黃永青 陳展林 巫宗由 黎靈鋒
【摘要】目的:了解我院MRSE的檢出率及耐藥的特點(diǎn),并對MRSE菌株的同源性進(jìn)行研究。為臨床合理用藥和耐藥菌的防治提供參考依據(jù)。方法:采用頭孢西丁紙片擴(kuò)散法及mecA基因PCR法檢測出MRSE菌株,并對兩種檢測方法加以比較。結(jié)果:128株臨床分離表皮葡萄球菌中,用頭孢西丁紙片法及PCR法對MRSE檢出率分別為79.69%(102/128)和85.16%(109/128),兩種方法對MRSE檢出率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以PCR法檢出mecA基因作為判斷MRSE的金標(biāo)準(zhǔn),頭孢西丁紙片法靈敏度為88.07%、特異度為68.42%、符合率為88.16%。MRSE對多種抗菌藥物耐藥顯著;除對B-內(nèi)酰胺類明顯耐藥外,對紅霉素和克林霉素的耐藥率均高達(dá)98.17%,結(jié)果顯示部分MRSE菌株間譜型相同。結(jié)論:頭孢西丁紙片法是篩選和確認(rèn)MRSE菌株的一種可靠、簡便的方法。MRSE為多重耐藥菌株,耐藥形勢嚴(yán)峻,部分菌株間存在克隆傳播現(xiàn)象,臨床必須加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性監(jiān)測。
【關(guān)鍵詞】耐甲氧西林表皮葡萄球菌;耐藥性;抗菌藥物
【中圖分類號】R446.61【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A【文章編號】1007-8517(2009)10-0104-02
1資料與方法
1.1標(biāo)本來源128株表皮葡萄球菌均來自我院2005年1月~2007年12月間住院患者的各類送檢標(biāo)本,主要來源于痰(44.53%)、分泌物(15.62%)、血液(10.93%)、創(chuàng)傷口(7.81%)等。
1.2方法
1.2.1頭孢西丁紙片法檢測MRSE參照2005年CLSI的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行。秤量19g M-H瓊脂溶解于500ml雙蒸水中,高壓滅菌后,M-H瓊脂冷卻至50-60℃左右,傾注25ml制備藥敏平皿。將培養(yǎng)好的細(xì)菌液體,稀釋到0.5個麥?zhǔn)蠞岫?,用棉棒蘸取原菌液均勻涂布在藥敏平皿上,然后貼上30ug頭孢西丁紙片,在35℃下培養(yǎng)24小時觀察結(jié)果。頭孢西丁紙片法的判定標(biāo)準(zhǔn)為:抑菌環(huán)直徑=24 mm判定為MRSE。
1.2.2mecA基因的檢測根據(jù)美國臨床及實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(CLSI)標(biāo)準(zhǔn),通過PCR方法檢測出耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)。
1.3藥敏試驗(yàn)采用K-B法,萬古霉素等抗生素藥敏紙片購自英國OXOID,結(jié)果按NCCLS藥敏試驗(yàn)法規(guī)判定,質(zhì)控菌株為金黃色葡萄球菌ATCC25923(敏感株)、ATCC43300(含有mecA基因的菌株)。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)處理用SPSSl 1.0軟件對比頭孢西丁紙片擴(kuò)散法和mecA,PCR法對MRSE的檢出率以進(jìn)行X2檢驗(yàn)。
2結(jié)果
128株臨床分離的表皮葡萄球菌,經(jīng)mecA基因PCR法檢測,MRSE檢出率為85.16%(109/128),頭孢西丁紙片法對MRSE的檢出率為79.69%(102/128)。兩種方法的檢出率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,χ =4.366,P=0.113。以PCR方法檢測mecA基因(mecA基因經(jīng)測序證實(shí))作為金標(biāo)準(zhǔn),頭孢西丁紙片擴(kuò)散法的靈敏度為88.07%、特異度為68.42%、符合率為88.16%。17種抗菌藥物對表皮葡萄球菌的體外抗菌活性顯示MRSE對多種抗菌藥物耐藥顯著,大多數(shù)抗菌藥物的耐藥率均在50%以上,其中對青霉素耐藥率為96.33%,對紅霉素和克林霉素的耐藥也很顯著,耐藥率均高達(dá)98.17%。MRSE對阿米卡星、利福平較為敏感,耐藥率分別為21.1%、42.2%;對萬古霉素、替考拉寧非常敏感,耐藥率為0,見表1。
3討論
表皮葡萄球菌現(xiàn)已成為醫(yī)院感染的重要病原菌,隨著抗菌藥物的廣泛使用,耐藥菌株不斷出現(xiàn),且呈多重耐藥和交叉耐藥,必須加強(qiáng)監(jiān)測[1]。我們對128株表皮葡萄球菌進(jìn)行MRSE的檢測,頭孢西丁紙片法的檢出率為79.6%,以PCR法為金標(biāo)準(zhǔn),評價(jià)頭孢西丁紙片擴(kuò)散法的檢測效率結(jié)果顯示,孢西丁紙片法靈敏度為88.07%、特異度為68.42%,符合率88.16%。頭孢西丁紙片擴(kuò)散法操作簡單、敏感性、特異性高,具有很好的穩(wěn)定性,是臨床微生物實(shí)驗(yàn)室檢測MRSE的一種可靠、簡便的方法。MRSE菌株由于存在mecA基因,可以產(chǎn)生新的低親和力的青霉素結(jié)合蛋白,導(dǎo)致對B-內(nèi)酰胺類抗生素的耐藥,但是由于新的青霉素結(jié)合蛋白的表達(dá)水平不同,耐藥程度也可不同[2]。本組資料顯示MRSE對青霉素、氨芐西林、頭孢唑啉、頭孢呋辛、頭孢嚷肟、頭孢吡肟的耐藥率分別為96.33%、78.90%、55.96%、55.05%、48.62%和66.06%。除青霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類、阿米卡星和糖肽類以外,MRSE對其他抗菌藥物的耐藥率均高于MSSE。MRSE同時存在多種耐藥基因和耐藥機(jī)制,引起多重耐藥。MRSE菌株不僅對β-內(nèi)酰胺類(包括三、四代頭孢菌素、碳青霉烯)抗生素而且對大環(huán)內(nèi)酯類、氟喹諾酮類等顯著耐藥,表現(xiàn)多重耐藥。在治療方面,根據(jù)CLSI規(guī)定,無論體外藥敏情況如何,只要系MRSE菌株,應(yīng)該視為對所有β內(nèi)酰胺類抗生素耐藥,臨床治療不宜選用[3]。MRSE和MSSE菌株對萬古霉素和替考拉寧非常敏感,未發(fā)現(xiàn)耐藥株,MRSE較為敏感的抗菌藥物尚有阿米卡星、利福平;萬古霉素等糖肽類抗生素仍然為臨床治療MRSE感染的首選藥物,嚴(yán)重感染可考慮聯(lián)合應(yīng)用利福平或阿米卡星。但是國內(nèi)已有對萬古霉素和替考拉寧中介,及對替考拉寧耐藥的表皮葡萄球菌的報(bào)道,提示萬古霉素的絕對優(yōu)勢已受到威脅,必須加強(qiáng)監(jiān)測。親脂性的利福平可以有效的穿透表皮葡萄球菌的生物膜,組織滲透性好,對SE有高度殺菌活性,但單獨(dú)應(yīng)用時致病菌易產(chǎn)生耐藥性,且僅可口服給藥,故而一般與萬古霉素聯(lián)合應(yīng)用。阿米卡星與糖肽類聯(lián)合應(yīng)用時要注意腎臟毒性問題。對于植入物相關(guān)的感染,如果抗菌藥物治療無效或效果不佳時,應(yīng)及時去除發(fā)生感染的植入物。
接觸傳播是表皮葡萄球菌最重要的傳播方式,侵入人體的主要途徑為損傷的皮膚及黏膜。預(yù)防表皮葡萄球菌感染應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行消毒隔離制度:進(jìn)行血管置管時,必須對穿刺部位有效消毒,徹底清除局部皮膚的病原菌;外科器械植入要嚴(yán)格無菌操作,并保證醫(yī)療用具、手術(shù)器械絕對無菌[4]。應(yīng)該合理使用腎上腺皮質(zhì)激素和免疫抑制劑,積極治療和控制慢性基礎(chǔ)病,如糖尿病、肝硬化等,并糾正各種免疫缺陷;加強(qiáng)細(xì)菌耐藥性檢測,合理、規(guī)范使用抗生素。為防止MRSE的傳播和流行,應(yīng)注重我院MRSE的檢測和耐藥性監(jiān)測,以指導(dǎo)臨床合理用藥。
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(收稿日期:2009.04.19)