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普魯卡因胺、利多卡因和普羅帕酮對(duì)豚鼠心室肌細(xì)胞Na+/Ca2+交換尾電流的抑制作用

2004-04-29 00:44:03呂吉元武冬梅吳博威
關(guān)鍵詞:普魯卡因帕酮肌細(xì)胞

呂吉元 武冬梅 吳博威

I類抗心律失常藥物主要通過(guò)阻斷心肌細(xì)胞的快鈉通道發(fā)揮其抗心律失常作用,但大部分I類抗心律失常藥物通常具有負(fù)性肌力作用,有人認(rèn)為鈉通道阻斷可以通過(guò)Na+/Ca2+交換體改變Ca2+轉(zhuǎn)運(yùn),從而影響細(xì)胞內(nèi)Ca2+濃度的變化。Na+/Ca2+交換尾電流是一種內(nèi)向Na+/Ca2+交換電流,可以反映心肌細(xì)胞鈣瞬變的程度,為此,本研究使用膜片鉗技術(shù),觀測(cè)3種I類抗心律失常藥物普魯卡因胺(Ia類)、利多卡因(Ib類)、普羅帕酮(Ic類)對(duì)豚鼠心室肌細(xì)胞Na+/Ca2+交換尾電流的作用。

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