李　靜　楊雪芹

[摘 要]目的：自制諾氟沙星栓劑對(duì)其進(jìn)行質(zhì)量檢查。方法：以甘油明膠為基質(zhì)，用熱熔法制備。用紫外分光光度法測(cè)定諾氟沙星栓劑的含量，以277nm為測(cè)定波長(zhǎng)。 結(jié)果：含量測(cè)定平均回收率為99.86%，RSD=0.50%（n=6）。 結(jié)論：制備該栓劑工藝簡(jiǎn)單，所得制劑符合陰道栓劑質(zhì)量要求。含量測(cè)定方法簡(jiǎn)便、快速，結(jié)果準(zhǔn)確。

[關(guān)鍵詞]諾氟沙星栓劑 含量測(cè)定 紫外分光光度法

一、引言

諾氟沙星（Norfloxacin）亦稱氟哌酸，是第三代氟喹諾酮類抗生素，具有抗菌譜廣，抗菌力強(qiáng)等優(yōu)點(diǎn)。尤其對(duì)革蘭氏陰性菌，如綠膿桿菌、大腸桿菌有較強(qiáng)殺菌作用[1]，而且細(xì)菌對(duì)本品也不易產(chǎn)生耐藥性。目前諾氟沙星劑型有注射型、片劑、膠囊劑等。注射劑血藥濃度高，療效較穩(wěn)定，受到臨床好評(píng)，不足之處在于疼痛和使用不便?？诜o藥應(yīng)用雖較方便，但由于肝臟的首過效應(yīng)，生物利用度較低，致使療效不理想[2]。鑒于上述，我們研制了諾氟沙星栓劑。

目前常用的栓劑有肛門栓和陰道栓。本品采用諾氟沙星、明膠、甘油、葉溫-80制成陰道栓。栓劑經(jīng)陰道給藥，一方面通過粘膜吸收可以發(fā)揮全身作用，另一方面在用藥局部可以形成較高的濃度起到局部殺菌作用，并可以避免藥物對(duì)胃腸道的刺激及肝臟首過效應(yīng)的影響。

本文測(cè)定諾氟沙星栓劑采用紫外分光光度法，方法簡(jiǎn)便、快速，能消除基質(zhì)的干擾，可作為諾氟沙星栓劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

二、實(shí)驗(yàn)部分

（一）儀器、試劑與藥品

UV-2100型紫外分光光度計(jì)（日本島津公司）

D-800L 智能藥物溶出儀（天津大學(xué)無線電廠）

栓劑模具（浙江省諸暨醫(yī)藥設(shè)備廠）

諾氟沙星對(duì)照品（浙江省江南制藥廠）

吐溫-80（天津市北辰驊躍化學(xué)制劑廠）

明膠（天津市醫(yī)藥公司）

（二）實(shí)驗(yàn)條件的選擇

1．測(cè)定波長(zhǎng)的選擇

準(zhǔn)確稱取于105℃干燥至恒重的諾氟沙星對(duì)照品25.05mg，置100mL容量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶解并定容。精密量取該溶液2mL置100mL容量瓶中，用0.1mol/L鹽酸稀釋至刻度，搖勻，作為對(duì)照品溶液。另按處方比例用0.1mol/L鹽酸配置空白基質(zhì)溶液。再按處方比例用0.1mol/L鹽酸配制含有藥物與基質(zhì)的溶液。以0.1mol/L鹽酸為空白，在200nm～400nm波長(zhǎng)范圍分別掃描三種溶液。由所掃描的圖譜可知：諾氟沙星在λ=277nm處有最大吸收，空白基質(zhì)在此波長(zhǎng)處基本無吸收，且諾氟沙星與基質(zhì)的溶液在此波長(zhǎng)處有最大吸收，且吸收度適中，因此，采用277nm作為測(cè)定波長(zhǎng)。

2．標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

精密稱取于105℃干燥至恒重的諾氟沙星對(duì)照品適量，用0.1mol/L鹽酸溶解并定容。分別配成1、2、3、4、5、6、7μg/mL的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液，搖勻。以0.1mol/L的鹽酸作為空白，在277nm處測(cè)定其吸收度A。以吸收度（A）對(duì)濃度（C）1～7μg/mL進(jìn)行線性回歸，其回歸方程為：A=-0.02999+0.13884C，R=0.9999（n=7）。

3．穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)

取2．項(xiàng)下溶液于室溫避光放置，分別于0、1、2、4、8、24h，在277nm處測(cè)定其吸收度，考察諾氟沙星溶液的穩(wěn)定性。結(jié)果（表2）證明諾氟沙星溶液的吸收度值基本不變，認(rèn)為溶液穩(wěn)定。

4．回收率實(shí)驗(yàn)

精密稱取于105℃干燥至恒重的諾氟沙星對(duì)照品適量，按處方量加入基質(zhì)制成諾氟沙星栓劑。精密稱取適量，在277nm處測(cè)定其吸收度，求得平均回收率為99.86%，RSD為0.50%（n=6）.

（三）栓劑的制備（水溶性基質(zhì)栓）及質(zhì)量檢查

1．基質(zhì)用量的計(jì)算

諾氟沙星的置換值為0.546。根據(jù)置換值，計(jì)算出每粒栓劑所需基質(zhì)的理論用量。

2．制法

取處方量的明膠置稱重的燒杯中（連同玻璃棒一起稱重），加入相當(dāng)于明膠量1.5-2.0倍的蒸餾水浸泡約30min，使明膠膨脹變軟，再加入甘油，在水浴中加熱使明膠溶解，繼續(xù)加熱，并輕輕攪拌使內(nèi)容物重量達(dá)處方量為止。另將諾氟沙星溶于吐溫-80中，在攪拌下將乙醇加至此混合物中，攪拌均勻。然后在攪拌下加至上述明膠溶液中，攪勻，趁熱注入已涂有潤(rùn)滑劑（液體石蠟）的栓模內(nèi)，冷卻，削去溢出部分，脫模，即得。

3．質(zhì)量檢查

（1）外觀與色澤

栓劑的外形完整光滑，硬度適宜，符合《中國(guó)藥典》2000版規(guī)定。

（2）重量差異

栓劑的重量差異限度按下法測(cè)定：取栓劑10粒，精密稱定總重量，求的平均粒重后，再精密稱定各粒重量。

栓劑的重量差異均符合《中國(guó)藥典2000版規(guī)定。

（3）融變時(shí)限

取待測(cè)栓劑3枚，在溫度到達(dá)37±0.5℃并恒溫后,放入栓劑,開始計(jì)時(shí),60min后按照藥典檢查栓劑。

栓劑的融變時(shí)限均符合《中國(guó)藥典》規(guī)定。

（4）含量測(cè)定

精密稱取諾氟沙星栓劑適量，在277nm處測(cè)量其吸收度。由標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算栓劑中諾氟沙星的含量。

（5）溶出速度測(cè)定

照溶出度測(cè)定法（《中國(guó)藥典》2000版二部附錄XC第一法）進(jìn)行測(cè)定，于10、20、30、40、50和60min定時(shí)取樣，以0.1mol/L鹽酸溶液為參比，于277nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定吸收度，由標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程計(jì)算栓劑的溶出度。

三、結(jié)果與討論

（一）諾氟沙星的鹽酸溶液在277nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，并且在濃度1～7μg/mL的范圍內(nèi)吸收度與濃度呈良好的線性關(guān)系。

（二）諾氟沙星的重量差異限度和融變時(shí)限均符合規(guī)定。

（三）自制諾氟沙星栓劑的標(biāo)示量（%）均達(dá)到95%以上，符合藥典規(guī)定。

（四）自制諾氟沙星栓劑的溶出度符合藥典的規(guī)定，且含藥量越大溶出速度越慢。因?yàn)楦视兔髂z是水溶性基質(zhì)，甘油和水的含量高時(shí)容易溶解。

（五）紫外分光光度法測(cè)定諾氟沙星栓劑所用時(shí)間和試劑較少，所用試劑也較便宜，是一種簡(jiǎn)便快速、準(zhǔn)確經(jīng)濟(jì)、易于掌握的方法?？捎糜诒酒返馁|(zhì)量檢查。

參考文獻(xiàn)

[1]郭巖，淺談諾氟沙星的新劑型及臨床應(yīng)用，遼寧藥物與臨床，2002，5卷增刊：96

[2]郁引飛，金甌，諾氟沙星直腸栓的研制，中國(guó)藥業(yè)， 1998，7（3）：35

[3]國(guó)家藥典委員會(huì)編：《中華人民共和國(guó)藥典》.化學(xué)工業(yè)出版社，2000年版（二部）

[4]沈明謙，李平，鹽酸洛美沙星陰道栓的紫外分光光度測(cè)定，中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志， 1990，30（9）：413