ΔF來計算接觸角θ值，示意圖見圖1.圖1 插板法測試平衡示意圖當(dāng)瀝青玻片在浸入測試溶液前：(3)當(dāng)瀝青玻片浸入測試溶液后：(4)所以瀝青與測試溶液的接觸角為：(5)式中：F1，F(xiàn)2分別為天平在瀝青玻片浸入試劑前后讀數(shù)；W為瀝青玻片的總質(zhì)量；ΔF為涂膜玻片浸入試劑前后系統(tǒng)天平受力變化差值；V為瀝青玻片的體積；Vim為瀝青玻片浸入液體的體積；ρair為空氣的密度；ρL為測試溶液的密度；g為重力加速度；γL為試
- 采用插板法測試瀝青表面自由能的誤差分析*
驗過程中涂膜瀝青玻片的制備、安裝固定、尺寸測定、測試數(shù)據(jù)處理，以及試驗溫度控制等各個環(huán)節(jié)均可能產(chǎn)生各種誤差，從而影響試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性.文中在插板法測試瀝青表面能的原理基礎(chǔ)上，針對插板法試驗常見的誤差來源進行分析，提出了控制該試驗誤差的方法.1 插板法的基本原理及試驗1.1 插板法的基本原理接觸角測定法最早由Thomas Young提出，認(rèn)為液體和固體在二者界面上的最小平衡距離處存在以下關(guān)系：(1)式中：γL為液體表面張力；γS為固體表面張力；γSL為固液之
- 一節(jié)生物課的課堂生成
猜測，污點要么在玻片上，要么在鏡頭上，要么在反光鏡上。雖然這個答案還是不確定，但很顯然，學(xué)生都在積極思考，努力尋找解決辦法?！搬槍Υ蠹艺f的幾種情況，我們該如何進行排除呢？”我繼續(xù)把問題推給他們。正當(dāng)學(xué)生犯難的時候，我提示了一下，可以一個個排除，如果污點在反光鏡上，會怎樣？討論后，有個學(xué)生拿出透明小膠貼，把它粘到反光鏡的中央。他說，如果這個膠貼能被看到，就說明反光鏡上的污點可以被看到。這個學(xué)生操作完成后，周圍的孩子馬上過去圍觀，觀察了半天，最后，他們略有遺憾
湖北教育·教育教學(xué) 2016年7期2016-08-11
- 慢性阻塞性肺疾病患者T淋巴細(xì)胞亞群表達及意義分析
。SEMIBLO玻片干燥儀。1.3 操作準(zhǔn)備 （1）配制磷酸鹽緩沖液：將1包磷酸鹽緩沖液粉劑倒入SemiBio?專用缸中，加水至400 mL刻度線，完全溶解后混勻即可。（2）配制過氧化酶染色液：將1包過氧化酶染色粉倒入SemiBio?專用缸中，再加95%乙醇至500 mL刻度線，充分?jǐn)嚢柚辽?分鐘。（3）配制復(fù)染液：將1包復(fù)染粉倒入SemiBio?專用缸中，再加75%乙醇至500 mL刻度線，充分?jǐn)嚢柚寥芙狻?.4 操作方法 （1）靜脈血標(biāo)本：吸取20?L
當(dāng)代醫(yī)學(xué) 2016年34期2016-06-09
- 用土豆制取氧氣
氣瓶、土豆丁、毛玻片、燒杯、雙氧水（過氧化氫）、打火機、小勺和小竹條。大家好奇地看著這些器材，它們和今天的實驗有什么關(guān)系呢？這時，張老師告訴我們，今天的實驗——用土豆制取氧氣，需要用到這些材料。張老師為我們詳細(xì)地講述了實驗的整個過程，我聽得很認(rèn)真。我是這樣做這個實驗的：拿出集氣瓶和裝有土豆丁的盤子，用小勺將土豆丁舀進集氣瓶里。這里要注意的是：如果不小心將土豆丁撒到外面，就撿進集氣瓶。拿出塑料杯，從小盆里取一點水，把水倒入集氣瓶，水要完全沒過土豆丁。接著，不
紅領(lǐng)巾·探索 2016年3期2016-04-07
- 一節(jié)生物課的課堂生成
猜測，污點要么在玻片上，要么在鏡頭上，要么在反光鏡上。雖然這個答案還是不確定，但很顯然，學(xué)生都在積極思考，努力尋找解決辦法。“針對大家說的幾種情況，我們該如何進行排除呢？”我繼續(xù)把問題推給他們。正當(dāng)學(xué)生犯難的時候，我提示了一下，可以一個個排除，如果污點在反光鏡上，會怎樣？討論后，有個學(xué)生拿出透明小膠貼，把它粘到反光鏡的中央。他說，如果這個膠貼能被看到，就說明反光鏡上的污點可以被看到。這個學(xué)生操作完成后，周圍的孩子馬上過去圍觀，觀察了半天，最后，他們略有遺憾
湖北教育 2016年20期2016-03-16
- 共價偶聯(lián)法在玻片表面固定適配體的研究
片、水凝膠載體、玻片等。前5種固定載體存在一定弊端，如較低的固定率、復(fù)雜的操作過程、材料昂貴且較難獲取等。而玻片價格低廉、操作簡單、固定效果較好，作為常用載體被廣泛應(yīng)用于核酸檢測相關(guān)的各項研究［6－8］。目前，相關(guān)研究多采用經(jīng)過修飾的核酸片段固定到玻片表面或者采用特定基團修飾玻片，應(yīng)用成本相對較高［9］，且對玻片固定適配體的條件優(yōu)化尚無深入研究。作者以硅烷化玻片為載體，將未經(jīng)修飾的核酸適配體通過共價偶聯(lián)法直接固定在玻片上，采用單因素實驗考察硅烷化試劑濃度、
化學(xué)與生物工程 2015年1期2015-12-28
- 不同處理方式及試劑盒對石蠟包埋組織提取DNA影響
處理方式(切片,玻片,刮片),選擇市面上兩種試劑盒(Tiangen和Qiagen),對石蠟包埋組織提取DNA質(zhì)量進行了比較。以期達到能根據(jù)自己實驗室條件,對石蠟包埋組織進行相應(yīng)的前處理和有針對性的選擇合適的提取試劑盒。圖1 三種組織處理方式提取DNA電泳圖1 材料與方法1.1 標(biāo)本選取邯鄲市中心醫(yī)院2014年2月手術(shù)切除的肺癌組織,組織塊全部為癌組織,質(zhì)地均一,經(jīng)10%中性甲醛固定,12h后石蠟包埋,室溫存檔。1.2 主要試劑和儀器二甲苯,德國Qiagen
生物技術(shù)世界 2015年5期2015-12-05
- 培美曲塞及多西他賽聯(lián)合順鉑化療對晚期肺腺癌患者免疫功能的影響
覆蓋。(3)取出玻片置于濕盒架上，將包被面朝上，按序?qū)?biāo)簽貼于玻片一端，后將玻片置于濕盒架上。(4)吸取5 ml稀釋血樣，滴入玻片方框區(qū)域中心。確認(rèn)沒有血樣流出，且方框內(nèi)無氣泡，蓋緊盒蓋，濕溫(20～30℃)孵育40 min。(5)孵育40 min后，將玻片按序插入玻片架。(6)將玻片架即刻放入磷酸鹽緩沖液中，旋轉(zhuǎn)提拉直至玻片呈無色透明。(7)將玻片架即刻放入過氧化酶染色中，靜置1 min。(8)將1 ml 2.5% ～3.5%過氧化氫溶液加入預(yù)先盛有水(
實用癌癥雜志 2015年12期2015-05-03
- 汽油漂浮集菌法在抗酸桿菌檢驗中的應(yīng)用
泡過夜、晾干的新玻片，0.4%KOH，90號汽油，50mL廣口玻璃瓶及配套橡皮塞，抗酸染液（BaSO公司），OLYMPUS顯微鏡。（2）取患者晨起后深咳痰10～20mL于廣口瓶中，按《結(jié)核病診斷細(xì)菌學(xué)檢驗規(guī)程》推薦要求直接涂片1張。剩下的標(biāo)本，濃痰按1∶1比例加0.4%KOH，稀痰按約2∶1比例加0.4%KOH，加塞于高壓鍋內(nèi)消毒滅菌15分鐘。（3）待稍冷卻后，加入3～5滴90號汽油，墊一次性清潔塑料薄膜加塞，于振蕩器上振蕩10分鐘后加無菌鹽水注滿廣口瓶，
交通醫(yī)學(xué) 2015年2期2015-04-16
- Leica Biosystems推出多款A(yù)perio全新數(shù)字病理學(xué)產(chǎn)品
擇，用戶可對全部玻片或感興趣的地方進行分析，并且沒有任何新增的IT日常開支。此外，如果要求提高產(chǎn)量，該工作站的部署選項可輕松拓展至服務(wù)器端影像分析。以數(shù)百種同行評估刊物作為參考，Aperio影像分析近十年來成為了基于數(shù)字病理學(xué)的生物標(biāo)記物發(fā)現(xiàn)的前沿。自其問世以來下載量達2萬多次，Aperio ImageScope成為全球使用最為廣泛的數(shù)字病理學(xué)查看器。它包含面向景深合成影像和多道熒光玻片的先進功能，以及改善注解和Image Analysis Tuning（
電腦與電信 2015年10期2015-03-24
- 臨床檢驗ABO血型鑒定的質(zhì)量控制方法研究
重點。以往多使用玻片法對患者行血型鑒定, 但其鑒定結(jié)果易受多種因素影響, 偶會發(fā)生血型鑒定錯誤的情況。當(dāng)患者對鑒定結(jié)果投訴的同時, 也產(chǎn)生了對于醫(yī)院的不信任, 成為醫(yī)患糾紛產(chǎn)生的原因。1 材料與方法1.1 材料 自2012年1月～2013年10月在本院進行ABO血型鑒定的患者血液標(biāo)本共計54522例, 年齡從出生15 min～85歲之間, 男女比例2:7。市中心血站提供的獻血者懸浮紅細(xì)胞共計9600袋。1.2 試劑來源 標(biāo)準(zhǔn)抗A及抗B 血清(單克隆抗體)試
中國實用醫(yī)藥 2014年17期2014-11-15
- 不同檢測方法對ABO血型鑒定的影響分析
的受檢者分別進行玻片法及試管法兩種鑒定方法, 其相關(guān)報告如下。1 資料與方法1.1 一般資料 以本院自2013年9月～2014年3月收治的154例進行ABO血型鑒定的受檢者作為研究對象, 受檢者年齡最小為19歲, 最大為24歲, 平均年齡22.1歲。1.2 方法1.2.1 采集標(biāo)本 本組154例受檢者均抽取EDTA抗凝血,并在抽血后2 h內(nèi)完成鑒定。ABO血型試劑：反定型試劑選用由上海血液生物醫(yī)藥有限公司生產(chǎn)的ABO血型反定型用紅細(xì)胞試劑盒；正定型試劑選用
中國實用醫(yī)藥 2014年24期2014-08-13
- 顯微鏡下的奇妙世界
把一塊干凈透明的玻片放上去，擰了幾下儀器旁邊的齒輪。我急忙湊過去看，小小的鏡片里出現(xiàn)了一輪“圓月”，格外皎潔明亮?！昂蒙衿姘。 蔽殷@嘆道。爸爸找來棉簽，在牛肉上蘸了幾下，然后又在玻片上擦了幾下。我迫不及待地去看，剛才潔白無暇的“圓月”上多出了許多形狀不一，半透明，中間還有個小圓點的可愛家伙?！鞍职郑@是什么呀？”我問。爸爸說：“這是牛肉上的細(xì)胞，你長大了就會學(xué)到的。”爸爸把從池塘里取來的水滴在玻片上，原來寂靜的“圓月”上頓時熱鬧起來，出現(xiàn)許多一頭尖、一頭鈍
小學(xué)生導(dǎo)刊(中年級) 2014年7期2014-08-04
- Leica Bond－Max全自動免疫組化儀的應(yīng)用與維護
用經(jīng)過防脫處理的玻片進行裱片，并在75℃的烤片箱里進行烤片1h。1.4 在Bond軟件的“玻片設(shè)置”上創(chuàng)建病例，輸入每個病例的玻片詳細(xì)信息，再進行打印玻片標(biāo)簽，并將其黏貼到相應(yīng)的玻片上。1.5 將玻片放置在玻片架上，并在每個玻片上放置CovertileTM，將玻片架插入操作儀。1.6 將本次要做所有一抗試劑容器放到試劑架中，并把試劑架和二抗組合試劑架一起放入操作儀的試劑平臺。按下“裝載/卸載”按鈕，當(dāng)玻片標(biāo)簽已被掃圖后，單擊Bond系統(tǒng)上的“啟動”，儀器開
醫(yī)療裝備 2014年1期2014-03-11
- 加強組織學(xué)標(biāo)本庫建設(shè)與管理 深化實驗教學(xué)改革
)傳統(tǒng)的組織切片玻片標(biāo)本庫建設(shè)。1.常規(guī)組織切片玻片標(biāo)本庫建設(shè)。常規(guī)玻片標(biāo)本庫是指石蠟包埋的組織切片。由于醫(yī)學(xué)院校培養(yǎng)的大多數(shù)醫(yī)學(xué)生將來的工作對象是病人，因此，我們盡量采用人體組織器官制作切片。目前，我們實驗室的人體組織標(biāo)本一部分來源于教研室前輩們多年的辛勤積累；另一部分是從附屬醫(yī)院相關(guān)科室獲取，如血液、腸組織等。不足的用組織結(jié)構(gòu)相近的動物組織替代。組織標(biāo)本的取材、固定、切片和染色等過程，都是由專業(yè)實驗技術(shù)人員完成。近年，隨著實驗教學(xué)改革的深入，我們開設(shè)的
中國高等醫(yī)學(xué)教育 2014年1期2014-02-06
- 關(guān)于儲藏物螨類兩種標(biāo)本制作方法比較的研究
制作出良好的螨蟲玻片標(biāo)本，對螨蟲的鑒定以及新種的發(fā)現(xiàn)有極其重要的作用［5］。筆者在調(diào)查儲藏食物螨類時，由于分離的螨蟲較多，很多螨蟲來不及制作玻片標(biāo)本，而暫放入保存液中。經(jīng)過不同保存液保存的螨蟲制作的玻片標(biāo)本可能在標(biāo)本質(zhì)量上發(fā)生改變。為此我們用70%乙醇和MA80液分別對螨蟲進行保存，觀察螨蟲在保存液中變化以及對玻片標(biāo)本制作的影響，探討兩種制作方法的應(yīng)用價值，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。1 材料與方法1.1 材料根據(jù)所采集的樣本的形狀和性質(zhì)特性，采用振篩分離法和光照驅(qū)
淮北職業(yè)技術(shù)學(xué)院學(xué)報 2013年1期2013-12-05
- 輸血專用盒在臨床中的應(yīng)用
病人輸血單、核血玻片、采血試管及血袋均放于治療盤內(nèi)，為開放式。當(dāng)多名病人同時輸血時，易出現(xiàn)混拿的安全隱患。按照2011年衛(wèi)生部《臨床護理實踐指南》最新標(biāo)準(zhǔn)，用后的血袋應(yīng)置于低溫環(huán)境，保存24h后棄去。但由于沒有固定容器存放使用后的血袋，易造成冰箱冷藏室污染?，F(xiàn)我科室采用一種新型輸血專業(yè)盒，使用近一年來，取得較好的效果，介紹如下。1 材料與設(shè)計1.1 材料規(guī)格 盒體為長方體，長30cm、寬20cm、高20cm，選用PVC材質(zhì)，輕便、耐用。1.2 設(shè)計 盒體上
護士進修雜志 2013年6期2013-08-15
- 有效提高生理學(xué)玻片法血型鑒定實驗成功率和準(zhǔn)確度探析與實踐
）有效提高生理學(xué)玻片法血型鑒定實驗成功率和準(zhǔn)確度探析與實踐朱錢鋒（海寧衛(wèi)生學(xué)校，浙江 海寧 314400）生理學(xué)玻片法；血型鑒定實驗；成功率；準(zhǔn)確度ABO血型鑒定實驗是生理學(xué)教學(xué)中一項實用而又能讓學(xué)生感興趣的實驗，在實際臨床工作中的應(yīng)用度很高，開展此項實驗有助于理論聯(lián)系實際，加深對血型理論知識的理解。學(xué)生在實驗過程中，經(jīng)常會出現(xiàn)一些影響實驗進程、準(zhǔn)確度或成敗的因素，為了確保實驗的順利進行，提高實驗成功率與準(zhǔn)確度，筆者對多年的實驗教學(xué)進行探析，總結(jié)出做好這一
衛(wèi)生職業(yè)教育 2012年10期2012-10-26
- 蚧蟲初孵若蟲采集、保存和玻片標(biāo)本制作1)
察，首先必須制作玻片觀察清楚蟲體的形態(tài)特征，再用掃描電鏡進行重點形態(tài)結(jié)構(gòu)分析。蚧蟲初孵幼蟲柔軟、體被蠟絲，借用成蟲制作方法容易引起蟲體變形，借用其它微小昆蟲(蚜蟲)的制作方法不能完全除蠟，因此，探討蚧蟲初孵幼蟲玻片制作技術(shù)依然具有重要的價值。筆者以白蠟蟲初孵幼蟲玻片標(biāo)本制作為例，旨在提供蚧蟲初孵幼蟲的保存和玻片標(biāo)本的制作方法，主要介紹新引入的蟲體轉(zhuǎn)移用具與使用方法，以供相關(guān)的研究人員參考與交流。1 標(biāo)本采集與保存蚧蟲成蟲通常采用70%酒精保存，酒精容易引起
東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報 2012年5期2012-09-18
- HST-N302血液分析流水線常見故障及處理方法
問題(1)染出的玻片偏紅或者偏藍。其原因為染色緩沖液pH不符合要求。處理方法為：重新調(diào)緩沖液pH至6.4～6.8，或者直接用新鮮自來水代替緩沖液。(2)染出的玻片染色漸淡或雜質(zhì)較多[2]可能的原因為推玻片上沾有血跡、染色管路系統(tǒng)和載片盒殘存染料。處理方法：清潔推玻片、染色管理和載片盒。1.3.2 色帶問題 (1)色帶斷裂可能的原因為：①色帶過緊所致；②玻片邊緣不光滑打印過程中將色帶刮斷。處理方法為：①色帶打印到200張玻片左右時，取下色帶剪去已使用過的色帶
實驗與檢驗醫(yī)學(xué) 2012年3期2012-04-13
- 全自動推片染色機的原理與常見故障維修
血液樣本點放在載玻片上。由機械手模擬人工方式，利用楔形專用推玻片（Wedge Type）對已加載到載玻片上血液樣本進行推片。用戶可選擇8個紅細(xì)胞壓積（HCT）不同水平條件設(shè)置條件，再由LASC集成管理軟件自動接收XE-2100檢測的HCT值，并據(jù)此控制儀器的點血量、推片的角度和速度。儀器采用專用試劑針，將染液和緩沖液分別加入單個玻片盒內(nèi)，根據(jù)不同的染色要求，可任意設(shè)定染色時間，并內(nèi)置有7種染色方法可供選擇。儀器內(nèi)置條碼打印機，可直接在載玻片上打印患者條碼或
中國醫(yī)療設(shè)備 2011年12期2011-11-16
- 蟯蟲卵玻片標(biāo)本不同制作方法比較
6001）蟯蟲卵玻片標(biāo)本不同制作方法比較劉瑛（大連大學(xué)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，遼寧大連116001）蟯蟲卵；玻片標(biāo)本；制作方法蟯蟲是人體常見的寄生在腸道的小型線蟲，蟲體呈乳白色，短線頭狀。其導(dǎo)致兒童常見的腸道寄生蟲病。蟯蟲成蟲寄生于人體的回盲部，雌蟲受精后移行于直腸，宿主睡眠后雌蟲移行至肛門周圍，受溫、濕度變化及空氣的刺激產(chǎn)卵。因此，蟯蟲多經(jīng)肛門—手—口的方式導(dǎo)致體外感染，也可經(jīng)被污染的食物、玩具或吸入被污染的空氣而導(dǎo)致交叉感染。蟯蟲卵標(biāo)本的制作，多采用從雌蟲子宮內(nèi)
衛(wèi)生職業(yè)教育 2011年3期2011-08-15
- 四種防脫片劑在不脫鈣骨組織切片中的應(yīng)用研究
切片完全貼合于載玻片上。玻片在撈取切片前均需進行涂布或浸泡防脫片劑的處理。因包埋介質(zhì)的不同，對于防脫片劑的選擇就會有差別，如選擇不當(dāng)，切片與載玻片貼合不牢，易出現(xiàn)大量切片脫片的問題。針對不脫鈣骨切片在染色中易脫片的情況，我們對病理實踐中常采用的3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷(APES)、鉻明礬-明膠、多聚賴氨酸、進口玻片膠等四種防脫片劑進行了對比實驗，取得了滿意的實驗結(jié)果。1.材料與方法1.1 主要試劑 防脫片劑：3-氨丙基-3-乙氧基甲硅烷(APES)、鉻
中華老年口腔醫(yī)學(xué)雜志 2011年6期2011-05-24
- 熒光原位雜交技術(shù)在膀胱癌診斷中的臨床應(yīng)用
心后制備脫落細(xì)胞玻片，由指定的病理科醫(yī)師進行細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查，另一部分等待進行FⅠSH檢測。健康人留取晨尿200 ml直接進行FⅠSH檢測。1.3 FⅠSH檢測方法 本課題應(yīng)用金菩嘉醫(yī)療科技有限公司提供的DNA FⅠSH探針。所用的FⅠSH探針包括GLP P16/GLP P17探針和CSP3/CSP7探針，熒光顯微鏡下均可見紅色與綠色兩種信號。GLP P16/GLP P17探針常見異常類型為P16缺失;17號染色體非整倍性，正常細(xì)胞應(yīng)為2紅/2綠，異常信號包
中國老年學(xué)雜志 2011年15期2011-04-01
- 特異性免疫玻片法在外周血T淋巴細(xì)胞亞群檢測中的應(yīng)用
張平安特異性免疫玻片法在外周血T淋巴細(xì)胞亞群檢測中的應(yīng)用呂衛(wèi)東1張平安2本文2010-07-06收到,2010-10-25接受目前,T淋巴細(xì)胞亞群(CD3+、CD4+和CD 8+)的檢測是觀察機體細(xì)胞免疫功能的重要指標(biāo)[1]。流式細(xì)胞術(shù)作為 CD3+、CD4+和CD8+T細(xì)胞檢測的標(biāo)準(zhǔn)方法,由于儀器及配套檢測試劑費用昂貴,難以在基層醫(yī)院推廣和應(yīng)用。因此需要一種準(zhǔn)確、簡便、價廉的CD3+、CD4+和CD8+T細(xì)胞檢測方法。本研究應(yīng)用免疫玻片法檢測全血CD3+
微循環(huán)學(xué)雜志 2011年1期2011-02-27
- 花卉害螨的采集和玻片標(biāo)本的制作
花卉害螨的采集和玻片標(biāo)本的制作方法，以供螨類工作者和相關(guān)人員參考。1 標(biāo)本采集采集葉片，葉芽和枝條上的螨類一般用拍打法，用毛筆或小木棒敲擊枝葉，使螨類墜落于鋪在下方的白紙或者白布上，或直接用毛筆輕刷受害部位，然后將其置入盛有75%酒精的小瓶中。該螨類一般很柔軟，必須細(xì)心處理，避免損壞螨體，而且常有多種不同螨類混雜，在鑒定時需雌雄個體，所以采集數(shù)量要盡量多。為確認(rèn)寄主植物，不混雜其他螨類，也可先將枝葉用塑料袋套入后再敲擊，塑料袋要有細(xì)小的通風(fēng)口，否則寄主植物
湖南農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年3期2010-08-15