造模
- 國(guó)內(nèi)多囊卵巢綜合征動(dòng)物模型構(gòu)建的現(xiàn)狀及評(píng)價(jià)
對(duì)PCOS動(dòng)物的造模多種多樣,我們檢索了相關(guān)文獻(xiàn),將文獻(xiàn)中對(duì)PCOS造模選用的動(dòng)物品系、造模藥物、時(shí)長(zhǎng),模型評(píng)價(jià)等方面進(jìn)行分析,以期對(duì)PCOS造模有所幫助。1 資料與方法1.1 文獻(xiàn)來(lái)源 中國(guó)知識(shí)基礎(chǔ)設(shè)施數(shù)據(jù)庫(kù)(China National Knowledge Infrastructure,CNKI)、中國(guó)學(xué)術(shù)期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(China Science Periodical Database,CSPD)、中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)(Chinese Citation D
世界中醫(yī)藥 2023年18期2023-11-22
- 缺血性骨壞死動(dòng)物模型研究進(jìn)展
綜述。1 創(chuàng)傷性造模方法1.1 手術(shù)造模創(chuàng)傷性因素是引起骨壞死的最主要原因，因股骨頸骨折等創(chuàng)傷性因素導(dǎo)致骨折處周圍血供破壞并引起血液循環(huán)受阻﹐則會(huì)發(fā)展為股骨頭壞死[2]。有學(xué)者為研究肝細(xì)胞生長(zhǎng)因子（HGF）基因修飾骨髓基質(zhì)干細(xì)胞治療缺血性骨壞死的效果，建立了一種兔早期骨壞死模型[3-4]。他們通過(guò)后側(cè)切口切斷股骨頭圓韌帶并剝離周圍軟組織，從根部切斷股骨頭后再縫合關(guān)節(jié)囊，術(shù)后行CT、磁共振成像（MRI）檢查發(fā)現(xiàn)，3 周后造模動(dòng)物明顯出現(xiàn)符合國(guó)際骨微循環(huán)研究協(xié)
國(guó)際骨科學(xué)雜志 2023年3期2023-09-01
- 骨質(zhì)疏松癥動(dòng)物模型造模方法的研究進(jìn)展
松癥；動(dòng)物模型；造模；病證結(jié)合；證型造模；研究進(jìn)展；綜述骨質(zhì)疏松癥（osteoporosis，OP）是指單位體積正常礦化骨的骨量減少，骨基質(zhì)及礦鹽平行減少，骨脆性增加，從而易發(fā)生骨折的一種疾病，主要病因有內(nèi)分泌因素、營(yíng)養(yǎng)因素、藥物因素等。OP患者既有骨質(zhì)疏松表現(xiàn)又伴隨腰背疼痛、骨折、駝背、功能障礙。OP可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩種，原發(fā)性O(shè)P主要是指退行性骨質(zhì)疏松，可分為Ⅰ型（絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松）和Ⅱ型（老年骨質(zhì)疏松），繼發(fā)性O(shè)P主要包括疾病、藥物或其他原因?qū)е碌?/div>
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2023年3期2023-05-30
- 高乳糖飲食疊加水平臺(tái)法脾虛證模型研究與評(píng)價(jià)
一，不全面，且對(duì)造模過(guò)程中指標(biāo)動(dòng)態(tài)變化掌握頗少。目前脾虛證造模方法多類比脾虛證的致病因素。脾虛證的致病因素有：飲食失節(jié)，損傷脾胃；過(guò)于勞神，損傷脾氣；素稟不足或年老體衰；過(guò)服苦寒瀉下藥物，損傷脾陽(yáng)；他臟病變影響脾運(yùn)等。相應(yīng)的造模方法則有苦寒瀉下法、耗氣破氣法、飲食失節(jié)法、飲食偏嗜法、勞倦過(guò)度法等。有些造模方法采用單一因素或患者不常接觸因素，如大黃、番瀉葉等，不能真實(shí)反映現(xiàn)代人群脾虛證的成因。東亞人群成年后乳糖酶活性缺乏，乳糖不能被消化、吸收，出現(xiàn)腹痛、腹脹世界中醫(yī)藥 2022年21期2022-12-08
- 應(yīng)激致功能性下丘腦性閉經(jīng)動(dòng)物模型研究進(jìn)展
效的FHA的動(dòng)物造模方式，為今后的相關(guān)實(shí)驗(yàn)提供助益。1 心理應(yīng)激1.1 造模方式及應(yīng)用1.1.1 束縛應(yīng)激束縛應(yīng)激是目前常用的一種模擬心理應(yīng)激的模型之一，它能較好地模擬人類社會(huì)生活中擁擠、壓力大、挫折等生活狀態(tài)。束縛應(yīng)激通過(guò)固定實(shí)驗(yàn)對(duì)象的四肢或?qū)?shí)驗(yàn)對(duì)象放置于特制的容器內(nèi)剝奪其一定程度的活動(dòng)自由。YANG等[10]研究了急性束縛應(yīng)激對(duì)雌性小鼠的LH脈沖、RFamide-related peptide 3(Rfrp3)、Kisspeptin的表達(dá)和相應(yīng)神經(jīng)元- 腎陽(yáng)虛動(dòng)物模型造模要素的數(shù)據(jù)挖掘與分析
模型的研制依據(jù)及造模機(jī)理主要分為中醫(yī)病因造模和西醫(yī)病理造模兩大類[3]。但因其造模方法復(fù)雜、給藥途徑多樣、給藥劑量、給藥周期尚未統(tǒng)一、無(wú)規(guī)范化的模型對(duì)象、無(wú)特異性的檢測(cè)指標(biāo)等問(wèn)題，使得腎陽(yáng)虛動(dòng)物模型造模的成功率不高。因此，本文參考了近10 年有關(guān)腎陽(yáng)虛實(shí)驗(yàn)研究類的期刊文獻(xiàn)，整理挖掘相關(guān)數(shù)據(jù)，旨在為腎陽(yáng)虛動(dòng)物模型的制備提供一個(gè)合理的建議。1 材料與方法1.1 數(shù)據(jù)來(lái)源以“腎陽(yáng)虛”“動(dòng)物模型”為檢索詞在中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方、維普、PubMed 數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行檢索，得到中當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2022年19期2022-10-26
- 針刺呂景山對(duì)穴組方對(duì)椎動(dòng)脈型頸椎病模型兔椎基底動(dòng)脈血流平均速度的影響※
0 kg。動(dòng)物在造模開(kāi)始前常規(guī)飼養(yǎng)1周。本研究倫理審批號(hào):針研倫理2018012。1.2 主要實(shí)驗(yàn)材料及設(shè)備 一次性無(wú)菌針灸針(蘇州醫(yī)療用品廠有限公司,規(guī)格:0.25 mm×25 mm);消痔靈注射液(吉林省集安益盛藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z22026175,10 mL/支);SONARA/tek型經(jīng)顱及周圍血管多普勒診斷系統(tǒng)(Natus Neurology Incorporated公司)。1.3 模型制作 于常規(guī)飼養(yǎng)1周后開(kāi)始造模,參照相關(guān)文獻(xiàn)方法[2中國(guó)民間療法 2022年17期2022-10-16
- 基于晝夜節(jié)律的阿霉素誘發(fā)大鼠腎病模型優(yōu)化研究
節(jié)律，以阿霉素為造模劑，以大鼠為研究對(duì)象，分別設(shè)置早（8：00）和晚（8：00）兩個(gè)造模時(shí)間點(diǎn)，以尿量和利尿相關(guān)指標(biāo)為評(píng)價(jià)因素，闡釋阿霉素誘導(dǎo)腎病模型晝夜節(jié)律，明確阿霉素最佳造模時(shí)間，以期為明確蜀葵花和冬葵果等利尿作用蒙藥最佳給藥時(shí)間奠定實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。1 材料與方法1．1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)SD大鼠，雄性，體重（200±20）g，由億斯（長(zhǎng)春）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物技術(shù)有限公司提供，許可證號(hào)：SCXK（吉-2015-0005）。1.1.2 藥品與試劑阿霉素- 九種血瘀證動(dòng)物模型造模方法研究進(jìn)展與評(píng)述＊
床表現(xiàn)的西醫(yī)病理造模，到根據(jù)中醫(yī)發(fā)病原理制備模型，再到與疾病緊密結(jié)合的現(xiàn)代病證結(jié)合模型，發(fā)展較為迅速。中醫(yī)主要通過(guò)模擬寒凝、氣滯、痰濁、熱毒、氣虛、陽(yáng)虛、陰虛、血虛及外傷共九個(gè)病因制備血瘀模型?，F(xiàn)代醫(yī)學(xué)主要從影響血流動(dòng)力學(xué)、微循環(huán)、血小板及凝血功能等微觀層面來(lái)制備血瘀模型。制備手段較為成熟，操作性較強(qiáng)，但是在造模過(guò)程中，出現(xiàn)了模型制備混淆、檢測(cè)指標(biāo)不統(tǒng)一等問(wèn)題。且由于前期學(xué)者在進(jìn)行血瘀證動(dòng)物模型的研究過(guò)程中并未體現(xiàn)出造模方法的改進(jìn)過(guò)程，故本文總結(jié)血瘀證動(dòng)物- 濕寒證大鼠模型的構(gòu)建及其評(píng)價(jià)
具[2].，病因造模法是證候模型的經(jīng)典制備思路[3].。傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)認(rèn)為，環(huán)境、膳食及精神因素是導(dǎo)致證候的潛在病因。本研究選取臨床濕寒證致病因素（濕寒環(huán)境及膳食）施加于實(shí)驗(yàn)大鼠，觀察大鼠外在生物表征，測(cè)定相關(guān)指標(biāo)的變化，并“以方測(cè)證”來(lái)證實(shí)模型成立，為濕寒證本質(zhì)研究提供模型支持。1 材料與方法1.1 動(dòng)物SPF 級(jí)雌性SD 大鼠30只，體重(240±10)g，由新疆醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào):IACUC20190916-01，動(dòng)物生產(chǎn)許可證[ SCXK新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2022年2期2022-02-28
- 急性一氧化碳中毒遲發(fā)性腦病大鼠海馬區(qū)長(zhǎng)時(shí)程腦電信號(hào)研究
30 只大鼠進(jìn)行造模，按照本研究組提出的造模方法[9-10]，每隔4 h 腹腔注射一次CO 氣體，注射劑量分別為10、5、5、5 mL/100 g，觀察染毒后大鼠的癥狀及體征行為變化。1.2.2 電極植入10%水合氯醛(3.5 mL/kg)腹腔麻醉大鼠，將頭部固定于立體定位儀上，顱骨前囟和后囟在同一水平面上。剃毛后，在顱骨上磨4 個(gè)小孔，并放置螺絲用于固定電極，參照Paxinos 等的大鼠腦立體定位圖譜[11]，在海馬體上方(連合線外側(cè)2.0～2.5 mm- PPAR-γ在三硝基苯磺酸誘導(dǎo)的腸纖維化模型小鼠結(jié)腸中的動(dòng)態(tài)表達(dá)特點(diǎn)
隨機(jī)分為對(duì)照組和造模1周組、造模2周組、造模3周組、造模4周組、造模5周組、造模6周組、造模7周組、造模8周組，每組10只。造模各組小鼠參考Lawrance等[5]的研究進(jìn)行造模：禁食，異氟烷麻醉，從肛門插入醫(yī)用聚乙烯管至距肛緣3 cm，每周1次灌入不同劑量的TNBS乙醇溶液(第1周和第2周均為0.5 mg，第3周和第4周均為0.75 mg，第5周和第6周均為1.0 mg)，保持肛門高位3 min，保證TNBS乙醇溶液不會(huì)立刻從肛門流出。對(duì)照組小鼠給予等體現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2021年34期2021-12-22
- 蛋雞輸卵管炎造模方法的篩選與驗(yàn)證
篩選蛋雞輸卵管炎造模方法，采用30%苯酚膠漿和大腸桿菌、沙門氏菌混合菌液分別對(duì)健康蛋雞進(jìn)行造模，通過(guò)觀察造模后蛋雞的精神狀態(tài)、輸卵管病理切片、酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)炎癥因子IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ的含量對(duì)造模效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明，30%苯酚混合明膠、甘油注入蛋雞子宮部可造成輸卵管炎，表現(xiàn)為不安，喜臥，站立不直，被毛凌亂，產(chǎn)蛋困難，黃白色分泌物增多;其所產(chǎn)的雞蛋蛋殼表面出現(xiàn)血跡，有大小不等的顆粒;輸卵管被覆上皮增厚，嗜中性粒細(xì)胞浸潤(rùn)，并有彌漫家禽科學(xué) 2021年10期2021-11-22
- 3.0 T磁共振釓延遲強(qiáng)化技術(shù)評(píng)價(jià)小型豬慢性阻塞性肺病模型心肌纖維化的實(shí)驗(yàn)研究
COPD 模型。造模時(shí)將麻醉好的巴馬小型豬仰臥于操作臺(tái)上，使用喉鏡開(kāi)放氣道，進(jìn)行氣管插管，向氣管插管內(nèi)插入自制塑料軟管，使用5 mL 一次性注射器往塑料軟管內(nèi)注入胰蛋白酶溶液，2 d 后用同樣的方法向氣管內(nèi)注入木瓜蛋白酶溶液。以此循環(huán)操作20周來(lái)構(gòu)建巴馬小型豬的COPD模型。對(duì)照組不作處理。造模前、造模早期(第4 周)、造模中期(第8 周)及造模后期(第20 周)對(duì)小型豬行胸部CT 檢查，通過(guò)雙肺的CT 表現(xiàn)觀察COPD 造模情況。該實(shí)驗(yàn)經(jīng)川北醫(yī)學(xué)院動(dòng)物倫磁共振成像 2021年8期2021-10-13
- 髖關(guān)節(jié)脫位法聯(lián)合液氮冷凍法建立兔早中期創(chuàng)傷性股骨頭壞死動(dòng)物模型觀察
制備1.3.1 造模前準(zhǔn)備適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無(wú)異常即可開(kāi)始實(shí)驗(yàn)。所有兔均選擇右側(cè)髖關(guān)節(jié)進(jìn)行模型制備。用蒸餾水配制20%的烏拉坦溶液對(duì)動(dòng)物進(jìn)行麻醉，正式制備模型前給所有兔稱質(zhì)量，每只兔麻醉劑量為5 mL/kg（可視具體情況增加1~2 mL），麻醉方式為耳緣靜脈麻醉。1.3.2 模型制備麻醉成功后，將兔側(cè)臥位固定在操作臺(tái)上，備皮。確定切口，暴露股骨頭，尋找體表骨性標(biāo)志，確定股骨大轉(zhuǎn)子。沿股骨大轉(zhuǎn)子內(nèi)側(cè)緣行長(zhǎng)約5 cm的弧形手術(shù)切口，切開(kāi)皮膚后，剝離廣州中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年10期2021-09-29
- 腎陽(yáng)虛證動(dòng)物模型建立方法及評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)研究進(jìn)展
究的深入，常用的造模方法也逐漸增多，與此同時(shí)評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)也不斷改進(jìn)，造模方法主要包括中醫(yī)傳統(tǒng)病因造模、藥物造模及手術(shù)造模法，評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)包括中醫(yī)辨證標(biāo)準(zhǔn)和生化標(biāo)準(zhǔn)，現(xiàn)對(duì)目前情況作如下綜述。1 造模方法1.1 中醫(yī)傳統(tǒng)病因造模 主要有三種，見(jiàn)表1。表1 中醫(yī)傳統(tǒng)病因造模方法1.1.1 恐傷腎造模 此模型根據(jù)中醫(yī)理論中五行學(xué)說(shuō)，腎主恐，腎臟對(duì)應(yīng)七情當(dāng)中的恐，當(dāng)恐太過(guò)則會(huì)傷及相應(yīng)臟腑。劉宏等［2］通過(guò)讓老鼠觀看貓吃鼠，使老鼠受驚嚇，連續(xù)14d，建立腎陽(yáng)虛模型，馮新玲等［江西中醫(yī)藥 2021年8期2021-08-10
- 大鼠脊髓撞擊損傷模型的建立和鑒定
Allen′s法造模原理基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)出一種經(jīng)濟(jì)、操作簡(jiǎn)單、穩(wěn)定性高、臨床相似度好、易于推廣的脊髓撞擊損傷模型，為脊髓損傷研究奠定基礎(chǔ)。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 成年健康清潔級(jí)SD大鼠，雌雄不限，體質(zhì)量300 g左右，由上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司提供［許可證號(hào)：SCXK（滬）2007-0005］。1.1.2 儀器與試劑 生物顯微鏡（Olympus，Japan），體式顯微鏡（Olympus，Japan），數(shù)碼相機(jī)（Olympus，Jap山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2021年3期2021-07-19
- 金訶牌雪益康膠囊調(diào)節(jié)血糖作用的實(shí)驗(yàn)研究
只大鼠隨機(jī)分為造模前高劑量組、造模前中劑量組、造模前低劑量組和正常對(duì)照組。對(duì)正常對(duì)照組大鼠進(jìn)行30 d 的正常飼養(yǎng), 在此基礎(chǔ)上經(jīng)口給予造模前低劑量組大鼠、造模前中劑量組大鼠、造模前高劑量組大鼠金訶牌雪益康膠囊（劑量分別為0.6、1.2、1.8 g/kg·bw）30 d。每天為各組大鼠稱量1 次體重，稱量完體重后，使用相應(yīng)劑量的金訶牌雪益康膠囊溶液對(duì)造模前低劑量組大鼠、造模前中劑量組大鼠、造模前高劑量組大鼠進(jìn)行灌胃，使用等量的蒸餾水對(duì)正常對(duì)照組大鼠進(jìn)行灌當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2021年5期2021-04-07
- 維生素D干預(yù)對(duì)大鼠膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎模型血管功能的影響
tis，CIA)造模大鼠血管功能的影響，探討非活性維生素D對(duì)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎血管功能的影響。1 材料與方法1.1 主要試劑和儀器冰醋酸(北京索萊寶科技有限公司)；雞Ⅱ型膠原(Sigma)；完全氟式佐劑(Sigma)；膽維丁乳(國(guó)藥準(zhǔn)字：H10910070 上海信宜金朱藥業(yè)有限公司)；Total 25-OH Vitamin D IVD ELISA Kit(R&D Systems)；抗鼠VDR單克隆抗體(Santa Cruz)；鼠IgG Kappa結(jié)合蛋白偶聯(lián)辣根中華臨床免疫和變態(tài)反應(yīng)雜志 2021年1期2021-04-06
- Graves病動(dòng)物模型構(gòu)建的研究進(jìn)展
病相關(guān)，目前GD造模多以此為切入點(diǎn)。本文就GD模型構(gòu)建造模材料、造模方法、造模成功指標(biāo)等方面的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述。1 改進(jìn)造模材料構(gòu)建GD模型TSHR可在體內(nèi)產(chǎn)生抗原性抗體與抗原表位相結(jié)合，導(dǎo)致GD發(fā)生，故GD模型的構(gòu)建多基于表達(dá)TSHR的基礎(chǔ)?，F(xiàn)有的造模方法主要包括采用表達(dá)TSHR的細(xì)胞、表達(dá)TSHR的質(zhì)粒DNA以及表達(dá)TSHR的重組腺病毒。1.1 表達(dá)TSHR的細(xì)胞免疫1996年SHIMOJO N等[4]首次成功建立GD模型，研究者以攜帶人TSHR基因的實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2021年9期2021-01-08
- 膠原誘導(dǎo)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎大鼠模型制備及早期表現(xiàn)評(píng)價(jià) *
察大鼠的臨床表現(xiàn)造模前及造模后每5d測(cè)一次實(shí)驗(yàn)大鼠體重,并記錄臨床特點(diǎn)變化情況,其中包括大鼠的飲食量、體毛的顏色改變、關(guān)節(jié)腫脹程度及活動(dòng)度。1.2.2.2計(jì)算關(guān)節(jié)腫脹度采用排水法用自制的足爪體積測(cè)量?jī)x測(cè)量大鼠足爪體積,并分別計(jì)算出各足爪的腫脹度。從造模后(注射藥物開(kāi)始免疫后)0～45d每隔5d用足爪體積測(cè)量?jī)x檢測(cè)一次足爪的體積,每個(gè)足爪每次要測(cè)定三次,最后算出平均值。關(guān)節(jié)腫脹度計(jì)算公式為:關(guān)節(jié)腫脹度=(測(cè)量值-造模前所測(cè)值)/造模前所測(cè)值×100%。1.2- 兔急性骨骼肌損傷模型的建立及分期確定
過(guò)程中，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)造模方法是實(shí)驗(yàn)研究的首要環(huán)節(jié)，其直接影響到實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性。相關(guān)文獻(xiàn)顯示，急性骨骼肌損傷造模方法主要有重復(fù)性肌肉拉伸、電刺激、下坡跑、鈍性挫傷、銳性不橫斷切割及缺血再灌注等［1-6］，而重物打擊致傷（屬于鈍性挫傷）的造模方法最為常見(jiàn)，故本實(shí)驗(yàn)改良了一種重物打擊造模方法進(jìn)行急性骨骼肌損傷造模并對(duì)其進(jìn)行相關(guān)觀察。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 試劑與儀器 常規(guī)化學(xué)試劑（上海國(guó)藥生物有限公司）、石蠟（Sigma）、中性樹(shù)膠（Sigma）山西中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年4期2020-10-30
- 股骨頭缺血性壞死造模方法的研究進(jìn)展
考。1 液氮冷凍造模液氮冷凍法由于具有安全性高、造模時(shí)間短、可重復(fù)性高等優(yōu)點(diǎn)，近幾年受到越來(lái)越多ONFH研究者的青睞。譚震等［4］使用股骨頭鉆孔加液氮灌注法，成功在山羊身上建立了ONFH模型。其在實(shí)驗(yàn)中選取12只山羊，一側(cè)髖關(guān)節(jié)為實(shí)驗(yàn)組，另一側(cè)為對(duì)照組進(jìn)行研究。將山羊麻醉后備皮、消毒、鋪巾，從大轉(zhuǎn)子上方切口皮膚，分離肌肉，暴露髖關(guān)節(jié)囊，繼而T形切開(kāi)關(guān)節(jié)囊，用直徑3.8 mm的鉆頭從大轉(zhuǎn)子處平行股骨頸向股骨頭鉆一長(zhǎng)約1 cm的孔道，用自制漏斗插入孔道中，倒入江西中醫(yī)藥 2020年7期2020-02-12
- 基于T1mapping評(píng)價(jià)急性心肌梗死的應(yīng)用研究
值的測(cè)量方法：在造模前對(duì)比劑注射前、后T1mapping圖像測(cè)量正常心肌T1值，根據(jù)美國(guó)心臟病協(xié)會(huì)建議的心肌17節(jié)段分析法[4]劃定感興趣區(qū)(region of interest，ROI)。參照LGE序列,在造模前，對(duì)比劑注射前、后T1mapping圖像測(cè)量遠(yuǎn)離延遲強(qiáng)化區(qū)心肌T1值，在造模后，對(duì)比劑注射前、后T1mapping圖像測(cè)量延遲強(qiáng)化區(qū)心肌T1值，延遲強(qiáng)化區(qū)ROI為不規(guī)則形，ROI大小為延遲強(qiáng)化區(qū)的范圍。對(duì)比劑注射前T1mapping主觀診斷急性心新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年10期2019-10-16
- 慢性萎縮性胃炎及胃癌前病變大鼠造模方法的文獻(xiàn)研究*
因素或多因素綜合造模法，根據(jù)與人體相似的病因、發(fā)病機(jī)制以及病證結(jié)合的方法進(jìn)行復(fù)制[2-4]，造模方法種類復(fù)雜多樣。然而對(duì)于不同方法建模的模型評(píng)價(jià)方面尚未得出統(tǒng)一定論，缺乏相關(guān)文獻(xiàn)回顧分析及客觀總結(jié)該病動(dòng)物模型研究現(xiàn)狀，使得研究者在選擇建立該病動(dòng)物模型的方法上有一定困擾。故本研究對(duì)現(xiàn)階段涉及CAG及PLGC的大鼠造模方法研究做如下整理，旨在為進(jìn)一步完善該病動(dòng)物模型研究提供依據(jù)。1 資料與方法1.1 文獻(xiàn)來(lái)源 計(jì)算機(jī)系統(tǒng)檢索中國(guó)學(xué)術(shù)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）、天津中醫(yī)藥 2019年9期2019-09-18
- SD大鼠哮喘模型建立方法及評(píng)價(jià)的比較研究
方法不同組合疊加造模后評(píng)價(jià)大鼠的一般活動(dòng)狀態(tài)、肺組織病理及肺功能檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果：OVA+百日咳腹腔注射組和OVA+百日咳五點(diǎn)注射組大鼠出現(xiàn)呼吸急促，呼吸困難等典型的哮喘癥狀，OVA腹腔注射組1部分大鼠出現(xiàn)較輕程度的哮喘癥狀，其余各組哮喘癥狀不明顯。病理結(jié)果顯示：OVA+百日咳五點(diǎn)注射組大鼠可見(jiàn)大量的嗜酸性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)、管腔狹窄、黏液栓生成、支氣管痙攣;OVA腹腔注射組1和OVA+百日咳腹腔注射組主要表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)和杯狀細(xì)胞較多;其余各組病理改變世界中醫(yī)藥 2019年11期2019-09-10
- 逆電針少陽(yáng)經(jīng)特定穴對(duì)偏頭痛大鼠50%縮足閾值及血清中CGRP、SP含量的影響*
。1.3 分組與造模 按隨機(jī)數(shù)字表法將60只大鼠隨機(jī)分為空白組（n=20）、模型組（n=20）、逆電針組（n=20），其中每組又分為造模后30 min組、造模后90 min組，每組各10只。空白組、模型組正常飼養(yǎng)并同電針組同時(shí)段捆綁30 min×7 d，逆電針組正常飼養(yǎng)并捆綁行電針治療30 min×7 d?？瞻捉M第8天皮下注射等量0.9%氯化鈉注射液，模型組、逆電針組第8天皮下注射硝酸甘油造模，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物處置均符合科技部頒布的《關(guān)于善待實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的指導(dǎo)性意見(jiàn)》中國(guó)中醫(yī)急癥 2019年4期2019-04-29
- 大鼠腰椎間盤突出癥造模前后大腦靜息態(tài)功能磁共振局部一致性變化研究
法，對(duì)比在LDH造模前后的行為學(xué)和靜息態(tài)fMRI指標(biāo)變化。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物和分組雄性健康SD大鼠16只，體重200-250 g，購(gòu)于上海斯萊克實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司。飼養(yǎng)條件：明暗光照12 小時(shí)周期循環(huán)，常規(guī)食物、飲水供應(yīng)，室溫控制在18℃，濕度40%-50%。所有的實(shí)驗(yàn)均在研究開(kāi)始前通過(guò)復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院寶山分院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)1周后，隨機(jī)等分組為2組：LDH組(n=8)和假手術(shù)組(n=8)。1.2 造模方法1.2.1腰椎間盤中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué) 2019年4期2019-04-27
- 一過(guò)性食管下括約肌松弛動(dòng)物模型的建立及其機(jī)制探討
結(jié)論 提示胃擴(kuò)張造模成功，TLESR的發(fā)生與孤束核中GABAB受體調(diào)節(jié)密切相關(guān)。[關(guān)鍵詞] 一過(guò)性下食管括約肌松弛;造模;胃擴(kuò)張;GABAB受體[中圖分類號(hào)] R571? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A? ? ? ? ? [文章編號(hào)] 1673-9701（2019）04-0035-04[Abstract] Objective To establish a rat model of transient lower esophageal sphincter中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生 2019年4期2019-04-10
- 不同劑量異丙腎上腺素致小鼠慢性心肌缺血模型的 制備及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)的建立*
性心肌缺血模型的造模方法、造模劑量及評(píng)價(jià)指標(biāo)尚缺少系統(tǒng)的試驗(yàn)研究，文獻(xiàn)報(bào)道的方法繁多但無(wú)統(tǒng)一的、客觀的標(biāo)準(zhǔn)和依據(jù)。ISO為β受體激動(dòng)劑，可使心肌劇烈收縮而缺血缺氧,產(chǎn)生大量的ONOO-和氧自由基,對(duì)心肌細(xì)胞造成損傷[3]。Prabhu等[4]發(fā)現(xiàn)大劑量ISO可導(dǎo)致心肌線粒體組織蛋白酶-D和β葡萄糖醛酸酶活性顯著降低,心肌線粒體膜穩(wěn)定性下降。當(dāng)心臟負(fù)擔(dān)過(guò)重時(shí)也可導(dǎo)致心肌微循環(huán)障礙，引發(fā)缺血性病變[5]。大劑量注射ISO使腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)被高度激活實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科學(xué) 2019年1期2019-04-10
- 異性接觸與隔離抑郁/焦慮癥模型的雌雄大鼠同步造模法
抑郁/焦慮模型的造模方法，是模擬社交失敗的壓力與情感缺陷(如隔離、失戀等)等情緒障礙導(dǎo)致的抑郁/焦慮的動(dòng)物模型[3]。但該造模方法中，雌雄鼠能否同時(shí)造模成功以及對(duì)雌鼠是否有差別化影響尚未提及，本文旨在探索能否通過(guò)OSCI對(duì)雌雄鼠同時(shí)進(jìn)行抑郁/焦慮癥模型造模的方法。1 材料與方法1.1 動(dòng)物 雄性SD大鼠37只，雌性SD大鼠37只，由南京青龍山動(dòng)物中心提供。 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物在適應(yīng)性飼養(yǎng)2周后體質(zhì)量為雄性(320±20)g，雌性(290±20)g,合格證號(hào)：SCXX皖南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年1期2019-03-12
- 采用四氯化碳誘導(dǎo)家兔肝纖維化模型的建立研究
G1～G3組進(jìn)行造模（各12只）。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中對(duì)家兔的處置符合動(dòng)物倫理學(xué)標(biāo)準(zhǔn)，并通過(guò)石河子大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。1.2 方法1.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑 分析純CCl4（含量≥99.5%）購(gòu)于天津永晟精細(xì)化工有限公司；10%中性甲醛組織固定劑購(gòu)于中山市康乃欣生物醫(yī)療科技有限公司；分析純水合氯醛（含量≥99.5%）購(gòu)于天津市福晨化學(xué)試劑廠。1.2.2 模型制作 G0組皮下注射0.9%氯化鈉溶液0.5 ml/kg，G1～G3組分別以 0.2、0.3、中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2019年5期2019-02-27
- 體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)DWI評(píng)估SD大鼠C6腦膠質(zhì)瘤模型腫瘤微環(huán)境乏氧狀態(tài)
動(dòng)物專用線圈。在造模第14、21及28天分別取大鼠16只，對(duì)其行頭部掃描，采集常規(guī)MRI及IVIM-DWI。FSE T1WI：FOV 6 cm×6 cm，矩陣256×256，層厚2 mm，間距0.5 mm，TR 2 532.1 ms，TE 24 ms； FSE T2WI：FOV 6 cm×6 cm，矩陣256×256，層厚2 mm，間距0.5 mm，TR 4 746 ms，TE 120 ms。IVIM-DWI：FOV 6 cm×6 cm，矩陣128×128中國(guó)醫(yī)學(xué)影像技術(shù) 2019年2期2019-02-21
- 構(gòu)建小型豬慢性阻塞性肺疾病合并早期肺心病的模型*
取小型豬15頭為造模組，由川北醫(yī)學(xué)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心提供，其中雄性10頭，雌性5頭，體質(zhì)量20～30 kg，豬齡8～9個(gè)月。1.2方法1.2.1建立COPD合并早期肺心病模型 實(shí)驗(yàn)第1周制備COPD合并早期肺心病模型方法：星期二在所有小型豬麻醉前30 min肌肉注射阿托品(0.4 mg/kg)，隨后于頸部肌肉注射地西泮20 mg，待小型豬安靜后，于小型豬耳緣靜脈建立靜脈通道，經(jīng)通道分3次注入氯胺酮(20 mg/kg)及異戊巴比妥鈉(80 mg/kg)進(jìn)行麻醉，重慶醫(yī)學(xué) 2019年1期2019-02-16
- Weighted Boundedness of Commutators of Generalized Calderón-Zygmund Operators
DC疫苗組分別于造模后第2、5、8周的周一、三、五、七皮下多點(diǎn)注射DC疫苗，模型組皮下注射等量生理鹽水。For any ball B and any λ＞0,we denote by λB the ball with the same center as B but with λ times the radius.We have the estimate for ω(λB)as follows:Lemma 2.4(see[12]).Let ω∈Ap,p≥1- 大鼠失眠模型造模中對(duì)氯苯丙氨酸混懸液改良法的探討
探討大鼠失眠模型造模中對(duì)氯苯丙氨酸（para-chlorophenylalanine，PCPA）混懸液配制的改良方法，并對(duì)造模效果進(jìn)行評(píng)價(jià)。方法 98只SD大鼠中50只用NaOH溶液配制法、24只用NaHCO3溶液配制法和24只用改良法進(jìn)行失眠大鼠造模，探討制作PCPA致失眠模型的最佳方法。結(jié)果 NaOH溶液配制法50只大鼠造模失敗，NaHCO3溶液配制法24只大鼠造模失敗，改良法24只大鼠造模成功，且PCPA劑量以0.5 g/kg造模效果最好（P〔關(guān)鍵詞湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年9期2018-09-10
- 鏈脲佐菌素誘導(dǎo)糖尿病大鼠模型腸道菌群變化
atio (%)造模4 周4 weeks after injection造模12周12 weeks afterinjection造模4 周4 weeks after injection造模12周12 weeks afterinjection造模4 周4 weeks after injection造模12周12 weeks afterinjection對(duì)照組Control group0.000.000.000.0093.82±0.2289.75±0.33模型- ZD制劑對(duì)馬急性軟組織損傷模型的作用
常組，模型組進(jìn)行造模，正常組不進(jìn)行造模。模型組分為試驗(yàn)藥物組，陽(yáng)性藥物組，陰性對(duì)照組。陰性對(duì)照組給予不含ZD制劑中藥原液的空白膏藥，試驗(yàn)藥物組給予自制ZD制劑膏藥，陽(yáng)性藥物組給予按摩乳，造模部位12 h內(nèi)出現(xiàn)明顯腫脹，有淤血點(diǎn)出現(xiàn)，局部發(fā)熱。造模后2 h于損傷處涂抹藥物，每天1次，連續(xù)用藥30 d，藥物厚度約5 mm。將馬隨機(jī)分為2組，模型組和正常組。正常對(duì)照組不進(jìn)行造模。模型組馬匹左側(cè)肩部臂部剃毛，靜松靈鎮(zhèn)靜后，對(duì)馬進(jìn)行保定，用重物從高處自由落下，錘擊肩動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展 2018年3期2018-04-25
- 基于“筋脈橫解，腸澼為痔”理論研究兔直腸粘膜內(nèi)脫垂的發(fā)生機(jī)制
1.3.1 動(dòng)物造模 按照前期IRP兔的造模方案[8]，采用中藥生大黃液和番瀉葉液灌胃、站立與無(wú)水酒精肛周注射3種方法聯(lián)合造模，時(shí)間為2個(gè)月。1.3.2 模型標(biāo)準(zhǔn) 按照前期IRP兔的模型標(biāo)準(zhǔn)[8]：①肛門鏡下見(jiàn)松弛的直腸黏膜遮擋肛鏡視野范圍在3/4上；②排便時(shí)兔直腸黏膜未脫出肛外；③直腸HE染色鏡下見(jiàn)：直腸粘膜層腺體增生，炎細(xì)胞浸潤(rùn)聚集，粘膜下層血管擴(kuò)張、間質(zhì)疏松水腫。1.3.3 動(dòng)物分組1.3.3.1 雄兔 將78只雄兔按隨機(jī)數(shù)字表隨機(jī)分為4組：①正常組中國(guó)民族民間醫(yī)藥 2018年3期2018-03-29
- 不同造模因素復(fù)制小鼠高尿酸血癥模型的比較研究
的HUA動(dòng)物模型造模途徑主要有：（1）增加UA前體物質(zhì)，促進(jìn)UA生成，如黃嘌呤、次黃嘌呤、腺嘌呤等。（2）抑制腎臟對(duì)UA的排泄，如乙胺丁醇等。（3）尿酸酶抑制劑，如氧嗪酸鉀等通過(guò)抑制尿酸酶活性，達(dá)到抑制UA分解的作用[5-6]。（4）誘導(dǎo)機(jī)體代謝紊亂導(dǎo)致HUA，如脂肪乳劑[7]、高果糖等可誘導(dǎo)機(jī)體代謝紊亂，進(jìn)而升高血清UA水平。本研究采用UA前體物質(zhì)（腺嘌呤、黃嘌呤、次黃嘌呤）分別和尿酸酶抑制劑（氧嗪酸鉀）、抑制UA排泄的藥物（乙胺丁醇）聯(lián)合造模。胡慶華等浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2018年2期2018-03-28
- 大鼠肝損傷過(guò)程中肝組織神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子神經(jīng)突蛋白水平變化及其意義研究
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、分組及造模1.3.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、分組 清潔級(jí)SD大鼠126只，由新疆醫(yī)科大學(xué)動(dòng)物飼養(yǎng)中心〔許可證號(hào)XJZZQ（XK）200301〕提供，6周齡，雌雄不限，體質(zhì)量（200±20）g。2015年11月—2016年11月，采用隨機(jī)數(shù)字表法將SD大鼠分為空白組（42只）、非肝損傷組（42只）、肝損傷組（42只）。1.3.2 造模 各組大鼠腹腔注射10%水合氯醛（3 ml/kg）麻醉，取仰臥位固定于鼠板。肝損傷組采用自制改良型BIM-IV生物撞擊機(jī)建立肝損中國(guó)全科醫(yī)學(xué) 2018年6期2018-03-22
- 不同時(shí)間電針介入對(duì)痛記憶模型大鼠的干預(yù)效應(yīng)*
）、角叉菜膠首次造模加電針組（EA1組）、角叉菜膠二次造模加電針組（EA2組）、角叉菜膠首次造模加吲哚美辛灌胃組（Indo1組）以及角叉菜膠二次造模加吲哚美辛灌胃組（Indo2組）。2.實(shí)驗(yàn)方法（1）痛記憶模型制備實(shí)驗(yàn)中Model組、EA1組及EA2組大鼠均采用Igor Kissin[13]等人提出的角叉菜膠足跖二次交叉注射誘導(dǎo)的痛記憶模型。首次造模，在大鼠左后足跖皮下注射2%角叉菜膠0.1 ml（美國(guó)SIGMA公司批號(hào)：1408463V）；14天后，各組中國(guó)疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2018年2期2018-03-13
- 慢性萎縮性胃炎動(dòng)物模型研究進(jìn)展
方法較多，但存在造模周期長(zhǎng)、可重復(fù)性差、耗時(shí)耗力等問(wèn)題。本文對(duì)慢性萎縮性胃炎動(dòng)物模型復(fù)制方法進(jìn)行相應(yīng)的綜述，從而更好地總結(jié)出一種造模周期短、省時(shí)省力的造模方法，進(jìn)而更好地提供實(shí)驗(yàn)參考依據(jù)。1 病證結(jié)合造模1.1 脾虛型CAG模型 劉曉穎等[5]采用脫氧膽酸鈉和阿司匹林水溶液交替飲用加免疫損傷法，聯(lián)合耗氣破氣（川厚樸、枳實(shí)、大黃以3∶3∶2比例，100%煎劑隔日灌胃，3 mL/只）加饑飽失常法，同時(shí)隔日喂飼料，共4周。1.2 肝郁型CAG模型 鄒世潔等[6]- 纖維環(huán)穿刺結(jié)合TNF-α注射構(gòu)建大鼠尾椎間盤退變模型的實(shí)驗(yàn)研究*
盤退變情況。結(jié)果造模后，C組大鼠50%機(jī)械性撤足閾值明顯降低，椎間隙相對(duì)高度逐漸下降，HE染色顯示椎間盤出現(xiàn)明顯退變表現(xiàn)，椎間盤蛋白聚糖及Ⅱ型膠原mRNA表達(dá)下降，表明模型構(gòu)建成功，與B組大鼠相比，C組大鼠誘發(fā)的椎間盤退變過(guò)程出現(xiàn)更早，進(jìn)展更快，程度更重。結(jié)論X線透視下纖維環(huán)穿刺結(jié)合TNF-α椎間盤內(nèi)注射是一種可行的建立大鼠尾椎間盤退變模型的方法，其所誘發(fā)的椎間盤退變過(guò)程出現(xiàn)更早，進(jìn)展更快，程度更重。椎間盤退變 TNF-α 動(dòng)物模型 針刺椎間盤退變性疾?。?/div>中國(guó)中醫(yī)急癥 2017年7期2017-08-16
- 去卵巢結(jié)合蔗糖鐵誘導(dǎo)家兔鐵蓄積狀態(tài)骨質(zhì)疏松模型的建立與評(píng)價(jià)
.2 動(dòng)物分組和造模1.2.1動(dòng)物分組：將30只雌性5月齡普通級(jí)新西蘭兔，隨機(jī)分為3組：對(duì)照組10只、去勢(shì)組10只、鐵蓄積組10只。每組分別于造模前1天行耳緣靜脈采血3ml，3 000 r/min離心5 min后收集上清液，置于-80 ℃超低溫冰箱儲(chǔ)存，待后期行ELISA檢測(cè)血清P1NP，CTX及血清鐵蛋白水平；并行腰椎骨密度測(cè)量。1.2.2造模：去勢(shì)組和鐵蓄積組以20%烏拉坦溶液8-12 mL經(jīng)家兔耳緣靜脈注射麻醉，在無(wú)菌條件下由恥骨聯(lián)合上正中切口切開(kāi)腹中國(guó)骨質(zhì)疏松雜志 2017年10期2017-08-07
- 亞硝基胍復(fù)制胃癌癌前病變大鼠模型的研究概況
LGC）動(dòng)物模型造模制劑，以制備出符合實(shí)驗(yàn)要求的PLGC動(dòng)物模型。本文通過(guò)搜索近年來(lái)使用MNNG復(fù)制PLGC動(dòng)物模型的相關(guān)研究，根據(jù)使用MNNG造模過(guò)程中所涉及到的造模方式分類，比較構(gòu)建PLGC大鼠模型的多種方法，探尋更為簡(jiǎn)單易行的PLGC動(dòng)物模型造模方式，為深入開(kāi)展該病的相關(guān)研究提供更符合科研與臨床實(shí)際要求的模型支撐。N-甲基-N'-硝基-N-亞硝基胍；胃癌癌前病變；大鼠模型；造模方式胃癌癌前病變 （precancerous lesions of gas湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2017年4期2017-04-26
- 5%TNBS與乙醇不同劑量配伍優(yōu)化大鼠UC模型的探索*
鼠潰瘍性結(jié)腸炎的造模方法。方法：40只雌性SD大鼠， 隨機(jī)分為8組，包括1個(gè)正常組和7個(gè)模型組(n=5)。濃度分別為：模型1組：(5%TNBS 0.25mL+無(wú)水乙醇0.25mL)；模型2組：(5%TNBS 0.2mL+無(wú)水乙醇0.2mL)；模型3組：(5%TNBS 0.07mL+無(wú)水乙醇0.15mL+純水0.8mL)；模型4組：( 5%TNBS0.3mL+無(wú)水乙醇0.2mL)；模型5組：(5%TNBS0.07mL+無(wú)水乙醇0.12mL+純水0.11mL)陜西中醫(yī) 2016年7期2016-07-14
- 變應(yīng)性鼻炎豚鼠動(dòng)物模型文獻(xiàn)研究＊
的變應(yīng)性鼻炎豚鼠造模的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行檢索，并對(duì)其研究方法進(jìn)行總結(jié)。方法：以“變態(tài)反應(yīng)性鼻炎”、“過(guò)敏性鼻炎”、“枯草熱”、“豚鼠”為中文檢索詞，以“guinea-pig model”、“guinea-pig model”為英文檢索詞，對(duì)萬(wàn)方、維普、中國(guó)知網(wǎng)、Pubmed數(shù)據(jù)庫(kù)中2010-2015年發(fā) 表的相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行檢索，對(duì)所檢索文獻(xiàn)進(jìn)行歸納分析。結(jié)果 ：本次篩選文獻(xiàn)205篇，納入文獻(xiàn)60篇。致敏藥物共3種，致敏方式共6種，造模周期在7-48天不等。其中，最- 新生大鼠缺血缺氧性腦損傷組織中HAX-1、Caspase-3、bcl-2表達(dá)變化及意義
脈不結(jié)扎。分別于造模后0、2、6、12、24、48、72 h斷頭取腦，采用Western blot法檢測(cè)大腦皮層HAX-1、Caspase-3、bcl-2蛋白。結(jié)果與對(duì)照組同時(shí)點(diǎn)比較，觀察組HAX-1于造模后6、12、18、48 h表達(dá)升高，Caspase-3于造模后6、12、18 h表達(dá)升高，bcl-2于造模后2、6、12 h表達(dá)升高，P均＜0.05;觀察組造模后12、18 h的HAX-1的表達(dá)水平均高于造模后6 h，P均＜0.05。結(jié)論新生大鼠HIBD山東醫(yī)藥 2015年30期2016-01-20
- 補(bǔ)陽(yáng)還五湯對(duì)B MP 2/4介導(dǎo)軸突再髓鞘化的影響
只。假手術(shù)組大鼠造模時(shí)只打開(kāi)胸10節(jié)段椎板，不損傷脊髓；模型組和治療組大鼠采用改良Allen垂直打擊法制作胸10節(jié)段脊髓損傷模型，打擊高度5 mm，重量10 g，直徑2 mm，打擊后保持打擊探頭壓迫脊髓30 S。造模成功的標(biāo)志是大鼠硬脊膜無(wú)破裂，打擊節(jié)段脊髓迅速充血、水腫，尾巴痙攣性擺動(dòng)，針刺后肢足底無(wú)反射性肌肉收縮。1.3術(shù)后護(hù)理及干預(yù)措施 術(shù)后各組大鼠分籠飼養(yǎng)，常規(guī)肛門及會(huì)陰部護(hù)理。治療組大鼠于術(shù)后次日分別在每日早晚8時(shí)用BYHWT濃縮液（BYHWT原中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2015年3期2015-03-17
- 微創(chuàng)介入方艙內(nèi)早期髂內(nèi)動(dòng)脈栓塞在骨盆創(chuàng)傷犬損傷控制性救治中的應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組與造模 成年健康家犬20只，體重(15±2)kg，由沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物科提供，隨機(jī)分為栓塞組和對(duì)照組，每組10只。2組均予全麻氣管插管后行一側(cè)頸動(dòng)脈插管，連接多導(dǎo)生理記錄儀監(jiān)測(cè)血壓、心率、呼吸及心電情況。以自制模具側(cè)臥位固定家犬骨盆，將重20 kg滑錘自1 m高處滑落錘擊模具造成家犬中度骨盆骨折。1.2 方艙內(nèi)?？圃O(shè)備 野戰(zhàn)介入救治方艙內(nèi)配置骨科/介入綜合手術(shù)床、中型高頻移動(dòng)式C型臂X線機(jī)及除顫儀、有創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)儀等診療設(shè)備。6 F動(dòng)脈鞘、解放軍醫(yī)藥雜志 2014年1期2014-10-08
- 反復(fù)腦缺血再灌注小鼠造模影響因素的Logistic回歸分析※
n，RCIR)在造模過(guò)程中，實(shí)驗(yàn)小鼠死亡率極高。我們?cè)陂L(zhǎng)期研究過(guò)程中觀察到，對(duì)RCIR造模技術(shù)陌生的手術(shù)操作者，實(shí)驗(yàn)小鼠死亡率在60% ～80%左右，經(jīng)過(guò)規(guī)范培訓(xùn)的熟練手術(shù)操作者，實(shí)驗(yàn)小鼠死亡率在20%～40%左右。為了探討造模過(guò)程中與造模結(jié)局相關(guān)的影響因素，我們對(duì)RCIR造模過(guò)程中小鼠體質(zhì)量、操作者因素與造模結(jié)局之間的關(guān)系進(jìn)行研究，以期降低造模過(guò)程中實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的死亡率，結(jié)果如下。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物與環(huán)境 取健康SPF級(jí)雄性昆明小鼠48只，其中1河北中醫(yī) 2014年12期2014-04-08
- 急性腦出血大鼠腸屏障功能的變化
鹽水。2組分別于造模前和造模后0.5、3、6、12、24 h檢測(cè)血漿二胺氧化酶（DAO）活性和D-乳酸（D-Lac）濃度，于造模前和造模后12、24 h檢測(cè)血漿內(nèi)毒素（LPS）濃度；造模后24 h取空腸l cm，光鏡下觀察腸粘膜。結(jié)果：與對(duì)照組比較，腦出血組造模后12、24 h DAO活性和造模后6、12、24 h D-Lac濃度及造模后12、24 h LPS濃度明顯增高，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（＜0.05或＜0.01）。光鏡下觀察，腦出血組小腸存在病理性損傷，神經(jīng)損傷與功能重建 2014年2期2014-01-11
- 鬼針草提取物對(duì)去勢(shì)所致的干眼癥雄兔淚液分泌影響的實(shí)驗(yàn)研究
周。對(duì)全部實(shí)驗(yàn)兔造模前后行角膜熒光染色(FI)，淚膜破膜時(shí)間(BUT)測(cè)定、基礎(chǔ)淚液分泌量SchirmerⅠ試驗(yàn)。1.3 用藥方法 鬼針草提取物稀釋液根據(jù)兔體質(zhì)量配比率0.1g/(ml·kg)予治療組每天上午10 點(diǎn)灌胃1次。每組分別于造模前及造模后第7、14、21、28、35、42 天行表面麻醉后Fl、BUT、基礎(chǔ)淚液分泌量檢測(cè)，檢測(cè)由同一人在同一環(huán)境中進(jìn)行。1.4 檢查方法 檢查前結(jié)膜囊先滴倍諾喜眼液表面麻醉，10 min 后，將Schirmer 試紙實(shí)用老年醫(yī)學(xué) 2013年9期2013-07-29
- 四氧嘧啶腹腔注射致小鼠糖尿病模型因素考察
定性，以獲取最佳造模實(shí)驗(yàn)條件，現(xiàn)報(bào)道如下：1 儀器與試藥1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小白鼠（SPF級(jí)），雌雄兼用。由桂林醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供，合格證號(hào)為SCXK桂2007-0001號(hào)。1.2 儀器與試劑紫外分光光度計(jì)（英國(guó)Biochrom，型號(hào)：libra S32PC）；高速離心機(jī)（德國(guó) ABBOTT LABORA TORIES，型號(hào)：D-37520）；上海電子天平（上海精科天平廠，型號(hào)：FA2004）。四氧嘧啶（美國(guó)sigma公司生產(chǎn)）；葡萄糖試劑盒（溫州東中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào) 2012年1期2012-07-27
- Wistar大鼠膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎造模因素的分析
膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎造模因素的分析陳 哲，胡永紅，涂勝豪(華中科技大學(xué)附屬同濟(jì)醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合科，武漢 430030)目的 通過(guò)比較不同的造模方法，分析影響膠原誘導(dǎo)關(guān)節(jié)炎(collagen－induced arthritis，CIA)大鼠模型建立的因素。方法選用Wistar大鼠造模，通過(guò)改變性別、劑量、年齡、注射部位及免疫方式，來(lái)比較造模成功率。結(jié)果不同性別、劑量、年齡及免疫方式造模成功率不同。結(jié)論4～5周齡Wistar雌性大鼠，初次免疫注射乳劑4點(diǎn)共0.20中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2010年5期2010-02-11
- 高乳糖飲食疊加水平臺(tái)法脾虛證模型研究與評(píng)價(jià)